复方阿莫西林乳房注入剂无菌检查方法的优化

将阿莫西林乳房注入剂无菌检查方法由直接接种法优化为薄膜过滤法。采用肉豆蔻酸异丙酯将样品破乳,与pH 6.0磷酸盐缓冲液混合进行萃取,取萃取后的水相薄膜过滤,采用pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液进行冲洗,冲洗完毕加入硫乙醇酸盐液体培养基和胰酪大豆胨液体培养基,定量加入青霉素酶破坏残余的阿莫西林,按照规定条件培养。该方法与直接接种法相比,操作简单,可靠性增强,结果判断准确性提高。

复方阿莫西林纳米乳的制备及其稳定性研究

【目的】制备复方阿莫西林纳米乳(AMX-LH-NE),并考察其稳定性。【方法】绘制伪三元相图,筛选纳米乳处方,制备AMX-LH-NE,并对其结构类型、形态、粒径进行检测,利用HPLC法对其稳定性进行研究。【结果】优选的AMX-LH-NE配方为:冰醋酸10.00%,聚氧乙烯蓖麻油-40 31.65%,肉豆蔻酸异丙酯3.48%,阿莫西林原料药1.58%,盐酸左氧氟沙星原料药1.58%,蒸馏水51.71%(各组分的含量均为质量分数)。所制备的AMX-LH-NE为O/W型,澄明均一,分布均匀,乳滴呈球形,平均粒径为14.30 nm,多分散系数为0.03,约96%粒子的粒径小于18nm,稳定性参数KE较小,加速试验条件下稳定,光照颜色渐深。【结论】AMX-LH-NE的制备工艺简单,切实可行,制备的纳米乳稳定性良好,但需避光保存。

复方阿莫西林纳米乳制剂的安全性评价

通过急性毒性试验、皮肤刺激性试验和细胞毒性试验,对复方阿莫西林纳米乳(AMX-LH-NE)进行体内外安全性评价.结果表明,AMX-LH-NE毒性低,无法测出其半数致死量,小鼠的最大耐受量倍数为426倍;无论是单次给药,还是多次给药,AMX-LH-NE对完整皮肤和破损皮肤均无明显刺激性;AMX-LH-NE为10～150 mg.L-1时,对乳腺上皮细胞的生长和形态无明显影响,其毒性分级属于0或1级,即对乳腺上皮细胞无毒性作用.

高效液相色谱法测定复方阿莫西林粉中阿莫西林和克拉维酸含量

建立了同时测定复方阿莫西林粉中阿莫西林和克拉维酸钾两组分含量的高效液相色谱分析方法.色谱条件:C18色谱柱(250 mm×4.0 mm,5 μm),甲醇-磷酸盐缓冲溶液(pH 6.0)-水(10:1:89)为流动相:检测波长215 nm.阿莫西林和克拉维酸标准曲线的线性范围分别为2～14μg/mL和0.5～3.5 μg/mL,相关系数均为0.999 9;平均回收率分别为100.1%和99.6%.本法简单快速、准确可靠,适用于该制剂中两种组分含量的同时测定.

复方阿莫西林颗粒稳定性的初步研究

考察了复方阿莫西林颗粒在不同条件下的稳定性。分别在暴露空气、强光照射、高温、高湿等条件下,考察其外观性状、溶解时间及含量变化,含量测定采用HPLC法。结果表明复方阿莫西林颗粒较稳定,有效期暂定二年。

高效液相色谱法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量

[目的]建立了高效液相色谱(HPLC)法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量的分析方法。[方法]采用HPLC法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量。色谱柱为Diamond C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液—乙腈—水,检测波长为220 nm。[结果]阿莫西林在40～400μg/mL的范围内,线性关系良好(r=0.999 0),回收率为99.9%,RSD为0.52%。舒巴坦钠在20～200μg/mL的范围内,线性关系良好(r=0.999 8),回收率为99.9%,RSD为0.66%。[结论]该方法为控制复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳质量提供了可靠的定量分析方法。

