原子吸收分光光度法-火焰法测定复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量

目的:建立复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子含量的原子吸收分光光度法-火焰法测定方法。方法:采用A3AFG-12型A3原子吸收分光光度计和XS205DU型、XP6型电子天平,以氯化铯作为测定钠离子和钾离子时的电离抑制剂,氯化镧为测定镁离子和钙离子时电离抑制剂,分别在589.3、766.5、285.2、422.7 nm处测定钠、钾、镁、钙离子含量,并进行方法学验证。结果:4种离子分别在0.15~1.20、0.2~1.6、0.05~0.4、1.014~5.069μg·mL^(-1)的浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为r=0.9996、r=0.9993、r=0.9996、r=0.9990;4种离子平均回收率分别为98.5%,98.1%,93.2%,95.0%;测定注射液样品5批,钠、钾、镁、钙离子含量分别在3.186~3.221、0.155~0.160、0.023~0.026、0.056~0.059 mg·mL^(-1)范围内。结论:经方法学验证,所建立的方法重现性强、准确度高,适用于复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量测定。

复方醋酸钠林格注射液中无水葡萄糖含量测定方法的建立及葡萄糖转化现象的探讨

目的建立复方醋酸钠林格注射液中无水葡萄糖含量测定方法,并针对方法建立中发现的葡萄糖转化问题开展研究。方法采用氨基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以乙腈-水-氨水(体积比75∶25∶0.1)为流动相;示差折光检测器检测;流速为1.0 mL/min,柱温和检测池温度均为40℃。结果无水葡萄糖浓度在0.4125~8.249 mg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000),定量限为101μg/L,平均回收率为100.5%,RSD为0.5%,采用该测定法发现样品中少量葡萄糖转化为果糖。结论建立的方法简单、准确、灵敏度高,不受葡萄糖转化现象的干扰,适用于复方醋酸钠林格注射液中无水葡萄糖的含量测定。

HPLC法测定复方醋酸钠林格注射液中醋酸钠和枸橼酸钠的含量

目的 建立同时测定复方醋酸钠林格注射液中醋酸钠和枸橼酸钠含量的高效液相色谱法。方法 采用SHIMADZU Shimpack Scepter C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm或效能相当的色谱柱);磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠0.70 g,加水1 000 ml使溶解,加10%四丁基氢氧化铵水溶液2 ml,混匀,用磷酸调节pH至2.0)-甲醇(95∶5)为流动相;流速1.0 ml/min,检测波长210 nm,柱温40℃,记录色谱图至枸橼酸峰保留时间的3倍。结果 醋酸钠浓度在0.167 43~6.697 24 mg/ml范围内线性关系良好(r=1.000 0),定量限为1.8μg/ml,平均回收率99.5%,RSD为0.5%;枸橼酸钠在0.029 42~1.176 95 mg/ml范围内线性关系良好(r=1.000 0),定量限为0.87μg/ml,平均回收率99.7%,RSD为0.4%。结论 该方法简单,准确,灵敏度高,适用于复方醋酸钠林格注射液中醋酸钠和枸橼酸钠的含量测定。

复方醋酸钠注射液处方的改进及临床应用

复方醋酸钠注射液（醋酸钠平衡液）其电解质、渗透压、酸碱度等与人正常细胞外液接近平衡，因而是临床常用的平衡补液制剂，临床用于手术、外伤及失血性休克、纠正酸中毒等。因该输液中的醋酸根较乳酸根在体内更易代谢，且耗氧耗能少，相比复方乳酸钠注射液更适用于肝肾功能不全患者、深度休克患者，以及代谢器官尚未发育完全的婴幼儿患者。复方醋酸钠注射液的制法和质量标准收载于《中国医院制剂规范》。我们依据人体血浆中主要阳离子的浓度，综合制剂的稳定性、渗透压值、pH等因素，在原处方基础上增加0．02％的硫酸镁，配制改良的复方醋酸钠注射液，经稳定性观察及多年临床应用，治疗效果良好。报道如下。

火焰原子吸收光谱法测定复方醋酸钠注射液中钾含量

目的建立测定复方醋酸钠注射液中钾含量的火焰原子吸收光谱法。方法检测波长为766.49nm,灯电流为6.0mA,狭缝宽度为0.6nm,燃气流量为2.48L/min,助燃气流量为10.0L/min。结果钾的质量浓度在0.2～1.0mg/L范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.37%,RSD=0.55%(n=9)。结论所用方法简便快捷、准确可靠,可用于复方醋酸钠注射液中钾的含量测定。

