复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合双歧杆菌四联活菌片治疗肠道菌群失调相关性腹泻的疗效

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合双歧杆菌四联活菌片治疗肠道菌群失调相关性腹泻的疗效。方法选取2022年中国人民解放军陆军第七十三集团军医院收治的肠道菌群失调相关性腹泻患者100例,按双色球法分为双歧杆菌组(n=50)与联合治疗组(n=50)。双歧杆菌组给予双歧杆菌四联活菌片治疗,联合治疗组在双歧杆菌组基础上联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,2组均治疗30 d。比较2组临床疗效,治疗前与治疗30 d后真菌感染、细菌计数减少、杆球比例倒置情况及世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)(生理、心理、社会关系、环境)评分、症状(腹胀、排便急迫感、腹痛、腹泻)积分,不良反应。结果联合治疗组总有效率高于双歧杆菌组(96.00%vs.82.00%,χ^(2)=5.005,P=0.025)。治疗30 d后,2组真菌感染、细菌计数减少、杆球比例倒置者占比低于治疗前,且联合治疗组低于双歧杆菌组(P<0.01);2组生理、心理、社会关系、环境评分高于治疗前,且联合治疗组高于双歧杆菌组(P<0.01);2组腹胀、排便急迫感、腹痛、腹泻积分低于治疗前,且联合治疗组低于双歧杆菌组(P<0.01)。双歧杆菌组不良反应总发生率为6.00%,与联合治疗组的2.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.260,P=0.610)。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合双歧杆菌四联活菌片治疗肠道菌群失调相关性腹泻可提高临床疗效,改善患者肠道微生物环境,减轻临床症状,提高患者的生活质量,且安全性较高。

龙血竭散灌肠联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:观察龙血竭散灌肠联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊(CGEC)辅助治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:使用随机数表法将78例UC患者分为对照组(n=39)和观察组(n=39)。在常规治疗基础上,对照组加服CGEC,观察组接受龙血竭散灌肠联合CGEC治疗。比较两组治疗前后胃肠道功能[改良梅奥(Mayo)评分]、肠道屏障功能[二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、细菌内毒素(ET)水平]、炎症反应[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平]以及治疗总有效率、不良反应发生率、复发率。结果:治疗后观察组改良Mayo评分以及DAO、D-LA、ET、TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率(94.87%)较对照组(79.49%)高(P<0.05);两组不良反应发生率均为2.56%,组间无统计学差异(P>0.05);观察组6个月内UC复发率(2.56%)较对照组(17.95%)低(P<0.05)。结论:龙血竭散灌肠联合CGEC辅助治疗可有效改善UC患者胃肠功能、肠道屏障功能和炎症反应,且能有效降低复发风险。

酪酸梭活菌胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对溃疡性结肠炎患者的疗效分析

目的研究酪酸梭活菌胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对溃疡性结肠炎患者的疗效。方法选取2019年1月-2021年12月聊城市东昌府人民医院收治的120例溃疡性结肠炎患者,用抽签法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者服用酪酸梭活菌胶囊,观察组患者在对照组基础上加用复方谷氨酰胺肠溶胶囊。比较两组疗效、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、IL-6、肠屏障功能指标(D-乳酸、二胺氧化酶和细菌内毒素)水平和脓血便、腹痛、黏膜病变腹泻症状评分。结果观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的血清TNF-α、IL-2、hs-CRP和IL-6水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血清TNF-α、IL-2、hs-CRP和IL-6水平均明显降低(P<0.05),且观察组患者的血清TNF-α、IL-2、hs-CRP和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的D-乳酸、二胺氧化酶和细菌内毒素水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的D-乳酸、二胺氧化酶和细菌内毒素水平均明显降低(P<0.05),且观察组患者的D-乳酸、二胺氧化酶和细菌内毒素水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的脓血便、腹痛、黏膜病变和腹泻症状评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的脓血便、腹痛、黏膜病变和腹泻症状评分均明显降低(P<0.05),且观察组的脓血便、腹痛、黏膜病变和腹泻评分明显低于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭活菌胶囊联用复方谷氨酰胺肠溶胶囊对溃疡性结肠炎患者有显著的疗效,能明显减轻炎症反应,改善肠屏障功能,减轻症状。

