LC-MS／MS联用技术分析野马追及复方野马追胶囊中的黄酮类成分

目的：分析野马追及野马追胶囊中的黄酮类成分。方法：采用Phenomenex-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈（A）-0．4％冰醋酸溶液，梯度洗脱，0min（5％A）-60min（95％A）；流速：1．0mL／min；检测波长：280nm；运用LC—MS／MS对野马及野马追胶囊中的黄酮类成分进行分析。结果：共分析了6个黄酮类成分，确定了3个黄酮苷：金丝桃苷（hyperoside）、三叶豆苷（trifolin）和黄芪苷（astragalin）；3个黄酮苷元：槲皮素（quercetin）、山柰酚（kaempfer01）和棕矢车菊素（jaceosidin）。结论：LC-MS／MS能快速、准确地分析并确定天然产物中的化学成分。

复方野马追胶囊抗流感病毒实验研究

目的:观察复方野马追胶囊(轮叶泽兰)的抗流感病毒作用。方法:采用体外抗病毒实验,观察复方野马追胶囊对流感病毒的作用;采用体内实验,以流感病毒感染小鼠,观察小鼠生存时间、死亡率及肺指数和肺组织病变程度。结果:复方野马追胶囊体外对流感病毒有一定抑制作用,体内则能明显延长感染小鼠的生存时间,显著降低肺指数,减轻肺组织病变程度。结论:复方野马追胶囊体内体外均有明显的抗流感病毒作用。

复方野马追胶囊的体内抑菌抗病毒实验研究

目的观察复方野马追胶囊的体内抑菌及抗副流感病毒作用。方法采用体内实验,观察复方野马追胶囊对链球菌感染小鼠的保护作用;以副流感病毒感染小鼠,观察实验中小鼠生存时间、死亡率及肺指数和肺组织病变程度。结果复方野马追胶囊体内有明显的抑菌和抗副流感病毒作用,能明显降低链球菌感染小鼠的死亡率,明显延长副流感病毒感染小鼠的生存时间,显著降低肺指数,减轻肺组织病变程度。结论复方野马追胶囊体内有明显的抑菌和抗副流感病毒作用。

复方野马追胶囊中活性物质的测定

目的:建立新药复方野马追胶囊中活性物质的测定方法。方法:运用反相高效液相色谱法测定复方野马追胶囊中绿原酸、黄芩苷的含量,流动相分别为:乙腈∶0.1 mol.L-1磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH 3.4)(5∶95);甲醇∶0.4%磷酸(49∶51),分离度良好。结果:绿原酸在(0.092~1.38)μg进样量范围内,R值为0.999 9;重复性:RSD=1.14%;平均加样回收率:99.06%,RSD=1.93%。黄芩苷在(0.084~2.52)μg进样量范围内,r=0.999 9;重复性:RSD=0.63%;平均加样回收率:99.22%,RSD=0.97%。结论:所建立的含量测定方法准确、简便,可有效控制复方野马追胶囊的质量。

黄芩及复方野马追胶囊中黄酮类成分的LC-MS/MS分析

目的:分析黄芩及其制剂复方野马追胶囊中的黄酮类成分。方法:运用HPLC-MS/MS对黄芩水提取液中的黄酮类成分进行一级和二级质谱分析,并鉴定复方野马追胶囊中相关成分。色谱柱为Phenomenex-C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-0.4%醋酸溶液,梯度洗脱(0～60min,流动相乙腈由5%→95%);流速为1.0mL.min-1。质谱离子源为电喷雾离子化(ESI)源;正离子检测;毛细管电压为3.0kV。结果:HPLC-MS/MS结合已有对照品的相关结果,确定黄芩及其制剂复方野马追胶囊中黄芩素(baicalein)、黄芩苷(baicalin)、汉黄芩素(wogonin)、千层纸甲素(oroxylin A)、汉黄芩苷(wogono-side)的存在及其ESI轰击裂解规律;推断了千层纸甲苷(oroxylin A glucuronide)的存在及其裂解规律。结论:应用HPLC-MS/MS对黄芩及其制剂中已知或未知黄酮成分进行定性鉴别具有可行性。

复方野马追胶囊抗呼吸道合胞病毒研究

目的观察复方野马追胶囊对呼吸道合胞病毒(RSV)感染及炎性因子IL-8释放的抑制作用。方法采用细胞病变(CPE)观察和活细胞染色方法,观察复方野马追胶囊对呼吸道合胞病毒感染细胞的保护。同时,通过ELISA法测定培养上清IL-8的变化。结果复方野马追胶囊对呼吸道合胞病毒感染有抑制作用,其中以治疗法效果最为明显。同时该药对呼吸道合胞病毒感染后引起的IL-8释放也有明显抑制作用。结论复方野马追胶囊具有明显的体外抗呼吸道合胞病毒感染、降低感染后气道炎症因子释放的作用。