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复方青黛胶囊联合左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床疗效及对Th17/Treg细胞平衡的影响
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作者 房相娟 翟伟 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第19期1831-1834,共4页
目的探讨复方青黛胶囊联合左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床疗效及安全性。方法选择2022年1—12月于本院就诊的96例玫瑰糠疹患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组两组,每组各48例。对照组给予盐酸左西替利嗪片口服,1次/d,1片/次;治疗... 目的探讨复方青黛胶囊联合左西替利嗪治疗玫瑰糠疹的临床疗效及安全性。方法选择2022年1—12月于本院就诊的96例玫瑰糠疹患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组两组,每组各48例。对照组给予盐酸左西替利嗪片口服,1次/d,1片/次;治疗组在对照组的基础上口服复方青黛胶囊,3次/d,4粒/次。两组均治疗3周。比较两组临床疗效、PRSS评分、体征和症状至少缓解50%所需时间、血清IL-17、IL-22和IL-10的表达水平及不良反应发生率的差异。结果治疗后,与对照组相比,治疗组总有效率明显升高,差异具有统计学意义(P=0.037)。治疗后与对照组相比,治疗组PRSS评分[(2.37±0.28)vs.(3.22±0.85),P<0.05]明显降低。与对照组相比,治疗组皮疹数目[(8.56±2.01)vs.(10.25±2.91),P<0.05]、红斑[(7.42±1.28)vs.(9.63±1.55),P<0.05]、厚度[(6.22±1.17)vs.(7.40±1.35),P<0.05]、鳞屑[(4.55±1.04)vs.(6.26±1.33),P<0.05]和瘙痒感[(5.22±1.67)vs.(7.68±2.39),P<0.05]至少减轻50%所需时间均有所降低。治疗后与对照组相比,治疗组IL-17[(24.01±4.34)vs.(54.33±8.75),P<0.05]及IL-22[(69.76±12.23)vs.(95.45±14.32),P<0.05]表达水平明显降低,而IL-10[(132.12±22.23)vs.(92.12±19.45),P<0.05]表达水平明显升高。对照组和治疗组治疗期间不良反应发生率分别为16.67%和14.58%,不良反应发生率相比较无显著差异(P=0.779)。结论复方青黛胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗玫瑰糠疹的临床疗效明显,能快速且有效改善患者的皮损和瘙痒感,可能机制与改善Th17/Treg细胞平衡有关。 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 盐酸左西替利嗪片 玫瑰糠疹 瘙痒 临床疗效 炎症 Th17/Treg细胞平衡 不良反应
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复方青黛胶囊临床应用专家共识
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作者 杨志波 王禹毅 刘学伟 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2024年第4期359-362,共4页
复方青黛胶囊(国药准字Z20010157,国家医保乙类),有清热解毒、化瘀消斑和祛风止痒的功效,被国家中医药管理局授予优质产品称号,并获得陕西省科技进步三等奖。复方青黛胶囊保持了丸剂的良好疗效,但服用量减少,不良反应降低^([1]),得到了... 复方青黛胶囊(国药准字Z20010157,国家医保乙类),有清热解毒、化瘀消斑和祛风止痒的功效,被国家中医药管理局授予优质产品称号,并获得陕西省科技进步三等奖。复方青黛胶囊保持了丸剂的良好疗效,但服用量减少,不良反应降低^([1]),得到了医患人员广泛认可。 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 临床应用 专家共识
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复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病的疗效及安全性Meta分析 被引量:5
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作者 杨彤 刘学伟 +2 位作者 李建伟 许孟月 冯磊 《中医药导报》 2021年第5期164-167,173,共5页
目的:系统评价复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法:计算机全面检索万方、中国知网、维普、Cochrane Library、PubMed、Embase等数据库,收集相关随机对照试验文献,由2名专业人员进行筛选、数据提炼与交叉核查。运... 目的:系统评价复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法:计算机全面检索万方、中国知网、维普、Cochrane Library、PubMed、Embase等数据库,收集相关随机对照试验文献,由2名专业人员进行筛选、数据提炼与交叉核查。运用RevMan 5.3对所提取数据进行Meta分析。结果:最终纳入文献7篇,共涉及患者620例,Meta分析结果显示,试验组治疗总有效率显著优于对照组[OR=2.01,95%CI(1.41,2.85),P<0.0001],PASI评分显著低于对照组[MD=-1.76,95%CI(-2.70,-0.82),P<0.0003],不良反应报告不充分。结论:复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病疗效确切,可提供循证医学证据以助临床决策。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 复方青黛胶囊 复方青黛 META分析
