复方降脂宁调节脂质代谢作用研究

目的:研究复方降脂宁对实验性高脂血症小鼠血脂和肝脏脂变的影响。方法:药物复方降脂宁主要由泽泻、姜黄、莱菔子组成。将48只小鼠随机分为正常组、模型对照组、阳性对照组、药物低剂量组、药物中剂量组和药物高剂量组。对各组小鼠进行造模和给药,7d后检测小鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,并对肝脏进行病理学检测,观察脂变情况。结果:复方降脂宁能够降低实验性高脂血症小鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C含量,其中高剂量组TG含量的降低具有显著性差异(P<0.05);能够减轻肝脏脂变的程度,减少脂变肝细胞数目,缩小肝脂变面积。结论:复方降脂宁能降低实验性高脂血症小鼠血清的脂质含量,并有效抑制其肝脏脂变,对脂质代谢紊乱有明显的调节作用。

正交实验法优选复方降脂灵的提取工艺

目的优选中药复方降脂灵的提取工艺。方法采用正交实验法,以出膏率和提取液中齐墩果酸的含量为指标进行优选。结果复方降脂灵的最佳提取工艺为加水12倍量,提取3次,2 h次/。结论对于出膏率,提取次数有显著性影响;对于齐墩果酸,提取次数、加水量和提取时间3个因素均无显著性影响。

复方丹参降脂饮降血脂作用及作用机制的研究

目的:探讨复方丹参降脂饮(FFDSJZY)降低血清中胆固醇的作用及其作用机理。方法:采用喂饲高脂饲料的方法,复制小鼠实验性高脂血症模型。在喂饲高脂饲料的同时,灌胃给予FFDSJZY,以血清中总胆固醇(TC)为检测指标,进行FFDSJZY降胆固醇作用的量效关系和时效关系的研究。在作用机制的研究中,测定小鼠血清中的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。并采用灌胃给予高脂乳剂的方法,复制大鼠实验性高脂血症模型,在给予高脂乳剂的同时,经灌胃途径给予FFDSJZY,连续7 d,并检测7 d后粪便中TC的含量。结果:量效关系研究结果表明,灌胃复方丹参降脂饮4000 mg/kg剂量组小鼠血清中的TC水平与模型组存在极显著性差异(P<0.01);时效关系研究结果表明,给予复方丹参降脂饮7 d组的小鼠血清中的TC水平与模型组存在极显著性差异(P<0.01);给药组小鼠血清中的LDL-C水平明显低于模型组(P<0.05),且HDL-C的水平明显高于模型组(P<0.05);给药组大鼠粪便中TC排出量明显高于模型组(P<0.05)。结论:4000 mg/kg为复方丹参降脂饮的最佳给药剂量;给药7 d为复方丹参降脂饮的最佳给药天数;复方丹参降脂饮降低血清中胆固醇作用与降低血清中LDL-C、升高HDL-C和促进体内的TC随粪便排泄有关。

复方降脂保肝速溶颗粒的成型工艺研究

目的:优化复方降脂保肝速溶颗粒的成型工艺。方法:分别以吸湿率、成型率、溶化率、崩解时限为考察指标,采用多指标综合评分的方法,通过单因素考察和正交试验分别对稀释剂、崩解剂、增溶剂的种类和用量进行优化。结果:优化的成型工艺为干膏粉与稀释剂乳糖的配比为2∶3,增溶剂十二烷基硫酸钠用量为2%,崩解剂交联羧甲基纤维素钠用量为1%。验证试验结果显示,优化后所制颗粒溶化率为97.3%,成型率为89.2%,崩解时限为36 s,吸湿率为10.3%,颗粒休止角为33.3°,有效成分水飞蓟宾含量为1.03 mg/g(RSD≤3.60%,n=3)。结论:该成型工艺合理、可行、稳定,可为该制剂的生产提供科学依据。

