复方青秦液对尿酸性肾病大鼠肾功能的影响

目的观察复方青秦液对尿酸性肾病大鼠肾功能的影响,探讨其肾脏保护作用。方法将SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组及中药大、中、小剂量组,用腺嘌呤灌胃伴饲酵母造模。正常组及模型组每日灌胃蒸馏水,阳性药组每日灌胃别嘌呤9.33 mg/kg,中药大、中、小剂量组每日灌胃复方青秦液3.77、1.89、0.09 g/kg,连续6周。观察各组大鼠一般情况,电镜、光镜观察肾脏病理变化,分别检测治疗前后尿蛋白浓度、血尿酸、血尿素氮、血肌酐、肾重指数。结果造模前后各组大鼠进食、饮水及体质量无明显变化。复方青秦液可明显降低尿酸性肾病大鼠的尿蛋白浓度,降低血尿酸水平,降低血肌酐、尿素氮,减少肾重指数(P<0.05),中药大剂量组大鼠肾小管上皮细胞萎缩及肾间质纤维化不明显。结论复方青秦液对尿酸性肾病大鼠肾功能损伤具有保护作用。

复方青秦液治疗痛风性肾病疗效观察

目的观察复方青秦液治疗痛风性肾病的临床疗效。方法将96例痛风性肾病患者随机分为对照组41例与治疗组55例,分别予氯沙坦钾及复方青秦液治疗。结果治疗组总有效率92.73%,高于对照组的78.05%(P<0.05);治疗组治疗前后症状及体征总积分分别为(19.42±6.72)、(8.20±4.97)分,对照组分别为(18.83±6.02)、(10.22±4.53)分;两组治疗后与治疗前比较,P均<0.01;治疗组治疗后与对照组比较,P<0.05。两组治疗后血尿酸、肌酐、尿素氮及尿蛋白均较治疗前显著降低(P均<0.05),治疗组治疗后较对照组下降更明显(P均<0.05)。结论复方青秦液能显著改善痛风性肾病患者的症状,保护肾脏功能。

复方青秦液联合宣痹汤治疗急性痛风性关节炎疗效及对血清炎性因子水平的影响

目的探讨复方青秦液联合宣痹汤治疗急性痛风性关节炎疗效及对血清炎性因子水平的影响。方法将80例急性痛风性关节炎患者随机分为2组,对照组40例给予西医常规治疗,观察组40例在对照组治疗基础上给予复方青秦液联合宣痹汤治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、炎性因子水平变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后关节疼痛、关节肿胀、关节活动、关节畸形、全身症状、舌象、脉象评分均显著降低(P均<0.05),且观察组各项评分均显著低于对照组(P<0.05);2组治疗后IL-6、LTB4及PCT水平均低于治疗前(P均<0.05),且观察组IL-6、LTB4及PCT水平均低于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方青秦液联合宣痹汤治疗急性痛风性关节炎疗效较佳,可显著降低中医证候评分,并减轻机体炎性反应,且临床应用安全。

复方青秦液治疗痛风性肾病的效果分析

目的探讨复方青秦液治疗痛风性肾病患者的效果。方法选取90例痛风性肾病患者,将其随机分成观察组和对照组,各45例。给予观察组青秦液治疗,水煎服,每次150 m L,每天2次,连服3个月;病情急性发作疼痛难忍时可加用美洛昔康治疗,每天1次,每次7.5 mg,病情缓解后可停用。给予对照组氯沙坦钾治疗,口服,每次50 mg,每天1次,连服3个月;病情急性发作疼痛难忍时可加用秋水仙碱治疗,每天3次,每次1 mg,病情缓解后可停用。对比2组的治疗效果和肾功能各项指标。结果观察组的治疗总有效率(95.56%)高于对照组(75.56%),差异有统计学意义(P<0.05)。另外,观察组的血尿酸指数为(342.32±53.12)μmol/L,肌酐指数为(122.46±51.12)μmol/L,尿素氮指数为(8.97±3.13)mmol/L均优于对照组的(442.62±95.82)μmol/L,(179.21±82.52)μmol/L,(13.24±4.52)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方青秦液治疗痛风性肾病效果显著,能有效改善肾功能各项指标,提高治疗总有效率,值得推广。