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复方青黛丸联合阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病34例临床观察 被引量:12
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作者 何渊民 杨艳 +2 位作者 廖勇梅 黎昌强 熊霞 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期769-770,共2页
目的评价复方青黛丸联合阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法将入选的67例中、重度寻常性银屑病患者随机分为2组,全部患者予口服阿维A胶囊0.4mg/(kg·d),卡泊三醇乳膏外搽(2次/d)。治疗组(34例)同时... 目的评价复方青黛丸联合阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法将入选的67例中、重度寻常性银屑病患者随机分为2组,全部患者予口服阿维A胶囊0.4mg/(kg·d),卡泊三醇乳膏外搽(2次/d)。治疗组(34例)同时还予口服复方青黛丸6g(3次/d),两组患者疗程均8周。结果治疗8周后,治疗组PASI评分(4.11±3.11)低于对照组PASI评分(5.94±2.97),治疗组有效率(93.93%)高于对照组有效率(75.75%),差异均有统计学意义(P均<O.05)。另外,两组患者治疗过程中未见发生明显不良反应。结论复方青黛丸联合阿维A及卡泊三醇治疗中、重度寻常性银屑病的疗效好,安全性可靠。 展开更多
关键词 银屑病 复方青黛 阿维A 卡泊三醇
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复方青黛颗粒治疗溃疡性结肠炎的机制 被引量:13
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作者 邹莉波 刘艳 +3 位作者 先宇飞 吴琦 杨新爱 杜立阳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期119-122,128,共5页
目的探讨复方青黛颗粒抗实验性溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠溃疡性结肠炎模型,采用酶联免疫吸附(ELISA)方法测定血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL 1βI、L 4)含量;用流式细胞仪测定结肠... 目的探讨复方青黛颗粒抗实验性溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠溃疡性结肠炎模型,采用酶联免疫吸附(ELISA)方法测定血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL 1βI、L 4)含量;用流式细胞仪测定结肠组织中CD54阳性细胞率。结果复方青黛颗粒300、600、1 200 mg.kg-1连续灌胃3周,剂量依赖性地降低大鼠血清TNFα及IL 1β水平,升高血清IL 4水平;剂量依赖性地降低动物结肠组织CD54阳性细胞百分率。结论复方青黛颗粒抗实验性溃疡性结肠炎的作用机制可能与下调CD54的过度表达和调节IL 1βI、L 4及TNFCYα水平有关。 展开更多
关键词 复方青黛颗粒 溃疡性结肠炎 肿瘤坏死因子 白细胞介素-1Β 白细胞介素-4 CD54
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复方青黛胶囊治疗银屑病疗效观察 被引量:14
6
作者 吴文媛 陈德利 +1 位作者 金岚 秦万章 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 1996年第3期151-152,共2页
复方青黛胶囊治疗银屑病疗效观察吴文媛,陈德利,金岚,秦万章上海医科大学中山医院皮肤科(邮政编码200032)我们于1995年6月~12月先后对80例银屑病患者,进行复方青黛丸及其换代产品复方青黛胶囊疗效比较观察。现将... 复方青黛胶囊治疗银屑病疗效观察吴文媛,陈德利,金岚,秦万章上海医科大学中山医院皮肤科(邮政编码200032)我们于1995年6月~12月先后对80例银屑病患者,进行复方青黛丸及其换代产品复方青黛胶囊疗效比较观察。现将结果报告如下。临床资料病例情况所有... 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 银屑病 治疗
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复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎大鼠NF-κBP65、TNF-α表达的影响 被引量:13
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作者 杜立阳 陈铭诗 +2 位作者 刘清芳 程晓磊 李鲜明 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第12期1290-1294,共5页
