补虚泄浊汤结合复方α酮酸片治疗慢性肾衰竭脾肾气虚夹湿浊证疗效观察

目的观察补虚泄浊汤结合复方α酮酸片治疗慢性肾衰竭脾肾气虚夹湿浊证的疗效。方法研究合计纳入81例慢性肾衰竭脾肾气虚夹湿浊证患者(2021年5月—2023年5月收治),采取随机数字表法将患者分为对照组(40例)与观察组(41例),对照组患者采取复方α酮酸片治疗,观察组患者采取补虚泄浊汤结合复方α酮酸片治疗,观察比较各组患者数据情况:临床疗效、治疗前后中医证候积分(周身水肿、食少纳呆、倦怠乏力、大便不实等)变化以及肾功能相关指标变化、炎症指标变化、血清钙磷水平变化、治疗不良反应。结果观察组患者治疗总有效率(38/41,92.68%)比对照组(30/40,75.00%)更高,P<0.05;各组患者治疗后中医证候积分(周身水肿、食少纳呆、倦怠乏力、大便不实等)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)以及血肌酐(serum creatinine,Scr)等肾功能指标、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)以及白介素-6(interleukin-6,IL-6)等炎症指标、血清钙磷水平均改善,而观察组患者治疗后中医证候积分(周身水肿、食少纳呆、倦怠乏力、大便不实等)、肾功能指标(BUN、Scr、eGFR)、炎症指标(CRP、TNF-α及IL-6)、血清钙磷水平等均优于对照组患者,P<0.05;观察组患者治疗不良反应率(2/41,4.88%)比对照组患者(8/40,20.00%)更低,P<0.05。结论慢性肾衰竭(脾肾气虚夹湿浊证)患者采取补虚泄浊汤结合复方α酮酸片治疗效果显著,经治疗后患者的肾功能改善,且治疗不良反应少。

反相离子对色谱-蒸发光闪射法测定α-复方酮酸片中的5种有效成分

建立了反相离子对色谱结合蒸发光散射检测器同时测定α-复方酮酸片中消旋羟蛋氨酸钙（HMACa）,酮缬氨酸钙（KVCa）,消旋酮异亮氨酸钙（KILCa）,酮亮氨酸钙（KLCa）和酮苯丙氨酸钙（KPACa）含量的方法。液相色谱条件：以乙腈-20 mmol/L乙酸铵缓冲溶液（含30 mmol/L正戊胺,pH 7.0）为流动相进行梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,柱温为35℃。蒸发光散射检测器（ELSD）漂移管温度为50℃,载气流速为1.0 mL/min。方法的线性范围为20～150 mg/L,5种物质的相关系数（r）均大于0.999,检出限分别为7.05,16.66,8.00,8.00和14.28 mg/L,样品加标回收率在87.5%～109.8%之间,相对标准偏差（RSD）均小于3.2%（n=5）。方法适用于α-复方酮酸片中5种有效成分的同时测定。

尿毒清颗粒联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭的临床效果

目的 观察尿毒清颗粒联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床效果。方法 选取2022年1月—2023年8月南京市高淳人民医院收治的CRF患者120例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组60例。2组均应用常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方α-酮酸片治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予尿毒清颗粒治疗,2组均治疗8周。比较2组患者临床疗效,治疗前后炎性因子(肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、白介素-6)、肾功能指标(血尿素氮、血尿酸、内生肌酐清除率、血肌酐)、免疫功能指标(免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G)、血清白蛋白水平。结果 试验组患者总有效率为91.67%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=9.090,P=0.003)。治疗8周后,2组患者肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、白介素-6、血尿素氮、血尿酸水平均低于治疗前,免疫球蛋白M、免疫球蛋白G、血清白蛋白水平均高于治疗前,且试验组低/高于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗8周后,对照组患者血肌酐、内生肌酐清除率及免疫球蛋白A水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05),试验组患者血肌酐水平低于治疗前及对照组,内生肌酐清除率及免疫球蛋白A水平高于治疗前及对照组(P<0.01)。结论 尿毒清颗粒联合复方α-酮酸片治疗CRF的临床价值高,可积极改善患者的肾功能和免疫功能、提高血清白蛋白水平,降低炎性因子水平。

