高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量

目的建立复方阿司匹林片剂的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果阿司匹林0 4～ 5 2mg/mL呈线性 ,平均回收率为 1 0 0 2 % (RSD =0 6 7% ,n =9) ;磷酸可待因 0 0 0 8～0 1 0 4mg/mL呈线性 ,平均回收率为 98 7% (RSD =2 2 1 % ,n =9)。结论适用于复方阿司匹林片剂的含量测定。

高效液相色谱法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度

目的 建立复方阿司匹林片中低浓度阿司匹林的溶出度测定方法。方法 采用将溶出液中的阿司匹林全部水解成水杨酸后用高效液相色谱法测定。结果 该法消除了复方成分双嘧达莫的干扰。结论 该法操作简便 ,结果正确。

高效液相色谱法同时测定复方阿司匹林片中各种有效成分及游离水杨酸

利用HPLC法同时测定APC片中阿司匹林(A)、非那西汀(P)、咖啡因(C)和游离水杨酸的含量。在C18柱上以甲醇—水-乙酸-磷酸(体积比46.0:52.0:1.5:0.5)为流动相,在流速0.8mL·min-1和检测波长279nm时,三种有效成分和游离水杨酸都能被很好地检测。A组分在0.27￣80.27μg·mL-1范围内的回归方程为Y=1415.5X+11278,相关系数为0.9998,平均回收率为99.84%;P组分在0.19￣57.34μg·mL-1范围内的回归方程为Y=1730.8X+624.7,相关系数为0.9996,平均回收率为100.29%;C组分在0.04￣12.39μg·mL-1范围内的回归方程为Y=656.2X+6635.2,相关系数为0.9996,平均回收率为100.57%。方法适用于APC片中各成分的同时测定。

阻尼最小二乘法求算复方阿司匹林片中三组分的含量

基于对最小二乘 ( CPA矩阵 )法改进 ,提出CPA矩阵阻尼最小二乘算法 ( DLS) ,确定 P系数矩阵对引入阻尼因子 d,从而降低了其病态程度或对误差的敏感程度 ,将此法用于多组分复方药物分析如复方阿司匹林片含量测定 ,操作简便。平均回收率99.6%～ 1 0 1 .1 % (± 0 .51 %～ 0 .4% )。

人工神经网络紫外分光光度法同时测定复方阿司匹林片3组分的含量

目的在不经分离的情况下,用紫外分光光度法同时测定复方阿司匹林片中的3个组分的含量。方法采用人工神经网络法,取已知浓度的咖啡因、阿司匹林、非那西丁标准溶液按不同比例混合生成合成样品,以合成样品的不同波长下的吸光度值作为网络输入值,3组分的量为输出值,训练网络并预测复方阿司匹林片中3组分的含量。结果复方阿司匹林片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因的平均回收率分别为98.7%、101.4%、100.4%,RSD值分别为0.7%、1.5%、2.1%。结论人工神经网络有较强的预测能力,能不经分离同时测定复方阿司匹林片中的3组分。

高效液相色谱法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度

建立反相高效液相色谱法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(284 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(15:85:0.1)为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在0.17～17mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。阿司匹林平均回收率分别为98.9%。结论:本法简便、准确,可用于复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度测定。

复方阿司匹林片中大肠杆菌检验方法的探讨

复方阿司匹林片按常规检验方法[1]检查大肠杆菌时,胆盐乳糖(ＢＬ)阳性对照菌培养液转种平板呈无菌落生长,不能做出未检出大肠杆菌的结论。为找寻理想方法,笔者做了培养基稀释法和加碱钝化法[2]的实验比较。1 实验材料复方阿司匹林片:贵州安顺制药厂,批号980404,每片含阿?..