复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合糖皮质激素灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效及安全性。方法活动期UC患者168例,随机分为两组,在口服柳氮磺胺吡啶(或美沙拉嗪)的基础上,治疗组(86例)每天晚上用复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合泼尼松龙及甲硝唑注射液保留灌肠,同时口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊0.8g,每天3次。对照组(82例)用泼尼松龙及甲硝唑注射液保留灌肠治疗。治疗2个月后评价两组疗效及主要症状变化情况。结果总有效率治疗组为94.2%(81/86例),对照组为82.9%(68/82例),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后便血和腹痛均改善、疾病活动指数(DAI)降低(P<0.01);且治疗后便血减轻、黏液脓血便消失时间及DAI降低幅度治疗组优于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组均未见明显的不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊口服并联合泼尼松龙及甲硝唑注射液保留灌肠治疗活动期UC近期疗效明显优于只用糖皮质激素及甲硝唑注射液灌肠,且无明显不良反应。

复方谷氨酰胺肠溶胶囊对缓解期UC维持缓解的作用

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊对缓解期UC维持缓解的作用,比较奥沙拉秦钠与复方谷氨酰胺肠溶胶囊对维持缓解期UC的疗效。方法采用随机对照方法观察70例活动期溃疡性结肠炎经治疗后处于缓解期的患者,给予奥沙拉秦钠或复方谷氨酰胺肠溶胶囊口服,疗程为1年。结果治疗1年末复方谷氨酰胺肠溶胶囊组的复发率为33.3%,奥沙拉秦钠组的复发率为36.7%,两组复发率相比无统计学差异(P>0.05)。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊对缓解期UC维持缓解有较好的疗效,与奥沙拉秦钠组比无明显差异。

复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的疗效及对胃肠激素的影响

目的分析复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的疗效及对患者胃肠激素的影响。方法 72例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予肠易激综合征常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上使用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗。结果观察组患者治疗总有效率为94.45%,显著高于对照组的77.78%(P<0.05)。观察组患者排便异常、腹胀、腹痛、胃肠不适、焦虑、抑郁及头痛改善率显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者VIP及SS水平显著低于对照组患者(P<0.01)。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊能有效改善肠易激综合征患者症状,增强胃肠免疫力,调节胃肠激素分泌。

四磨汤口服液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的观察四磨汤口服液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)肝郁脾虚证临床疗效,并探讨其作用机制。方法将60例IBS-D患者随机分为2组,治疗组30例给予四磨汤口服液、复方谷氨酰胺肠溶胶囊口服,对照组30例给予马来酸曲美布汀片、枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊口服,疗程4周。比较2组治疗前后临床症状及5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)水平变化,记录复发率、不良反应。结果治疗1、2、4周总有效率2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后治疗组症状总积分及腹胀、排便急迫感积分明显低于对照组(P<0.05);治疗后2组患者血清5-HT、SP水平均较治疗前明显下降(P<0.05);治疗组、对照组停药4周后复发率分别为10.7%(3/28)、32.1%(9/28),差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未见明显不良反应。结论四磨汤口服液联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗IBS-D肝郁脾虚证疗效显著,尤善于缓解腹胀、排便急迫感症状,其作用机制可能与降低血清5-HT、SP水平有关。

复方谷氨酰胺肠溶胶囊用于同步放化疗晚期胃癌的疗效及安全性评价

目的观察并探讨复方谷氨酰胺肠溶胶囊对采用三维适形放疗同步化疗老年晚期胃癌患者的临床疗效及不良反应。方法选择2009年7月至2011年12月收治的85例晚期胃癌患者,随机分为观察组(43例)和对照组(42例)。对照组给予XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)3周期化疗,同步3DCRT放疗,观察组在此基础上加用复方谷氨酰胺肠溶胶囊。治疗后2个月,比较两组患者治疗前后卡氏生活质量(KPS)评分,观察近期疗效和不良反应;随访24个月,对比两组患者的生存率。结果治疗结束后2个月,观察组KPS评分为(75.3±5.4)分,明显高于对照组的(72.5±4.9)分(P<0.05),但两组总体有效率、临床获益率差异无统计学意义(P>0.05);观察组胃肠道不良反应发生率为46.51%,明显低于对照组的76.19%(P<0.05),两组其他类型的不良反应发生率相当(P>0.05);观察组平均生存时间、中位生存时间均显著高于对照组(P<0.05),但1年生存率和2年生存率相当(P>0.05)。结论 3DCRT放疗同步XELOX方案化疗治疗老年晚期胃癌时加用复方谷氨酰胺肠溶胶囊,虽未显著提高近期和远期疗效,但能大大改善患者生活质量,减少胃肠道不良反应,提高治疗的依从性。

