探讨中药续断接骨汤联合复方骨肽注射液治疗四肢骨折的效果及对患者预后改善的影响

以中药续断接骨汤联合复方骨肽注射液治疗四肢骨折,分析其疗效及预后,以探寻高效、安全的治疗方案。方法 执行抽签法将本组80例四肢骨折患者分为对等的2组,各40例,病例选取时间2022.01~2024.01,以复方骨肽注射液治疗则纳入对照组,联合中药续断接骨汤治疗则纳入观察组,评价临床效果、实验室指标等。结果 经对比,观察组临床疗效优良率、骨保护素、碱性磷酸酶、二氢嘧啶脱氢酶、骨形态发生蛋白-2、转化生长因子-β1、碱性成纤维生长因子均显著偏高,肿胀消失、骨折愈合时间显著偏短(P<0.05);两组不良反应发生率相接近(7.50%;5.00%)(P>0.05)结论:四肢骨折康复周期长,在其治疗中纳入中药续断接骨汤联合复方骨肽注射液疗法取得的疗效显著,患者消肿快,骨折愈合快,且骨代谢、生长因子指标得到改善,值得推广。

复方骨肽注射液对老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者的影响

目的:探究复方骨肽注射液对老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者的影响。方法:选取2022年1月—2023年1月云梦县人民医院收治的82例老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折手术患者。根据随机数表法分成两组,各41例。对照组术后给予碳酸钙D3片及阿法骨化醇软胶囊,观察组在对照组基础上给予复方骨肽注射液。比较两组术前及术后1个月骨代谢指标,术前及术后3 d炎症因子及疼痛介质,骨折愈合时间,术前及术后3个月腰椎功能。结果:术后1个月,观察组Ⅰ型胶原羧基末端肽β特殊序列(β-CTX)低于对照组,Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PⅠNP)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后3 d,观察组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后3 d,观察组前列腺素E2(PGE2)、P物质(SP)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后3个月,观察组Oswestry功能障碍指数(ODI)评分低于对照组,骨折愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方骨肽注射液有利于减轻老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折手术患者的疼痛反应和炎症反应,改善患者的骨代谢,进而有利于患者术后腰椎功能的恢复。

骨愈灵胶囊联合复方骨肽注射液对四肢骨折的影响

目的 探讨骨愈灵胶囊联合复方骨肽注射液在四肢骨折患者中的应用效果。方法 将2021年1月—2022年6月收治的80例四肢骨折患者按照随机数表法分为2组,各40例。对照组采用复方骨肽注射液治疗,观察组加用骨愈灵胶囊治疗,均治疗4周。比较2组治疗效果、临床指标及生长因子水平。结果 观察组治疗总有效率比对照组高(P<0.05);观察组消肿时间、住院时间及下床活动时间均比对照组短(P<0.05);治疗后,观察组转化生长因子-β1(TGF-β1)、骨形成蛋白-2(BMP-2)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平高于对照组(P<0.05)。结论 四肢骨折患者术后采取复方骨肽注射液、骨愈灵胶囊联合治疗效果满意,可调节生长因子,促进术后恢复。

复方骨肽注射液治疗骨质增生的临床疗效评价

观察于骨质增生治疗上选择复方骨肽注射液的疗效。方法 研究者选取2022年1月-2023年12月本院收入的72例腰椎骨质增生病人,随机划分对照组(常规治疗)和观察组(复方骨肽注射液治疗),观察其效果。结果 观察组较对照组治疗有效性高(P<0.05);观察组较对照组不良反应率低、6-同前列腺素FLα高,而血栓素B2比对照组低(P<0.05);观察组较对照组麻木、疼痛、屈展和肿胀等评分低(P<0.05)。结论 于骨质增生治疗上选择复方骨肽注射液更具治疗优势和安全性。

复方骨肽注射液促进四肢骨折愈合的临床观察

目的研究复方骨肽注射液(齐正)对促进患者四肢骨折愈合的疗效。方法选择四肢骨折损伤的部位及性质基本相同的患者84例,随机分为2组。治疗组43例,男28例,女17例,年龄(31±9)岁;对照组41例,男26例,女15例,年龄(33±8)岁。在常规治疗(切开复位内固定和抗感染)的基础上,对照组口服速效骨伤愈合剂;治疗组应用复方骨肽注射液150 mg溶入250 mL生理盐水中静滴。疗程均为14 d。结果治疗组治愈率93.02%,与对照组(90.24%)比较,无显著性差异(P>0.05)。结论复方骨肽注射液对四肢骨折愈合有一定的疗效。

骨肽及复方骨肽注射液降压物质的研究

目的建立骨肽注射液和复方骨肽注射液降压物质检查方法。方法采用猫血压法对骨肽及复方骨肽注射液降压物质进行了研究。结果骨肽注射液和复方骨肽注射液降压物质检查限值分别为原液0.3和0.2mL/kg。结论采用降压物质检查法控制骨肽注射液和复方骨肽注射液的质量是可行的。

复方骨肽注射液治疗腰椎间盘突出症的疗效

目的观察复方骨肽注射液配合常规牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法将52例患者随机分为观察组27例和对照组25例,观察组予复方骨肽注射配合常规西药、中成药以及牵引治疗,对照组予常规西药、中成药加牵引治疗。结果观察组临床有效率为96.29%,高于对照组的68.00%(P<0.05)。结论复方骨肽注射治疗腰椎间盘突出症疗效满意,安全可靠,值得临床推广应用。