复方醋酸钠在心肺转流心脏瓣膜置换术中对血乳酸和血糖的影响

目的观察复方醋酸钠溶液在心肺转流（CPB）心脏瓣膜置换术中对血乳酸（Lac）、血糖（Glu）及血钾（K＋）浓度的影响。方法择期行CPB心脏瓣膜置换术患者40例，随机均分为复方乳酸钠组（R组）和复方醋酸钠组（L组）。于CPB开始前（To）、CPB开始后15min（T1）、升主动脉开放前5min（T2）、CPB结束前5min（L）和关胸后（T4）抽取动脉血或CPB机管路动脉端血液，检测Lac、Glu、K＋浓度。结果L组Lac浓度在T1～T4时均显著低于R组（P〈0．05）；L组Glu浓度仅在T1时点明显高于R组（P〈0．05）；两组各时点血K＋差异无统计学意义。结论心脏瓣膜置换术中，用复方醋酸钠作CPB晶体稀释液可降低术中Lac浓度的升高。

反相高效液相色谱法测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量

目的建立测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量的反相高效液相色谱法。方法采用ICsepIce-Coregel 87H3型色谱柱,流动相为0.005mol/L硫酸,流速为0.6mL/min,柱温60℃,检测波长210nm。结果醋酸钠质量浓度在1.0～3.0g/L范围内与峰面积线性关系较好,r=0.9999;平均加样回收率为100.18%,RSD=0.31%(n=6);精密度试验的RSD=0.15%(n=6);最低检测限为99.15ng。结论所用方法简单、灵敏、准确,可作为复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量测定的方法。

复方醋酸钠注射液细菌内毒素的检测研究

目的：建立复方醋酸钠注射液的细菌内毒素检查法。方法：根据中国药典１９９５版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果：将复方醋酸钠注射液经２倍稀释后可排除干扰因素，用标示灵敏度为０．５ＥＵ·ｍｌ－１的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。

复方醋酸钠平衡液中醋酸钠含量的RP-HPLC测定

建立测定醋酸钠平衡液中醋酸钠含量的 RP- HPL C法。选用 ODS色谱柱 ,以水为流动相 (用磷酸调至 p H2 .15 ) ,检测波长为 2 10 nm ,醋酸钠浓度在 0 .0 8～ 1.33m g/ ml范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9999)。方法的平均回收率为 10 0 .84%,RSD=0 .5 5 %。该法与离子交换法和一阶导数法的测定结果无显著性差异。

鲎试剂用于复方醋酸钠注射液细菌内毒素检测的探讨

目的 建立复方醋酸钠注射液细菌内毒素检测法。方法 根据中国药典 1995年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求 ,进行干扰试验 ,灵敏度复核。结果 用灵敏度 0 5Eu·ml-1的鲎试剂检测复方醋酸钠注射液的细菌内毒素无干扰作用 ,是有效可行的。

复方醋酸钠注射液的制备

复方醋酸钠注射液是以氯化钠、氯化钾、葡萄糖酸钙、氯化镁、醋酸钠、枸橼酸钠、葡萄糖为原料制成的一种电解质注射液。复方醋酸钠电解质注射液因其pH值,渗透压及所含各种离子的摩尔浓度与人体细胞外液接近,故又称为醋酸钠平衡液;它优于复方乳酸钠注射液之处在于不在肝脏代谢而在肌肉及其他组织,代谢过程中耗氧量也较乳酸钠少,代谢后直接进入三羧酸循环,可用于治疗因循环血液量减少所致的休克及手术,外伤,烫伤,大出血等因素所致的组织液减少,用以补充、调整细胞外液,纠正代谢性酸中毒等;因此对肝功能障碍患者、重度休克患者和儿童患者也适用,它作为一种晶体类血容量扩充剂,可代替部分输血,能有效的进行组织灌注,维持循环稳定;补充电解质,改善休克时低血钠;预防和纠正酸中毒,现介绍其制备方法及质量控制。

复方醋酸钠注射液质量控制方法探讨

目的:探讨复方醋酸钠注射液的新工艺及质量控制方法。方法:根据《中国医院制剂规范》中复方醋酸钠注射液的制备方法,结合人体血浆正常PH、渗透压及离子分布等,在原处方中加入适量硫酸镁,从容器包装、洗涤、配制及无菌等生产工艺过程进行严格控制。结果:按《中国医院制剂规范》中制备方法配制复方醋酸钠溶液时,异物表现为小白点、小白块及沉淀,平均成品率为38%。按本组改良新工艺配制的复方醋酸钠溶液平均成品率为93%,新工艺是可行的。而且新配方中加入硫酸镁后,使血浆渗透压及离子分布等更接近机体正常血浆情况。结论:在《中国医院制剂规范》复方醋酸钠注射液的处方中加入硫酸镁,改进工艺是安全可行的,更适于临床上多种疾病的补液治疗。

复方醋酸钠注射液的含量测定

目的：提高复方醋酸钠注射液含量测定方法。方法：采用原子吸收分光光度法测定复方醋酸钠注射液中氯化钠、氯化钙、氯化钾的含量。结果：钙离子浓度在9.124×10^-7-1.369×10^-5g·ml^-1范围内（r=0.999 5）;钾离子浓度在1.501×10^-7-4.504×10^-6g·ml^-1范围内（r=0.999 2）;钠离子浓度在7.500×10^-8-2.251×10-6g·ml^-1范围内（r=0.999 5）,线性关系良好。氯化钙的回收率为100.4%,RSD为1.4%（n=9）;氯化钾的回收率为102.4%,RSD为1.6%（n=9）;氯化钠的回收率为100.3%,RSD为1.1%（n=9）。结论：提高后方法简便,准确,重复性好,可用于复方醋酸钠注射液的含量测定。