目的:探讨复方青黛颗粒治疗溃疡性结肠炎(UC)大鼠的相关机制.方法:用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠UC模型,分为空白对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶(SASP)组、复方青黛颗粒低、中、高剂量组.造模后第3天开始灌胃给药,共给药10d,实验第14... 目的:探讨复方青黛颗粒治疗溃疡性结肠炎(UC)大鼠的相关机制.方法:用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠UC模型,分为空白对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶(SASP)组、复方青黛颗粒低、中、高剂量组.造模后第3天开始灌胃给药,共给药10d,实验第14天,处死大鼠.取大鼠结肠组织及血清,用免疫组织化学SP法检测NF-κBP65蛋白表达,ELISA测定血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.结果:空白对照组与模型对照组比较,结肠组织中NF-κBP65蛋白表达及血清中TNF-α表达明显增高(0.276±0.0081vs0.138±0.003;67.657±3.580vs18.990±3.964,均P<0.05)复方青黛颗粒高剂量组与模型对照组相比,结肠组织中NF-κBP65蛋白表达及血清中TNF-α表达显著降低(0.217±0.007vs0.276±0.008;27.783±2.867vs67.657±3.580,均P<0.05).结论:复方青黛颗粒对TNBS诱导的UC大鼠的治疗作用可能与通过NF-κB信号传导通路调节TNF-α含量有关. 展开更多
关键词 复方青黛颗粒 溃疡性结肠炎模型大鼠 NF-ΚBP65 肿瘤坏死因子Α
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复方青黛胶囊对银屑病表皮角朊细胞中c-myc表达的影响 被引量:15
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作者 冯捷 徐汉卿 苏宝山 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期146-148,共3页
应用免疫组化法检测30例寻常型银屑病患者服用青黛胶囊治疗前后角朊细胞中c-myc的表达并与正常对照组12例作对比,经统计学处理结果发现银屑病患者皮损处的表达水平明显增高,与正常对照组相比有显著性差异。治愈后其表达水平... 应用免疫组化法检测30例寻常型银屑病患者服用青黛胶囊治疗前后角朊细胞中c-myc的表达并与正常对照组12例作对比,经统计学处理结果发现银屑病患者皮损处的表达水平明显增高,与正常对照组相比有显著性差异。治愈后其表达水平下降,与正常对照组无显著性差异。角朊细胞中c-myc的表达水平与银屑病的病理改变明显相关。提示青黛胶囊治疗银屑病是通过降低表皮角朊细胞中C-myc的表达水平发生治疗效果。本研究为复方青黛胶囊治疗银屑病提供了实验依据。 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 银屑病 基因表达 c-myc基因治疗
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阿维A胶囊联合复方青黛胶囊治疗进行期寻常型银屑病疗效观察 被引量:37
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作者 韩雪松 尹东 +2 位作者 田坤 郭星 岳致丰 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2017年第1期66-67,共2页
目的阿维A胶囊联合复方青黛胶囊治疗进行期寻常型银屑病的疗效。方法采用随机等分为联合用药组和阿维A组,2组患者均口服阿维A胶囊20 mg/d,午饭间口服,外用0.1%糠酸莫米松乳膏,1次/d。联合组同时口服复方青黛胶囊4粒/次,3次/d。2组均治疗... 目的阿维A胶囊联合复方青黛胶囊治疗进行期寻常型银屑病的疗效。方法采用随机等分为联合用药组和阿维A组,2组患者均口服阿维A胶囊20 mg/d,午饭间口服,外用0.1%糠酸莫米松乳膏,1次/d。联合组同时口服复方青黛胶囊4粒/次,3次/d。2组均治疗8周后统计并评价疗效。记录并分析起效时间,并在疗程结束后3个月随访1次,分析复发情况。并定期观察不良反应。结果疗程结束后2组银屑病皮损面积及严重度指数PASI评分治疗前后比较分析,差异具有统计学意义。联合治疗组的平均起效时间为(11.52±1.21)d,阿维A组的平均起效时间(17.24±3.58)d,2组比较差异有统计学意义。联合治疗组有效率87.32%,阿维A胶囊组有效率69.34%,差异有统计学意义(χ~2=4.57,P<0.05)。治疗结束后3个月随访,联合治疗组复发5例,复发率10.42%;阿维A组复发率29.17%,2组比较差异有统计学意义(χ~2=5.31,P<0.05)。结论联合用药在起效时间、治疗效果、复发率等方面优于单纯西医常规治疗,值得临床借鉴参考。 展开更多
关键词 阿维A胶囊 联合 复方青黛胶囊 进行期寻常型银屑病
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复方青黛胶囊治疗银屑病疗效观察 被引量:10
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作者 肖永泽 高进 +1 位作者 陈春梅 孙曾拯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期367-368,共2页
