复方萘酚喹片治疗恶性疟的临床观察

目的 临床观察复方萘酚喹片对恶性疟的疗效和安全性。 方法 在海南省疟疾流行区共收治恶性疟病人32 0例 ,其中 10 0例病人进行了血常规、血生化、尿、心电图等指标的检测。患者一次口服复方萘酚喹片 14 0 0 mg,住院 3～ 7d,随访 2 8d。 结果 收治的 32 0例中 ,2 8d治愈率为 97.5 % (312 /32 0 ) ,有 8例复燃。平均退热时间为 (17.5±11.4 ) h,2 4 h原虫下降率为 (97.3± 8.8) % ,原虫转阴时间为 (2 9.9± 8.7) h,临床及实验室检查均未见明显不良反应。 结论 复方萘酚喹片是一个高效、速效、服药简便且安全的新复方抗疟药。

HPLC法同时测定复方萘酚喹片中磷酸萘酚喹和甲氧苄啶的含量

目的 :建立同时测定复方萘酚喹片中磷酸萘酚喹和甲氧苄啶含量的方法。方法 :高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶 ;流动相为乙腈 0 .2 5%二乙胺 ( 30∶70 ,混合后用磷酸调pH至 2 .5) ;检测波长 2 71nm。结果 :线性范围 :磷酸萘酚喹 75.9～ 2 2 7.8μg/ml,r=0 .9999,甲氧苄啶 2 6.7～ 80 .2 μg/ml,r =0 .9999;方法回收率 :磷酸萘酚喹 1 0 0 .5% ,RSD 0 .3% ,n =6,甲氧苄啶 99.7% ,RSD 0 .7% ,n =6。结论 :该方法操作简便 ,结果准确 。

蒿甲醚注射液联合复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟疾疗效观察

目的观察蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟疾的临床效果。方法将90名患者随机分成3组,每组30例。A组采用蒿甲醚注射液治疗、B组采用复方磷酸萘酚喹片治疗、C组采用A组和B组联合用药的方式。观察其临床疗效。结果蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹片组平均退热时间、外周血疟原虫转阴时间、平均住院时间、复燃率和复燃天数均小于A、B组相应的观察指标(P<0.05),结果具有统计学意义。蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹片组的总有效率也高于其他两组的有效率(P<0.05),结果具有统计学意义。结论蒿甲醚注射液联合复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟临床效果明显,复燃率低,建议临床使用。

高效液相色谱法测定复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度

目的采用高效液相色谱法测定复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度。方法采用Kromasil 100-5C18(150×4.6 mm)色谱柱,流动相为乙腈:水(55:45),柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm。结果复方磷酸萘酚喹片中青蒿素进样量在1.32-26.4μg·m L-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.83%,RSD=1.76%(n=9)。结论本方法测定简便、快速,结果准确、可靠,重现性好,适用于复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度的测定。

复方双氢青蒿素片治疗输入性疟疾患者的临床疗效观察

目的研究输入性疟疾患者采用复方双氢青蒿素片治疗疗效。方法随机选取2012年1月～2016年1月124例输入性疟疾患者纳入本次研究，其中对照组采用复方磷酸萘酚喹片治疗；观察组采用复方双氢青蒿素片治疗。评价2组临床疗效，记录2组患者平均退热时间和原虫转阴时间，统计治疗期间不良反应。结果观察组临床治愈率、复燃率分别为98.39%（61/62）、1.61%（1/62）与对照组96.77%（60/62）、2.23%（2/62）比较，差异无统计学意义；观察组平均退热时间和原虫转阴时间分别为（26.2±9.2）h、（47.9±18.8）h与对照组（27.3±8.8）h、（48.6±19.3）h比较，差异无统计学意义。观察组不良反应率2.23%（2/62），明显低于对照组16.13%（10/62）（χ2=35.71，P=0.00）。结论临床应用复方双氢青蒿素片与复方磷酸萘酚喹片治疗输入性疟疾均可取得较好效果，但前者不良反应更少，因此患者易耐受，值得作为输入性疟疾患者首选治疗方案。

LC-MS/MS法测定人血浆中青蒿素和磷酸萘酚喹的浓度

目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中青蒿素和磷酸萘酚喹的浓度。方法:选用Zorbax extend-C18色谱柱,以甲醇-10mmol·L-1乙酸铵为流动相,样品用液-液萃取法处理后进样,选用Q-TrapTM型三重四极杆串联质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测。结果:青蒿素和磷酸萘酚喹的线性范围分别为4.00～1000ng·mL-1和0.500～500ng·mL-1,最低定量限分别为4.00ng·mL-1和0.500ng·mL-1,精密度在92.3%～106.5%之间,日间和日内相对标准差均低于10.6%,相对偏差-4.6%～8.7%,方法提取回收率均大于75%,稳定性较好。结论:本研究所建立的方法快速、灵敏、专属性强、重现性高,可用于复方磷酸萘酚喹片药动学研究。

