复方赶黄草方中保肝护肝成分的鉴定和定量分析

针对复方赶黄草方中的保肝护肝成分不明确的问题,采用超高效液相色谱仪串联四极杆-飞行时间质谱仪(UPLC/QTOF-MS)对复方赶黄草方提取物中具有保肝、护肝疗效的化学成分进行了初步鉴定,确定了没食子酸、栀子苷、虎杖苷、槲皮素、大黄素等5种对保肝、护肝、治愈黄疸有确切疗效的化学成分,并通过HPLC法对这5种化学成分进行定量分析,为复方赶黄草方的质量控制和二次开发提供了科学依据。

腺苷蛋氨酸联合复方赶黄草方治疗胆道梗阻所致胆汁淤积性肝损伤的疗效分析

目的:探讨腺苷蛋氨酸联合复方赶黄草方治疗胆道梗阻所致胆汁淤积性肝损伤的临床疗效。方法:选取2018年10月—2019年4月在我院收治的胆道梗阻所致胆汁淤积性肝损伤的患者70例,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组患者35例。其中对照组患者使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片,观察组患者额外联合复方赶黄草方汤剂,比较两组的疗效、肝功能以及炎性因子的水平。结果:治疗后,两组患者血清中的直接胆红素(DBIL)、总胆固醇(CHOL)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)水平均显著降低(P<0.05),且观察组优于对照组;两组患者白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)表达水平均显著降低(P<0.01),同时观察组下降水平较对照组更加明显(P<0.05),而两组患者血清IgA、IgE、Ca2+水平与治疗前比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:腺苷蛋氨酸联合复方赶黄草方可以有效缓解胆道梗阻所致胆汁淤积性肝损伤临床症状,能够改善患者肝功能并降低炎症反应水平。

复方赶黄草对ANIT致大鼠胆汁淤积性肝损伤的影响及作用机制研究

目的:探讨复方赶黄草对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)致大鼠胆汁淤积性肝损伤的影响及作用机制。方法:SD大鼠随机分为5组,分别为正常对照组、模型组、优思弗阳性药物组及复方赶黄草低、中、高剂量组。实验动物在造模后48 h处死,检测各组血清中总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)、碱性磷酸酯酶(ALP)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、门冬氨酸氨基转氨酶(AST)等指标;观察肝组织病理学改变;通过实时荧光定量-聚合酶链反应(qPCR)检测肝脏胆酸代谢通路相关基因mRNA的表达,包括牛磺胆酸钠协同转运蛋白(Ntcp)、胆盐出口泵(Bsep)及多药耐药相关蛋白2、3(Mrp2、Mrp3)和多药耐药蛋白1a、1b(Mdr1a、1b)mRNA。结果:与模型组比较,复方赶黄草能显著降低模型大鼠血清中TBIL、DBIL、TBA、ALP、ALT、AST水平(P<0.01或0.05);明显改善肝脏组织病理学;显著上调Mrp2、Mrp3、Mdr1b mRNA表达(P<0.01或P<0.05)。结论:复方赶黄草对胆汁淤积性肝损伤具有保护作用,其作用机制可能是与调节肝脏中与胆汁酸排泄及外排外源性化学物质相关基因的表达有关。

赶黄草复方治疗酒精性脂肪肝临床观察

目的:观察赶黄草复方治疗酒精性脂肪肝(AFLD)的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:将90例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组给予多烯磷脂酰胆碱静脉滴注治疗,治疗组除给予多烯磷脂酰胆碱滴注外,口服赶黄草复方。两组疗程均为4周,观察治疗前后两组临床疗效、肝功能、血脂、肝脏影像变化及药物不良反应。结果:治疗组总有效率为80%,对照组为60.22%,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组在改善患者临床症状(乏力、黄疸、纳差、便溏),肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT),谷酰转肽酶(GGT),γ-谷氨酰胺基转移酶(γ-GT)],血脂方面[甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C)]均优于对照组(P<0.05)。结论:赶黄草复方治疗酒精性脂肪肝疗效确切,值得深入研究促进临床应用。