HPLC法测定复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的含量

文章建立了复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的HPLC检测方法。色谱柱为Welch Ultimate XB-NH2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(40:60),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为200 nm。盐酸赖氨酸在1.3460mg/m L~7.4031 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.32%,SRSD=0.27%(n=9);葡萄糖酸钙在0.0759 mg/mL~0.4175 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.51%,S_(RSD)为0.71%(n=9)。最终发现该方法简便、准确且重复性好,可用于复方赖氨酸颗粒的质量控制。

复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的HPLC测定

目的： 采用反相ＨＰＬＣ 法， 分离测定复方赖氨酸颗粒中的盐酸赖氨酸。方法： 用２ ， ４ － 二硝基氟苯为衍生化试剂， 将盐酸赖氨酸进行衍生化。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂， 甲醇－０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 醋酸钠和醋酸溶液（６５∶３５） 为流动相， 检测波长为３６０ ｎｍ 。结果： 盐酸赖氨酸浓度在２－７ ～２７ μｇ·ｍ Ｌ－ １ 范围内线性关系良好， ｒ ＝ ０－９９９ ９ ， 回归方程 Ｃ＝ ２－５９１ ×１０ － ５ Ａ－ ０－３１６ ６ 。平均回收率为１００－２ ％ ， ＲＳＤ 为０－６６ ％ （ ｎ ＝ ６） 。结论： 本法可用于测定复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸含量。

离子对液相色谱法测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的：建立ＩＰ－ ＨＰＬＣ测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈－ 水相（ 辛烷磺酸钠０．３２ｇ，三乙胺２ｍｌ， 冰醋酸１０ｍｌ， 加水至１ ０００ｍｌ）（１３：８７） 为流动相，检测波长为２８０ｎｍ 。结果：两成分的线性关系良好；６ 次测定的平均回收率±ＲＳＤ，维生素Ｂ１ 为１００．５８ ％ ±０．５０ ％ ，维生素Ｂ６ 为９９．９８ ％±０ ．７４ ％ 。结论：本法可用于同时测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量。

原子吸收分光光度法测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量

目的:测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量。方法:原子吸收分光光度标准曲线法测定葡萄糖酸钙含量。结果:当葡萄糖酸钙浓度为20～12μg/ml(相当于钙离子浓度1.8～10.7μg/ml),浓度与吸收度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.3％,RSD为1.04％。结论:本测定方法取样量少,操作简单,结果准确,尤其适用于当络合测定钙离子难以判断终点的品种。

小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的疗效观察

目的探讨小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的疗效。方法将100例小儿厌食症患儿随机分为两组,对照组50例用葡萄糖酸锌片口服,治疗组50例在对照组治疗的基础上加服小儿复方赖氨酸颗粒,两组疗程均为1个月。结果治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症疗效明显,值得临床推广应用。

高效液相色谱法同时测定复方赖氨酸颗粒中4种成分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方赖氨酸颗粒中4种成分(维生素B1、维生素B6、葡萄糖酸钙和盐酸赖氨酸)的含量。方法采用氨基柱,以乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(68∶32)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长:维生素B1和维生素B6为280 nm,葡萄糖酸钙、盐酸赖氨酸为205 nm,进样量10μL。结果维生素B1、维生素B6、葡萄糖酸钙、盐酸赖氨酸分别在0.085 61~0.1998 mg·mL^-1、0.054 84~0.1280 mg·m L^-1、1.183~2.761 mg·mL^-1、2.049~4.781mg·mL^-1与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为100.4%、99.7%、100.7%、100.7%,RSD分别为0.99%、0.83%、0.67%、0.80%(n=6)。结论该法准确、简单、方便、可行,可用于同时测定复方赖氨酸颗粒中4个有效成分的含量。

氨基酸分析仪测定小儿复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的含量

目的:建立测定小儿复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的定量测定方法。方法:氨基酸分析仪定量测定,色谱柱为阳离子树脂柱LCA K06/Na(150 mm×4.6 mm,7μm),以柠檬酸缓冲液A(pH 3.45)与柠檬酸缓冲液B(pH 10.85)梯度洗脱为流动相,检测波长为570 nm和440 nm,流速为0.45 ml·min^(-1)。结果:盐酸赖氨酸在2.692~21.536μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均加样回收率为98.85%,RSD为0.63%(n=9)。结论:该方法灵敏度高,操作简单,重复性好,可用于小儿复方赖氨酸颗粒的质量控制。

小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的疗效观察

目的观察小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法选取我院自2006年1月～2009年12月收治的厌食症患儿126例随机分为观察组(小儿复方赖氨酸颗粒治疗组)和对照组(常规治疗组)各63例,治疗周期为4周,观察两组患儿治疗效果。结果观察组显效48例,有效12例,总有效率为95.2%;对照组显效24例,有效22例,总有效率为73.0%。两组比较差异显著(P<0.01);两组患儿在治疗过程中均未发现不良反应。结论小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症效果理想,值得临床推广使用。

