复方降糖胶囊对糖尿病大鼠血糖状况的影响

目的研究复方降糖胶囊对四氧嘧啶(Alloxan)和链佐霉素(STZ)致糖尿病大鼠的降糖作用,以及对正常大鼠糖耐量的影响。方法给大鼠静脉注射Alloxan 45 mg·kg-1,腹腔注射STZ 52 mg·kg-1,分别造成糖尿病大鼠模型,用复方降糖胶囊3.5 g·kg-1连续给5 d、7 d,测空腹血糖。正常大鼠ig后,ip葡萄糖,测0.5,1,2,3 h血糖水平,计算糖耐量曲线下面积。结果复方降糖胶囊能明显降低糖尿病大鼠血糖,具有显著性差异(P<0.01);正常大鼠灌服该药后糖耐量曲线下面积减小。结论复方降糖胶囊对糖尿病大鼠有显著的降血糖作用,同时, 有一定提高大鼠糖耐量作用。

复方降糖胶囊中人参皂苷Rg_1定量分析方法研究

目的建立复方降糖胶囊中人参皂苷Rg1的定量分析方法。方法高效液相色谱法。以C18ODS柱分析,流动相乙腈水(2278);检测波长203nm;流速12mLmin;柱温40℃;灵敏度002AUFS。结果人参皂苷Rg1含量在012～120μg,呈良好的线性关系。平均回收率均大于>98%(RSD<1%)。结论本法简便、准确、重复性好,可作为该胶囊的质量控制。

复方降糖胶囊辅助治疗2型糖尿病50例护理干预

目的:探讨护理干预在复方降糖胶囊辅助治疗2型糖尿病患者中的应用及临床效果。方法:将150例2型糖尿病患者随机分为A组、B组、C组各50例,A组在饮食、运动治疗基础上口服二甲双胍片并做好常规护理,B组在A组治疗护理基础上加用口服复方降糖胶囊,C组在B组治疗护理基础上给予护理干预。比较三组患者治疗前后各生化指标变化。结果:三组治疗后体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(P2hPG)、糖化血红蛋白(HBA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)低于治疗前(P<0.05),B组、C组治疗后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)低于治疗前(P<0.05);B组治疗后FPG、P2 hPG、HbA1c、HOMA-IR、ISI、TG、TC、LDL低于A组(P<0.05);B组治疗后BMI、FPG、P2 hPG、HbA1c、HO-MA-IR、ISI、TG、TC、LDL低于A组、B组(P<0.05)。结论:复方降糖胶囊能辅助治疗2型糖尿病可患者血糖、血脂,改善胰岛素抵抗,护理干预是提高疗效的保障。

复方降糖胶囊治疗Ⅱ型糖尿病120例临床观察

复方降糖胶囊治疗Ⅱ型糖尿病１２０例临床观察天津代谢病防治中心（３０００７０）宋恒勋河北省巨鹿县中医院（０５５２５０）宋恒苍我们自１９９３年８月～１９９４年１０月应用“复方降糖胶囊”治疗Ⅱ型糖尿病１２０例，取得了较好的临床效果，现总结如下：１一般资料本...

复方灵芝降糖胶囊治疗糖尿病的实验研究

探讨复方灵芝降糖胶囊 (灵芝、黄芪、三七等组成 )治疗糖尿病的药理作用。结果表明 ,复方灵芝降糖胶囊能降低正常大鼠血糖 ,改善糖耐量 ,促进血清胰岛素的释放 ;对正常小鼠血糖无降低作用 ;对链脲霉素所致的实验性糖尿病大鼠有明显降低血糖的作用 ,能改善糖耐量和提高血清胰岛素含量 ,同时能降低血浆胰高血糖素的含量 ,并能调节实验性糖尿病大鼠某些血糖代谢环节 ,如促进肝糖原、肌糖原的合成等 ;

复方灵芝降糖胶囊对高血糖实验动物的影响

目的:研究复方灵芝降糖胶囊对动物血糖的作用。方法和结果:本制剂对四氧嘧啶引起的血糖升高有明显的降低作用,本制剂对正常小鼠血糖没有影响,能抑制由于腹腔注射葡萄糖而引起的血糖升高。结论:复方灵芝降糖胶囊是治疗Ⅱ型糖尿病的有效方剂。

复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠脂代谢的影响(Ⅱ)