温肾培元降毒汤联合复方α-酮酸片对慢性肾衰竭患者的肾保护效果观察及机制初探

目的:观察温肾培元降毒汤联合复方α-酮酸片治疗慢性肾衰竭的临床效果,初步探讨其肾保护效果及机制。方法:将112例慢性肾衰竭患者按照随机数字表法分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。对照组患者给予复方α-酮酸片治疗,观察组在对照组基础上给予温肾培元降毒汤口服,连续治疗4周。比较两组总有效率、中医证候总积分、肾功能指标[血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(eGFR)、尿素氮(BUN)]、肾纤维化指标[结缔组织生长因子(CTGF)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、Ⅳ型胶原(CⅣ)]、血清钙磷、氧化应激指标[过氧化脂质(LPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平。结果:观察组、对照组的有效率分别为91.07%、76.79%,以观察组疗效更好(P<0.05);随着治疗疗程的增多,两组患者的中医证候总积分均明显降低,低于治疗前(P<0.05);同一时间点与对照组进行组间比较,观察组的中医证候总积分均明显降低(P<0.05);治疗2个疗程后,观察组患者的Scr、BUN含量明显低于对照组,eGFR明显高于对照组,肾纤维化指标CTGF、TIMP-1、CⅣ水平明显低于对照组,血钙含量明显高于对照组,血磷含量明显低于对照组,血清中LPO、MAD含量均明显低于对照组,SOD含量明显高于对照组(P<0.05)。结论:温肾培元降毒汤联合复方α-酮酸片治疗慢性肾衰竭疗效确切,可能通过减轻肾纤维化、抗氧化应激等发挥肾保护作用,从而利于减轻症状,调节钙磷代谢,促进肾功能的恢复。

复方α-酮酸片与高通量血液透析治疗尿毒症患者的临床效果分析

目的 观察复方α-酮酸片与高通量血液透析治疗尿毒症患者的临床效果。方法 60例尿毒症患者,以随机数字表法分为试验组、对照组,各30例。试验组实施复方α-酮酸片与高通量血液透析治疗,对照组实施高通量血液透析治疗。对比两组治疗效果、不良事件发生率、营养状态[量化主观综合性营养评价法(Q-SGA)、营养不良-炎症反应评定(MIS)评分]、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+))、抑郁程度[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分]、焦虑程度[汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分]、生活质量[健康调查简表(SF-36)评分]。结果 试验组治疗总有效率(96.67%)与对照组(70.00%)对比更高(P<0.05)。试验组不良事件发生率(3.33%)与对照组(23.33%)对比更低(P<0.05)。治疗3个月后,试验组IL-6、TNF-α、CRP水平分别为(48.27±12.84)ng/L、(2.03±0.42)ng/ml、(30.26±8.34)mg/L,与对照组的(56.43±13.47)ng/L、(3.25±0.51)ng/ml、(60.39±17.31)mg/L对比更低(P<0.05)。治疗3个月后,试验组Q-SGA评分(12.36±3.51)分、MIS评分(8.43±1.21)分与对照组的(16.26±3.24)、(11.39±1.73)分对比更低(P<0.05)。治疗3个月后,试验组CD3^(+)(45.46±5.37)%、CD4^(+)(34.69±4.38)%与对照组的(40.13±5.32)%、(31.15±4.23)%对比更高(P<0.05)。治疗3个月后,试验组HAMD评分(9.84±2.13)分、HAMA评分(8.98±2.43)分与对照组的(13.85±2.26)、(12.71±2.62)分对比更低(P<0.05)。治疗3个月后,试验组心理功能评分(80.16±4.28)分、物质生活状态评分(81.28±4.61)分、社会功能评分(80.13±3.24)分与对照组的(71.37±4.64)、(72.13±4.62)、(70.92±3.13)分对比更高(P<0.05)。结论 尿毒症患者采用复方α-酮酸片与高通量血液透析治疗效果较好,能够改善患者临床症状、炎症反应及营养状态、心理状态,提升免疫功能及生活质量,适宜广泛推广。

