高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为VP-ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为磷酸缓冲液-乙腈（80∶20）;流速：1.0 mL.min-1;测定波长：240 nm;柱温：30℃：进样：10μL。结果该方法不受处方中基质干扰。盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100 3~0.702 1μg（r=0.999 8,n=6）,0.028 56~0.199 9μg（r=0.999 9,n=6）,0.006 694~0.046 85μg（r=0.999 7,n=6）,平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%,RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%（n=9）。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定。

复方达克罗宁混悬液的制备及质量控制

报道一种胃镜粘膜麻醉剂复方达克罗宁混悬液的处方、制备方法及质量标准。采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁的含量。结果平均回收率 10 0 80 % ,RSD =1 32 % (n =6 )。样品室温留样 0 ,30d ,180d ,36 5d后 ,观察外观变化、含量测定 ,结果均未见明显变化。该制剂配制简单 ,稳定性好 ,临床使用方便 ,插镜成功率高 。

复方达克罗宁搽剂的制备及临床应用

目的:研究复方达克罗宁搽剂的制备方法,质量控制及临床应用。方法:采用酸性染料比色法作含量测定,并对其临床应用进行了考察。结果:本制剂设计合理,工艺可行,性质稳定,质量可控。结论:制备工艺合理,复方达克罗宁搽剂疗效可靠,使用方便。

复方达克罗宁膜剂治疗子宫颈糜烂100例临床观察

应用复方达克罗宁膜剂敷于宫颈糜烂处治疗宫颈糜烂１００例，同时用洁尔阴泡腾片置于阴道穹窿部治疗宫颈糜烂８０例作为对照，结果治疗组与对照组比较，痊愈率有显著性差异（Ｐ＜０００１）。对糜烂程度较轻，自觉症状较重，不愿接受物理治疗的患者更值得推广。

复方达克罗宁霜的制备及临床应用

目的制备复方达克罗宁霜,观察该制剂对疼痛性瘙痒性皮肤病及老年性皮肤干燥症的治疗作用。方法用适宜乳膏基质以盐酸达克罗宁、扑尔敏、氯霉素为主药制成O/W型乳膏。创建质量控制方法,通过临床应用观察其疗效。结果患者临床应用100例,显效率92%。结论本制剂处方合理,稳定性好,质量易于控制,疗效确切。

气相色谱法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑含量

目的建立测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑含量的气相色谱法。方法色谱柱为Agilent DB-Waxetr毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),采用分流进样方式,分流比为10∶1,进样口温度和柱温分别设定为250℃和120℃,以氢焰离子化检测器作为检测气,检测器温度设定为250℃,载气为氮气,柱前压69.9 MPa,流速1.5 mL/min。结果薄荷脑质量浓度线性范围为0.335 6～1.678 g/L,r=0.999 8,平均回收率为99.64%,RSD为0.55%(n=6)。结论所用方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于测定制剂中薄荷脑的含量。

复方达克罗宁乳膏治疗瘙痒性皮肤病的临床观察

目的:复方达克罗宁乳膏外用治疗瘙痒性皮肤病的临床疗效观察。方法:将315例确诊为瘙痒性皮肤病的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组外用复方达克罗宁乳膏,每日涂擦两次,共用3周。对照组外用醋酸去炎松尿素霜治疗,治疗3周后对患者进行疗效评定。结果:复方达克罗宁乳膏与醋酸去炎松尿素霜对瘙痒性皮肤病的痊愈率及总有效率分别为74.23%和77.63%,91.41%和97.36%两者之间无显著性差异(P>0.05)。结论:复方达克罗宁乳膏对几种瘙痒性皮肤病的瘙痒症状有较好的治疗效果。

HPLC测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量

目的建立复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex lune(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙睛-水-三乙胺-冰醋酸(55∶43.5∶1.0∶0.5),流速为0.5ml/min,检测波长为279nm,柱温30℃。结果盐酸达克罗宁的检测线性范围为20.13-120.78μg/ml,r=0.9995,平均回收率为99.6%,RSD为0.43%(n=6)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定方法 。

复方达克罗宁乳膏的研制及治疗瘙痒性皮肤病的疗效观察

目的:研制一种用于治疗瘙痒性皮肤病的外用制剂,观察其临床疗效。方法:建立复方达克罗宁乳膏的处方和配制方法;测定乳膏中有效成分醋酸曲安奈德的含量;并对588例患者进行临床疗效观察。结果:本品制备工艺简单,质量稳定;治疗瘙痒性皮肤病总有效率为100%。结论:制备工艺可行,临床疗效确切,未见不良反应,值得推广应用。