复方降脂中药的性味归经与药效的BPNN研究

针对复方中药药效与其性味归经之间复杂的、不确定的关系,建立适于复方降脂中药的BP神经网络模型,运用Matlab快速预测复方降脂中药的药效指标。经验证,该方法为一种快速、可靠的方法。

复方虎杖降脂胶囊中虎杖的鉴别和虎杖苷的含量测定

目的建立复方虎杖降脂胶囊中虎杖的鉴别和虎杖苷的含量测定方法.方法采用TCL法鉴别虎杖,HPLC法测定虎杖苷的含量.结果虎杖苷在4.9～122.4 μg·ml-1与峰面积具有良好的线性关系;高、中、低3个浓度的平均回收率分别为99.2%、97.3%、99.07%,RSD分别为0.46%、0.27%、1.69%(n=3).结论建立的方法简便可靠,可控制复方虎杖降脂胶囊的质量.

复方降脂灵降血脂作用的实验研究

目的:研究复方降脂灵(Fufang Jiangzhiling,FJ)降血脂的药理作用。方法:观察复方降脂灵对小鼠实验性高脂血症及大鼠食饵性高脂血症模型中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量的影响。结果:复方降脂灵能抑制Triton WR-1339所致小鼠TC、TG的升高,明显降低大鼠食饵性高脂血症模型TC、TG的含量。结论:复方降脂灵有一定的降血脂作用。

复方壳聚糖降脂颗粒剂的研究

目的：壳聚糖和中药研制成复方降脂颗粒剂。方法：合成水溶性羧甲基壳聚糖，与山楂叶、决明子等提取物配制成颗粒剂，进行毒性试验和临床观察。结果：３０例高脂血症患者服用６周后，降低ＴＣ和ＴＧ有效率分别为８４．２％和６９．２％，增高ＨＤＬ－Ｃｈ有效率为６８．８％。结论：本制剂制备工艺成熟、质量稳定，是治疗高脂血症安全有效的药剂。

决明子复方降脂茶总蒽醌含量测定

以醋酸镁-甲醇液为显色剂,分光光度法测定决明子复方降脂茶中总蒽醌的含量。对照品在3.775-22.65μg/mL范围内,吸光度值与浓度呈良好的线性关系(r=O.9993),回归方程为A=0.01384+ O.04794C,样品平均回收率为101.9%。RSD为O.75%(n=6)。

竹节参降脂复方对小鼠非酒精性脂肪性肝病的作用及机制研究

目的研究竹节参降脂复方(ZDS)干预高糖高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠脂代谢的作用及其可能机制。方法制备竹节参、丹参和山楂提取物,配制成ZDS待用。取雄性昆明小鼠40只,随机分成4组(n=10):正常对照组、模型组、ZDS低剂量组和ZDS高剂量组,除正常对照组给予常规饮食外,其他3组均饲喂高糖高脂饮食,ZDS高、低剂量组还分别给予90mg/kg或30mg/kg的ZDS。喂养5周后,观察小鼠脂质沉积情况及组织形态学改变,以确认小鼠NAFLD模型建立成功,并评价ZDS对脂质沉积的改善作用;采用RT-q PCR、RT-PCR检测小鼠肝脏mi R-34a、SIRT1以及脂代谢相关基因FASN、ACC1的相对表达水平,Western blotting检测小鼠肝组织SIRT1蛋白的表达。结果形态学结果显示,与正常对照组相比,模型组小鼠肝组织脂质蓄积严重,肝脏甘油三酯(TG)水平明显增高(P<0.05);肝组织mi R-34a m RNA水平升高、SIRT1基因表达下降,而脂质合成相关基因FASN、ACC1表达升高(P<0.05)。与模型组比较,ZDS可明显改善肝脂质蓄积,肝TG含量明显下降(P<0.05),肝组织mi R-34a m RNA及FASN、ACC1基因表达降低,SIRT1基因表达增高(P<0.05)。SIRT1蛋白与其m RNA变化趋势一致。结论 ZDS通过mi R-34a/SIRT1通路参与了小鼠脂代谢调节,能有效改善高糖高脂饮食引起的肝细胞脂肪变性,为中药复方早期干预NAFLD提供了新的思路。