HPLC法测定复方阿司匹林双层片的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中的对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(用冰醋酸调节pH值至3.0)(15∶85);流速为1.0 ml/min;柱温为40℃;检测波长为280 nm;进样量为20μl。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为9.976～498.8μg/ml(r=1.000 0)、2.632～131.6μg/ml(r=1.000 0)、18.36～918μg/ml(r=1.000 0);平均回收率分别为99.6%(RSD=0.32%)、99.7%(RSD=0.26%)、99.3%(RSD=0.27%)。结论本方法简单、快速、准确,可用于复方阿司匹林双层片的含量测定。

HPLC法测定复方阿司匹林双层片的含量

建立反相高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中阿司匹林的含量。方法:采用Waters公司Symmetry Shield^TM RP18柱(3.9mm×150mm,5μm),乙腈-0.01mol.L-1的磷酸氢二钠-磷酸(12:88:0.01)为流动相,检测波长为234nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在50～300μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996)。阿司匹林平均回收率分别为98.9%。结论:本法简便、准确,可用于复方阿司匹林双层片中阿司匹林的含量测定。

复方阿司匹林双层片处方和性状与崩解时限相关性探讨

目的：对复方阿司匹林双层片的处方和性状与崩解时限的内容相关性提出修改建议。方法：参照中国药典相关标准对复方阿司匹林双层片的处方与性状描述及崩其解时限检查方法的合理性进行比较、分析。结果：复方阿司匹林双层片处方与性状描述不能客观、真实反映该药品的成分分布情况与包衣特点，从而导致其崩解时限检查方法不能与中国药典片剂项下崩解时限中的现有方法互相关联而“无法可依”。结论：应明确规定该药品的成分分布状况和包表特点厦崩解时限检查方法。

非处方药误解22例

误解1:医院不使用非处方药。误解2:零售药店不能销售处方药。 具有《药品经营许可证》的单位,可以经营处方药和非处方药(包括甲、乙两类),经省级药品监督管理局或其授权的监管部门批准的其他商业企业只能零售乙类非处方药。(乙类非处方药安全性更高,还可在超市、宾馆、商店销售。)

药闻

国家药监局:注销小儿酚氨咖敏颗粒等8个品种药品11月16日,国家药监局发布公告,注销小儿酚氨咖敏颗粒、小儿复方阿司匹林片等8个品种药品注册证书。根据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条等有关规定,国家药监局对小儿酚氨咖敏颗粒、氨非咖片、复方氨基比林茶碱片、氨林酚咖胶囊、氨咖敏片、丁苯羟酸乳膏、小儿复方阿司匹林片、氨非咖敏片等8个品种开展了上市后评价。

伤口疼痛吃止痛片为何无效

止痛片通常指的是复方乙酰水杨酸片或复方阿司匹林片，止痛片属于非甾体抗炎药，它是通过抑制前列腺素和缓激肽、组胺等致痛物质的合成而获得止痛效应。它对外周性疼痛较为敏感，对中枢性疼痛的疗效较差，一般用于缓解轻中度的钝痛、酸痛、肌肉关节痛和大多数的慢性疼痛，例如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛等，对轻度的伤口疼痛也有效.

家庭用药误区知多少

随着医学知识的普及和生活水平的提高,当今大多家庭都有一个小药箱,其中备着各种常用药物,一旦发生伤风感冒等小伤小病,可用来解决燃眉之急。但要提醒的是:家备小药箱虽是自我保健的一项重要措施,如果用药不当,反而会延误病情,甚至引发严重后果。现将家庭用药常见误区作一简介,以引起大家高度注意和重视。参照广告'自当医生'为将新药尽快推向市场和介绍给患者而产生效益,许多厂家都要通过网络。

小儿酚氨咖敏颗粒等8种药物为何停产停售

2021年11月15日,国家药监局发布公告称,即日起,停止小儿酚氨咖敏颗粒、氨非咖片、复方氨基比林茶碱片、氨林酚咖胶囊、氨咖敏片、丁苯羟酸乳膏、小儿复方阿司匹林片、氨非咖敏片等8个品种的药品在我国的生产、销售、使用,注销药品注册证书。这次注销的8个品种药品,副作用明显甚至毒性强,尤其是对发育阶段的儿童来说。