尿毒清颗粒联合复方α-酮酸片治疗肾衰竭对肾功能的保护作用

目的针对肾衰竭患者选取不同的治疗方案以评估其对机体各项指标的改善作用。方法选取2022年3月~2023年3月我院收治的肾衰竭患者,将其划分为各40例的对照组、研究组(随机分组)。给予对照组患者复方α-酮酸片治疗,研究组患者在对照组患者基础上行尿毒清颗粒。对比两组患者临床疗效(治疗后)、肾功能、免疫功能、炎症介质、临床指标(治疗前、后)以及不良反应(治疗期间)。结果两组患者治疗后肌酐清除率(CCr)、Th1、Th1/Th2水平高于治疗前,且研究组较优(P<0.05);两组患者治疗后尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、Th2、转化生长因子(TGF)-β1、C反应蛋白(CPR)、白细胞介素(IL)-6、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、血钠、血钾以及血尿酸水平低于治疗前,且研究组较优(P<0.05);研究组治疗后的总有效率较高,治疗期间的不良反应较低(P<0.05)。结论尿毒清颗粒联合复方α-酮酸片治疗肾衰竭能够起到保护患者机体肾功能以及抗肾脏纤维化的作用,且可增强免疫功能,减轻炎性损伤,整体用药安全性高。

复方α酮酸片联合黄葵胶囊对糖尿病肾病患者肾纤维化及微炎症状态的影响

目的:研究复方α酮酸片联合黄葵胶囊对糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)患者肾纤维化及微炎症状态的影响。方法:于2022年6月至2023年6月间,筛选出本院收治的70名糖尿病肾病患者作为研究对象,随机将患者均分为对照组与联合组各35例,治疗8 w。对照组以复方α酮酸片治疗,联合组以复方α酮酸片联合黄葵胶囊治疗。比较对照组与联合组治疗8 w前后临床疗效,肾纤维化指标,微炎症状态指标,血糖控制指标,以及不良反应。结果:联合组临床疗效明显优对照组(P<0.05);治疗后,两组肾纤维化指标、微炎症指标和血糖控制指标均有降低,且联合组指标降低均优于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未见严重不良反应。结论:复方α酮酸片与黄葵胶囊联合治疗糖尿病肾病可减缓肾纤维化进度以及改善微炎症状态的作用。

左卡尼汀联合复方α酮酸片在慢性肾脏病血液透析患者中的应用效果研究

探讨左卡尼汀联合复方α酮酸片对于慢性肾病患者接受血液透析的治疗作用。方法 从过去一年内在我院接受血液透析的慢性肾脏病患者中挑选出100例来,将他们随机分配到两个不同的小组,即治疗组与对照组。治疗组患者接受左卡尼汀作为治疗,而对照组患者则接受左卡尼汀加上复方α酮酸片的联合治疗,通过统计和分析这两组患者的临床指标来比较治疗成效,得出结论。结果 治疗组患者的贫血、炎症等指标得到明显改善,心功能与肾功能较治疗前明显好转,数据都好于对照组(P<0.05);而且治疗组的临床不良反应发生率也低于对照组(P<0.05)。结论 左卡尼汀与复方α酮酸片联合使用治疗慢性肾脏病血液透析患者的临床效果显著,能够改善患者的血液状态,延缓肾脏病发展进程,保障患者的生存周期,值得推广。

肾康注射液联合复方a-酮酸片对慢性肾衰竭患者残余肾功能及营养状况的影响

分析肾康注射液+复方a-酮酸片在慢性肾衰竭患者中的疗效,同时对比分析这一联合用药方案对患者残余肾功能、营养状况的影响。方法 将固定时间区间内(2021.01-2023.12)100例慢性肾衰竭患者设置为此次研究样本,根据单双数抽签法开展组别划分,50例单数者入对照组,予常规对症治疗;另外50例双数者入研究组,在常规治疗方案实施的前提下予肾康注射液+复方a-酮酸片治疗。对比两组治疗总有效率、治疗前后肾功能相关指标【血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)】、营养指标【转铁蛋白(TF)、(前白蛋白(PAB)、总蛋白(TP)】。结果 研究组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);治疗后两组BUN、SCr测值较治疗前低,PAB、TP、TF测值较治疗前搞,研究组BUN、SCr测值测值低于对照组,PAB、TP、TF测值高于对照组(P<0.05)。结论 肾康注射液+复方a-酮酸片可改善慢性肾衰竭患者残余肾功能,提升机体营养水平,值得应用。