复方首乌降脂颗粒对非酒精性脂肪肝小鼠肝脂质沉积的干预作用

目的研究复方首乌降脂颗粒对非酒精性脂肪肝小鼠肝脂质沉积的干预作用。方法造成非酒精性脂肪肝的C57BL6小鼠模型,随机分成空白对照组、模型组、复方首乌降脂颗粒组、罗格列酮组,每组10只,空白对照组为正常喂养小鼠,其他三组分别使用生理盐水、复方首乌降脂颗粒、罗格列酮灌胃。治疗4周后测定治疗前后体重变化以及血甘油三酯水平,比较治疗前后的肝脏湿重和病理变化,同时用Western blotting方法检测脂联素受体2的表达情况。结果复方首乌降脂颗粒组的动物治疗前后的体重、肝脏湿重较模型组均明显降低(P<0.05),甘油三酯水平较模型组也显著降低(P<0.05),脂肪肝明显较模型组减轻。复方首乌降脂颗粒组的脂联素受体2表达较空白对照组和模型组均有升高。结论复方首乌降脂颗粒对于非酒精性脂肪肝小鼠肝脂质沉积具有较好的抑止作用,其作用机制可能与增加脂联素受体2的表达有关。

复方芪参降脂饮对不同证型颈动脉粥样硬化患者易损斑块稳定性的影响

目的观察复方芪参降脂饮对颈动脉粥样硬化(AS)患者易损斑块稳定性的影响。方法 258例颈AS斑块患者,按中医辨证分为痰湿阻滞证、瘀阻脉络证、浊毒内蕴证和肝肾亏虚证、气虚证5型。给予复方芪参降脂饮口服,疗程为6个月。检查各证型患者治疗前后颈动脉斑块内膜中层厚度(IMT)、斑块面积、斑块积分及血脂、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)变化。结果颈AS患者易损斑块分布以瘀阻脉络证和浊毒内蕴证组远大于其他证组(P<0.05)。治疗后瘀阻脉络证、浊毒内蕴证、气虚证组颈动脉易损斑块IMT、斑块面积、斑块积分及血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、hs-CRP水平较治疗前显著降低(P<0.05)。结论复方芪参降脂饮对稳定瘀血、浊毒、气虚证易损斑块效果明显。其作用机制可能是通过调脂及抗炎作用实现的。

复方降脂汤治疗高脂血症的临床及实验研究

高脂血症和动脉粥样硬化是心脑血管疾病的重要病理基础,随着经济发展和生活水平的提高,发病逐渐增多,严重危害人类健康。因此,降低血脂是防治心脑血管疾病的重要手段。“复方降脂汤”是我们用于治疗高脂血症的自拟经验方,1996年以来,我们用本方对60例高脂血症患者进行临床降脂观察,取得了较满意的疗效,为进一步了解其对高胆固醇血症的预防作用,我们对小鼠实验性高胆固醇血症进行降脂作用的初步研究,现报道如下。临床观察 一般资料 60例患者均符合高脂血症诊断标准(本院血脂正常值:TC 3.12—5.98mmol/L,TG0.34—2.00mmol/L,HDL-C>0.91mmol/L),

复方降脂胶囊质量标准的研究

对复方降脂胶囊进行了定性定量研究。显微方法鉴别红花；薄层色谱法对照药材鉴别决明子； ＨＰＬＣ法测定芍药苷的含量，十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇－５ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸水溶液一异丙醇（２５： ７５：２）为流动相，紫外检测波长 ２４０ ｎｍ，芍药苷与其它杂质得到有效分离。回收率为１００．５２％，ＲＳＤ＝１．９２％，测定结果所用药材赤芍中芍药苷的含量为４．４６％，三批样品的平均含量为 １２. ６９ ｍｇ／ｇ，暂定芍药苷的含量在 １０.１４ ｍｇ／ｇ以上。