目的:观察复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠脂代谢的影响。方法:以高脂饲料喂养Wistar大鼠诱发胰岛素抵抗,并以小剂量链尿佐菌素(STZ)腹腔注射诱发Ⅱ型糖尿病。模型大鼠随机分组,灌胃给药。给药结束后取血进行高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肿瘤坏死因子α(TNF-a)、游离脂肪酸(FFA)检测,进行组间比较。结果:与对照组相比,给药1个月后复方灵芝降糖胶囊各剂量组糖尿病大鼠LDL-C及FFA水平均明显下降,HDL-C升高,具有统计学意义。结论:复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠的脂代谢有较好的调节作用。

复方灵芝降糖胶囊对2型糖尿病大鼠骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达的影响

目的:观察复方灵芝降糖胶囊对2型糖尿病大鼠骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达的影响。方法:给予实验动物STZ,破坏一部分胰岛β细胞功能,同时饲以高脂肪饲料造成外周组织对胰岛素不敏感,两者结合诱导出接近人类2型糖尿病的动物模型,并给予不同剂量治疗4周。处死后分别测定骨骼肌、脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达。结果:复方灵芝降糖胶囊对骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因的表达均有提升。结论:复方灵芝降糖胶囊治疗2型糖尿病可能与其提高骨骼肌GluT-4及脂肪组织胰岛素受体mRNA基因表达从而改善胰岛素的信号传导有关。

复方降糖灵胶囊降血糖作用的实验研究

观察复方降糖灵胶囊治疗糖尿病的实验研究。结果:复方降糖灵胶囊能降低链脲佐霉素所致的实验性糖尿病小鼠、肾上腺素性小鼠、及葡萄糖性小鼠的血糖;并能促进肝糖原、肌糖原的合成,改善链脲佐霉素所致的肝糖原合成减少,可以调节实验性糖尿病大鼠血糖代谢环节。

复方灵芝降糖胶囊中灵芝酸B的含量测定

目的：测定复方灵芝降糖胶囊中灵芝酸Ｂ。方法：反相ＨＰＬＣ，流动相０．５ ％ 高氯酸－ 甲醇（５０∶５０） ，流速０ ．７ｍｌ／ｍｉｎ ，柱温４０°Ｃ。结果：回收率１０２ ．６ ％ 。ＲＳＤ 为２ ．４１ ％ 。结论：本法简单易行。

高效液相色谱法测定复方消渴降糖胶囊中槲皮素含量

目的建立复方消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm。结果槲皮素进样量在0.202 4～1.012μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.48%,RSD为1.53%(n=6)。结论所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于复方消渴降糖胶囊的质量控制。

复方消渴降糖胶囊降糖作用初探

目的研究复方消渴降糖胶囊的急性毒性及降血糖作用。方法以最大给药浓度(3.56 g生药/mL))及最大给药体积(0.4 mL/10 g)灌胃(ig)小鼠测量复方消渴降糖胶囊最大耐受量;四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠模型,随后将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方消渴降糖胶囊高、中、低剂量组(30.0、15.0、7.5 g/kg)。相应药物灌胃给药,共10 d。血糖采用oxidas方法测定。灌胃给药观测复方消渴降糖胶囊对正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病模型小鼠血糖的影响。结果复方消渴降糖胶囊最大耐受量为142.4 g生药/kg,安全无毒,并能显著降低正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖。结论复方消渴降糖胶囊安全无毒性,并具有显著的降血糖作用,其降糖的机制值得进一步研究确定。

复方丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病患者血管内皮功能的影响

目的:探讨新诊断2型糖尿病(T2DM)治疗中,中药复方丹蛭降糖胶囊的应用效果。方法:将新诊断的100例T2DM患者随机分为对照组及治疗组,对照组接受常用西药治疗,治疗组接受西药联合复方丹蛭降糖胶囊治疗。于接受治疗12周后评价两组降糖效果及血管内皮功能情况。结果:两组治疗12周后,FPG及2hBG均明显下降,而两组间比较,差异无统计学意义。入组时两组间NO、ET-1、Hcy及Cysc比较,差异无统计学意义;在完成12周治疗后,治疗组NO高于对照组,ET-1、Hcy及Cysc低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。而两组间药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:在新诊断T2DM的治疗中,中药复方丹蛭降糖胶囊可在不影响降糖效果的同时改善患者的血管内皮功能。

