复方蓝棕果片联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生伴尿路梗阻的临床观察

目的:观察复方蓝棕果片联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生伴尿路梗阻的疗效和安全性。方法:86例良性前列腺增生伴尿路梗阻患者随机分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患者给予盐酸坦索罗辛口崩缓释片0.2 mg,口服,每晚1次。观察组患者在对照组治疗的基础上给予复方蓝棕果片500 mg,餐前口服,每日3次。两组均以4周为1个疗程,共治疗3个疗程。治疗期间两组患者均以清淡食物为主,禁食辛辣刺激食物。观察两组患者的临床疗效,治疗前后中医症状评分、白细胞介素(IL)-8、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α、最大尿流率(Q_(max))、剩余尿量(PVR)、国际前列腺症状(IPSS)评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者中医症状评分、Qmax、PVR、IPSS评分、IL-8、IL-10、TNF-α比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者中医症状评分、IPSS评分、IL-8、IL-10、TNF-α、PVR均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,Qmax显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:复方蓝棕果片联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生伴尿路梗阻的疗效优于单用坦索罗辛,可减轻炎症反应,减少尿液残留,且安全性较好。

复方蓝棕果片联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生伴尿路梗阻的疗效分析

目的分析复方蓝棕果片联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生伴尿路梗阻患者的临床效果。方法方便选取2016年9月—2017年9月该院收治的78例良性前列腺增生伴尿路梗阻患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分为参照组和实验组,每组39例。参照组给予坦索罗辛口服治疗,实验组则采用复方蓝棕果片联合坦索罗辛治疗。记录比较两组患者治疗前后的最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、IPSS评分、QOL评分、前列腺体积变化情况,并观察比较两组患者用药期间的不良反应情况。结果与治疗前比较,两组患者治疗后的Qmax明显提高,PVR、IPSS评分及QOL评分均显著降低(P<0.05),实验组患者的前列腺体积由(43.63±4.79)m L缩小至(32.09±3.98)m L,明显缩小(t=7.471,P<0.05),但参照组的前列腺体积由(43.71±4.84)m L缩小至(39.68±4.61)m L,没有明显改变(P>0.05)。实验组患者治疗后的Qmax明显高于参照组,PVR、IPSS评分、QOL评分以及前列腺体积均明显低于参照组(P<0.05)。参照组和实验组不良反应发生率分别为5.13%、7.69%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论良性前列腺增生伴尿路梗阻患者应用复方蓝棕果片联合坦索罗辛治疗,能提高治疗效果,减轻前列腺增生,有效改善症状,提高患者生活质量,且安全性较好。

复方蓝棕果片治疗前列腺增生电切术术后膀胱刺激证患者的临床研究

目的观察复方蓝棕果片对前列腺增生(BPH)电切术术后膀胱刺激证(BD)的效果。方法将BPH经尿道前列腺电切术患者分为试验组和对照组。对照组术后当天给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,每次0.2mg,每天1次,口服;试验组在对照组的基础上给予复方蓝棕果片,每次0.5g,每天3次,口服。2组均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、前列腺症状、膀胱过度活动症状、尿动力学变化[最大逼尿肌压力(MDP)、最大尿流率(Qmax)、膀胱最大容量(MCC)]、BD发生情况、炎症反应指标[白细胞介素-6(IL-6)、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],并进行安全性评价。结果对照组入组45例,试验组入组49例。治疗后,试验组总有效率为95.92%(47例/49例),对照组为82.22%(37例/45例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组国际前列腺症状评分(IPSS)分别为(7.62±1.38)和(10.49±2.05)分,膀胱过度活动症评分(OABSS)分别为(2.78±0.64)和(3.92±0.72)分,MDP分别为(32.09±5.12)和(28.32±4.69)cmH2O,Qmax分别为(18.42±2.53)和(15.37±2.18)mL·s^(-1),MCC分别为(289.46±36.81)和(261.42±33.54)mL,BD发生率分别为18.37%(9例/49例)和37.78%(17例/45例),血清IL-6分别为(11.34±2.09)和(15.03±2.56)pg·mL^(-1),血清IL-17分别为(30.12±4.73)和(37.57±5.01)pg·mL^(-1),血清TNF-α分别为(82.06±12.95)和(98.63±15.70)pg·mL^(-1)。试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有头晕、皮疹、恶心、腹泻,对照组的药物不良反应主要有头晕、皮疹、腹泻。对照组和试验组的总药物不良反应发生率分别为10.20%(5例/49例)和8.89%(4例/45例),在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方蓝棕果片治疗BPH经尿道前列腺电切术患者能减轻术后前列腺症及膀胱过度活动症状,改善尿动力学,减少BD发生,缓解炎症反应。

复方蓝棕果片联合揿针治疗良性前列腺增生的疗效及安全性

目的观察复方蓝棕果片联合揿针治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效和安全性。方法选取2019年1月至2020年4月宜宾市第二人民医院门诊诊治的113例BPH患者,采用随机数字表法分为对照组57例和观察组56例。对照组口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗,观察组口服复方蓝棕果片联合揿针治疗,连续治疗12周。比较两组国际前列腺症状量表(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Q_(max))、残余尿量(PVR)及中医证候改善情况,检测血清炎症因子(IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α)水平,记录不良反应。结果与治疗前相比,两组治疗后Q_(max)显著提高,IPSS评分、QOL评分、PVR、中医证候评分及血清IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α水平显著降低(P<0.05)。治疗后,观察组Q_(max)高于对照组,IPSS评分、QOL评分、PVR、中医证候评分及血清IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。观察组无不良反应发生,明显低于对照组的17.5%(P<0.05)。结论复方蓝棕果片联合揿针治疗BPH安全且有效,值得临床推广。

复方蓝棕果片联合盐酸坦洛新缓释片治疗湿热型慢性前列腺炎46例

目的观察复方蓝棕果片联合盐酸坦洛新缓释片治疗湿热型慢性前列腺炎的临床疗效。方法将柳州市中医医院2016年6月至2017年12月治疗的慢性前列腺炎患者92例采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。观察组口服复方蓝棕果片2片(25 mg/片),每天3次,盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,每天1次;对照组口服盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,每天1次。两组患者均连续用药30 d,使用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)进行疗效评价,对比两组治疗前后NIH-CPSI评分和治疗效果。结果治疗30 d后,观察组NIH-CPSI评分[(15.7±9.1)分]较治疗前[(29.9±2.1)分]明显降低(t=10.117,P<0.05);观察组治疗后NIH-CPSI评分[(15.7±9.1)分]较对照组[(20.4±8.9)分]降低更显著(t=-2.514,P<0.05);观察组总有效率(82.6%)高于对照组(54.3%),差异有统计学意义(x^2=8.51,P<0.05)。两组均未见不良反应。结论复方蓝棕果片联合盐酸坦洛新缓释片能有效治疗慢性前列腺炎,改善患者症状,提高生活质量。