乳果糖口服液联合复方谷氨酰胺颗粒治疗老年功能性便秘的临床效果

目的:分析乳果糖口服液联合复方谷氨酰胺颗粒治疗老年功能性便秘的临床效果。方法:选取2021年4月—2023年4月南通市社会福利院收治的老年功能性便秘患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用复方谷氨酰胺颗粒治疗,观察组在对照组基础上给予乳果糖口服液治疗。比较两组患者临床疗效、安全性、中医症状情况。结果:两组临床疗效有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.021);治疗后,两组患者粪便性状、下坠不尽感、排便费力、排便频率<3次/周积分均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服液联合复方谷氨酰胺颗粒治疗老年功能性便秘的效果较好,可降低不良反应发生率,改善老年功能性便秘情况。

独一味胶囊联合复方谷氨酰胺颗粒治疗口腔溃疡患者的效果分析

目的:分析独一味胶囊联合复方谷氨酰胺颗粒治疗口腔溃疡患者的效果。方法:选择2018年11月—2021年11月收治的164例口腔溃疡患者,通过随机数字表法均分为西药组(n=82)和联合组(n=82)。西药组给予复方谷氨酰胺颗粒治疗,联合组在西药组基础上加用独一味胶囊治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善情况和药物副作用发生情况,治疗前后的血清炎症因子水平。结果:相比西药组,联合组的总有效率显著更高(P<0.05),消肿时间、疼痛消失时间、溃疡愈合时间显著更短(P<0.05)。治疗后两组白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显降低,转化生长因子-β1(TGF-β1)、干扰素-γ(IFN-γ)水平明显提高,且联合组均优于西药组(P<0.05)。两组药物副作用发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用独一味胶囊联合复方谷氨酰胺颗粒治疗口腔溃疡患者效果显著,可明显改善患者临床症状和血清炎症因子水平,安全性较高。

口炎清颗粒联合复方谷氨酰胺治疗复发性阿弗他溃疡疗效研究

目的:观察口炎清颗粒联合复方谷氨酰胺颗粒治疗复发性阿弗他溃疡的效果。方法:选取复发性阿弗他溃疡82例(年龄>6岁)为研究对象,随机分为两组,各41例,对照组给予复方谷氨酰胺颗粒,观察组给予口炎清颗粒联合复方谷氨酰胺颗粒。比较治疗前、后的各项症状评分、药物刺激反应、临床疗效和不良反应。结果:治疗后两组患者灼烧感、数目、充血、疼痛、大小评分较治疗前均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组G 0为65.85%、G 1为29.27%、G 2为4.88%,对照组G 0为68.29%、G 1为29.27%、G 2为2.44%,两组患者对药物刺激的反应程度比较无统计学差异(P>0.05)。观察组与对照组的平均溃疡期分别为(4.36±1.22)d、(6.78±1.45)d,临床总有效率分别为95.12%、78.05%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组与对照组不良反应发生率分别为34.16%、56.10%。结论:复发性阿弗他溃疡患者经口炎清颗粒联合复方谷氨酰胺颗粒治疗能改善各项临床症状,缩短溃疡期,减少不良反应。

复方谷氨酰胺颗粒与肠内营养治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:探讨复方谷氨酰胺颗粒与肠内营养治疗溃疡性结肠炎患者的疗效。方法:分层抽样法选取90例溃疡性结肠炎患者。对照组(45例)采用复方谷氨酰胺颗粒治疗,治疗组(45例)采用复方谷氨酰胺颗粒、肠内营养治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,治疗组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平低于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率(95.56%)高于对照组(80.00%)(P<0.05);治疗组血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率为4.44%,对照组则为6.67%(P>0.05)。结论:溃疡性结肠炎治疗中联用复方谷氨酰胺颗粒与肠内营养可改善营养状况,减轻炎症反应,提升治疗效果,且不良反应少。

复方谷氨酰胺颗粒在肠易激综合征治疗中的应用探究

目的探究复方谷氨酰胺颗粒对肠易激综合征的治疗效果。方法回顾性将80例肠易激综合征患者按照不同的治疗方法分为实验组和对照组,实验组患者通过复方谷氨酰胺颗粒+双歧杆菌四联活菌片进行治疗,对照组患者通过双歧杆菌进行治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果实验组患者的治疗有效率为97.5%,对照组患者为85%,两组间治疗有效率差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者的不良反应发生率(2.5%),对照组患者的不良反应发生率(0),两组的不良反应发生率相比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论肠易激综合征患者采用复方谷氨酰胺颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗,能够具有更好的治疗效果,且不良反应少,值得应用推广。

