复方银杏滴丸抗脑功能衰退作用及作用机制探讨

目的 探讨复方银杏滴丸 (CO GBE)的抗脑功能衰退作用 ,并分析其可能的作用机制。方法 小鼠颈背部皮下注射D 半乳糖 (D galactose ,D gal) 4 9d ,测定模型组和给药组小鼠的学习记忆能力、胸腺和脾脏指数、脑组织超氧化物歧化酶 (SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活力、丙二醛 (MDA)和脂褐素含量的变化。结果 CO GBE 1 5mg/kg、30mg/kg、60mg/kg可以不同程度地改善模型小鼠的学习记忆能力 ;抑制模型小鼠胸腺萎缩 ;增强模型小鼠脑组织SOD、GSH Px活力 ,降低MDA和脂褐素含量 (P <0 0 5 ,P <0 0 1 )。结论 增强脑组织的抗脂质过氧化能力 ,可能是CO GBE改善学习记忆能力 ,抑制胸腺指数下降 。

复方银杏滴丸抗脑缺血作用实验研究

目的 :观察复方银杏滴丸 (CO GBE) (银杏叶提取物、人参皂苷等 )的抗脑缺血作用。方法 :(1)采用大脑中动脉血栓形成 (MCAT)致局灶性脑缺血大鼠模型 ,测定模型组和给药组大鼠神经症状、脑梗塞范围和脑水含量。 (2 )采用结扎双侧颈总动脉致急性全脑缺血大鼠模型 ,测定模型组和给药组大鼠脑组织中伊文思蓝 (EB)含量。结果 :(1)CO GBE 10、2 0、4 0mg·kg-1均可改善MCAT大鼠造模后 6h和 2 4h的神经症状 ,2 0、4 0mg·kg-1还可缩小模型动物脑血栓形成后 2 4h的脑梗塞范围 ;2 0mg·kg-1可以明显抑制MCAT大鼠发生脑水肿。 (2 )CO GBE 2 0、4 0mg·kg-1可以明显减少模型大鼠脑组织中伊文思蓝 (EB)含量。结论 :CO GBE具有拮抗脑缺血损伤作用。

复方银杏滴丸对糖皮质激素诱导的脑功能衰退小鼠的保护作用

目的: 观察复方银杏滴丸 (CO GBE)对糖皮质激素(GC)诱导的脑功能衰退小鼠的保护作用。方法: 6月龄小鼠隔日皮下注射氢化可的松 30mg·kg-1共计 11次造成脑功能衰退模型,分别采用跳台法和水迷宫法测定小鼠的学习记忆能力,并检测其体重、脾脏指数和胸腺指数。结果:与空白对照组相比,模型小鼠的学习记忆能力明显下降 [跳台试验中,学习能力测定的反应期 (2. 4±s1. 9 )s、潜伏期(41±81)s、停留时间 (13±14 )s、错误次数 (2. 5±2. 4)次。记忆能力测定的潜伏期 (159±144)s、停留时间(3±4)s、错误次数 (0. 6±1. 0)次。水迷宫试验中,学习能力测定的B点到达时间 (61±37)s、错误次数(3. 2±2. 4)次、C点到达时间(65±65)s、错误次数(3. 9±2. 9)次,记忆能力测定的B点到达时间(60±41)s、错误次数(3. 0±1. 0)次,C点到达时间(71±59)s,错误次数 (3. 2±2. 2)次 ];体重明显减轻;脾脏指数减小(P<0.05,P<0. 01);胸腺指数呈减小趋势。CO GBE 15, 30, 60mg·kg-1不同程度地增强模型小鼠的学习记忆能力 (P<0.05,P<0. 01), 60mg·kg-1还可以明显抑制模型小鼠体重下降,P<0. 05,增加其脾脏指数 (98±33 )mg·10g-1体重,P<0. 05,未见药物对模型动物胸腺指数有影响。结论:CO