复方阿莫西林乳房注入剂治疗临床型奶牛乳房炎的疗效观察

为评价复方阿莫西林乳房注入剂治疗临床型奶牛乳房炎的疗效,在北京某牛场选择25头(48个乳区)临床型乳房炎患牛进行疗效观察。将临床型乳房炎患牛随机分为受试药物组(25个乳区)和对照药物组(23个乳区)。受试药物组患病乳区灌注复方阿莫西林乳房注入剂,对照药物组则灌注速诺LC。采用临床学与细菌学治愈率相结合的方法进行药效学评价。复方阿莫西林乳房注入剂治疗临床型乳房炎的临床学治愈率为68.0%,细菌学治愈率为83.3%,而速诺LC治疗组分别为69.6%、81.8%,两者治疗效果无显著性差异(P>0.05)。结果表明,复方阿莫西林乳房注入剂对临床型乳房炎具有较好的治疗效果。

复方阿莫西林乳房注入剂对临床型奶牛乳房炎的治疗效果

为评价复方阿莫西林乳房注入剂对泌乳期奶牛临床型乳房炎的治疗效果,在甘肃某两个牛场选择70头自然发生的临床型乳房炎奶牛进行临床试验。将患病奶牛随机分为试验组(n=36头)和对照组(n=34头)。试验用药和对照用药分别为郑州百瑞动物药业有限公司和齐鲁动物保健品有限公司提供的复方阿莫西林乳房注入剂。每个感染乳区注入3 g药物,每12 h注射1次,连续用药3 d。在用药前、停药后7 d及14 d采集各组奶牛的奶样进行细菌学检测及乳汁体细胞计数。通过临床观察、细菌清除率及体细胞计数变化对临床疗效进行评价。停药后14 d,试验组和对照组的临床治愈率分别为58.3%和61.8%,细菌总清除率分别为94.12%和93.55%。两组奶样中的SCC在治疗后均显著下降(P<0.01)。两组临床疗效无统计学差异(P>0.05),表明试验用药对奶牛临床型乳房炎具有良好的治疗效果。

复方阿莫西林干混悬剂溶出度的测定

目的:通过实验研究建立一种较为高效可行的溶出度测定方法,以便于更方便的测定复方阿莫西林干混悬剂的溶出度。方法:通过使用紫外分光光度法来对其进行测定。结果:经过测定,阿莫西林干混悬剂中阿莫西林的回收率为99.31%,RSD为0.48%。盐酸氨溴索的回收率为98.43%,RSD为1.08%。结论:紫外分光光度法在测定阿莫西林复方干混悬剂溶出度的测定中表现良好,且操作简单,方便易行,可以作为复方阿莫西林干混悬剂溶出度的测定方法。

高效液相色谱法测定复方阿莫西林各组分含量

采用高效液相色谱法测定复方阿莫西林可溶性粉中阿莫西林与利巴韦林含量 ,以HypersilODS2为填充剂 ,以磷酸盐缓冲液 (pH5 0 ) -乙腈 (96∶4 )为流动相 ,流速 1 0mL/min ,检测波长 2 2 5nm ,进样量 2 0 μL。该制剂阿莫西林在 2 5 84～ 18 0 90 μg、利巴韦林在 1 4 97～ 10 4 76 μg范围内峰面积与进样量呈线性关系 ,相关系数分别为 :0 9999、0 9999;平均回收率分别为 :99 6 %、99 3%。

复方阿莫西林泡腾片的研制

制备了复方阿莫西林泡腾片 ,其泡腾片溶解时限达到《中国药典》1995年版要求 ,稳定性试验表明制剂质量稳定 ;高温、高湿试验表明 ,本制剂对热、湿等环境不稳定 ,应注意贮存。

探索复方阿莫西林乳房注入剂治疗临床型奶牛乳房炎的疗效

目的:对临床型奶牛乳房炎应用复方阿莫西林乳房注入剂治疗的临床效果进行分析。方法:择取2014年1月至2016年8月接收的某牛场50头患临床型乳房炎奶牛作为研究对象,按数字奇偶法分为2组,每组25例,对照组给予速诺LC灌注治疗,研究组给予复方阿莫西林乳房注入剂灌注治疗,观察对比两组奶牛治疗后的临床治疗效果。结果:观察组奶牛临床疗效为92.00%,对照组奶牛临床疗效的88.00%,观察组临床疗效优于对照组,但两者数据对比,无明显差异(p>0.05)。结论:对患有临床型奶牛乳房炎的患者应用复发阿莫西林乳房注入剂治疗,临床疗效显著,值得应用与进一步的推广。