复方谷氨酰胺颗粒治疗肠易激综合征的临床疗效

目的探讨复方谷氨酰胺颗粒治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2011年2月—2014年3月樟树市人民医院收治的肠易激综合征患者120例,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组患者予以匹维溴铵治疗,观察组患者予以复方谷氨酰胺颗粒治疗。观察两组患者临床疗效、临床症状消失时间及复发情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,临床症状消失时间短于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方谷氨酰胺颗粒治疗肠易激综合征的临床疗效显著,且不良反应少。

RP-HPLC变波长同时测定复方谷氨酰胺颗粒中L-谷氨酰胺与薁磺酸钠的含量

目的：建立同时测定复方谷氨酰胺颗粒中L-谷氨酰胺和薁磺酸钠含量的方法。方法：采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm ×150 mm，5μm ），以乙腈（A）-0.08％辛烷磺酸钠溶液（用磷酸调pH至3.0）为流动相，梯度洗脱（0～5 min，90％A；5～10 min，90％A→72％A；10～18 min，72％A），检测波长为210 nm （0～10 min）、290 nm （10～18 min）。结果：L-谷氨酰胺在250.6～1503.6μg· mL^-1，薁磺酸钠在0.7575～4.5450μg· mL^-1范围内有良好的线性关系（相关系数均为1.0000），平均回收率分别为99.94％和100.04％。结论：本方法同时测定复方谷氨酰胺颗粒中2种组分的含量，快速、简便、准确，可用于该制剂的含量测定。

复方谷氨酰胺颗粒三联疗法治疗消化性溃疡62例临床观察

目的观察复方谷氨酰胺颗粒三联疗法治疗消化性溃疡的疗效。方法将128例经胃镜检查证实为消化性溃疡的患者随机分为2组:治疗组(复方谷氨酰胺颗粒三联疗法组)62例,口服复方谷氨酰胺颗粒每次0.67g,每日3次,连服4周;克拉霉素每次0.25g,每日2次,连服1周;甲硝唑每次0.4g,每日2次,连服1周。对照组(枸橼酸铋钾颗粒三联疗法组)66例,口服枸橼酸铋钾颗粒每次0.11g,每日4次,连服4周;克拉霉素和甲硝唑的用法、用量和疗程同治疗组。治疗期间每周门诊随诊,记录临床症状缓解程度;用药结束4周后复查胃镜,观察溃疡愈合情况。结果治疗组和对照组的临床症状缓解总有效率分别为93.3%和78.8%,差别有显著性意义(P<0.05);治疗组和对照组治疗4周后的溃疡愈合总有效率分别为91.9%和77.3%,差别有显著性意义(P<0.05)。结论2组方案均能有效地治疗消化性溃疡和缓解临床症状,但复方谷氨酰胺颗粒三联疗法在缓解临床症状和促进溃疡愈合方面优于枸橼酸铋钾颗粒三联疗法。

复方谷氨酰胺颗粒联合标准三联根除幽门螺杆菌的临床疗效

目的:探讨复方谷氨酰胺颗粒联合标准三联根除幽门螺杆菌的临床效果。方法:收治幽门螺杆菌(Hp)感染患者80例,随机平分两组。对照组采用标准三联(埃索美拉唑镁肠溶片、克拉霉素缓释片、阿莫西林胶囊)口服,治疗组在此基础上加复方谷氨酰胺肠颗粒口服。治疗结束后4周,比较两组患者Hp根除率、临床疗效和不良反应。结果:治疗组的Hp根除率97.5%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方谷氨酰胺颗粒联合三联疗法对Hp根除率高,效果显著,且不良反应不会显著增加。

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合复方谷氨酰胺颗粒对失代偿肝硬化患者肝功能的影响

目的:观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合复方谷氨酰胺颗粒对失代偿肝硬化患者肝功能的影响。方法:选取2016年7月～2018年7月我院收治的78例失代偿肝硬化患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组39例。对照组给予利尿、护肝和补充白蛋白等常规治疗,观察组在对照组的基础上给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合复方谷氨酰胺颗粒治疗。比较两组的疗效及治疗前后的肝功能指标[白蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)]、血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内毒素(ET)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果:观察组的总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义,P<0.05;治疗后,观察组的ALB高于对照组,ALT、TBIL和AST均低于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;观察组的血浆TNF-α、ET和IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05。结论:枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合复方谷氨酰胺颗粒治疗失代偿肝硬化,可降低患者血浆TNF-α、ET和IL-6水平,改善其肝功能,疗效显著。