复方银杏滴丸对拟气虚血瘀模型小鼠脑保护作用的实验研究

目的观察复方银杏滴丸(CO-GBE)对拟气虚血瘀模型小鼠的脑保护作用。方法采用小鼠8℃冷水负重游泳5min 模拟气虚血瘀模型,测定用 CO-GBE 后,模型小鼠断头喘气持续时间的变化以及脑组织生化代谢的改变。结果与正常对照组比较,模型小鼠断头喘气持续时间明显延长,脑组织乳酸(LA)含量明显增加,乳酸脱氢酶(LDH)、Na^+-K^+-ATP 酶、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP 酶活力明显降低(P<0.01);CO-GBE 可以延长模型小鼠的断头喘气持续时间,并可以明显逆转模型小鼠脑组织上述生化指标的异常改变(P<0.05,P<0.01)。结论改善脑组织生化代谢异常可能是 CO-GBE 发挥脑保护作用的机制之一。

复方银杏滴丸抑制神经细胞内钙超载的作用及机制分析

目的观察复方银杏滴丸(CO-GBE)抑制神经细胞内钙超载的作用,并分析其作用环节。方法低糖低氧损伤胎鼠皮层神经细胞模拟脑缺血,双波长荧光分光光度法测定神经细胞内钙含量,观察CO-GBE对细胞内钙超载的抑制作用。并分别采用谷氨酸(Glu),KCl,A23187,乙酰甲胆碱(MCh)和咖啡因(CAF)处理神经细胞,以分析药物的作用环节。结果CO-GBE含药血清可以抑制低糖低氧引起的神经细胞内钙超载。对于由谷氨酸,KC1,A23187及CAF触发的钙超载有抑制作用,但对MCh刺激引起的细胞内钙升高没有影响。结论CO-GBE可能通过多途径抑制缺血缺氧后神经细胞内钙超载,从而桔抗脑缺血损伤。

复方银杏滴丸对大鼠体内溶栓作用研究

目的:观察复方银杏滴丸在大鼠体内溶栓作用。方法:通过电刺激法形成大鼠颈动脉混合血栓,测定复方银杏滴丸对大鼠体内血栓形成和体外血凝块溶解作用的影响。结果:复方银杏滴丸各剂量组均可明显降低血栓重量(P<0.05);复方银杏滴丸100、200、400mg/kg组对电刺激大鼠颈总动脉形成的血栓溶解率分别为29.70%±7.04%,39.94%±4.66%,46.74%±7.42%(P<0.05),溶栓作用呈剂量效应关系。

复方银杏叶滴丸的成型工艺研究

目的:确立复方银杏叶滴丸的最佳成型工艺。方法:采用正交试验法,从基质、冷却剂的种类,提取物与基质的用量配比等方面进行试验。结果:根据实验确定的工艺制备出3批产品,符合《中国药典》(2005年)的规定。结论:证明该工艺可行。

银杏叶滴丸与复方丹参滴丸治疗高血压病临床研究

目的:观察银杏叶滴丸与复方丹参滴丸分别联合苯磺酸氨氯地平片治疗高血压病的临床疗效。方法:选择2013年2月—2015年2月就诊于本院的高血压患者132例,随机分为对照组和观察组各66例。两组患者均给予苯磺酸氨氯地平片口服治疗,每次5mg,日1次,对照组患者加用银杏叶滴丸,每次5丸,每日3次,观察组患者则加用复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次,观察两组降压效果,监测治疗前后血压水平变化,检测治疗前后血清缺血修饰白蛋白(IMA)水平变化,观察血液流变的改善情况。结果:对照组降压有效率为92.4%,与观察组的降压有效率95.5%相当,差异无统计学意义(χ2=0.532,P=0.718>0.05);与治疗前相比,两组患者的血压水平均下降,治疗后两组患者的血压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的的IMA水平较治疗前有所降低,观察组的降低程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的血液流变改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏叶滴丸与复方丹参滴丸联合基础降压药物治疗均有良好的降压效果。