用复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病154例,痊愈率为32.5%,显效率为34.4%,总有效率为89.6%,部分病例在治疗前后进行血、尿常规及肝功能检查,均未有异常改变。154例中有6例出现场道反应,占3.9%,一般不需停... 用复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病154例,痊愈率为32.5%,显效率为34.4%,总有效率为89.6%,部分病例在治疗前后进行血、尿常规及肝功能检查,均未有异常改变。154例中有6例出现场道反应,占3.9%,一般不需停药。和该药第一代产品复方青黛丸治疗寻常型银屑病121例对比,疗效相当,在该药剂型改良后减轻了副作用,而疗效仍然满意。 展开更多
关键词 银屑病 复方青黛胶囊 中医药疗法
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复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效观察及其对血清IL-2、IL-8的影响 被引量:22
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作者 陈红 王思平 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期885-886,共2页
目的 :评价复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效、不良反应及作用机理。方法 :将 116例寻常型银屑病患者随机分为复方青黛胶囊治疗组 ( 6 1例 )、迪银片治疗对照组 ( 5 5例 ) ,观察治疗前后主要疗效指标及不良反应 ,并检测血清IL 2... 目的 :评价复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效、不良反应及作用机理。方法 :将 116例寻常型银屑病患者随机分为复方青黛胶囊治疗组 ( 6 1例 )、迪银片治疗对照组 ( 5 5例 ) ,观察治疗前后主要疗效指标及不良反应 ,并检测血清IL 2及IL 8水平。结果 :( 1)复方青黛胶囊治疗组治愈率及总有效率与迪银片治疗对照组相比差异无显著性 (P >0 0 5 )。 ( 2 )复方青黛胶囊治疗组治疗后血清IL 2水平与治疗前相比差异有显著性 (P >0 0 5 ) ;治疗后血清IL 8水平与治疗前相比差异有极显著性 (P =0 0 1)。结论 :复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病具有良好的临床疗效 ,无明显不良反应 ;并能降低血清IL 2及IL 8水平 。 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 寻常型银屑病 IL-2 IL-8 中药制剂 免疫功能
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高效液相色谱法测定复方青黛片中靛蓝和靛玉红的含量 被引量:22
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作者 曹红 刘云 秦红霖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期195-196,共2页
复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒,益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法,文献报道有薄层扫描法[1,2]、直接比色测定法[3]和柱层层析分光光度法[4]等,但复方制剂中靛蓝和... 复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒,益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法,文献报道有薄层扫描法[1,2]、直接比色测定法[3]和柱层层析分光光度法[4]等,但复方制剂中靛蓝和靛玉红的含量测定,用这些方法都存在... 展开更多
关键词 复方青黛 靛蓝 靛玉红 高效液相色谱法 测定
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“复方青黛片为主治疗急性早幼粒细胞白血病的临床研究”引证文献分析 被引量:6
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作者 向阳 常晓慧 +1 位作者 程慧 李萍 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第9期97-98,共2页
自1995年1月“复方青黛片为主治疗急性早幼粒细胞白血病的临床研究”一文在《中华血液学杂志》发表以来,截止2008年12月,在中国期刊全文数据库等中文期刊数据库中检索到该文被引147次。现对该文被引情况及引证文献进行分析,旨在客观... 自1995年1月“复方青黛片为主治疗急性早幼粒细胞白血病的临床研究”一文在《中华血液学杂志》发表以来,截止2008年12月,在中国期刊全文数据库等中文期刊数据库中检索到该文被引147次。现对该文被引情况及引证文献进行分析,旨在客观评价复方青黛片对中药砷剂在国内应用所产生的影响。 展开更多
关键词 复方青黛 引证文献 引文分析
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复方青黛散的质量标准研究 被引量:4
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作者 马宏达 崔英宇 +2 位作者 高军 王琳琳 史国兵 《实用药物与临床》 CAS 2016年第2期211-215,共5页
