HPLC法测定复方降压胶囊中利血平及盐酸异丙嗪含量

目的:建立复方降压胶囊中利血平及盐酸异丙嗪含量的 HPLC 测定法。方法:采用 C_(18)为填充剂的 Diamonsil^(TM)(钻石)色谱柱(200mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(41:59)用高氯酸调节 pH 至2.15±0.05为流动相,检测波长为268 nm。结果:利血平在3.84～15.36μg·mL^(-1)浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.5%,RSD 为0.92%(n=9);盐酸异丙嗪在0.252～1.008 mg·mL^(-1)浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.1%,RSD 为0.85%(n=9)。结论:本方法简便、准确、可靠。

天麻复方降压胶囊中天麻素的鉴别及含量的测定

[目的]探索天麻复方降压胶囊中天麻素的鉴别及含量测定的方法。[方法]采用薄层色谱法鉴别处方中天麻,然后采用高效液相色谱法测定胶囊中天麻素的含量。[结果]天麻复方降压胶囊薄层色谱检出斑点清晰,专属性强;天麻复方降压胶囊中天麻素含量为6.91 mg/g。[结论]该方法操作简便、结果可靠、重现性好,可用于天麻复方降压胶囊的质量控制。

HPLC法测定复方降压胶囊中氢氯噻嗪、地巴唑、氯氮(艹卓)和盐酸异丙嗪的含量

目的:建立离子对高效液相色谱法同时测定复方降压胶囊中氢氯噻嗪、地巴唑、氯氮(艹卓)和盐酸异丙嗪含量。方法:分析柱为 Hypersil C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-7.2mmol·L^(-1)己烷磺酸钠溶液-冰醋酸-三乙胺(28∶28∶43∶1∶0.01),检测波长为258nm。结果:氢氯噻嗪、地巴唑、氯氮(艹卓)和盐酸异丙嗪的线性范围分别为12.24-122.4μg·mL^(-1)(r=0.9997),40.92-409.2μg·mL^(-1)(r=0.9998),8.12-81.2μg·mL^(-1)(r=0.9999),11.52-115.2μg·mL^(-1)(r=0.9999);平均回收率分别为100.3%(RSD<1.4%),99.0%(RSD<1.3%),98.8%(RSD<1.7%),99.4%(RSD<2.3%)。结论:4种组分分离效果好,其他组分和辅料无干扰,本法简便快速,准确可靠,适于该复方制剂中4种组分的同时测定。

反相离子对液相色谱法测定复方降压胶囊中磷酸氯喹含量的研究

目的 利用反相离子对液相色谱法测定复方降压胶囊中磷酸氯喹的含量。方法 采用HYPERSILODS2 (4 .6× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,乙腈 -甲醇 -己烷磺酸钠溶液 (18∶18∶6 4 )为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 343nm。 结果 磷酸氯喹线性范围为 :2 1.6～ 2 81μg·ml-1,r=0 .9999;日内精密度 RSD 为 0 .4 2 % (n=6 ) ;日间精密度 RSD 为 0 .5 5 % (n=5 )。平均回收率为97.1% (n =9)。结论 本方法简便 ,准确 。

复方降压胶囊中维生素B_1、维生素B_6、氯化钾和硫酸胍生鉴别方法的研究

目的 建立多组分复方降压胶囊中维生素 B1 、维生素 B6 、氯化钾和硫酸胍生鉴别的方法。方法 在碱性溶液中 ,用高铁氰化钾氧化样品中的维生素 B1 使生成硫色素 ,硫色素溶于丁醇后显蓝色荧光鉴别复方降压胶囊中的维生素 B1 ;利用维生素 B6 能与氯亚氨基 -2 ,6二氯醌起作用显蓝色鉴定复方降压胶囊中的维生素 B6 ;在微酸性溶液中 ,利用钾能与四苯硼钠生成白色沉淀鉴别样品中的氯化钾 ;利用硫酸盐的反应鉴定样品中硫酸胍生。结果 利用选定的方法鉴别样品中的四个组分均呈明显的正反应 ,空白试验均呈负反应。结论 选定的方法可用于复方降压胶囊中维生素 B1 、维生素 B6 。

