复方首乌酊联合308 nm准分子光治疗白癜风的临床疗效

目的观察复方首乌酊联合308 nm准分子光治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法将60例白癜风患者随机分为试验组和对照组,每组各30例。对照组患者接受308 nm准分子光治疗,每周2次;试验组患者在给予308 nm准分子激光治疗同时,皮损处外涂复方首乌酊溶液,每天2次。连续治疗12周。比较2组临床疗效、治疗前后皮损色素积分和不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率(63.33%)高于对照组(33.33%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者的皮损色素积分均较治疗前明显升高,且试验组高于对照组(P<0.05);2组患者均未发生严重不良反应,且2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方首乌酊联合308 nm准分子光治疗白癜风患者的临床疗效较好,且不良反应较小。