银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗急性脑梗死病人的临床疗效。方法:将我院在2016年1月至2017年1月诊治的98例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各49例,观察组采用银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗,对照组只进行银杏达莫注射液治疗,随后观察两组患者治疗前后的血脂水平差异。结果:数据显示,观察组患者的血脂水平各项指标改善程度明显优于对照组,差异显著具有统计学意义,P<0.05。结论:银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗急性脑梗死病人临床疗效显著。

复方银杏滴丸对多发性脑梗死痴呆模型大鼠的保护作用

目的：探讨复方银杏滴丸(CO-GBE)对多发性脑梗死痴呆(multiple infarction dementia，MID)大鼠的保护作用。方法：采用向颈内动脉注入同种大鼠自体血栓的方法制成MID模型。41d时，测定模型大鼠的学习记忆能力，46d时，测定其脑组织生化代谢和病理形态学变化，从而探讨CO-GBE对模型动物的保护作用。

复方银杏滴丸制备工艺研究

目的:确定复方银杏滴丸的最佳制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以滴丸的溶散时限、熔融方式、成形状况及沉降情况、丸重差异作为考察指标,优选出滴丸的成型工艺。结果:最佳制备工艺为:聚乙二醇-6000为基质,药物与基质配比为1∶2,药液温度为65℃,二甲基硅油为冷却剂,滴头内外径比4.5 mm/5.5 mm,滴速50滴/min,滴距6 cm,冷却剂温度(4±0.5)℃。结论:该制备工艺可行,质量指标符合《中国药典》滴丸剂质量标准。

复方银杏叶滴丸降脂作用的研究

目的考察复方银杏叶滴丸对高脂饮食小白鼠的降脂作用。方法以小白鼠的体重、肝重、血脂指标、Lee氏指数等为测定指标,比较复方银杏叶滴丸组对高脂饮食小白鼠的降脂作用。结果本品对肥胖小白鼠呈现降血脂和活血作用。结论本品对肥胖小白鼠有降血脂作用,与对照品比较无显著性差异(P>0.05)。

尼莫地平、银杏叶滴丸及复方血栓通片治疗非痴呆型血管性认知功能障碍疗效比较

目的比较非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)患者分别服用尼莫地平、银杏叶滴丸及复方血栓通片的临床治疗效果。方法纳入120例高要市中医院2014年6月1日至2015年5月31日期间收治的VCIND患者。将所有患者按随机数字表法分为三组各40例。其中A组采用尼莫地平治疗,B组采用银杏叶滴丸治疗,C组采用复方血栓通片治疗。三组患者均治疗6个月,观察三组患者的超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、大脑及椎底动脉血流流速、认知功能、精神状况和日常生活能力。结果治疗前三组患者的hs-CRP水平、大脑及椎底动脉血流流速比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后C组患者的hs-CRP水平、大脑及椎底动脉血流流速均明显优于A、B两组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前三组患者的蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、精神简易量表(MMSE)以及日常生活能力(ADL)评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后C组患者的Mo CA、MMSE以及ADL评分均明显高于A、B两组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方血栓通对VCIND患者脑血管再通更佳,血流速度更快,认知功能、精神状态以及日常生活能力改善更显著,值得临床推广应用。

银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛128例临床观察

目的:观察银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将256例冠心病心绞痛患者按数字表法随机分为对照组和观察组各128例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上应用银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗,2组均以15天为1疗程,1疗程后对比2组的疗效及心绞痛发作情况。结果:症状疗效总有效率观察组94.53%,对照组83.59%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后,2组ST段下移程度、心绞痛发作次数及持续时间均较治疗前明显改善(P<0.05);与对照组比较,观察组各项指标改善均更为显著(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸可促进冠心病心绞痛症状缓解,减少患者的发作次数与持续时间。