复方阿莫西林糖浆治疗小儿细菌性肺炎80例

目的 :观察复方阿莫西林糖浆治疗小儿细菌性肺炎的疗效。方法 :细菌性肺炎患儿 16 0例 ,随机分为两组。治疗组口服复方阿莫西林糖浆 ,对照组用青霉素加入 0 .9%氯化钠溶液静脉滴注。结果 :治疗组有效率 92 .5 % ,对照组有效率 75 .0 % ,两组疗效比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,未见明显的毒副作用。结论 :复方阿莫西林糖浆口感好 ,疗效确切 ,副作用少 。

正交试验法优选复方阿莫西林包合物工艺条件

目的优选复方阿莫西β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法以主药与β-环糊精的摩尔投料比、包合温度、搅拌时间为考察因素,包合率为指标,采用正交试验法优选复方阿莫西林包合的最佳工艺。结果复方阿莫西林最佳提取工艺的摩尔投料比为1∶1,包合温度为20°C,搅拌时间为120min,包合次数为3次。结论该包合物工艺条件简便可靠,质量可控,对进一步工艺开发有较好的参考价值。

复方阿莫西林粉对保育猪群健康状况及生长性能的影响

为解决保育猪中后期呼吸道疾病对保育猪死亡率、出栏合格率等生产指标的不良影响.选用本场常规抗生素保健组方“氟苯尼考（NFL）＋金霉素”与复方阿莫西林（LJ）对保育猪群中期（35～42日龄）进行饲料给药保健.研究不同保健组方对保育猪群生产指标及生长指标的影响,并分析经济效益.

复方阿莫西林粉的饮水给药技巧

阿莫西林是兽医临床上常用的一种半合成青霉素类广谱抗生素,酸性条件下稳定,胃肠道吸收率达90%。其杀菌作用强,穿透细胞膜的能力也强。主要用于对阿莫西林敏感的革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性菌感染,如金黄色葡萄球菌病、大肠杆菌病、鸡白痢和传染性鼻炎等。临床上用复方阿莫西林粉给畜禽饮水给药时,通常需要控饲并集中饮水给药,这是为什么呢？因为畜禽胃中的食物会阻碍复方阿莫西林从胃流向小肠,影响药物吸收及药效发挥。

复方阿莫西林粉对人工诱发大肠杆菌病治疗效果的观察

鸡大肠杆菌病是由埃希氏大肠杆菌的各种血清型菌株引起的疾病的总称．临床上常有多种表现，包括大肠杆菌性败血症、肉芽肿、腹膜炎、输卵管炎、脐炎、滑膜炎、气囊炎、全眼球眼炎、卵黄性腹膜炎等疾病。鸡大肠杆菌病在应激作用下，发病率高达10％～15％，给养鸡业造成严重的经济损失。本文用复方阿莫西林可溶性粉对人工感染鸡大肠杆菌病进行治疗效果的观察，现将研究报告如下。

复方阿莫西林β-环糊精包合物的质量控制

目的：建立复方阿莫西林β-环糊精包舍物的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定复方阿莫西林包合物中阿莫西林的含量。结果：该包舍物为淡黄色粉末，复方阿莫西林检测浓度范围为：0．2001—0．5026mg．ml^-1（r=0．9997），平均回收率为98．49％。RSD=0．31％。结论：该包合制备方法简便可行，质量可控。

正交试验法优选复方阿莫西林包合物工艺条件

目的优选复方阿莫西林包合物的工艺条件。方法以主药与β-环糊精的投料比，包合温度搅拌时间为考察因素，以包合率为指标优选最佳工艺。结果最佳提取工艺为投料比1：1，包合温度25℃，搅拌时间为120分钟，包合次数为3次。结论该包合方法简便可靠，为复方阿莫西林包合物生产提供科学依据。