匹维溴铵联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的临床效果

目的 分析匹维溴铵联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法 选择2014年1-9月本院门诊IBS患者80例,分为2组,60例为观察组,20例为对照组。观察组给予匹维溴铵和复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,对照组给予匹维溴铵治疗。治疗周期为30 d,治疗后评估两组的临床疗效。结果 观察组总有效率（96.7%）高于治疗组（80.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 匹维溴铵联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗IBS,疗效显著且安全可靠。

匹维溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊和黛安神合用治疗难治性肠易激综合征

目的:探讨匹维溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊和黛安神合用治疗难治性便秘型肠易激综合征(irritablebow el syndrom e,IB S)的临床疗效。方法:对43例IB S患者予以匹维溴铵50m g,每天3次;复方谷氨酰胺肠溶胶囊2片,每天3次和黛安神1片,每天2次,共8周,治疗完成后最少随访12周。结果:43例中,腹痛、腹胀好转34例(79.07%);便秘痊愈13例(30.23%),好转24例(55.81%),未愈6例(13.95%),总好转率86.05%;全身神经官能症痊愈16例(37.21%),好转22例(51.16%),未愈5例(11.63%),总好转率88.37%。结论:匹维溴铵、复方谷氨酰胺肠溶胶囊和黛安神合用治疗难治性便秘型IB S有较好疗效。

美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效

目的探讨美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2009年2月至2011年1月的溃疡性结肠炎患者60例,随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。对照组单纯用美沙拉嗪,观察组服用美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊。对比分析两组的总体有效率以及肠镜的检查结果。结果经过治疗后,观察组的总有效率为90%,高于对照组有效率73.3%;通过结肠镜显示观察组有效率为93.3%,高于对照组66.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎比单纯使用美沙拉嗪效果好,值得临床推广应用。

复方苦参肠溶胶囊与谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效比较

目的:比较复方苦参肠溶胶囊与谷氨酰胺肠溶胶囊分别联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取2012年1月至2015年12月我院收治的80例溃疡性结肠炎患者,随机将患者分为复方苦参肠溶胶囊联合美沙拉嗪组(A组,n=40)和谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪组(B组,n=40)。比较2组患者的临床疗效、临床症状改善时间(退热时间、止泻时间、症状体征消失时间)、血清中红细胞沉降率(ESR)、血清中C反应蛋白(CRP)、血清中IL-8与IL-10表达水平、不良反应发生情况及复发情况。结果:B组患者治疗有效率(97.5%)显著高于A组患者(87.5%)(P<0.05);B组患者的止泻时间、退热时间及症状体征消失时间均短于A组患者(P<0.05);2组患者C反应蛋白、血细胞沉降率差异无统计学意义(P>0.05);用药后2组血清中IL-8与IL-10表达水平变化差异极显著,用药后B组较A组血清中IL-8、IL-10水平差异有统计学意义(P<0.05);B组患者不良反应发生率显著低于A组(P<0.05)。结论:复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎能够显著提高临床治疗效果,改善临床症状,且不良反应率低,值得临床推广。

马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的观察

目的:评价联合应用马来酸曲美布汀与谷氨酰胺肠溶胶囊对肠易激综合征的临床疗效。方法:60例腹泻型患者随机分为2组各30例。对照给予马来酸曲美布汀200mg3次/d;治疗组同时加用复方谷氨酰胺肠溶胶囊3粒,3次d。疗程均4w。记录治疗前后患者的症状、大便次数、大便性状。结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为73.33%(P<0.05),治疗组对缓解腹泻、腹痛优于对照组。结论:马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊是治疗肠易激综合征的有效方法。

