中药复方降脂颗粒对高脂血症大鼠NO、VEGF的干预作用

目的探讨中药复方降脂颗粒对高脂血症大鼠降血清NO、VEGF的干预作用。方法健康Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、中药复方降脂颗粒低剂量组、中药复方降脂颗粒中剂量组、中药复方降脂颗粒高剂量组,各10只。于末次给药1h,腹主动脉取血,测定大鼠血清TC、TG、HDLC、LDLC的水平,Elisa检测血清NO及VEGF的含量。结果与正常对照组比较,模型对照组TC、TG、LDL各指标含量均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组比较,各给药组高脂血症大鼠血清TC、HDL、LDL水平均有不同程度的改善(P<0.05),血清NO、VEGF含量的表达均明显升高(P<0.01)。结论中药复方降脂颗粒对高脂血症的治疗具有一定疗效,能够降低血清NO、VEGF的表达。

复方降脂颗粒治疗高脂血症临床观察

目的 评价复方降脂颗粒降低甘油三酯、血胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇的疗效及安全性。方法 采用随机分组的原则 ,用对照试验方法进行研究 ,治疗组 3 0例 ,口服复方降脂颗粒剂 ;对照组 3 0例 ,口服绞股蓝总甙片。结果 两组在调整血脂方面均有显著疗效 (P <0 .0 1) ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 5) ,优于对照组 (P <0 .0 5) ,治疗组对高脂血症患者所出现的症状有明显的改善作用 (P <0 .0 0 1)。复方降脂颗粒未见不良反应。

复方降脂颗粒对2型糖尿病大鼠的降血糖作用及其作用机制的研究

目的研究复方降脂颗粒对2型糖尿病(T2DM)大鼠的降血糖作用及其可能的作用机制。方法高糖高脂饲料喂养联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导T2DM模型。造模成功的20只大鼠随机分成两组,分别是模型组和复方降脂颗粒组。复方降脂颗粒组灌胃600mg/kg复方降脂颗粒溶液,正常组和模型组分别给予等量0.9%NaCl注射液。连续给药8周后,用试剂盒检测各组大鼠血清空腹血糖(FBG)和空腹胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素敏感指数(ISI),并对各组大鼠胰腺组织进行苏木精-伊红(HE)染色以观察病理形态的改变。qRT-PCR和Western blot法检测大鼠胰腺组织中磷脂酰肌醇-3激酶(PI 3K)、磷酸肌醇依赖性激酶-1(PDK-1)、磷酸化蛋白激酶B(pAKT)mRNA和蛋白表达水平的变化。结果复方降脂颗粒干预可显著降低T2DM大鼠血清中FBG、FINS的水平,同时上调ISI值(P<0.05)。复方降脂颗粒组的大鼠胰腺组织损伤程度明显减轻,胰岛数目增多的同时伴随水肿变形程度减轻。复方降脂颗粒干预后,大鼠胰腺组中的PI 3K、PDK-1、pAKT mRNA和蛋白的表达均上调,显著高于模型组。结论复方降脂颗粒能明显降低2型糖尿病大鼠血糖水平,改善胰岛素抵抗和胰腺损伤的情况,其机制可能与PI 3K/AKT通路的激活有关。

复方降脂颗粒对2型糖尿病大鼠胰岛素敏感性及糖代谢的影响

目的:探究复方降脂颗粒对2型糖尿病大鼠胰岛素敏感性及糖代谢的影响。方法:将60只Wistar大鼠随机分为正常组,模型组,复方降脂颗粒低、中、高剂量组[1.26、2.52、5.04 g/(kg·d)],参芪降糖颗粒组,每组10只。除正常组外,其余组大鼠均采用高脂饲养并腹腔注射35 mg/kg链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型。连续给药8周后,测定每组大鼠空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹胰岛素水平(FINs),同时计算胰岛素敏感指数(ISI)及胰岛素抵抗指数(IRI)。结果:模型组大鼠FBG、FINs、HbA1C及IRI均高于正常组,而ISI低于正常组(P<0.05);复方降脂颗粒低、中、高剂量组及参芪降糖颗粒组FBG、FINs、HbA1C及ISI均高于模型组,而IRI低于模型组(P<0.05);复方降脂颗粒低、中剂量组大鼠FBG、FINs、HbA1C及IRI均高于参芪降糖颗粒组,而ISI低于参芪降糖颗粒组(P<0.05),复方降脂颗粒高剂量组FBG、HbA1C及IRI均低于参芪降糖颗粒组(P<0.05)。结论:复方降脂颗粒能降低2型糖尿病大鼠血糖,提高胰岛素敏感性。

复方降脂颗粒喷雾干燥工艺的研究

复方降脂颗粒由蒲公英、夜交藤、独活等六味中药经提取加工制成的中药制剂,具有调节血脂的功效。我们对中药复方降脂颗粒中的中药液状浸膏进行喷雾干燥试验,制成细粉后,再与适量辅料进行一步制粒。针对喷雾干燥技术在应用过程中,容易出现黏壁、焦化、产品收率低等问题。

