国产复方贝那普利/氢氯噻嗪治疗轻中度高血压的随机双盲多中心平行对照临床研究

目的评价复方贝那普利/氢氯噻嗪(抗高血压药)治疗轻至中度原发性高血压病的有效性和安全性。方法用多中心、随机、双盲、平行、活性药对照的临床试验,经单药贝那普利10mg治疗4周未达标者,进入双盲试验,随机分为试验组(复方贝那普利,含贝那普利10mg、氢氯噻嗪12.5mg)101例和对照组(单药贝那普利加量至20mg)103例;均每日1次,疗程8周。结果试验组平均坐位收缩压下降9.7mmHg(6.71%),舒张压下降8.71mmHg(9.41%),与基线相比有显著性差异(P<0.01)。试验组总有效率为69.3%。治疗8周后,平均谷峰比值:74.38%。试验组药物不良反应发生率为19.13%,主要为咳嗽。结论国产复方贝那普利/氢氯噻嗪治疗轻至中度高血压病疗效肯定,耐受性好,副作用少。

复方利血平氨苯蝶啶与厄贝沙坦氢氯噻嗪的降压疗效比较

目的对复方利血平氨苯蝶啶与厄贝沙坦氢氯噻嗪的降压效果展开对比。方法选取78例高血压患者作为研究对象,依据随机数字表法分成对照组和研究组,每组39例。对照组采取厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,研究组采取复方利血平氨苯蝶啶片治疗。对比两组的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后的血压水平。结果研究组治疗总有效率为94.87%,对照组治疗总有效率为79.49%,研究组高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.129,P<0.05)。治疗前,两组的舒张压、收缩压对比,不存在统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的舒张压、收缩压明显低于本组治疗前,且研究组的舒张压(78.39±5.17)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(115.72±7.15)mm Hg低于对照组的(82.36±4.97)、(124.48±6.85)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(12.82%)低于对照组(17.95%),但组间对比不存在统计学意义(χ^(2)=0.394,P>0.05)。结论相对比厄贝沙坦氢氯噻嗪片而言,复方利血平氨苯蝶啶片的降压效果更佳,不良反应更少,值得推荐。

厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压的临床观察

目的评价高血压患者接受厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方制剂(商品名:依伦平)治疗轻中度原发性高血压的达标率。方法采用自身对照、开放单一治疗试验设计方案。共入选120例轻、中度原发性高血压患者,经药物清洗1～2周后,给予初始剂量依伦平1片/d 治疗,治疗2周末,如未达标(目标血压:舒张压<85 mmHg)则增加厄贝沙坦150 mg 继续服用2周;在第4周末仍未达标则再增加氢氯噻嗪12.5 mg(即依伦平2片/d),治疗8周试验结束。治疗前后监测血糖、血尿酸、肌酐、血脂和血钾。结果 1)依伦平治疗1周后,收缩压/舒张压与治疗前比较,分别降低14.2/9.0 mmHg(P<0.01);8周后,收缩压/舒张压分别降低27.9/15.8 mmHg(P<0.01)。2)在治疗的8周中服用依伦平1片/d 为84例(70.0%);服用依伦平1片+厄贝沙坦150 mg/d 为28例(23.3%);依伦平2片/d为8例(6.7%)。3)4例(3.0%)患者出现不良反应。结论国产厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方制剂治疗轻、中度原发性高血压安全有效,不良反应较少。

复方厄贝沙坦片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的HPLC测定

建立同时测定复方厄贝沙坦片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪含量的 HPL C方法。用 Inertsil ODS- 3色谱柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 8m ol/ L 磷酸溶液 (用三乙胺调至 p H5 .0 ) (40∶ 6 0 ) ,检测波长 2 2 5 nm。厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别在15～ 135 μg/ m l(r=0 .9999)和 1.2～ 10 .8μg/ ml(r=0 .9999)浓度范围内线性关系良好 ,方法平均回收率分别为10 0 .0 % (RSD=0 .4 6 % )和 10 0 .5 % (RSD=0 .4 9% )。

厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压的谷峰比值与平滑指数研究

目的:评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片(安博诺)对原发性高血压患者降压作用的稳定性。方法:选取50例2级及2级以上的原发性高血压患者,口服安博诺,每日1片,疗程8周,于服药前后进行24h动态血压监测并计算谷峰比值与平滑指数。结果:治疗8周后,24h平均收缩压和舒张压,白昼平均收缩压和舒张压,夜间平均收缩压和舒张压与治疗前比较均有明显下降,差异具有统计学意义(P<0.01),T/P为收缩压75%,舒张压73%,平滑指数为收缩压(1.36±0.45)mmHg,舒张压(1.27±0.31)mmHg(1mmHg=0.133kPa)。结论:厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片对2级及2级以上原发性高血压具有平稳的降压作用。

单用厄贝沙坦与厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压疗效分析

目的评价单用厄贝沙坦与厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片(安博诺)治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法选取106例轻中度原发性高血压病人,随机分为两组,A组口服厄贝沙坦,B组口服厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片,两组病人均随访治疗12周,观察两组降压疗效和不良反应。结果完成12周随访情况,A组49例,B组48例。A组降压总有效率为83.7%,B组降压总有效率为89.6%,两组相比无统计学意义。对于舒张压达标率B组明显优于A组。两组病人均未观察到严重不良反应。结论厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压控制率和达标率较高,无明显不良反应。

厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗难治性高血压的临床疗效

目的评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗难治性高血压的疗效和不良反应。方法纳入2007年8月至2011年6月空军航空医学研究所附属医院难治性高血压患者96例,随机分为A组[(氨氯地平10mg/d+美托洛尔50mg/d+厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片1片,每片含厄贝沙坦150mg和氢氯噻嗪12.5mg),n=52]和B组(氨氯地平10mg/d+美托洛尔50mg/d+氢氯噻嗪50mg/d,n=44)。分别记录两组治疗前、治疗第2周、第4周和第12周的血压、心率,同时检测治疗前和治疗12周后患者的血钾、血糖、血脂、血肌酐和血尿酸水平,并进行分析。结果与治疗前比较,两组治疗后血压均明显降低(P均<0.05),B组血压下降更迅速,治疗2周后收缩压Avs.B(48.1mmHgvs.136.1mmHg)但A组血压保持稳定的时间较长,治疗12周后有效率更高(Avs.B:75.0%vs.31.9%)。12周后,A组血压达目标水平比率75.0%,低血压发生率5.8%,B组血压达目标水平31.9%,低血压占13.6%。与A组相比,B组血钾降低更明显,血尿酸升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片对难治性高血压患者具有较好的降压效果,且作用平稳,不良反应发生率低。

厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗高血压病的临床分析

目的观察厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂联合治疗高血压病临床效果,并分析氢氯噻嗪所起到的作用。方法从惠州市第一人民医院门诊接诊的轻、中度原发性高血压患者中抽取80例,分成两组。观察组患者给予厄贝沙坦(150mg/d)/氢氯噻嗪(12.5mg/d)复方片剂口服联合治疗,对照组患者只给予厄贝沙坦(150mg/d)口服治疗。对两组患者治疗后8周的血压变化进行对比分析。结果治疗第8周时对两组患者测量血压以判断其治疗效果,观察组患者治疗效果及有效率(95.00%)明显高于对照组(82.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂对高血压患者进行治疗,可获得更为理想的治疗效果,值得临床推广应用。

氢氯噻嗪联合盐酸贝那普利对非杓型高血压患者血压水平的影响

目的按照时间治疗学原则,探讨不同时间服用氢氯噻嗪和盐酸贝那普利对新发1级、2级非杓型高血压患者血压水平的影响。方法对62例非杓型高血压患者随机分为早氢氯噻嗪+早盐酸贝那普利组(早早组)和早氢氯噻嗪+晚盐酸贝那普利组(早晚组),共治疗8周。服药前后进行诊室血压测量和动态血压监测,观察药物对血压水平及血压昼夜节律的影响。结果治疗后两组诊室收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较治疗前明显下降(P<0.05);两组间诊室SBP和DBP在治疗前后差异无统计学意义。动态血压结果显示,两组患者的24 hSBP和24 hDBP水平均较治疗前有明显下降(P<0.01)。早晚组患者的夜间SBP和DBP达标率明显高于早早组(P<0.01)。在血压昼夜节律纠正方面,早早组将非杓型纠正为杓型血压的比例为20%,早晚组将非杓型纠正为杓型的比例为40%(P<0.01)。结论对于新发1级和2级非杓型高血压患者,联合服用氢氯噻嗪和盐酸贝那普利可以有效控制血压。晚上服用盐酸贝那普利可以较好地纠正夜间的高负荷血压,维持正常的昼夜变化节律。

厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗高血压病76例疗效观察

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择符合标准的原发性高血压患者76例,随机分为A、B两组,每组各38例。A组口服厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg复方片开始,每日1次。B组口服厄贝沙坦片150mg,每日1次。血压未达标者,2周后药量加倍。连续用药8周并监测血压。结果A组与B组总有效率分别为89%与63%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压疗效明显优于单用厄贝沙坦组,且不良反应少。

厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的有效性及药理作用

目的分析和研究厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的有效性及药理作用。方法我们选取原发性高血压患者92例,按服用药物不同将其分为观察组46例与对照组46例。对照组患者在治疗时给予服用依那普利分散片;观察组患者在治疗时给予服用厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂。两组患者治疗结束后,将其治疗效果、不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者服用药物期间不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论将厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂应用于原发性高血压患者的治疗中,起效快速,作用时间较长,能够24 h持续平稳降压,并且患者在服用期间没有出现明显的不良反应症状,安全性较高,利于靶器官保护,值得应用与推广。

厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的临床疗效

目的:分析厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的临床效果。方法:选取我院2015~2016年原发性高血压患者为研究对象,此次研究对象80例,随机进行分组(治疗组和对照组)。治疗组采用的是厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗,药物的成分为:厄贝沙坦和氢氯噻嗪(包括150mg/12.5mg),1次/d,在空腹或进餐时服用,对照组采用的是口服厄贝沙坦的治疗方法,患者起始剂量为0.15g,1次/d。根据具体情况可增至0.3g,1次/d。两组治疗时间均为一个月,疗程结束后进行临床疗效比较。结果:经过1个疗程的治疗,比较两组治疗效果发现,治疗组治疗效果更佳。结论:将厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂应用于原发性高血压治疗发挥重要作用,治疗总有效率高达95%,对改善病情有着显著效果,还能降低不良反应的发生率,为保障患者的健康帮助很大,因此,将这种药物的治疗应用于临床十分有效。

厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片治疗老年轻中度原发性高血压96例临床观察

目的评价老年高血压患者接受厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方制剂(商品名安博诺)治疗的有效性及安全性。方法96例老年轻中度高血压病患者,随机分为厄贝沙坦组:厄贝沙坦150mg,1～2次/d;厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片组48例,厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg,1次/d,均口服,治疗8周。治疗前后监测血糖、血尿酸、肌酐、血脂和血钾。结果两组治疗前后代谢无明显改变,厄贝沙坦组降压总有效率70.8%,复方片组总有效率89.6%,P<0.05。结论厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗老年高血压安全有效,不良反应少。

复方丹参滴丸联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年性原发性高血压的临床观察

目的观察复方丹参滴丸联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的疗效及安全性。方法将64例老年原发性高血压患者,随机分为对照组和治疗组各32例,对照组单用厄贝沙坦氢氯噻嗪片,治疗组在对照组基础上加用复方丹参滴丸,两组疗程均为2个月,观察治疗前后的动态血压、不良反应、血黏度及生化指标。结果 64例患者均完成观察,治疗组32例总有效率87.5%,全血黏度高切低切及纤维蛋白原较对照组明显降低(P<0.05);对照组32例总有效率为75%,显著低于治疗组(P<0.05),全血黏度高切、低切及纤维蛋白原较治疗前无明显降低(P<0.05);无明显不良反应,治疗组有2例感胃部不适,饭后服药症状缓解,未停药,治疗前后空腹血糖、血脂、肝肾功及电解质无显著变化(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年性高血压可提高疗效,降低血黏度,无不良反应,安全性好。

厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的安全性及药理研究

目的:讨论厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的安全性及药理研究。方法:选取我院发生原发性高血压的患者80例,根据随机的原则分为实行美托洛尔缓释片的对照组和实行厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂的实验组。对两组医治的效果,以及不良反应实行比较。结果:实验组的医治效果大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组在服用药物期间出现不良反应的情况小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于原发性高血压使用厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂医治,药物开始发挥作用的时间快,发挥作用的时间长,能够保持24h血压平稳,具有重要的临床价值。