复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的：探讨复方谷氨酰胺肠溶胶囊（商品名谷参）治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法：将60例轻-中度活动期溃疡性结肠炎患者分为两组,治疗组和对照组,各30例。治疗组口服美沙拉嗪3-4g/d,复方谷氨酰胺肠溶胶囊分3次于饭前温水送服,每次4粒。对照组口服美沙拉嗪3-4g/d,2个月为1个疗程。比较两组疗效。结果：从症状和内镜下对两组的临床治疗效果进行对比,治疗组均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效确切,建议进一步了解此药的作用机制,做临床长期效果观察。

复方谷氨酰胺肠溶胶囊不良反应1例

患者,女,教师,65岁,4年前因腹痛、腹泻诊断为溃疡性结肠炎,经治疗病情得以控制.2005年1月20日病情复发来我院就诊,应用:①乳酶生片0.6,p0 tid;②复方谷氨酰胺肠溶胶囊(地奥集团成都药业有限公司生产,批号041101)0.4,po tid.

双歧杆菌与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合用药对胃肠功能紊乱患者肠粘膜屏障功能以及炎症因子的影响

目的:探讨双歧杆菌与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合用药对胃肠功能紊乱患者肠粘膜屏障功能以及炎症因子的影响。方法:选取2016年4月至2017年10月在我院进行治疗的胃肠功能紊乱腹泻患者100例进行研究。采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各50例。两组患者均进行补液、纠正电解质平衡等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予双歧杆菌活菌胶囊,每次2粒,早晚各1次,观察组在对照组基础上加以复方谷氨酰胺肠溶胶囊饭前口服,一日3次,一次2-4粒,两组疗程均为8w。观察两组患者疗效(以临床症状、大便次数、常规检查为疗效评价指标)、肠粘膜屏障功能指标(血浆二胺氧化酶、降钙素原及尿乳果糖/甘露醇比值)和炎症因子指标(超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白介素6)。治疗前及疗程结束后采用酶联免疫吸附试验检测血浆二胺氧化酶、降钙素原、C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白介素6,高效液相色谱-示差法测定尿乳果糖/甘露醇比值。结果:观察组有效率为96.9%,明显高于对照组的82.0%(P<0.05)。治疗后两组血浆二胺氧化酶、降钙素原及尿乳果糖/甘露醇比值均明显下降(P<0.05),但观察组下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。两组治疗后超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白介素6均明显下降(P<0.05),但观察组下降幅度更为明显(P<0.05)。结论:双歧杆菌与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合用药治疗胃肠功能紊乱较单独使用双歧杆菌可明显提高疗效,提高肠道粘膜屏障功能,降低炎症反应。

针刺联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的观察针刺联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法临床收集腹泻型肠易激综合征患者104例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各52例。对照组给予匹维溴铵片和布拉氏酵母菌散(亿活)口服治疗,治疗组给予针刺联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊口服治疗,连续治疗4周。观察两组患者治疗前后主要临床症状如腹泻、腹痛、腹胀或腹部不适积分变化,并比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.4%(47/52),对照组总有效率为75.0%(39/52),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比较,对照组和治疗组患者腹泻、腹痛、腹胀或腹部不适等临床症状均有改善(P<0.05)。治疗组患者腹痛、腹胀或腹部不适积分改善优于对照组(P<0.05),而腹泻积分显著优于对照组(P<0.01)。结论针刺联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征,具有良好的临床疗效。

复方谷氨酰胺肠溶胶囊预防FOLFOX4方案化疗相关性腹泻的临床观察

目的观察复方谷氨酰胺肠溶胶囊预防FOLFOX4方案化疗相关性腹泻(CID)的效果。方法使用FOLFOX4方案化疗的恶性肿瘤患者126例随机分为治疗组64例和对照组62例,对照组单纯化疗,治疗组化疗同时服用复方谷氨酰胺肠溶胶囊,观察2组腹泻程度及发生率。结果治疗组出现腹泻症状5例(7.8%),均为轻度腹泻;对照组出现腹泻症状13例(21.0%),其中轻度腹泻7例,中度腹泻3例,重度腹泻2例,2组腹泻发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。在复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗过程中未发现明显不良反应。结论复方谷氨酰胺肠溶胶囊能有效预防FOLFOX4方案CID的发生。