高效液相色谱法测定复方青黛片中靛蓝和靛玉红的含量

复方青黛片是由青黛、丹参、太子参等中药组成的复方制剂。具有清热解毒，益气生血之功效。君药青黛中的靛蓝的含量测定方法，文献报道有薄层扫描法［１，２］、直接比色测定法［３］和柱层层析分光光度法［４］等，但复方制剂中靛蓝和靛玉红的含量测定，用这些方法都存在...

“复方青黛片为主治疗急性早幼粒细胞白血病的临床研究”引证文献分析

自1995年1月“复方青黛片为主治疗急性早幼粒细胞白血病的临床研究”一文在《中华血液学杂志》发表以来，截止2008年12月，在中国期刊全文数据库等中文期刊数据库中检索到该文被引147次。现对该文被引情况及引证文献进行分析，旨在客观评价复方青黛片对中药砷剂在国内应用所产生的影响。

复方青黛片为主治疗急性早幼粒细胞白血病60例

复方青黛片为主治疗急性早幼粒细胞白血病６０例１１６０２１大连解放军第２１０医院向阳，黄世林，郭爱霞，白月辉，韩福英，季梅琴，颜晋安，任君中国图书资料分类号Ｒ７３３．７１急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）是一类易于并发感染、出血，且预后凶险的特殊类型的急性...

小剂量HA方案联合ATRA、复方青黛片治疗急性早幼粒细胞白血病30例临床观察

目的 观察小剂量高三尖杉酯碱 +阿糖胞苷 (HA)方案联合全反式维甲酸 (ATRA)、复方青黛片治疗急性甲幼粒细胞白血病 (APL)的疗效。方法 随机将 30例患者分为 3组 :A组给予ATRA +复方青黛片 +羟基脲或同时 +肝素或复方丹参注射液 ;B ,C组均给予ATRA +复方青黛片 +小剂量HA。其使用剂量依据年龄给予 ,其中H≤ 2mg/d ,Ara-C≤ 5 0mg/d +5 %葡萄糖液 5 0 0mL静点 ,每疗程 7～ 10d ,ATRA 10～ 2 0mg每日 3次口服 ,复方青黛片 2～ 5片每日 3次口服。结果 A组 3d内死亡 3例 ,其余均达到CR ,1a内复发 3例 ;B ,C组CR 2 1例 ,PR 1例 ;全部病例总有效率 90 % ,除外早期死亡者总有效率 10 0 %。达到CR的时间为 15～ 4 5d(平均 2 8d)。 2例已生存 8a。结论 本治疗方案较其他报道方案疗效明显增高 ,基本无不良反应 ,值得临床推广使用。

复方青黛片联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的近期临床疗效观察

目的:观察复方青黛片联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效、作用特点及不良反应。方法:将APL患者随机分22例,21例及18例3组,分别给予全反式维甲酸(ATRA),复方青黛片及ATRA联合复方青黛片治疗,观察APL的缓解率,无病生存期及药物不良反应。结果:联合治疗组可减少达缓解所需时间,较快速恢复凝血功能。结论:复方青黛片联合全反式维甲酸治疗APL是一种更为有效及合理的方法,是切实可行的,值得推广。

单扫描极谱法测定复方青黛片中的吲哚醌

应用单扫描极谱法（LSV）及循环伏安法（CV），在pH9．8的氨性缓冲液中，对2，3-吲哚醌（ISA）的电化学行为进行了研究。在该缓冲液中ISA产生p1、p2两个还原峰，峰电位分别为-0．51V和-0．59V（vs．SCE）。其中p1峰峰电流i＂p，值与ISA的浓度在2×10^-6～2×10^-4mol·L^-1范围内呈线性关系（r=0．9995）。检出限为7×10^-7mol·L^-1，对浓度为4×10^-5mol·L^-1的ISA溶液进行11次平行测定，RSD为1．29％。所建立的方法已用于复方青黛片中ISA含量的测定。