反相高效液相色谱法测定复方降脂滴丸中葛根素的含量

目的建立反相高效液相色谱（RP．HPLC）法测定复方降脂滴丸中葛根素含量的方法。方法色谱柱为HIQsilC18V．（250mm×4．6mm，5斗m），流动相为甲醇．水（25：75），流速为0．8ml／min，检测波长250nm，柱温28℃。结果葛根素在谊条件下分离效果好，且阴性无干扰，在3．43—102．9μg，／ml范围内线性关系良好（r=0．99985）。结论该方法简便、准确。可做为产品的质量控制方法。

复方降脂缓释片中山楂的提取工艺研究

目的筛选复方降脂缓释片中山楂的最佳提取工艺。方法采用正交实验法,以出膏率和金丝桃苷含量两个指标优选提取工艺中的溶剂用量、提取次数、提取时间等因素。结果优化的提取工艺为提取两次,每次加6倍量60%的乙醇,提取1 h/次。结论确定的最佳提取工艺稳定,具有可行性。

复方降脂软胶囊对高脂血症大鼠血液流变学的影响

目的:观察复方降脂软胶囊对高脂血症大鼠血液流变学的影响。方法:Wistar大鼠72只,随机分成正常对照组、模型组、复方降脂软胶囊高、中、低剂量组及月见草油组,动物造模14 d,灌胃给药28 d。下腔静脉采血检测全血粘度、红细胞聚集指数。结果:模型组大鼠全血低切粘度、高切粘度、红细胞聚集指数均明显增高(P<0.05);而复方降脂软胶囊高剂量组大鼠全血粘度低切、高切、红细胞聚集指数均明显低于模型组(P<0.05),但与正常组比较无显著性差异。降脂软胶囊中、低剂量组、月见草油胶丸组的全血低切粘度、红细胞聚集指数均明显低于模型组(P<0.05)。结论:复方降脂软胶囊具有改善高血脂引起的血液流变学异常的作用。

中药复方降脂片对血脂及血液流变学的影响

作者对118例高脂血症患者服用中药复方降脂片前、后进行了血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白(HDL)及血液流变学的检测观察。结果表明,该药对降低血脂疗效显著,TC,TG分别由治疗前的5.94±1.10和2.69±1.39mmol/L降为5.24±0.91和1.87±0.87mmol/L,P<0.01。血液流变学6项指标均有较好的降低作用,全血粘度高切、低切和红细胞压积均P<0.01,血浆粘度、红细胞电泳时间和纤维蛋白原均P<0.05。

复方降脂方治疗脂肪肝60例临床观察

目的:观察复方降脂方治疗脂肪肝的临床疗效。方法:将120例脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用复方降脂方治疗,对照组采用血脂康治疗。治疗6个月后,对治疗前后的症状与体征、肝功能、血脂和B超等指标进行评价。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为75.0%,在临床主要症状和阳性体征改善、肝功能、血脂和B超等指标方面,治疗组亦明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方降脂方具有良好的保肝降脂作用。

复方芪参降脂饮对高胆固醇血症大鼠主动脉壁细胞间黏附分子-1表达量的影响

目的观察复方芪参降脂饮对实验性高胆固醇血症大鼠主动脉壁细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法24只SD大鼠随机分为3组,每组8只。对照组喂以普通饲料;模型组喂以高脂饲料;中药组喂以高脂饲料,同时给予复方芪参降脂饮15 mL.kg-1,ig,qd。6 wk后处死,取血测血脂;用免疫组化法检测主动脉壁ICAM-1表达水平。结果中药组大鼠血清胆固醇水平明显低于模型组(P<0.05),主动脉壁ICAM-1表达量明显低于模型组(P<0.01)。结论复方芪参降脂饮能够降低实验性高胆固醇血症大鼠血脂,抑制ICAM-1在主动脉壁的表达。