复方青秦液对尿酸性肾病大鼠肾组织血管紧张素Ⅱ及环氧化酶-2影响的研究

目的探讨复方青秦液对尿酸性肾病大鼠肾组织中血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA转录及蛋白表达水平的影响。方法将SD大鼠按照编号随机取码原则随机分为空白对照组、模型组、阳性对照组、中药大、中、小剂量组,用腺嘌呤灌胃伴饲酵母造模。空白对照组及模型组每日灌胃蒸馏水;阳性对照组每日灌胃别嘌醇9.33mg/kg;中药大、中、小剂量组每日给予复方青秦液3.77、1.89、0.09g/kg灌胃,连续6周。在4周时每组随机部分大鼠(空白组3只,其余每组6只),6周时处死剩余大鼠,取肾组织采用RT-PCR扩容AngⅡ和COX-2mRNA转录水平,采用ELISA测定AngⅡ蛋白表达水平,采用Western blot电泳技术及免疫组化测定COX-2蛋白表达水平。结果与空白对照组比较,模型组除4周AngⅡmRNA表达,4、6周时AngⅡ、COX-2mRNA及蛋白表达均明显升高(P<0.01,P<0.05)。4周时,中药大、中剂量组COX-2蛋白表达明显低于模型组及中药小剂量组(P<0.05),阳性对照组COX-2蛋白平均积分光密度值也明显低于模型组(P<0.01)。6周时,与模型组比较,除中药大剂量组AngⅡmRNA表达外,阳性对照组及中药各剂量组AngⅡmRNA及蛋白表达均降低(P<0.05,P<0.01),其中中药大、中剂量组效果优于阳性对照组及中药小剂量组(P<0.05,P<0.01);另外,阳性对照组及中药各剂量组COX-2mRNA表达、平均积分光密度值以及阳性对照组、中药大、中剂量组COX-2蛋白表达均明显低于模型组(P<0.05),其中中药中剂量组COX-2mRNA表达优于阳性对照组(P<0.05),中药大剂量组COX-2蛋白表达优于中药小剂量组(P<0.05)。结论复方青秦液可以下调尿酸性肾病大鼠肾脏AngⅡ、COX-2mRNA转录及蛋白表达水平,从而抑制肾组织炎性病理损伤。

复方青秦液对尿酸性肾病大鼠肾组织Toll样受体表达的影响

目的观察复方青秦液对尿酸性肾病大鼠肾组织Toll样受体TLR2、TLR4基因及蛋白表达的影响,探讨其肾脏保护的机制。方法将55只SD大鼠随机分为正常组5只;模型组、阳性药组及中药大、中、小剂量组,每组各10只,用腺嘌呤灌胃伴饲酵母造模。正常组及模型组每日灌胃蒸馏水10 mL/kg,阳性药组每日灌胃别嘌醇9.33 mg/kg,中药大、中、小剂量组每日灌胃复方青秦液3.77、1.89、0.94 g/kg,连续6周。4周和6周时分别处死部分大鼠,留取肾脏组织,RT-PCR检测TLR2、TLR4 mRNA转录水平,Western blot测定TLR2、TLR4蛋白表达水平,免疫组化测定TLR4蛋白表达水平。结果与正常组同期比较,4、6周模型组大鼠肾组织TLR4 mRNA转录水平、TLR2、TLR4蛋白表达水平升高(P<0.05,P<0.01)。与模型组同期比较,4、6周复方青秦液各剂量组TLR2、TLR4mRNA转录水平差异均无统计学意义(P>0.05),6周复方青秦液各剂量组TLR2、TLR4蛋白表达水平降低(P<0.05,P<0.01)。结论复方青秦液可通过降低TLR2、TLR4蛋白表达以抑制肾组织炎性病理损伤。