金水宝联合复方α-酮酸片对老年糖尿病肾病患者氧化应激反应及肾功能的影响

目的探讨金水宝胶囊、复方α-酮酸片联合治疗对老年糖尿病肾病患者氧化应激反应、肾功能的影响,为今后临床治疗该疾病提供参考依据。方法选取2022年1月至2023年10月期间张家港市第六人民医院收治的94例老年糖尿病肾病患者,均接受控制血压、血糖、饮食等常规治疗,以随机数字表法分组,对照组(47例)患者在常规治疗的基础上联合复方α-酮酸片治疗,观察组(47例)患者在对照组的基础上联合金水宝胶囊治疗,均连续治疗3个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后氧化应激指标水平和肾功能指标水平变化。结果治疗后观察组患者临床治疗总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清丙二醇(MDA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)水平均降低,观察组均低于对照组;血清过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均升高,观察组均高于对照组(均P<0.05)。结论金水宝胶囊、复方α-酮酸片联合治疗可提高老年糖尿病肾病患者临床治疗效果,降低机体氧化应激水平,改善肾功能。

复方α-酮酸片治疗2型糖尿病合并早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察复方α-酮酸片治疗2型糖尿病(T2DM)合并早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性。方法:选取2013年1月-2015年12月我院收治的T2DM合并早期DN患者180例作为研究对象,采用随机数字表法分为A、B、C组,各60例。C组患者给予基础对症治疗;A组患者在C组基础上口服复方α-酮酸片2.52 g,tid;B组患者在C组基础上口服复方α-酮酸片5.04 g,tid。3组患者均连续治疗24周。观察3组患者治疗前后的肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、肾小球滤过率(GFR)、尿白蛋白量(尿ALB)]、血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)]、血压指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、营养指标[血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、血红蛋白(Hb)],并记录3组患者不良反应发生情况。结果:治疗前,3组患者肾功能指标、血糖指标、血压指标、营养指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组患者的尿ALB、HbA_1c、SBP水平均显著下降,且B组显著低于A组,A组显著低于C组;A、C组患者的ALB、PA、Hb水平均显著下降,且B组显著高于A组,A组显著高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者的不良反应发生率分别为8.3%、10.0%和6.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方α-酮酸片能显著改善T2DM合并早期DN患者的肾功能,有效控制血糖、血压水平并补充必需营养物质,且具有较高的安全性,较大剂量效果更优。

离子对反相高效液相色谱法同时测定尿液中复方α-酮酸片的5种有效成分

建立了同时测定尿液中复方α-酮酸片5种有效成分（消旋羟蛋氨酸钙（HMACa）、酮缬氨酸钙（KVCa）、消旋酮异亮氨酸钙（KILCa）、酮亮氨酸钙（KLCa）和酮苯丙氨酸钙（KPACa））的离子对反相高效液相色谱法。分别考察了离子对试剂浓度、缓冲盐浓度和流动相pH值等参数对分离情况的影响。最终采用Waters SymmetryC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈和含15mmol／L四丁基氢氧化铵的20mmol／L磷酸盐缓冲液（pH7．0）为流动相进行梯度洗脱，流速为1．0mL／min；柱温为35℃；检测波长为210nm。在上述条件下，5种有效成分得到很好的分离，并且不受尿液中内源性基质的干扰，在20～200mg／L范围内线性关系良好（r≥0．9990）；HMACa、KV-Ca、KILCa、KLCa和KPACa的检出限（S/N=3）分别为3．0、5．0、3．6、5．7和2．5mg／L；定量限（S/N=10）分别为9．6、16．7、12．0、19．0和8．3mg／L；日间、日内精密度均小于7％；平均回收率在85．79％～112，00％之间，RSD小于9％（n=5）。该方法准确，灵敏度高，重现性好，适用于尿液中这5种有效成分的检测。