旋光法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑的含量

目的建立复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑的含量测定方法。方法采用旋光法直接测定薄荷脑的含量。结果薄荷脑在1.13～5.65mg/ml浓度范围内,旋光度与浓度呈良好线性关系,回归方程α=86.46C+0.012,r=0.9998,平均回收率为99.6%。结论本法操作简便,准确性好,适合复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑的含量测定。

紫外分光光度法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量

目的建立紫外分光光度法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量。方法采用紫外分光光度法,测定波长为282nm。结果盐酸达克罗宁的检测线性范围为2～14μg·mL^(-1),r=0.9999,平均回收率为99.85%。结论本法操作简便,准确性好,适合复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中达克罗宁的含量测定。

复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水的制备及其质量控制

目的:制备复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水,并建立其质量控制方法。方法:以达克罗宁和薄荷脑为主药制备外用溶液;采用高效液相色谱法测定达克罗宁的含量、旋光法测定薄荷脑的含量。结果:所制制剂为无色澄明液体;达克罗宁的检测浓度线性范围为20.13～120.78μg·mL-(1r=0.9995),平均回收率为99.6%(RSD=0.43%);薄荷脑的检测浓度线性范围为1.13～5.65mg·mL-(1r=0.9998),平均回收率为99.6%(RSD=0.5%)。结论:该制剂制备工艺简单、质量可控。

RP-HPLC法测定复方达克罗宁软膏中主药的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方达克罗宁软膏中主药含量的方法。方法:色谱柱为兰博C18,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(55:43:1:0.5),流速为1.0mL.min-1,进样量为20μL,检测波长为279nm。结果:盐酸达克罗宁检测浓度的线性范围为10.43～62.58μg.mL-1(r=0.9997);平均加样回收率为98.52%,RSD=0.93%。结论:本方法简单、快速、有效,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法同时测定复方达克罗宁含漱液中主要成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方达克罗宁含漱液中葡萄糖酸氯己定、盐酸达克罗宁和氢化可的松的含量。方法:采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.015 mol·L-1醋酸铵溶液(含0.1%三乙胺和2%醋酸)-甲醇(40:60),流速0.6 mL·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm。结果:葡萄糖酸氯己定、盐酸达克罗宁和氢化可的松的线性范围分别为8.42～168 mg·L-1(r=0.9995),11.2～224 mg·L-1(r=0.9995),4.03～80.7 mg·L-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为100.0%,100.5%,101.7%;RSD分别为1.5%,2.0%,1.0%(n=9)。结论:该方法简便准确,可用于复方达克罗宁含漱液的质量控制。

复方盐酸达克罗宁乳膏佐治瘙痒性皮肤病的临床疗效分析

目的制备复方盐酸达克罗宁乳膏并观察其临床疗效,同时探讨其应用规律。方法以盐酸达克罗宁、醋酸曲安奈德和薄荷脑等为主药,建立复方盐酸达克罗宁乳膏的处方和配制方法;调查在2008年1月至2011年1月期间我院应用复方盐酸达克罗宁乳膏治疗瘙痒性皮肤病593例的临床病例及疗效,并对有关数据进行统计分析。结果临床验证总有效率为90.54%,痒感缓解率为97.84%。结论本品临床疗效确切,未见不良反应,值得推广应用。

复方达克罗宁联合外涂三黄酊治疗压疮43例疗效分析

压疮是身体局部组织长期受压后导致血液循环障碍、组织营养缺乏和皮肤失去正常生理功能的损伤.从病理上表现为局部组织损伤、缺血和坏死.多见于长期卧床的慢性消耗性疾病及危重病患者.

经典恒温法预测复方酞丁安/达克罗宁搽剂的有效期

目的:研究复方酞丁安/达克罗宁搽剂的稳定性,预测其在室温下的有效期。方法:采用HPLC法测定溶液中酞丁安和盐酸达克罗宁的含量,用经典恒温法预测其有效期。结果:复方酞丁安搽剂中两主药酞丁安和盐酸达克罗宁的含量随时间变化属一级降解反应,经典恒温法测得酞丁安和盐酸达克罗宁在酞丁安和盐酸达克罗宁搽剂25℃的K值分别为0.000317651、0.000118094,分解10%的时间分别为3.59年、9.67年。结论:复方酞丁安搽剂的有效期暂定为3.59年。