小儿复方赖氨酸颗粒辅治小儿厌食症的临床效果

目的观察小儿复方赖氨酸颗粒辅治小儿厌食症的临床效果。方法回顾性分析2019年1月-2020年4月行唐县人民医院收治的小儿厌食症诊断患儿84例临床资料,根据治疗方案不同分为观察组(44例)和对照组(40例)。对照组予葡萄糖酸锌口服溶液治疗,观察组在对照组基础上辅以小儿复方赖氨酸颗粒治疗。以3个月为1个疗程,2组患儿均治疗1个疗程。比较2组治疗效果、厌食症状改善和康复时间、体质量与身高变化、营养相关生化指标及不良反应。结果观察组患儿治疗总有效率为97.73%,高于对照组的72.50%(χ^(2)=10.890,P=0.001);观察组厌食症状改善和食量恢复正常时间均短于对照组(P<0.01);治疗1个月与治疗3个月后,2组体质量与身高均较治疗前增加或增长,且观察组高于对照组(P均<0.01);治疗3个月后,2组血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.069,P=1.000)。结论小儿复方赖氨酸颗粒辅治小儿厌食症的临床效果肯定,可快速、有效改善患儿厌食症状,促进体质量增加与身高增长,且不良反应风险较低,值得临床推广应用。

HPLC法测定小儿复方赖氨酸颗粒中维生素C的含量

目的:建立小儿复方赖氨酸颗粒中维生素C的HPLC检测方法。方法:色谱柱为Welch Xtimate C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇(98∶2),流速为0.8 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μl,检测波长为244 nm。结果:在7.59~121.44μg·m^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.10%,RSD为0.98%(n=9)。结论:该方法简便,准确,重复性好,可用于小儿复方赖氨酸颗粒维生素C的含量控制。

HPLC法测定小儿复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的含量

目的建立小儿复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的HPLC检测方法。方法色谱柱为Welch Utimate XB-NH2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(40∶60),流速为1.0m L·min-1,柱温为30℃,进样量为5μL,检测波长为200nm。结果在0.12746 mg·m L-1~2.5492 mg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.64%,RSD为1.06%(n=9)。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于小儿复方赖氨酸颗粒的质量控制。

小儿厌食症应用小儿复方赖氨酸颗粒治疗的效果分析

目的研究使用小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的效果。方法收集小儿厌食症患儿共60例,根据随机对照、平行、单盲的原则将其分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上联合应用小儿复方赖氨酸颗粒,将两组患儿治疗后的总有效率以及用药后的不良反应发生率进行观察和对比。结果观察组治疗后的总有效率为96.67%,明显高于对照组的70.00%(χ2=7.680,P=0.006);观察组的用药不良反应发生率为3.33%,对照组为13.33%,组间差异无统计学意义(χ2=1.964,P=0.161)。结论在小儿厌食症患儿的治疗过程中,小儿复方赖氨酸颗粒能够使患儿获得更佳疗效,而且用药安全可靠。

FAAS法测定复方赖氨酸颗粒中葡萄糖酸钙含量的不确定度分析

目的分析火焰原子吸收分光光度法测定[1]复方赖氨酸颗粒中葡萄糖酸钙含量的不确定度来源及影响不确定度的因素。方法通过对所得实验数据的分析和处理,确定并简化不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果计算出扩展不确定度U=1.8%(k=2)。结论影响其测量不确定度的主要因素是标准溶液配制和回归曲线引入的不确定度。

复方赖氨酸颗粒微生物限度检查方法验证

目的:建立复方赖氨酸颗粒的微生物限度检查方法,并对其有效性进行评价,确保试验方法的完整性,保证检验结果的可靠性.方法:按照中国药典2015年版四部通则相关要求,用6种试验菌株进行方法的验证.结果:需氧菌、霉菌和酵母菌计数试验:试验组与各菌液对照组的比值均在0.5-2.0范围内;控制菌的检查试验:检出试验菌.结论:该方法准确可靠有效,可用于复方赖氨酸颗粒微生物限度的日常检测.

小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的疗效观察

目的:观察分析小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法:将自2013年11月到2015年10月间来我院治疗的102例小儿厌食症患儿为研究对象,对患儿采用小儿复方赖氨酸颗粒进行治疗,在治疗3个月后对评价指标内容进行统计对比分析。结果:102例患儿的总有效率为96.08%,其中痊愈率为65.69%,比较无效率3.92%均有显著比较差异值,p<0.05,均有统计学意义。结论:对小儿厌食症患儿采用小儿复方赖氨酸颗粒进行治疗,可显著改善患儿的临床特征,利于小儿健康成长,具有极高的用药治疗价值。