复方银杏通脉口服液治疗糖尿病周围神经病变潜在作用机制的网络药理学与分子对接研究

目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨复方银杏通脉口服液治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的作用机制。方法:使用TCMSP、Pubchem数据库检索及文献查阅主要药物活性成分及结构,在Swiss Target Prediction数据库预测活性成分作用的人类靶点;利用GeneCards、OMIM、DisGenet数据库获取DPN相关靶点;对药物与疾病的共同靶点使用DAVID数据库进行GO及KEGG富集分析,并对结果进行可视化呈现;使用Autodock Vina软件预测关键活性成分与靶点的结合能,使用PyMOL软件对结果进行可视化处理。结果:筛选出复方银杏通脉口服液与DPN的共同靶点469个;网络分析结果提示丁香树脂醇、槲皮素、丁香素等为复方银杏通脉口服液的关键活性成分;PPI分析结果提示SRC、PIK3CA、PIK3CB等为关键靶点;KEGG富集分析结果提示主要涉及脂质和动脉粥样硬化、细胞凋亡、PI3K-Akt信号通路等DPN相关通路;分子对接结果显示关键活性成分与关键靶点均有较强的结合力。结论:复方银杏通脉口服液中,多成分作用于多靶点、参与多途径而发挥治疗DPN作用。

高效液相色谱法测定复方银杏通脉口服液中总黄酮醇苷含量

目的建立测定复方银杏通脉口服液中总黄酮醇苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Shimadzu C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-0. 4%磷酸溶液(55∶45),流速为1. 0 m L/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为360 nm,外标法定量。结果成功建立回归方程,槲皮素为Y=40 994 X-15 542,r=0. 999 8(n=7),线性范围为0. 014 8~0. 148 6μg;山柰素为Y=42 969 X-11 186,r=0. 999 8(n=7),线性范围为0. 014 9~0. 149 6μg;异鼠李素为Y=37 968 X-9 333. 6,r=0. 999 7(n=7),线性范围为0. 007 9~0. 079 5μg。平均加样回收率,槲皮素为97. 30%,RSD=1. 61%(n=6);山柰素为97. 50%,RSD=1. 44%(n=6);异鼠李素为97. 83%,RSD=1. 63%(n=6)。结论该方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于复方银杏通脉口服液的质量控制。

复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片治疗老年脑动脉粥样硬化50例

目的观察复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片(立普妥)治疗老年脑动脉粥样硬化患者的疗效。方法选取2010年至2012年就诊的100例脑动脉粥样硬化患者,依据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组,各50例。治疗组给予复方银杏通脉口服液联合立普妥治疗,对照组仅给予立普妥治疗。结果治疗后,两组的血脂、颅内动脉弹性指标、颈动脉斑块大小均有不同程度的降低,且优于对照组(P<0.05);治疗组症状缓解率为52.00%(26/50),对照组缓解率为20.00%(10/50),优于对照组(P<0.05)。结论复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片治疗法对老年人的脑动脉粥样硬化的疗效明显,可明显改善临床症状、调节血脂、减轻脂质在血管的沉积。

复方银杏通脉口服液治疗阴虚阳亢型高血压患者临床研究

目的观察复方银杏通脉口服液联合西药治疗阴虚阳亢型高血压病的临床疗效。方法采用数字表法将80例高血压病患者随机分为治疗组和对照组,2组均以西药降压作为基础治疗,对照组不再加用其他药物,治疗组加用复方银杏通脉口服液,疗程为4周。观察两组治疗前后的血压及中医临床症状变化。结果诊室血压,治疗组降低收缩压优于对照组(P<0.05),降低舒张压组间比较无统计学意义(P>0.05);中医临床疗效,治疗组总有效率95.00%;对照组总有效率65.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方银杏通脉口服液联合西药降压较单用西药降压药对阴虚阳亢型高血压病患者有更好的降压疗效,并可显著改善患者临床症状。

复方银杏通口服液用于治疗腔隙性脑梗塞患者300例的疗效观察

目的探讨复方银杏通口服液治疗脑梗塞的方法。方法选择急性脑梗塞及恢复期患者300例,随机分为观察组和对照组,观察组应用复方银杏通口服液,每次4粒,每日3次。15d为1疗程,对照组给于血栓通200mg静滴。结果观察组总有率92%,对照组总有率84%,经统计学处理有显著性差异(P<0.01)。结论复方银杏通口服液治疗脑梗塞疗效优于对照组。

复方银杏通脉口服液指纹图谱建立及3种成分含量测定研究

目的:建立复方银杏通脉口服液的指纹图谱和3种成分的含量测定方法。方法:采用Waters xterra C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)紫外检测器;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱,检测波长224 nm及286 nm,进样量20μL。结果:10批复方银杏通脉口服液指纹图谱确定27个共有峰,确认了4种成分分别是二苯乙烯苷、特女贞苷、丹酚酸B、松脂醇二葡萄糖苷。10批样品与对照图谱的相似度均大于0.985。3种成分的含量测定中二苯乙烯苷、特女贞苷、丹酚酸B分别在0.41~2.07μg(R2=1);0.49μg~2.43μg(R2=1);0.47μg~2.35μg(R2=0.999)范围内呈良好的线性关系。二苯乙烯苷,特女贞苷,丹酚酸B平均回收率为96.76%、94.52%和111.66%(n=9),RSD分别为2.97%、2.27%和3.29%(n=9)。结论:该研究建立的指纹图谱和含量测定方法稳定可靠,可为复方银杏通脉口服液后续质量提升提供依据。