复方降压胶囊中利血平溶出度测定方法的研究

目的 :建立复方降压胶囊中利血平的溶出度测定方法。方法 :依照《中国药典》2 0 0 0年版二部附录溶出度项下第三法 ,以正丙醇 - 0 .1mol/ L盐酸 (3∶ 7)为溶出介质 ,转速为 75 r/ min,高效液相色谱法检测 ,检测波长为 2 6 8nm。结果 :在 0 .0 6 4～ 0 .2 5 6 μg/ ml范围内 (r=0 .9997) ,浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,平均回收率为 10 0 .3%,RSD =0 .5 2 %。结论 :该法操作简便、准确可靠。

复方降压胶囊致低血钾性心电图1例

患者女性,60岁,因胸闷,头晕伴极度乏力一月余前来就诊,临床诊断,高血压病Ⅱ期,冠心病。心电图示,窦性心律,心率60次/分。多导联T波偏低或S—T段下移,各导联u波明显,部分发生T.U融合,Q—T间期(Q—U )明显延长,达0.54秒。提示低血钾(附图)。血清钾检查为3.0mm01/L。本例患者有多年的高血压病史.近三年来降压药物一直使用复方降压胶囊。

复方降压胶囊主要成分薄层色谱鉴别

复方降压胶囊主要成分薄层色谱鉴别青海省人民医院吉元德复方降压胶囊，降压作用和缓、稳定、持久、可靠，未见明鲜的副作用。适应各类高血压症。类同制剂复方降压片，１９７４～１９９２年药学资料检索，其处方组成一样，质量控制鉴别项目未见薄层色谱法进行鉴别的报道。...

新复方降压胶囊对高血压病疗效观察

目的 观察新复方降压胶囊对高血压病的疗效。方法 经 2wk洗脱期后的高血压病人随机分为 3组 :卡托普利组 :卡托普利 12 .5～ 2 5mg,每日 3次 ;尼群地平组 :尼群地平 5～ 10mg,每日 3次 ;新复方降压胶囊组 :1～ 2粒 ,每日 3次 ;疗程 8wk。观察治疗前后 2 4h动态血压、生化指标和不良反应。结果 新复方降压胶囊组 2 4h动态血压明显优于其它两组 ,而生化指标和不良反应无明显差异。

复方降压胶囊中利血平等三种成分的薄层色谱鉴别

目的:鉴别复方降压胶囊中利血平、利眼宁、盐酸异丙嗪三种成分。方法:改袭用的化学鉴别法为薄层色谱鉴别法。结果与结论:薄层色谱法操作简便,结果满意。

复方降压胶囊在耳鼻咽部术中的应用价值

作者于1994年1月～1996年1月对149例耳鼻咽部手术病人术前常规服用复方降压胶囊对减少术中出血取得显著效果,现报告如下.1 资料与方法1.1 资料本组149例按随机原则分为对照组和用药组,对照组74例,用药组7s例,在相近年龄和同种手术的条件下进行对照.其中男96例,女53例。

硝苯吡啶单用与联用复方降压胶囊治疗高血压比较

自1989年10月以来，我们用硝苯吡啶(nifedipine，心痛定)单用与联用复方降压胶囊治疗高血压病72例，进行比较，现总结如下：

氯沙坦和复方降压胶囊对原发性高血压患者PAI-1、D-D、vWF的影响

目的通过氯沙坦和复方降压胶囊对原发性高血压(EH)患者降压治疗,探讨氯沙坦和复方降压胶囊对EH患者凝血和纤溶系统的影响.方法将60例1～3级原发性高血压病人随机分成氯沙坦治疗组和复方降压胶囊治疗组.治疗前检测纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)和D-二聚体(D-D)、血管性血友病因子(vWF).氯沙坦组予氯沙坦50～100mg/d治疗,复方降压胶囊组给予复方降压胶囊3～6粒/d治疗,均达疗程4周后再次检测PAI-1活性及D-D、vWF水平.结果高血压病人经氯沙坦、复方降压胶囊4周治疗后,收缩压及舒张压均明显下降,氯沙坦组PAI-1活性及D-D、vWF水平较前明显下降(P＜0.001),而复方降压胶囊组PAI-1活性及D-D、vWF水平较前无明显下降(P＞0.05).结论氯沙坦和复方降压胶囊均有良好降压效果,氯沙坦还能降低PAI-1、D-D、vWF水平,改善高血压患者的凝血、纤溶状况,而复方降压胶囊对PAI-1、D-D、vWF水平无明显影响.