目的建立复方青黛散的质量标准。方法采用TLC法对本制剂中青黛、牛黄、黄柏、甘草、冰片进行薄层鉴别。采用HPLC法对盐酸小檗碱进行含量测定:以Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(40∶60... 目的建立复方青黛散的质量标准。方法采用TLC法对本制剂中青黛、牛黄、黄柏、甘草、冰片进行薄层鉴别。采用HPLC法对盐酸小檗碱进行含量测定:以Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(40∶60)(每100mL水中加入0.05 g十二烷基磺酸钠),流速为1.0mL/min,检测波长为265 nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.0020.10 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为100.31%,RSD=1.57%(n=6)。结论方法准确可靠、重现性好,能有效控制复方青黛散的质量,为提高复方青黛散的质量标准提供了依据。 展开更多
关键词 复方青黛 质量标准 盐酸小檗碱 薄层色谱法 高效液相色谱法
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复方青黛胶囊对寻常性银屑病Th1/Th2平衡漂移影响的研究 被引量:10
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作者 石光煜 安月鹏 周妍妍 《世界中医药》 CAS 2022年第19期2776-2780,共5页
目的:观察复方青黛胶囊对于进展期寻常性银屑病患者皮损及血清中Th1/Th2漂移相关因子的影响,同时分析其与皮损指数之间的相关性。方法:选取2019年10月至2020年10月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的进展期寻常性银屑病患者80例作为研... 目的:观察复方青黛胶囊对于进展期寻常性银屑病患者皮损及血清中Th1/Th2漂移相关因子的影响,同时分析其与皮损指数之间的相关性。方法:选取2019年10月至2020年10月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的进展期寻常性银屑病患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=38)和对照组(n=42)。观察组口服复方青黛胶囊,对照组口服复方甘草酸苷片,分别对2组患者红斑、浸润、鳞屑及皮损面积进行评价,采用银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评价整体临床疗效;采用酶联免疫吸附测定法分别对血清Th1细胞分泌因子白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和Th2细胞分泌因子IL-4、IL-10进行测定;分析银屑病皮损面积和严重程度指数(△PASI)与Th1/Th2漂移相关各因子变化量之间的相关性。结果:复方青黛胶囊可以显著降低患者皮损的红斑、浸润、鳞屑(P<0.01),减少皮损面积(P<0.01),改善PASI及△PASI(P<0.05);复方青黛胶囊可以显著下调Th1细胞、上调Th2细胞分泌因子的含量(P<0.01);经复方青黛胶囊干预的银屑病患者,其△PASI与各漂移因子变化量之间存在正相关性(P<0.05)。结论:复方青黛胶能够改善进展期寻常性银屑病患者的皮损,其机制可能与纠正了Th1/Th2偏向于Th1方向的漂移相关。 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 银屑病 进展期 TH1 TH2 细胞平衡 漂移 相关性
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复方青黛片为主治疗急性早幼粒细胞白血病60例 被引量:3
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作者 向阳 黄世林 +5 位作者 郭爱霞 白月辉 韩福英 季梅琴 颜晋安 任君 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期227-229,共3页
复方青黛片为主治疗急性早幼粒细胞白血病60例116021大连解放军第210医院向阳,黄世林,郭爱霞,白月辉,韩福英,季梅琴,颜晋安,任君中国图书资料分类号R733.71急性早幼粒细胞白血病(APL)是一类易于并发感染... 复方青黛片为主治疗急性早幼粒细胞白血病60例116021大连解放军第210医院向阳,黄世林,郭爱霞,白月辉,韩福英,季梅琴,颜晋安,任君中国图书资料分类号R733.71急性早幼粒细胞白血病(APL)是一类易于并发感染、出血,且预后凶险的特殊类型的急性... 展开更多
关键词 白血病 粒细胞 中医药疗法 复方青黛
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复方青黛胶囊联合紫外线照射治疗老年银屑病的临床研究 被引量:9
17
作者 杨和荣 蒋亚辉 邓勇 《老年医学与保健》 CAS 2019年第5期644-647,共4页
