复方蒲芩胶囊质量标准的研究

目的:建立复方蒲芩胶囊的质量标准。方法:采用TLC法进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷的含量,流动相为甲醇-水-磷酸(48∶52∶0.1),流速1.0mL/min,检测波长为280nm。结果:薄层色谱图清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷在16.5μg/mL^132μg/mL范围内,线性关系良好,r=0.9999;回收率为98.72,RSD=0.83%。结论:TLC、HPLC方法可靠、结果稳定、重复性好,可作为复方蒲芩胶囊质量控制的方法。

复方蒲芩胶囊含量测定方法的改进

目的:改进复方蒲芩胶囊的含量测定方法。方法:采用HPLC法同时测定复方蒲芩胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(29∶71)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长为280 nm。结果:黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.056 57～0.848 6μg(r=0.999 9)和0.254 9～3.823 5μg(r=0.999 9);平均回收率分别为98.0%(RSD=2.2%),97.9%(RSD=0.97%)。结论:方法简便、准确,重复性好,可用于复方蒲芩胶囊质量控制。

高效液相色谱法测定复方蒲芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立复方蒲芩胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Diamonsil C_(18)柱(5μm,4.6mm×200mm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长为280nm。结果:在0.013～0.11μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率98.3%,RSD 为0.96%。结论:本法快速简便,结果准确。

HPLC法同时测定复方蒲芩胶囊中4种有效成分的含量

目的建立同时测定复方蒲芩胶囊中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和盐酸小檗碱4种成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为乙腈-0.02mol·L^(-1)磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为280nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.004~0.125、0.004~0.126、0.035~1.058、0.135~4.050mg·mL^(-1)(r分别为0.9996、1.000、0.9995、0.9997);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为99.2^(-1)02.7%、100.4~103.1%、100.3~102.9%、99.6~102.2,RSD分别为1.08%、0.92%、0.76%、0.88%(n=9)。结论该方法简单快速、准确性好,可用于复方蒲芩胶囊的质量控制。

复方蒲芩胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎的临床研究

目的研究复方蒲芩胶囊联合阿奇霉素胶囊治疗肺炎的临床疗效。方法选取2015年4月—2017年4月天门市第一人民医院收治的肺炎患者120例作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿奇霉素胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服复方蒲芩胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、白细胞恢复正常时间、体温恢复正常时间和啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数、中性粒细胞数水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方蒲芩胶囊联合阿奇霉素胶囊治疗肺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。