复方珍珠降压胶囊对原发性高血压患者血压及动脉弹性的影响

目的观察复方珍珠降压胶囊对原发性高血压(肝阳上亢、肝风内扰型)患者血压及动脉弹性的影响。方法纳入94例原发性高血压患者,随机分成观察组49例,对照组45例。2组血压水平属1级者分别给予复方珍珠降压胶囊与复方羚角降压片,4粒/次,3次/日;对血压水平属2级者,同时加服卡托普利片,12.5 mg/次,每天3次。在治疗前与治疗4周后分别检测患者的血压(SBP、DBP),并计算脉压(PP),检测动脉弹性指数C_1与C_2并进行比较。结果治疗后2组SBP、DBP均较治疗前下降(P<0.05),且观察组下降较对照组明显,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组脉压无显著变化(P>0.05)。2组治疗后C_1较治疗前变化无统计学意义(P>0.05),但观察组C_2较治疗前明显增高(P<0.05),且优于对照组(P<0.05)。结论复方珍珠降压胶囊可明显降低原发性高血压(肝阳上亢,肝风内扰证)患者的血压,同时可改善小动脉弹性,进而保护靶器官,值得在临床推广应用。

复方珍珠降压胶囊治疗高血压前期疗效观察

目的观察复方珍珠降压胶囊治疗高血压前期的临床疗效。方法将100例高血压前期患者随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组给予健康生活方式指导,治疗组给予健康生活方式指导和复方珍珠降压胶囊口服,疗程1个月。观察治疗前后中医证候积分、血压和血尿酸(UA)、高敏C反应蛋白(hsCRP)水平等变化。结果治疗后两组口干口苦、急躁易怒等证候积分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组眩晕、头痛、面红目赤证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组收缩压、舒张压均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组UA、hsCRP水平较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论复方珍珠降压胶囊可改善高血压前期患者临床症状,延缓和(或)逆转高血压前期状态。

复方红花降压胶囊的降脂作用及安全性动物实验研究

目的观察复方红花降压胶囊对高血脂大鼠的治疗效果及其毒性。方法通过对Wistar大鼠饲喂高脂料,导致实验用大鼠产生高血脂模型。对模型动物采用复方红花降压胶囊灌胃治疗。结果复方红花降压胶囊对高血脂大鼠具有降血脂作用,其降脂作用显著。并对机体无毒性作用。结论复方红花降压胶囊对高血脂大鼠有明显降脂作用,为应用于临床治疗高血压提供了理论依据。

复方珍珠降压胶囊治疗原发性高血压疗效及对动脉弹性影响的临床研究

目的:观察复方珍珠降压胶囊治疗原发性高血压(肝阳上亢,肝风内扰型)疗效及对动脉弹性的影响。方法:将144例原发性高血压患者随机分成观察组、对照组各72例。观察组采用复方珍珠降压胶囊和卡托普利片治疗;对照组采用复方羚角降压片和卡托普利片治疗。在治疗前与治疗2周、4周后分别检测患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP),并计算脉压(PP);检测大动脉弹性指数(C1)与小动脉弹性指数(C2);测定中医临床症状积分,进行证候疗效评价,同时对其安全性进行观察。结果:2组患者治疗后2周、4周时SBP、DBP均较治疗前下降(P<0.05)。对照组治疗2周、4周后C1、C2较治疗前有增高趋势(P>0.05);观察组治疗2周、4周后C1较治疗前比较,差异均无显著性意义(P>0.05),但C2于治疗4周后较治疗前明显增高(P<0.05),且优于对照组(P<0.05)。对照组治疗2周后各症状无明显改善,治疗4周后眩晕、口干、口苦症状积分较治疗前明显减少,差异均有显著性意义(P<0.05);观察组治疗2周、4周后分别与治疗前比较,眩晕、头胀痛、急躁易怒、口干、口苦、面红、目赤等症状积分显著减少,差异均有显著性意义(P<0.05)。观察组与对照组治疗4周后中医证候有效率分别为88.9%与76.4%(P>0.05)。2组在治疗4周后检查未发现任何副作用、毒性反应、过敏反应等不良事件。结论:复方珍珠降压胶囊可明显降低原发性高血压(肝阳上亢,肝风内扰证)患者的血压,具有显著的疗效,同时可改善小动脉弹性,显著改善患者的临床症状,且安全性良好。