复方蛹虫草改善DSS联合高脂饮食诱导的溃疡性结肠炎的作用和机制

目的探究复方蛹虫草(CCM)对葡聚糖硫酸钠(DSS)联合高脂诱导的溃疡性结肠炎(UC)的改善作用及初步机制。方法C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组、巴柳氮钠组及CCM 90、180和540 mg·kg^(-1)·d^(-1)组。采用DSS联合高脂饮食建立UC小鼠模型。造模同时ig给药,每天1次,连续8周,每周称量各组小鼠体质量,联苯胺法检测粪便隐血水平,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血清细胞炎性因子TNF-α、IL-1β。HE染色法比较各组结肠组织病理改变,蛋白质免疫印迹(Western blot)方法检测结肠组织中IκB-α、NF-κBp65、TNF-α的表达。结果与正常组相比,模型组粪便隐血分数在第1、3、5、6周显著增加(P<0.05);小鼠结肠组织发生明显炎性细胞浸润(P<0.05);血清炎性因子TNF-α、IL-1β含量显著增高(P<0.01);结肠组织TNF-α、NF-κBp65表达显著增高(P<0.01),IκB-α表达显著降低(P<0.01)。与模型组相比,CCM组小鼠体质量均显著降低(P<0.05,P<0.01);CCM组小鼠粪便隐血显著减少(P<0.05);CCM高剂量组小鼠血清TNF-α显著降低(P<0.05),CCM中剂量组小鼠血清IL-1β显著降低(P<0.05);CCM中剂量组小鼠结肠组织炎性细胞浸润显著减少(P<0.05);CCM给药各组小鼠结肠组织TNF-α、NF-κBp65表达显著降低(P<0.01),IκB-α表达显著增高(P<0.01)。结论 CCM可以改善DSS联合高脂诱导的溃疡性结肠炎,其机制可能与其抑制NF-κB通路的激活有关。

复方蛹虫草制剂抗疲劳作用的实验研究

目的:评价复方蛹虫草制剂对小鼠的抗疲劳作用效果。方法:选用昆明种小鼠随机分为复方蛹虫草制剂高、中、低剂量组和正常对照组,分别给药后观察小鼠负重游泳时间并测定生化指标(血清尿素氮、乳酸、肝糖原)。结果:复方蛹虫草制剂各剂量组小鼠与正常对照组比较,负重游泳时间明显延长,血中尿素氮水平、乳酸含量明显降低,肝糖原含量明显升高,说明生化指标的改变与抗疲劳试验的结果相符。结论:复方蛹虫草制剂具有明显的抗疲劳作用。

复方蛹虫草对小肠炎症和IEC-6存活率的干预作用

目的探究复方蛹虫草(CCM)对高脂诱导的小肠炎症和H_2O_2与LPS诱导的IEC-6细胞凋亡的干预作用。方法C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组及CCM 90、180和540 mg·kg^(-1)·d^(-1)组。采用高脂饮食建立小鼠小肠炎症模型。造模同时ig给药,每天1次,连续8周,比色法测定TG、T-CHO、LDL-C、HDL-C;酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血清细胞炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6、LPS。HE染色法比较各组空肠、回肠组织病理改变,MTT方法检测H_2O_2与LPS诱导的IEC-6细胞存活率。结果与模型组相比,CCM各给药组T-CHO、LDL-C水平显著降低;小肠肠腺数目显著增加,黏膜层厚度接近正常组小肠组织,黏膜上皮细胞未见明显变性、坏死,炎性细胞消失;CCM给药组小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6、LPS含量显著降低;CCM各组IEC-6细胞存活率显著增加且效果好于CME组和GBE组。结论 CCM可以改善高脂诱导的小鼠小肠炎症,其机理可能与其提高小肠上皮细胞的存活率有关。

复方蛹虫草颗粒虫草素含量测定研究

目的建立复方蛹虫草颗粒中虫草素含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定复方蛹虫草颗粒中虫草素的含量,流动相为水-甲醇（88∶12）,流速为1 mL/min,检测波长为260 nm。结果进样量在0.02－1.00μg范围内虫草素量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为101.05%,RSD为1.588%（n=6）。结论本方法简便、准确,可作为该制剂的质控方法。

复方蛹虫草粉抗肿瘤活性的研究

本研究采用复方蛹虫草粉水提取物,研究其对肺癌细胞A549、乳腺癌细胞MCF-7和慢性髓原白血病细胞K562的抑制作用。复方蛹虫草粉水提取物对受试细胞处理24、48h后,采用CCK-8显色法测定对肿瘤细胞的抑制率,并通过荧光显微镜观察细胞的形态变化。结果表明,复方蛹虫草粉水提取物对A549、MCF-7和K562细胞均有较强的抑制效果,处理48 h时效果最好,对A549、MCF-7、K562的抑制率分别达到了48.6%、13.4%和80.5%。细胞形态上表现为细胞膜均遭到破坏,内容物泄露。