复方谷氨酰胺联合用药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

探讨复方谷氨酰胺颗粒、庆大霉素、地塞米松等联合用药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察与疗效。

复方谷氨酰胺颗粒质量研究

目的:通过对比不同生产厂家复方谷氨酰胺颗粒制剂质量标准,以及与颗粒剂质量相关的检验项目的实验对比,找出各制剂处方工艺的差别和质量差异。方法:应用中国药典二部方法,取供试品10g,加热水200ml,搅拌5分钟,可溶颗粒应全部溶化或轻微浑浊,但不得有异物;有关物质采用高效液相色谱法,流动相乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(70:30);检测波长为215nm。结果:按颗粒剂制剂通则试验,及有关物质试验。均有一定差异。讨论:各公司产品质量标准各有利弊,建议尽快出台统一的质量标准,规范制剂质量。

复方谷氨酰胺颗粒联合香菇多糖、利巴韦林治疗手足口病临床观察

目的:观察复方谷氨酰胺颗粒香菇多糖对手足口病口腔溃疡的疗效和疗程。方法:120例手足口病口腔疱疹溃疡在接受利巴韦林治疗的同时,随机分成2组,1组加用复方谷氨酰胺颗粒香菇多糖,另1组不加,每组各60例,结果:加用复方谷氨酰胺颗粒联合香菇多糖组口腔溃疡疼痛治疗率显著提高(P<0.05),临床症状、体征好转时间大幅缩短。结论:复方谷氨酰胺颗粒对手足口病迅速消除疼痛,能快速修复溃疡面,值得推广应用,同时配合应用香菇多糖能缩短疗程,减少抗生素的滥用及其不良反应的发生,提高疗效,减轻患者负担。

固本益肠片联合复方谷氨酰胺和曲美布汀治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨固本益肠片联合复方谷氨酰胺和曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法收集2014年3月—2016年3月在上海市同仁医院接受治疗的肠易激综合征患者86例,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服复方谷氨酰胺颗粒,1袋/次,3次/d,同时口服马来酸曲美布汀片,0.1 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服固本益肠片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肠道症状尺度表(BSS)评分、血浆生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)及胃动素(MTL)水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.14%和95.35%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BBS总积分明显低于同组治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且与对照组治疗后相比,治疗组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血浆SS、VIP和MTL水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者比对照组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论固本益肠片联合复方谷氨酰胺和曲美布汀治疗肠易激综合征效果显著,可明显改善患者临床症状及生活质量,具有一定的临床推广应用价值。

肠易激综合征的临床治疗分析

目的探索目前临床上对肠易激综合征患者的治疗方法及临床治疗效果。方法通过文献检索总结临床上治疗肠易激综合征的治疗方法,并选择我院治疗的60例肠易激综合征患者,随机分成治疗组和对照组。治疗组30例患者采用药物复方谷氨酰胺颗粒治疗,对照组30例患者采用药物鲁比前列酮治疗。观察临床症状的变换情况,比较两组患者的临床治疗效果。结果对照组治愈率为20.%,总有效率为70%。治疗组治愈率为36.%,总有效率为93.3%。两组各指标对比具有显著差异,P<0.05,具有统计学意义。结论采用使用复方谷氨酰胺颗粒治疗肠易激综合征患者,在临床疗效方面优于使用鲁比前列酮治疗。药物治疗仍是临床上治疗肠易激综合征的有效方法,值得在临床治疗上推广。

谷奥结合黄术灌肠液治疗慢性结肠病382例报告

目的:观察复方谷氨酰胺颗粒联合黄术灌肠液保留灌肠治疗慢性结肠炎的疗效。方法:382例先行大肠水疗清洁肠道后注入中药液150ml+复方谷胺酰胺颗粒6.7g。结果:治愈285例,占75%。好转83例,占22%。无效14例,占4%。结论:谷奥结合黄术灌肠液治疗慢性结肠病效果良好。