复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病患者肾功能、肾纤维化指标及氧化应激水平的影响

目的:探讨复方α-酮酸片对糖尿病肾病患者肾功能、肾纤维化指标及氧化应激水平的影响。方法:选择我院肾病内科收治的糖尿病肾病患者180例,随机分为对照组与观察组各90例。给予对照组患者降压药物、控制饮食、控制血糖等常规治疗,观察组患者在对照组基础上,给予复方α-酮酸片治疗。比较治疗前后两组患者肾功能、肾纤维化指标及氧化应激水平。结果:治疗后,两组患者血清中ALB、BUN、Cr、Hcy、VEGF及MDA水平明显低于本组治疗前,且观察组患者ALB、Hcy、VEGF及MDA水平明显低于对照组,差异对比有显著性(P<0.05)。治疗后,两组患者血清中GFR、HGF、T-AOC及SOD水平明显高于本组治疗前,且观察组患者血清中HGF、T-AOC及SOD水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病有较好的疗效,可通过显著改善患者肾纤维化状态,减少机体氧化应激反应,达到对肾脏的保护作用。

复方α酮酸片联合尿毒清颗粒对糖尿病肾病患者肾功能及血清中TNF-α、IL-18水平的影响

目的研究复方α酮酸片联合尿毒清颗粒对糖尿病肾病患者肾功能及血清中TNF-α、IL-18水平的影响。方法糖尿病肾病患者126例为研究对象,随即分为对照组30例,观察组96例。所有患者入院后测定肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白定量(UPr);用ELISA方法测定血清中IL-18、放免法测定血中TNF-α的水平;治疗组在观察组治疗的基础上给予复方α酮酸片联合尿毒清颗粒,治疗半年后再次复查以上指标。结果治疗后,观察组在Scr、Ccr、24 h UPr、IL-18、TNF-α等方面均较观察组好转,差异有统计学意义(P<0.05);自身对比研究发现,治疗前、后患者Scr、Ccr、24 h UPr、血清中IL-18、TNF-α差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方α酮酸片联合尿毒清可以降低糖尿病肾病患者血清中TNF-α、IL-18水平,保护肾功能。

复方α-酮酸片治疗慢性肾功能不全胱抑素-C改变的临床研究

目的 :观察复方α 酮酸片治疗慢性肾功能不全的临床效果及对胱抑素 (Cys C)改变的影响。方法 :选择慢性肾功能不全患者 60例 ,简单随机分成治疗组 3 0例及对照组 3 0例 ,对照组采取低蛋白低磷饮食治疗及西医对症处理 ;治疗组在对照组的基础上结合复方α 酮酸片治疗 ;选取正常体检者 3 0例作为正常组 ,观察 (Cys C)、Scr、TC、HB、HDL治疗前后的变化 ,Cys C采用乳胶颗粒增强比浊法测定 ,Scr、TC、HB、HDL采用常规方法测定。结果 :治疗组和对照组治疗前后各项指标相比均有所改善 ,治疗组治疗后Cys C、Scr水平明显下降 (P <0 .0 5 )。结论 :复方α 酮酸片能改善患者肾功能、血脂紊乱和营养状况 ,并为Cys

