复方软骨素片中乌头碱限量检查方法的探讨

目的:探讨检查复方软骨素片中乌头碱限量的方法。方法:采用薄层色谱法检查,用碱性氧化铝薄层板,以正己烷-醋酸乙酯(1∶1)为展开剂,将碘化钾试碘液与碘化铋钾试液等容混合液为显色剂。结果:采用薄层色谱法可以对复方软骨素中的乌头碱限量进行检查。结论:薄层色谱法简单、方便,可用于复方软骨素片的质量控制。

改进复方硫酸软骨素片中乌头碱限量检查方法的建议

复方硫酸软骨素片收载于《国家药品标准》化学药品地方标准上升国家标准第九册，标准中有乌头碱限量检查项，采用薄层色谱法，薄层板为碱性氧化铝板，展开剂为正己烷-醋酸乙酯（1：1），显色剂为碘化钾碘试液与碘化铋钾试液的等容混合液。经试验，此方法较为麻烦，且乌头碱斑点有拖尾，效果不理想。本文将薄层色谱的条件进行了修改，结果乌头碱斑点圆整、清晰，且方法简便、准确。

高效液相色谱法测定复方盐酸氨基葡糖硫酸软骨素片中硫酸软骨素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片中硫酸软骨素的含量.方法 采用nucleosil 100-5SB（强阴离子交换硅胶,（5 μm 4.6 mm×250 mm）柱分离,以pH 3.5的水为流动相A,以pH 3.5的2 mol·L-1氯化钠溶液为流动相B,进行梯度洗脱.检测波长232 nm流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 mL.结果 硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A的相邻之间分离度分别为24.32和2.37,线性范围为2.5125～20.1 g·L-1 （r=0.999 5,A=712.59C＋137.64）;平均回收率为103.06%,RSD为2.71%.结论 该方法简便,重复性好,结果可靠,可做为复方盐酸氨基硫酸软骨素片质量控制方法之一.

比色法测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素含量

目的建立比色法测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素含量 (以氨基已糖计 ) ,提高该制剂含量测定方法的专属性。方法硫酸软骨素经酸水解后生成氨基葡萄糖 ,用Elson Morgan法 ,在碱性条件下先与乙酰丙酮反应 ,再与对二甲氨基苯甲醛反应生成红色进行测定。结果此法干扰小 ,专属性强 ,平均回收率为 98.1 % ,RSD为 2 .1 %(n =6)。结论此法提高了该制剂含量测定的专属性 。

复方硫酸软骨素片中甘草的薄层色谱鉴别

目的建立复方硫酸软骨素片中甘草的鉴别方法。方法采用薄层色谱法 ,以甘草对照药材为对照 ,经10 %硫酸乙醇溶液显色 ,进行对照鉴别。结果供试品色谱中 ,在与对照药材色谱相应的位置上 ,显示相同颜色的斑点。结论该法灵敏 ,专属性强 ,操作简便、易行 。

HPLC法同时测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素和甘草酸含量的研究

目的:建立高效液相色谱梯度洗脱-波长切换法同时测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素和甘草酸含量的方法。方法:采用InertSustain C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以5 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,柱温为35℃,检测波长为199 nm(0~8 min时,检测硫酸软骨素)、251 nm(8~30 min时,检测甘草酸)。结果:硫酸软骨素钠和甘草酸分别在0.1502~3.0049 mg·mL^(-1)和0.01267~0.3168 mg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,且该检测方法专属性、精密度、回收率等良好。4批样品中,硫酸软骨素和甘草酸的含量分别为72.1963~73.8014和1.4988~1.5480 mg·片-1。结论:该方法操作简单,结果准确,可用于复方硫酸软骨素片的质量控制。

白芍总苷胶囊联合复方硫酸软骨素片治疗肩周炎的临床观察

目的:探究白芍总苷胶囊联合复方硫酸软骨素片治疗肩周炎的临床疗效。方法:将60例肩周炎患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组给予复方硫酸软骨素片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予白芍总苷胶囊治疗。治疗3个月后,比较两组患者相关评分及临床疗效。结果:治疗后,观察组肩关节功能评分标准(JOA)评分显著高于对照组(P<0.05),日常生活能力量表(ADL)、视觉模拟评分法(VAS)评分均显著低于对照组(P<0.05),治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:采用白芍总苷胶囊联合复方硫酸软骨素片治疗肩周炎,临床疗效确切,可显著减轻患者疼痛,促进肩关节功能恢复,有效改善生活质量,值得临床推广。

复方盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片的处方工艺研究

目的优选复方盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片的处方工艺。方法以微晶纤维素、磷酸氢钙、交联聚乙烯吡咯烷酮为三因素,采用三水平进行正交试验设计,优选出最佳处方工艺。结果微晶纤维素200mg/片,磷酸氢钙150mg/片、交联聚乙烯吡咯烷酮80mg/片时休止角能够满足压片的需要,30min溶出达到95%以上。正交试验验证结果表明自制片溶出较试验的市售产品快。结论本处方所制得的复方盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片具有更好的质量。

HPLC法同时测定复方硫酸软骨素片中3个活性成分的含量

目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素、芍药苷和甘草酸3个活性成分的含量。方法:采用InertSustain C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以5 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为230 nm。结果:硫酸软骨素、芍药苷和甘草酸分别在0.2923~7.3076、0.0026~0.1320和0.0061~0.3018 mg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.5%~99.7%,RSD为1.0%~1.2%。4批样品中,硫酸软骨素、芍药苷和甘草酸的含量分别为72.9547~74.1036、0.6613~0.6898和1.5023~1.5209 mg/片。结论:本研究建立HPLC梯度洗脱法同时测定复方硫酸软骨素片中3个活性成分,该方法简便、快速、准确,可用于复方硫酸软骨素片的质量控制。

胸腺肽肠溶片联合复方硫酸软骨素治疗类风湿性关节炎的临床研究

目的探讨胸腺肽肠溶片联合复方硫酸软骨素治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月南阳市骨科医院收治的类风湿性关节炎患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服复方硫酸软骨素片,4片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服胸腺肽肠溶片,2片/次,3次/d。两组患者治疗时间均为3个月。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状、关节炎相关指标和免疫球蛋白水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%和93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿胀关节数、压痛关节数和晨僵时间均出现明显下降,握力则明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。且治疗组这些临床症状则明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者类风湿因子(RF)、血沉(ESR)和C反应蛋白(CRP)水平均显著降低(P<0.05)。且治疗组上述关节炎相关指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IgG、IgA及IgM均明显降低(P<0.05);且治疗组上述指标含量明显低于对照组(P<0.05)。结论胸腺肽肠溶片联合复方硫酸软骨素治疗类风湿性关节炎临床疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。

中西医结合治疗老年骨质疏松性骨折40例临床报告

骨质疏松症属于中医“骨痹”、“虚劳”范畴。西医认为，是由多种原因引起的单位体积内骨量减少，易并发骨折的代谢性骨病。骨质疏松多发于老年患者。