复方制剂缬沙坦氢氯噻嗪与缬沙坦治疗对老年高血压患者血压控制效果比较

目的比较复方制剂缬沙坦氢氯噻嗪与缬沙坦治疗对老年高血压(hypertension,HP)患者血压控制效果。方法目的选取2020年1月—2023年9月于淄博市市级机关医院接受诊治的264例老年HP患者为研究对象,按治疗方式不同分为对照组(采用缬沙坦治疗)及观察组(采用缬沙坦氢氯噻嗪结合缬沙坦治疗)。比较两组临床疗效、血压水平、血管内皮功能、心功能及不良反应。结果治疗后,观察组治疗总有效率为96.97%(124/132),高于对照组的87.88%(116/132),差异有统计学意义(χ^(2)=7.790,P<0.05)。与对照组相比,观察组舒张压、收缩压、血浆内皮素1、血管内皮生长因子、舒张末期室内隔厚度、舒张末期左室后壁厚度均较低,一氧化氮水平较高,差异有统计学意义(P均<0.05);且观察组不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于缬沙坦,老年HP患者采用复方制剂缬沙坦氢氯噻嗪临床疗效更佳,患者血压水平得到有效控制,血管内皮功能及心功能得到有效提升,且不良反应少。

贝那普利氢氯噻嗪片基层临床应用全科专家共识

固定配比的单片复方制剂已被证明可提高高血压患者治疗的依从性和血压控制率、改善患者预后。贝那普利氢氯噻嗪片用于治疗高血压已在国内外应用多年,积累了大量临床应用证据和经验,在基层高血压的治疗和管理中起到了积极作用,但目前基层全科医生在临床应用时尤其是对于含氢氯噻嗪成分药物的应用仍存在一些疑虑,导致应用不足现象比较严重。为进一步加强和指导基层全科医生认识并合理应用贝那普利氢氯噻嗪片,促进高血压在基层的规范化管理,中国医师协会全科医师分会特组织相关领域专家组成专家共识组,基于最新的高质量循证证据和国内外相关指南制定本共识,主要内容包括贝那普利氢氯噻嗪片的特点和临床获益、在高血压及高血压合并其他疾病中的临床应用和基层应用要点,以期指导基层全科医生合理规范化应用贝那普利氢氯噻嗪片。

HPLC法测定复方中马来酸依那普利和氢氯噻嗪的含量

为控制复方马来酸依那普利氢氯噻嗪片的质量,建立了高效液相色谱法测定复方马来酸依那普利氢氯噻嗪片中两种药物成分的含量。采用KromasiL C18(5μm,250mm×4.6mmI.D.)不锈钢色谱柱,正丙醇-0.01%H3PO4溶液-乙醚(14∶84∶2)为流动相,流速为1.0mL/min,UV210nm检测。按外标法计算马来酸依那普利和氢氯噻嗪的含量,二者的线性范围分别为5～40μg/mL和3～24μg/mL;平均回收率分别为100.9%和101.2%,RSD分别为0.48%和0.49%。该方法可用于复方马来酸依那普利氢氯噻嗪片的含量测定。

厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的临床效果观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的临床效果。方法选择109例原发性高血压患者,将其随机分为观察组(n=56)和对照组(n=53)。观察组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂,1片/d;对照组口服厄贝沙坦片,1片/d。4周后,比较2组的血压下降情况。结果治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为79.25%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂在治疗原发性高血压病上的临床效果较好且不良反应少,值得临床应用推广。

厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的有效性

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压的有效性。方法将2016年3月-2017年3月在医院心内科治疗的原发性高血压患者130例随机分为观察组和对照组各65例。对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗,比较2组患者的临床疗效、血压变化及不良反应。结果观察组临床有效率为95.38%高于对照组的78.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗第2周、4周、8周的收缩压及舒张压均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间头痛、头晕、咳嗽、胃肠道不适等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗原发性高血压效果良好,能促进血压的平稳下降,且不良反应轻微,耐受性佳,具有积极的临床意义。