驻西非维和二级医院采用两种药物治疗恶性疟66例临床研究

目的比较研究双氢青蒿素哌喹片和复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟的疗效及不良反应。方法采用随机分组将联合国驻西非利比里亚维和中国二级医院收治的66例轻型恶性疟患者分为双氢青蒿素哌喹片治疗组和复方磷酸萘酚喹片治疗组,各33例,分别采用双氢青蒿素哌喹片及复方磷酸萘酚喹片进行抗疟治疗,比较两组患者的疗效(包括治愈率、复燃率、平均原虫转阴时间和平均退热时间)及药物不良反应。结果双氢青蒿素哌喹片治疗组和复方磷酸萘酚喹片治疗组患者的平均原虫转阴时间分别为(45.2±17.7)h和(48 3±19.1)h,平均退热时间分别为(25.5±8.7)h及(27 9±7.8)h,两组比较无统计学差异(P>0.05);两组的治愈率均为97%,无统计学差异(P>0.05);两组复燃率均为3%,亦无统计学差异(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,复方磷酸萘酚喹片治疗组(21.2%)高于双氢青蒿素哌喹片治疗组(12.1%)(P<0.05),但不良反应均较轻微,停药后均自行缓解。结论双氢青蒿素哌喹片和复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟治愈率高,复燃率低,无严重不良反应,均可作为治疗轻型恶性疟的一线药物。

两种抗疟药治疗恶性疟疾临床疗效观察

目的:观察双氢青蒿素哌喹片和复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟疾的临床疗效及不良反应。方法:将驻利比里亚中国维和二级医院收治的轻型恶性疟66例,随机分为观察组和对照组各33例。观察组采用双氢青蒿素哌喹片治疗,对照组采用复方磷酸萘酚喹片治疗。比较两组治愈率、复燃率、平均原虫转阴时间和平均退热时间及不良反应。结果:两组治愈率与复燃率均为97.0%和3.0%;平均原虫转阴时间分别为(45.2±17.7)h和(48.3±19.1)h;平均退热时间分别为(25.5±8.7)h及(27.9±7.8)h;两组比较,均差异不显著(P>0.05)。两组不良反应发生率分别为12.1%和21.2%,两组比较,差异显著(P<0.05)。但不良反应均较轻微,停药后均自行缓解。结论:双氢青蒿素哌喹片和复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟治愈率高,复燃率低,均可作为治疗轻型恶性疟的一线药物,但双氢青蒿素哌喹片不良反应较少。

3种抗疟药物对马里维和任务区恶性疟疾治疗效果比较

目的比较3种抗疟药物治疗马里维和任务区恶性疟疾的临床效果。方法回顾性分析自2014年1月至2018年12月马里维和任务区收治的108例恶性疟疾患者的临床资料。根据治疗方法将患者分为蒿甲醚组(n=45)、复方磷酸萘酚喹片组(n=31)及复方双氢青蒿素片组(n=32)。主要观察指标包括患者的发热持续时间、症状持续时间及住院时间。次要观察指标为肝、肾功能的检验结果,肝功能指标包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST);肾功能指标包括尿素氮、肌酐。结果3组患者发热持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。复方双氢青蒿素片组治疗后患者的症状持续时间明显短于篙甲醚组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。复方磷酸萘酚喹片组和复方双氢青蒿素片组患者的住院时间明显短于蒿甲醚组,差异均有统计学意义(P<0.05);而复方磷酸萘酚喹片组与复方双氢青蒿素片组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。复方磷酸萘酚喹片组治疗1~2 d及3 d时的ALT均高于治疗后5~6 d,差异均有统计学意义(P<0.05);复方磷酸萘酚喹片组治疗1~2 d时的AST高于治疗后5~6 d,差异有统计学意义(P<0.05);蒿甲醚组及复方双氢青蒿素片组药物治疗后的AST、ALT组内各时间点比较及组间同一时间点比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组患者的肾功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复方双氢青蒿素片能明显缩短恶性疟疾患者的临床症状持续时间和住院时间,但随着药物使用时间的延长,该药对肝功能影响较大,肝功能较差的患者应避免长期使用;需要持续药物治疗时间>3 d时可选择篙甲醚和复方磷酸萘酚喹片,不良反应小。