复方藏兽药翼草景香颗粒主成分代谢机理研究

运用PCA模型和代谢组学等方法,研究单次给药后复方藏兽药翼草景香颗粒主要成分在健康靶动物体内的变化规律及时量关系;运用主成分分析模式识别技术,寻找表征特定状态的生物标志物和潜在生物标志物的候选变量,从而揭示翼草景香颗粒在动物体内的生物学本质及代谢作用机制。选取健康西藏牦牛、绵羊,分成高、中、低剂量组,口服投喂复方藏药一次,另设不给药对照组,于给药前和给药后不同时段采集血样与粪样。利用GC-MS/MS对样本进行检测,检测数据分别通过GC-MS Postrun Analysis软件进行处理、NISI MS Search 2.0质谱库检索分析和Origin2018统计软件进行统计分析。由PCA得分可知,复方藏药中剂量组牦牛给药5.5 h、6.5 h和7.5 h时血样中藏药活性成分排名靠前,活性较高;复方藏药中剂量组绵羊给药0.5 h、7.5 h时和给药24.0 h时血样中藏药活性成分可以明显区分、得分最高。给药后牦牛、绵羊血液中检测出安息香醛、3-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)-2-丙烯醛、β-谷甾醇、2-己基-1-癸醇、三花生酸甘油酯、(±)-1,2-二棕榈精、2-乙基己酸乙烯酯、十二烯基丁二酸酐、二氢青蒿素等多种共有活性成分。该复方藏药发挥药效的主要成分包括安息香醛、3-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)-2-丙烯醛、β-谷甾醇等,这些共有成分可能与消炎、解热及抗肿瘤功效有关。

一复方藏兽药体外抗菌活性及药效学实验研究

采用平皿法和液体稀释法对急性支气管炎验方制剂进行体外抗菌试验。以急性支气管炎验方制剂药液灌胃给药测定其对小鼠的无毒剂量,同时测定甲型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、百日咳杆菌标准株对小鼠的最小致死量(MLD)。通过腹腔注射不同菌株(MLD 0.5mL)感染小鼠,以急性支气管炎验方制剂药液治疗。体外抗菌试验表明,急性支气管炎验方制剂对甲型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、百日咳杆菌标准株均有不同程度的抑制和杀灭作用。药效学实验表明,该验方制剂对人工感染小鼠有不同程度的保护作用,与对照组比较差异显著。说明该验方可以进行临床治疗试验。本实验为扩大应用范围及成果转化奠定了基础。