目的探讨复方青黛胶囊联合紫外线照射治疗老年银屑病疗效和对免疫指标的影响,为治疗老年银屑病提供方法。方法选取2017年11月—2018年11月来四川省遂宁市中心医院皮肤科就诊的老年银屑病患者116例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,... 目的探讨复方青黛胶囊联合紫外线照射治疗老年银屑病疗效和对免疫指标的影响,为治疗老年银屑病提供方法。方法选取2017年11月—2018年11月来四川省遂宁市中心医院皮肤科就诊的老年银屑病患者116例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组58例。对照组只给予紫外线照射治疗,观察组在与对照组相同治疗基础上加复方青黛胶囊治疗,疗程均为8周。观察并比较2组疗效;对2组进行银屑病面积和严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分和比较;分别使用流式细胞仪和酶联免疫法测定并比较2组外周血T细胞亚群水平和炎症相关指标水平变化。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(98.28%vs79.3%,P<0.05)。治疗前2组PASI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周和8周后观察组PASI评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗8周后观察组CD3+CD4+和CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P<0.05),而CD8+水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组TNF-α、IL-6、IL-17和IL-23水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗8周后观察组TNF-α、IL-6、IL-17和L-23水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组治疗不良反应发生率差异无统计学意义(13.79%vs12.07%,P>0.05)。结论复方青黛胶囊联合紫外线照射治疗老年银屑病能显著改善患者的免疫状态,疗效显著,且安全性较高,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 老年 银屑病 复方青黛胶囊 紫外线照射 疗效 免疫指标
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复方青黛胶囊治疗皮炎、湿疹和过敏性紫癜疗效观察 被引量:5
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作者 赵庆利 朱金鸽 +2 位作者 刘雯 张英伟 夏海杰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期745-746,共2页
关键词 皮肤病 复方青黛
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复方青黛饮对角质形成细胞增殖影响的实验研究 被引量:6
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作者 王琼玉 刘平 +3 位作者 张爱军 王永贤 彭振辉 曹振平 《实用医学杂志》 CAS 2006年第15期1720-1721,共2页
目的:研究复方青黛饮治疗银屑病的作用机制。方法:腹腔注射乙烯雌酚有引起小鼠上皮细胞增殖的作用,小鼠尾部表皮天然缺少颗粒层,这两种特征与银屑病病理相似。不同组别的小鼠以复方青黛饮或郁金银屑片灌胃,观察其对角质形成细胞增殖的... 目的:研究复方青黛饮治疗银屑病的作用机制。方法:腹腔注射乙烯雌酚有引起小鼠上皮细胞增殖的作用,小鼠尾部表皮天然缺少颗粒层,这两种特征与银屑病病理相似。不同组别的小鼠以复方青黛饮或郁金银屑片灌胃,观察其对角质形成细胞增殖的调节作用。结果:与对照组比较,复方青黛饮有较好的降低嗜银蛋白含量和小鼠阴道上皮细胞有丝分裂,以及促使角质形成细胞分化的作用。结论:复方青黛饮治疗银屑病的作用机制与调节角质形成细胞增殖有关。 展开更多
关键词 银屑病 角蛋白细胞 复方青黛
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复方青黛胶囊配合西药治疗银屑病54例 被引量:6
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作者 余明莲 王聪敏 +2 位作者 李海涛 徐晓敏 袁越 《陕西中医》 2013年第3期327-329,共3页
目的 :探讨复方青黛胶囊联合阿维A、复方甘草酸苷治疗银屑病患者的临床效果。方法:选择本院108例寻常型银屑病患者,根据患者的自愿原则,将患者分为治疗组与对照组,每组54例。治疗组患者给予复方甘草酸苷、复方青黛胶囊以及阿维A口服治疗... 目的 :探讨复方青黛胶囊联合阿维A、复方甘草酸苷治疗银屑病患者的临床效果。方法:选择本院108例寻常型银屑病患者,根据患者的自愿原则,将患者分为治疗组与对照组,每组54例。治疗组患者给予复方甘草酸苷、复方青黛胶囊以及阿维A口服治疗,对照组患者仅给予复方青黛胶囊联合阿维A治疗,4周为1个疗程,治疗2个疗程后观察两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组患者的临床总有效率为94.44%(51/54),对照组的临床总有效率为79.62%(43/54),治疗组临床效果明显好于对照组(P<0.05);两组患者不良反应(如皮肤粘膜干燥、脱屑肿胀、皮肤瘙痒及血ALT、血脂升高)发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上采用阿维A、复方青黛胶囊联合复方甘草酸苷治疗银屑病,其疗效明显优于对照组中的治疗方法,同时还具有不良反应发生率低等特点,是临床上值得进一步试验采用的治疗手段。 展开更多
关键词 银屑病 中西医结合疗法 复方青黛胶囊 治疗应用 复方甘草酸苷 治疗应用
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