复方灵芝降糖胶囊联合西格列汀对糖尿病患者胰岛功能的影响

目的:探讨复方灵芝降糖胶囊联合西格列汀对糖尿病患者胰岛功能的影响。方法:选择2018年9月至2020年9月宁河区中医医院收治的118例糖尿病患者应用双色球法随机分为西药组和联合组,各59例。西药组口服西格列汀进行治疗,联合组在西药组基础上口服复方灵芝降糖胶囊进行治疗。比较分析两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后的血糖和血脂水平、胰岛功能相关参数。结果:联合组总有效率(98.31%)比西药组(83.05%)高(P<0.05)。治疗后,相比西药组,联合组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平更低(P<0.05),联合组的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平更高(P<0.05)。治疗后,相比西药组,联合组空腹胰岛素(FINS)、C肽(C-P)、胰高血糖素(GC)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平显著更低;胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平显著更高(P<0.05)。西药组和联合组的不良反应发生率分别为5.08%和6.78%,两者相近(P>0.05)。结论:应用复方灵芝降糖胶囊联合西格列汀治疗糖尿病患者效果显著,明显降低血糖和血脂水平,改善胰岛功能相关参数,安全性较高。

蒙药降糖I号胶囊治疗糖尿病31例临床观察

糖尿病（diabetes mellitus,DM）是常见病,多发病,也是较难治的病。近年来,DM的发病率有日渐增长的趋势,从而引起了人们的广泛注意,成为重点研究的对象。我们糖尿病研究课题组自1998年5月开始重点研究蒙药治疗糖尿病。

复方灵芝降糖胶囊大鼠给药长期毒性研究

目的:观察复方灵芝降糖胶囊连续给药6个月的长期毒性及停药后的蓄积性毒性反应情况。方法:120只清洁级Wistar种系大白鼠,随机分成4组,正常组(等体积蒸馏水)和复方灵芝降糖高、中、低剂量组(4.14,2.07,0.69 g·kg-1),每组30只,各组每天ig给药1次,连续ig 180 d,并进行停药1个月的恢复期观察,并从一般状况,血液学指标:网织红细胞,红细胞总数(RBC),血小板计数(PLT),血红蛋白总量(Hb),白细胞总数(WBC)及凝血时间,血液生化学指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),尿素氮(BUN),肌酐(Cr),血糖(GLU),总胆红素(T-BIL),总蛋白(TP),总胆固醇(T-CHO),甘油三酯(TG),γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT),肌酸磷酸肌酶(CK),对心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸、子宫、脑、前列腺、卵巢、胸腺、附睾等14个脏器组织称重,计算脏器系数。剖取胰腺、胃、十二指肠、回肠、结肠、脑垂体、脊髓、胸骨(骨和骨髓)、淋巴结、膀胱、视神经等共计25个脏器组织进行病理组织学检查,以评价复方灵芝降糖胶囊长期用药的安全性。结果:实验中期(用药90 d),实验末期(用药180 d),恢复期(停药30 d)3次检测结果表明,与正常组比较,复方灵芝降糖胶囊各剂量组对大鼠生长发育,一般状况,血液学指标,血液生化学指标、脏器系数及脏器病理形态均无显著影响。结论:复方灵芝降糖胶囊大剂量长期服用毒性很低,停药后无蓄积性毒性反应,服用比较安全。

复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病大鼠相关指标的影响

目的:观察复方灵芝降糖胶囊对Ⅱ型糖尿病模型大鼠的作用。方法:以高脂饲料喂饲Wistar大鼠诱发胰岛素抵抗,并以小剂量链尿佐菌素(STZ)ip,诱发Ⅱ型糖尿病。模型大鼠随机分组,ig给药。给药结束后取血进行血糖、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、超氧化物歧化酶(SOD)检测。结果:与模型组相比,复方灵芝降糖胶囊高,中,低剂量给药1个月后糖尿病大鼠血糖、TG、TC均明显下降,SOD值明显升高,统计学具显著意义。结论:复方灵芝降糖胶囊对大鼠Ⅱ型糖尿病模型有较好的疗效。

复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗2型糖尿病30例疗效观察

目的:评价复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗2型糖尿病(DM)的疗效。方法:将2型DM病人随机分为复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗组及对照组(口服复方灵芝降糖胶囊治疗),比较治疗前后两组空腹血糖(FBG)及餐后2小时血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平变化情况。结果:复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖明显降低2型DM病人的FBG及2hBG,尤以降低餐后血糖作用更为显著,其降低HbA1c水平的作用也优于对照组。结论:复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖是一组中西医结合较理想治疗2型糖尿病(DM)的方法。