复方壳聚糖降脂颗粒剂的研究

目的：壳聚糖和中药研制成复方降脂颗粒剂。方法：合成水溶性羧甲基壳聚糖，与山楂叶、决明子等提取物配制成颗粒剂，进行毒性试验和临床观察。结果：３０例高脂血症患者服用６周后，降低ＴＣ和ＴＧ有效率分别为８４．２％和６９．２％，增高ＨＤＬ－Ｃｈ有效率为６８．８％。结论：本制剂制备工艺成熟、质量稳定，是治疗高脂血症安全有效的药剂。

HPLC法测定复方降脂颗粒中丹酚酸B和大黄酚的含量

目的：建立测定复方降脂颗粒中丹酚酸B和大黄酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相分别为甲醇一乙腈-0．1％甲酸溶液（25：10：65，纠阿y）、乙腈一0．1％磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1．0ml／min，检测波长分别为286、284nm。结果：丹酚酸B和大黄酚的进样量分别在1．91～19．12、0．0144～0．1440gg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0．9998、0．9999）；二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2％；平均加样回收率分别为98．58％（RSD=0．97％，n=9）、97．71％（RSD=0．59％，n=9）。结论：该方法简单、准确、重复性好，可用于复方降脂颗粒的质量控制。

复方首乌降脂颗粒对非酒精性脂肪肝小鼠肝脂质沉积的干预作用

目的研究复方首乌降脂颗粒对非酒精性脂肪肝小鼠肝脂质沉积的干预作用。方法造成非酒精性脂肪肝的C57BL6小鼠模型,随机分成空白对照组、模型组、复方首乌降脂颗粒组、罗格列酮组,每组10只,空白对照组为正常喂养小鼠,其他三组分别使用生理盐水、复方首乌降脂颗粒、罗格列酮灌胃。治疗4周后测定治疗前后体重变化以及血甘油三酯水平,比较治疗前后的肝脏湿重和病理变化,同时用Western blotting方法检测脂联素受体2的表达情况。结果复方首乌降脂颗粒组的动物治疗前后的体重、肝脏湿重较模型组均明显降低(P<0.05),甘油三酯水平较模型组也显著降低(P<0.05),脂肪肝明显较模型组减轻。复方首乌降脂颗粒组的脂联素受体2表达较空白对照组和模型组均有升高。结论复方首乌降脂颗粒对于非酒精性脂肪肝小鼠肝脂质沉积具有较好的抑止作用,其作用机制可能与增加脂联素受体2的表达有关。

复方降脂保肝速溶颗粒的成型工艺研究

目的:优化复方降脂保肝速溶颗粒的成型工艺。方法:分别以吸湿率、成型率、溶化率、崩解时限为考察指标,采用多指标综合评分的方法,通过单因素考察和正交试验分别对稀释剂、崩解剂、增溶剂的种类和用量进行优化。结果:优化的成型工艺为干膏粉与稀释剂乳糖的配比为2∶3,增溶剂十二烷基硫酸钠用量为2%,崩解剂交联羧甲基纤维素钠用量为1%。验证试验结果显示,优化后所制颗粒溶化率为97.3%,成型率为89.2%,崩解时限为36 s,吸湿率为10.3%,颗粒休止角为33.3°,有效成分水飞蓟宾含量为1.03 mg/g(RSD≤3.60%,n=3)。结论:该成型工艺合理、可行、稳定,可为该制剂的生产提供科学依据。

RP-HPLC法测定复方丹参降脂颗粒中牡荆素和金丝桃苷的含量

目的：建立复方丹参降脂颗粒中牡荆素和金丝桃苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）进行测定，色谱柱为Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm ×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-甲醇-四氢呋喃-0．5％醋酸水溶液梯度洗脱，检测波长为360 nm ，柱温为32℃，流速为1．0 mL/min。结果：牡荆素和金丝桃苷分别在1300～2600ng（R^2＝0．9995）和1600～3200ng（R^2＝0．9997）范围内呈良好的线性关系，平均回收率（ n＝6）分别为99．0％和99．1％， RSD分别为2．32％和1．72％。结论：该方法准确可靠、重现性好，灵敏度高，可作为复方丹参降脂颗粒的质量控制标准。

复方首乌降脂颗粒质量标准的研究

目的:建立复方首乌降脂颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方首乌降脂颗粒中山楂、黄芪、川芎进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其君药何首乌中的2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯-2-O—!—D葡萄糖苷(二苯乙烯苷)进行含量测定。结果:复方首乌降脂颗粒中的山楂、黄芪、川芎薄层色谱中,在与对照品(对照药材)相应的位置上,显相同颜色的斑点;二苯乙烯苷在10.2μg/mL～81.6μg/mL间呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.7(n=9),RSD为0.98(n=9),稳定性试验RSD为1.85(n=5),重复性试验RSD为0.98(n=5),精密度试验RSD为1.82(n=5)。结论:所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于本品质量控制。

薛博瑜教授治疗非酒精性脂肪性肝炎临床经验

目的:系统总结薛博瑜教授治疗非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholicsteatohepatitis,NASH)的用药经验。方法:整理薛教授治疗NASH的病案、医论,分析、总结其对NASH病理机制的认识和治疗该病的用药经验。结果:薛教授认为脾虚失健运,肝气郁结,导致痰湿瘀滞中焦,留滞肝脏是NASH的基本病机。治疗采用疏肝健脾、化痰祛湿活血诸法,并结合现代药理研究用药,标本兼治,使湿祛痰清,气行血畅。结论:薛教授所立治则合理,潜药组方严谨,临床疗效显著。