复方银杏通脉口服液的质量标准提高研究

目的:进一步优化提高复方银杏通脉口服液质量标准,以提升产品质量的可控性,保障药品的有效性。方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别复方银杏通脉口服液中女贞子和钩藤药材;丹酚酸B和二苯乙烯苷用HPLC法测定含量。结果:薄层色谱斑点清晰,比移值较适合,阴性对照无干扰。主要特征成分丹酚酸B和二苯乙烯苷在各自线性范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为95.49%和94.84%,RSD分别为2.12%和1.91%(n=6)。结论:多味药材定性鉴别和特征成分含量测定相结合建立的复方银杏通脉口服液质量控制方法科学合理,保证质量的可控,可为该制剂后续质量提升提供依据。

UPLC-MS/MS 法测定复方银杏通脉口服液中槲皮素的含量

目的建立用测定复方银杏通脉口服液中槲皮素的含量的UPLC-MS/MS的方法。方法:复方银杏通脉口服液甲醇超声,加热回流提取稀释后进样。采用负离子多反应监测( MRM) 模式测定槲皮素成分的含量。色谱柱为WATERS色谱柱(CORTECS T3 2.7um 2.1×100mm 01183928815513) 流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液。流速为0.4ml/min,柱温为 35 ℃ 。结果表明该方法在相应的质量范围内峰面积与浓度线性关系良好R>0.999,平均加样回收率( n=5) 为95.44~99.63%,相对标准偏差≤1.8%,结论:方法简单快捷、灵敏度高、专属性强。

健脑灵片联合复方银杏通脉口服液治疗血管性认知障碍45例

目的:探讨健脑灵片联合复方银杏通脉口服液治疗血管性认知障碍(VCI)的临床疗效及对炎症反应和氧化损伤的影响。方法:将90例VCI患者随机按数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组服用尼莫地平片,20 mg/次,1次/d;和盐酸多奈哌齐片,5 mg/次,1次/d。观察组在对照组治疗的基础上加服健脑灵片,4片/次,3次/d;和复方银杏通脉口服液,10 m L/次,3次/d。两组疗程均为12周。认知功能评定采用简易精神状态(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评定,生活质量采用日常生活功能(ADL)量表,中医证候采用血管性痴呆辨证量表(DSVD),治疗前后各评价1次;检测治疗前后超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),C-反应蛋白(CRP),肿瘤坏死因子α(TNF-α)和同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:经Ridit分析,治疗后观察组认知能力疗效优于对照组(P<0.05);治疗后观察组Mo CA,MMSE和ADL评分均高于对照组,DSVD评分比对照组低(P<0.01);治疗后观察组MMSE量表定向力、注意和计算力和语言能力评分均高于对照组(P<0.01);治疗后观察组CRP,Hcy,TNF-α和MDA水平低于对照组,SOD高于对照组(P<0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上,健脑灵片联合复方银杏通脉口服液治疗能改善血管性认知障碍患者的认识功能,减轻临床症状,提高生活能力,其作用机制可能与减轻炎症和氧自由基损伤有关。

复方银杏通脉口服液联合厄贝沙坦治疗高血压的临床研究

目的探讨复方银杏通脉口服液联合厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效。方法选取2017年5月—2017年11月在深圳市龙华区中心医院进行诊治的106例高血压患者,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服厄贝沙坦片,起始剂量为0.15 g/次,根据病情可增至0.3 g/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服复方银杏通脉口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后24 h平均收缩压(mSBP)、24 h平均舒张压(mDBP)、临床症状积分、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、98.11%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组24 h mSBP、24 h mDBP、头痛积分、耳鸣积分、头晕积分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组24 h mSBP、24 h mDBP、头痛积分、耳鸣积分、头晕积分水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清MCP-1、sLOX-1、MMP-9、ET-1水平均显著降低,但NO水平显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组MCP-1、sLOX-1、MMP-9、ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方银杏通脉口服液联合厄贝沙坦治疗高血压具有较好的临床疗效,可有效降低患者血压,改善临床症状,还可改善血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值。

不同提取工艺对复方银杏通脉口服液质量指标的影响

目的:探讨不同提取工艺对复方银杏通脉口服液质量指标的影响。方法:采用微波提取、超声提取、醇与水回流提取3种工艺,通过正交试验法对复方银杏通脉口服液的处方进行提取,以总黄酮醇苷、二苯乙烯苷、丹酚酸B含量及干膏率作为考察指标,运用综合评分法进行质量指标的比较。结果:最佳工艺为醇与水回流提取,12倍量料液比,回流提取1 h,提取2次。结论:醇与水回流提取工艺优于微波提取及超声提取工艺,且该方法实际可行,成本可控,可实现大生产。