复方青黛片治疗难治性急性早幼粒细胞白血病32例不良反应护理

目的:探讨复方青黛片治疗难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)不良反应的护理方法。方法:用纯中药制剂复方青黛片治疗难治性APL 32例,对其不良反应进行临床观察和护理。结果:本组患者中完全缓解30例,未缓解2例;其中不良反应8例,占25.00%。结论:加强对患者的临床观察,耐心细致地做好心理护理,是提高复方青黛片临床疗效和安全性的关键。

HPLC法测定复方青黛片中靛玉红的含量

目的建立复方青黛片中靛玉红含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%乙酸溶液(59∶41);柱温:25℃;流速:1.0mL·min-1。结果靛玉红在0.0120～0.1076μg范围内线性关系良好(r=0.9997);样品平均回收率为98.1%,RSD为0.9%。结论该方法可作为该制剂的含量测定方法。

复方青黛片治疗急性早幼粒细胞性白血病1例

复方青黛片治疗急性早幼粒细胞性白血病１例刘晓伟，陈文新，包萃华（包钢医院血液科，包头０１４０１０）１临床资料患者女性，１９岁、因进行性头晕、乏力、面色苍白７个月，间断鼻衄、月经量增多１周于１９９７年３月６日入我院。无发热、骨痛，贫血貌，皮肤无淤点、淤...

复方青黛片治疗维甲酸诱导未缓解急性早幼粒细胞白血病

近10年来,应用全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的完全缓解(CR)率虽高达85%,但仍有少数初治的患者对ATRA不敏感.近3年我们用复方青黛片治疗ATRA诱导未缓解(NR)的APL4例,取得较好疗效,现报告如下:1材料与方法1.1病例4例中男1例,女3例,年龄23岁～59岁,平均33岁.初诊时均符合FAB分型M_3诊断标准.其中3例染色体检查有t(15,17)异常,另1例为正常核型,且用RT-PRC检查PML-RAR_α融合基因亦阴性.3例ATRA治疗均40天以上NR,另1例伴DIC,经ATRA治疗20天,骨髓象未改善,DIC指标持续阳性,改用复方青黛片治疗.1.2治疗方法 复方青黛片(解放军第210医院研制,含青黛、雄黄等,每片0.25g),开始每天3.0g,3天后渐增至每天4.5—6.0g,均分3次口服,直至CR.对伴有DIC患者给予适量肝素抗凝及支持治疗.

复方青黛片为主治疗急性早幼粒细胞白血病的临床研究

以复方青黛片为主治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）６０例，坚持用药１个月以上，完全缓解率达９８．３％，无明显的骨髓抑制，治疗中无严重的出血及感染，无弥散性血管内凝血发生。临床及实验研究表明，复方青黛片有杀伤白血病细胞作用。缓解后必须采用联合化疗进行维持强化巩固治疗。

复方青黛片治疗癫痫375例临床观察及药理作用研究

癫痫为神经科常见疾病,国内统计发病率为31～44人/10万人口/年,患病率为4.5～8‰,本病常见于儿童和青年,严重地影响他们的健康、学习和生产劳动。我校自1970年以来采用复方青黛片治疗癫痫375例,取得了满意的疗效,并对其药理作用进行了研究,现介绍如下。

复方青黛、ATRA与化疗交替治疗缓解后急性早幼粒细胞白血病

目的:观察复方青黛片、全反式维A酸(alltransretinoicacid,ATRA)与化疗交替治疗缓解后急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)临床疗效。方法:对初诊24例APL患者,先用复方青黛片或ATRA治疗达完全缓解,再用化疗与ATRA、复方青黛片序贯交替治疗,持续缓解3年以上者监测PML/RARα基因,再决定是否停药或继续治疗。结果:24例全部存活,复发率8.3%,未发现严重副作用。结论:复方青黛片、ATRA与化疗交替治疗APL疗效满意,副作用少。