冻干重组人脑利钠肽联合复方α酮酸片对慢性心力衰竭合并肾衰竭患者心肾功能、生活质量的影响

目的探讨冻干重组人脑利钠肽联合复方α酮酸片治疗慢性心力衰竭(CHF)合并肾衰竭患者的疗效及对心肾功能、生活质量的影响。方法选择冀中能源峰峰集团总医院2018年12月—2019年12月收治的CHF合并肾衰竭患者100例,采用随机数字法分为对照组和观察组各50例。对照组给予CHF及肾衰竭常规治疗和冻干重组人脑利钠肽治疗,观察组在对照组基础上给予复方α酮酸片口服4周。观察比较2组治疗后心功能[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDD)、心脏指数(CI)及心排血量(CO)]、肾功能[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及内生肌酐清除率(Ccr)]、生活质量[采用明尼苏达心力衰竭生活质量表(MLWHFQ)评定]及临床疗效。结果治疗后,2组LVEF、CI、CO、Ccr均较治疗前明显升高(P均<0.05),LVDD、SCr、BUN、MLWHFQ量表各项评分均较治疗前明显下降(P均<0.05);观察组治疗后LVEF、CI、CO、Ccr均高于对照组(P均<0.05),LVDD、SCr、BUN、MLWHFQ量表各项评分均低于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率为92%(46/50),对照组为78%(39/50),观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽联合复方α酮酸片可有效改善CHF合并肾衰竭患者临床症状及心肾功能,提高生活质量,临床疗效满意,用药安全性高。

复方α-酮酸片中氨基酸的柱前衍生化-HPLC法测定

采用柱前衍生化法同时测定复方α-酮酸片中——L-醋赖氨酸、L-苏氨酸、L-色氨酸、L-组氨酸、L-酪氨酸五种氨基酸的含量。采用ODS柱,以流动相乙腈-水(1:1)和0.14mol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.2)梯度沈脱,检测波长360nm。衍生化试剂为2,4-二硝基氯苯。五种氦基酸的平均回收率为99.6%～100.9%,RSD小于1.1%。

国产复方α-酮酸片用于老年维持性血液透析20例的效果评价

目的观察国产复方α-酮酸(科罗迪)对改善老年维持性血液透析患者营养状况的有效性。方法选择20例老年维持性血液透析营养不良患者,在常规血液透析基础上,治疗组口服科罗迪片,每次4片、每日3次,总观察期6月。分别在治疗开始及6月时检测患者主观综合营养评估(SGA)、人体测量(BMI,TSF,MAC,MAMC,GST)、血清白蛋白(ALB)、C反应蛋白(CRP)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血钙(Ca)、血磷(P)、甲状旁腺激素(PTH)水平。结果治疗前维持性血液透析患者的SGA、人体测量、ALB水平有显著升高(P<0.01),CRP水平有显著下降(P<0.05),PTH有降低趋势但无统计学意义(P>0.05),Kt/V、胆固醇、甘油三酯、血钙变化无统计学意义(P>0.05)。结论科罗迪可有效改善老年维持性血液透析患者的营养状况。

低蛋白饮食加用复方α-酮酸片在持续性腹膜透析中的疗效观察

目的观察低蛋白饮食加用复方α-酮酸片在非卧床持续性腹膜透析（CAPD）中对肾功能及代谢的改善及其机制。方法将20例CAPD患者随机分为对照组和治疗组，前者采用腹膜透析低蛋白饮食治疗，后者在腹膜透析低蛋白饮食基础上加用α-酮酸片治疗，疗程为12个月，对比残余肾尿素清除指数、下降速度及血肌酐、血浆白蛋白和红细胞比容水平。结果治疗组残余肾功能（RRF）下降速度慢于对照组，两组治疗后的RRF差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组血钙、红细胞比容水平较对照组高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低蛋白饮食加用复方α-酮酸片对于CAPD患者可以保护肾脏，减轻患者残余肾功能下降速度，同时可改善机体代谢状态。

复方α-酮酸片联合低蛋白饮食治疗慢性肾脏病的疗效

目的探讨复方α-酮酸片联合低蛋白饮食治疗慢性肾脏病(CKD)的临床疗效。方法对40例CKD患者,在治疗原发病的同时,给予低蛋白饮食(蛋白含量控制在0.6 g.kg-1.d-1,热量控制在147 kJ.kg-1.d-1),加服复方α-酮酸片100 mg.kg-1.d-1,治疗8个月,比较治疗前后各项生化指标的变化。结果结束治疗后所有患者症状均明显减轻,食欲好转,腹胀、乏力、腰腿酸软症状明显改善。40例患者尿素氮、血肌酐、血清白蛋白、红细胞压积、血钙、血磷、碳酸氢及甲状旁腺素等生化指标较治疗前均明显改善(P<0.05)。结论在补充足够热量下,复方α-酮酸片联合低蛋白饮食是延缓CKD进展的有效方法。