复方西羚解毒胶囊质量标准研究

目的：研究复方西羚解毒胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对其制剂处方中的冰片、薄荷脑、连翘、甘草等进行定性鉴别；采用高效相色谱法（HPLC）测定复方西羚解毒胶囊中绿原酸含量。结果薄层色谱鉴别表明，样品分离度好，斑点清晰，且阴性对照无干扰，绿原酸浓度在0.01～0.12 mg/mL （r=0.9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率为97.69%，RSD为0.94%（n=6）。结论该标准操作简便，专属性、稳定性、重复性良好，适用于复方西羚解毒胶囊的质量控制。

复方西羚解毒胶囊中5种成分在大鼠血浆中体内药动学研究

目的研究复方西羚解毒胶囊中甘草苷、异甘草苷、甘草酸、芒柄花素、牛蒡子苷元在大鼠血浆中的体内药动学。方法大鼠随机分为14组,灌胃给予提取液(4.0 g/kg),于10 min、30 min、1 h、1.5 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、7 h、8 h、10 h、12 h、24 h采血,UPLC-MS法测定各成分血药浓度,计算主要药动学参数。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9985),回收率88.95%~104.37%,基质效应83.27%~106.20%。它们均可较快吸收入血,在60 min时血药浓度最高,半衰期5~8 h。结论该方法稳定可靠,可为复方西羚解毒胶囊药理活性及临床应用研究提供依据。

复方西羚解毒胶囊调控JAK2-STAT3信号通路抗H1N1病毒感染作用

目的:研究复方西羚解毒胶囊抗H1N1病毒感染作用,并探讨其初步作用机制。方法:建模给药后,解剖,测定小鼠肺指数,肺病毒载量,肺组织病理变化,血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)细胞因子分泌水平,肺泡巨噬细胞分型及眼球血CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比例,检测JAK2-STAT3信号通路相关基因mRNA和蛋白表达。结果:与模型组比较,复方西羚解毒胶囊高、中剂量组可显著降低小鼠肺指数(P<0.01),抑制H1N1病毒的复制载量(P<0.01,P<0.05),减轻肺组织病理状况,显著降低TNF-α、IL-1β、IL-6的分泌(P<0.05,P<0.01),显著升高肺泡巨噬细胞M2抗炎表型的比例(P<0.01),降低外周血CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比例(P<0.01),降低IFN-β、JAK2、STAT3、OAS1 mRNA表达(P<0.01,P<0.05),降低p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表达(P<0.01)。结论:复方西羚解毒胶囊对H1N1病毒感染具有显著的治疗效果,这可能是通过调节JAK2-STAT3信号通路发挥炎性控制和免疫调节作用实现的。

UPLC-Q-TOF-MS法同时测定复方西羚解毒胶囊中14个成分

目的:建立同时测定复方西羚解毒胶囊中14个成分的超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLCQ-TOF-MS)的检验方法。方法:复方西羚解毒胶囊甲醇提取物的分析采用Agilent Advance Bio色谱柱(250 mm×2.1 mm,2.7μm);流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.4 mL·min^(-1);质谱负离子模式扫描,毛细管出口电压为175 V,进样量2.0μL。结果:所建方法在一定范围内均呈现良好的线性关系(r2≥0.9993);精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在97%~103%,RSD 0.61%~1.2%。运用该方法对复方西羚解毒胶囊中的14个成分包括3个黄酮类化合物,9个酚酸类化合物,1个三萜类化合物及1个木脂素类化合物进行了定量分析。结果表明,复方西羚解毒胶囊中含量最高的是甘草酸,10批样品平均含量为9.976 mg·g^(-1),绿原酸及其同分异构体含量次之,其次为黄酮类和木脂素类化合物。结论:所建立的方法简便、准确、快速,重复性好,可用于复方西羚解毒胶囊中14个有效成分的定量测定。