银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效及药理机制。方法:将92例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组患者给予西药常规治疗,观察组在对照组基础上给予银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗,比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,观察组患者总有效率为95.7%,优于对照组的80.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗前后LDL-C差值为(2.70±0.46)mmol/L,明显高于对照组的(1.91±0.42)mmol/L,治疗后观察组患者血液流变学指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸可提高冠心病心绞痛临床疗效,其药理机制可能与纠正脂质代谢紊乱、改善血液流变性、减轻心肌损伤有关。

银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的:探讨银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组(常规治疗+银杏达莫注射液+复方丹参滴丸)和对照组(常规治疗),各60例,对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率95.00%显著高于对照组76.67%(P<0.05)。治疗前两组发作频率、持续时间、ST段下移程度和症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组发作频率、持续时间、ST段下移程度和症状积分均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组发作频率、持续时间、ST段下移程度和症状积分均显著低于对照组(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效显著,缓解患者心绞痛症状,值得临床推广。

银杏叶滴丸与复方丹参滴丸联合苯磺酸氨氯地平片治疗高血压病的临床疗效

目的：为了增加高血压病患者降压效果并改善血液流变学，研究和探讨银杏叶滴丸与复方丹参滴丸联合苯磺酸氨氯地平片治疗的价值和意义。方法：根据患者就诊顺序从2015年1月～2016年1月来我社区卫生服务中心就诊的高血压病患者中选取100例作为研究对象并通过抽签的方法将其分为对照组和观察组各50例，入组患者均给予苯磺酸氨氯地平片治疗，对照纽同时给予银杏叶滴丸口服治疗，观察组患者给予复方丹参滴丸口服治疗，比较不同治疗方案对疗效以及血液流变学的影响。结果：对照组和观察组降压效果相当，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；但观察组血液流变学改善程度和对照组相比更占优势，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：银杏叶滴丸与复方丹参滴丸联合苯磺酸氨氯地平片治疗高血压，均能取得显著的降压效果，但复方丹参滴丸联合苯磺酸氨氯地平片降压有助于改善患者的血液流变学指标，效果显著，值得临床推广。

银杏叶滴丸与复方丹参滴丸在高血压治疗中的应用效果分析

实验比较临床治疗高血压病人时,银杏叶滴丸和复方丹参滴丸药物治疗方案的疗效。方法:于接收的高血压病人中选出100例展开实验,选择范畴即接收时间在2020年4月-2021年4月期间的高血压病人,依据随机数字表均分方法将入选病人划分为对比组、分析组,一组50例病人,均通过常规方案进行治疗,与此同时,予以对比组实施银杏叶滴丸方案,以对比组治疗方案为基础,分析组加用复方丹参滴丸药物方案,比较组间血液流变学好转情况及临床治疗有效率。结果:比较组间血液流变学好转情况,即分析组血液流变学相关指标值均较对比组指标值低,P值<0.05;比较组间临床治疗有效率,分析组临床治疗总有效率较对比组高,P值<0.05。结论:临床通过复方丹参滴丸、银杏叶滴丸联合治疗高血压疾病时,血液黏稠度明显下降,控制血压的效果优秀,疗效显著。

复方丹参滴丸、倍他乐克、银杏叶治疗傣族高血压病疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸、倍他乐克、银杏叶片对傣族原发性高血压病患者的临床疗效。方法:傣族原发性高血压患者70例,随机分为治疗组35例和对照组35例。治疗组服用复方丹参滴丸、倍他乐克、银杏叶片,对照组服用复方丹参滴丸,疗程4周。观察两组治疗前后血压、疗效、血脂及体征的变化。结果:治疗组总有效率94%,对照组总有效率77%;两组降压疗效比较差异有统计学意义且差异显著(X2=4.200,P=0.040<0.05);两组均能明显改善血瘀体征;复方丹参滴丸联合用药能改善血脂的紊乱状态(P<0.01)。结论:复方丹参滴丸、倍他乐克、银杏叶片对傣族原发性高血压病患者有较好的临床疗效,联合用药有降压、改善症状体征、降血脂作用,疗效肯定且较安全。