复方醋酸钠注射液细菌内毒素检查法的可行性研究

目的 考察复方醋酸钠注射液的细菌内毒素检查法的可行性 ,以替代热原检查法。方法 按《中国药典》(二部 ) 2 0 0 0年版附录细菌内毒素检查法。结果 复方醋酸钠注射液对鲎试剂的凝聚反应无干扰作用 ,选用标示灵敏度为 0 2 5Eu·ml-1的鲎试剂检查细菌内毒素的方法可行、有效。结论 可以用细菌内毒素法替代家兔法作为医院日常检测复方醋酸钠注射液的热原检查。

pH指示剂吸收度比值法测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠的含量

ｐＨ指示剂吸收度比值法测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠的含量梁球，吴雪梅，黎奔（广东医学院附属医院药剂科，湛江５２４００１）复方醋酸钠注射液（平衡液）是医院常用的治疗剂，被称为＂人体细胞液＂，在临床上广泛用于出血性、感染性休克等的治疗。处方中醋酸钠的含量...

复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量测定方法的探讨

本文报道了采用改良中和法代替离子交换法，测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠的含量。本法系利用醋酸钠在乙醇、甘油混合液中用盐酸液滴定，有明显突跃的终点。结果准确、可靠，重现性、回收率均好。平均回收率为９９．９９％，相对标准差为０．１６％。

HPLC-CAD同时测定复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙的含量

该文建立一种HPLC-CAD方法同时测定复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量。采用SiELC Primesep A柱,以0.1%三氟乙酸水溶液-0.25%三氟乙酸乙腈为流动相,梯度洗脱,流量1 mL/min,柱温30℃,电雾式检测器(CAD)参数:数据采集频率10 Hz,滤波5 s,雾化器温度50℃。检测结果表明钠、钾、镁、钙的线性范围分别为3~60μg/mL、3~60μg/mL、0.5~10μg/mL、1.2~24μg/mL,线性关系良好(n=6)。平均回收率分别为101.7%、98.41%、99.28%、99.73%(n=9)。该文建立的HPLC-CAD方法可用于复方醋酸钠林格注射液中的钠、钾、镁和钙离子的含量测定,研究结果可为复方醋酸钠林格注射液的质量评价提供新方法。

复方醋酸钠注射液细菌内毒素检查方法的探讨

目的探讨细菌内毒素检查法,检测复方醋酸钠注射液中内毒素的可行性。方法对供试品进行干扰实验,并用细菌内毒素检查法与家兔法检测结果作对比。结果将复方醋酸钠注射液经2倍稀释后可排除干扰因素,用标示灵敏度为0.25 EU.mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素是可行的。结论用细菌内毒素法代替热原检查法是可行的,而且具有灵敏、快速的优点。

复方醋酸钠浸泡液促进运动疲劳恢复的疗效观察

目的:观察复方醋酸钠浸泡液对运动员的抗疲劳作用。方法:将52名运动员随机分为2组各26人,其中试验组每天用复方醋酸钠浸泡液浸泡,对照组则用温水浸泡。连续应用4周,应用期间试验组与对照组训练量保持相同。试验前后测定血红蛋白(Hb)、血尿素氮(BUN)、血清肌酸激酶(CK)等指标。结果:复方醋酸钠浸泡液能明显提高运动员Hb含量(P<0.05),降低BUN的含量(P<0.05),减轻受试者运动后主观疲劳感觉(P<0.05),提高运动成绩(P<0.05)。结论:复方醋酸钠浸泡液具有良好的抗疲劳作用。

生理盐水与复方醋酸钠对患者酸碱、电解质及肾功能的影响

目的比较生理盐水与复方醋酸钠对酸碱平衡、电解质及肾功能的影响。方法行择期肠道手术患者29例。ASAⅠ～Ⅲ级，随机分成生理盐水（NS，n=15）和复方醋酸钠（CA，n=14）两组。入室后分别输生理盐水或复方醋酸钠1000ml，速度15ml．kg^-1·h^-1，输液毕用6％中分子羟乙基淀粉130／0．4维持。分别于输液前（T1）、输试验液体毕（T2）、输液结束后1h（T3）行血气分析，留取动脉血样、尿样，记录手术时间、术中总输液量、出血量、每小时尿量。结果两组患者术中出血量、总输液量及每小时尿量差异无统计学意义。NS组输液后Cl^-浓度升高，pH、强离子差（SID）减小（P〈0．05）；CA组输液前后Cl^-、pH、SID差异无统计学意义。两组T3时尿NAG／Cr明显增大（P〈0．05）。结论与复方醋酸钠相比。大量快速输注生理盐水可引起高氯血症及高氯性酸中毒、轻度肾小管损伤，但对肾功能无明显影响。