复方骨肽注射液致变态反应2例

例1,男,47岁。入院诊断：①创伤性休克;②右股骨干骨折并发神经血管损伤;③右胫腓骨开放骨折;④右足开放伤。否认食物及药物过敏史,无烟酒嗜好。入院7个月后（2010年10月9日）为促进骨折愈合,给予5%葡萄糖注射液500 mL＋复方骨肽注射液（南京新百药业有限公司生产，批号：100506）10mL，静脉滴注，qd。

复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液治疗骨折期骨恢复的临床疗效观察

目的研究复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液对促进患者四肢骨折愈合的临床疗效观察。方法选择四肢骨折损伤的部位及性质基本相同的患者96例,随机分3组;治疗组1:32例,男20例,女12例,年龄(31±9)岁,;治疗组2:32例,男18例,女14例,年龄(31±9)岁;对照组32例,男18例,女14例,年龄(33±8)岁。在常规治疗(切开复位内固定和抗感染)的基础上,对照组;采取常规预防感染治疗;治疗组1:在预防感染的基础上加复方骨肽注射液150mg溶入250mL生理盐水中静滴;治疗组2:在预防感染的基础上加骨肽注射液100mg溶入250mL生理盐水中静滴,疗程均为14d。结果治疗组1治愈率96.88%,治疗组2治愈率90.63%;与对照组(75%)比较,有显著性差异(P<0.05);结论复方骨肽注射液与骨肽注射液治疗四肢骨折愈合明显优于对照组;并且复方骨肽冻干粉针组疗效与骨肽注射液无显著差异。

复方骨肽注射液治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床疗效

目的探讨复方骨肽注射液治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年8月内蒙古医科大学第三附属医院收治的胸腰椎骨质疏松性骨折患者200例,按照随机数字表法分为对照组90例和观察组110例。对照组患者给予钙尔奇D治疗,观察组患者给予复方骨肽注射液治疗,比较两组患者临床疗效和疼痛程度。结果观察组总有效率高于对照组,疼痛程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方骨肽注射液治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床疗效确切,可减轻患者疼痛。

复方骨肽注射液静脉滴注致过敏性休克1例

患者，女，70岁，因反复腰痛10余年伴双下肢麻木1月于2013年8月20日入院，既往体健，有高血压病史多年，脑梗死病史9个月，无药物、食物过敏史。入院时体格检查示体温36．8℃，心率72次／分，血压140／85mmHg，CT提示L4椎体滑脱、腰椎管狭窄，入院诊断为L4椎体滑脱，L3-4,L4-5,L5-S1腰椎管狭窄症。完善各项检查，排除手术禁忌证，于8月26日在全身麻醉下行L4椎体滑脱，

复方骨肽注射液穴位注射治疗膝骨关节炎56例

[目的]观察复方骨肽注射液穴位注射治疗膝关节炎疗效。[方法]对56例住院患者使用复方骨肽注射液犊鼻、内膝眼穴位注射,2.5mL/穴,1次/d,连续治疗3周为1疗程。观测临床症状、膝关节功能、不良反应。连续治疗1疗程(3周),判定疗效。[结果]优5例,良20例,中23例,差8例,总有效率85.71%。[结论]穴位注射复方骨肽注射液治疗膝骨关节炎效果良好。

微创经皮钢板接骨术联合复方骨肽注射液在四肢骨折患者中的临床效果及对肢体功能的影响研究

目的探讨微创经皮钢板接骨术联合复方骨肽注射液在四肢骨折患者中的临床效果及对肢体功能的影响。方法选择2017年1月至2021年12月四肢骨折患者102例为研究对象,以随机数表法分为两组,各51例。对照组采用微创经皮钢板接骨术治疗,观察组联合复方骨肽注射液治疗,治疗3个月后,比较两组肢体功能、症候积分、治疗效果及不良反应发生率。结果观察组治疗第1、2、3个月Fugl-Meyer量表评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3个月后疼痛、肿胀、瘀斑评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后优良率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间伤口感染、关节僵硬及深静脉栓塞发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论微创经皮钢板接骨术联合复方骨肽注射液用于四肢骨折患者中能改善患者肢体功能,可降低症候积分,提高临床治疗效果,且未增加不良反应发生率,值得推广应用。

复方骨肽注射液致2例严重不良反应分析

药品不良事件（ADE）是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件，而这种事件不一定与药物治疗有因果关系；药品不良事件包括药品标准缺陷、药品质量问题、药品不良反应（ADR）、用药失误以及药品滥用。

复方骨肽注射液联合弥可保治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的观察复方骨肽注射液联合弥可保配合常规西药、牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法将182例患者随机分为观察组(92例)和对照组(90例),观察组予复方骨肽注射液联合弥可保配合常规西药、牵引治疗,对照组予以常规西药、牵引治疗。结果观察组临床有效率为92.4%,高于对照组的75.6%(P<0.05)。结论复方骨肽注射液联合弥可保治疗腰椎间盘突出症疗效满意,且安全、无明显不良反应,值得临床推广应用。

复方骨肽注射液致发热伴严重白细胞升高1例

患者,女,68岁。2017年7月4日因“颈肩部疼痛6年,加重伴颈部活动受限9 d”入院。入院症见:颈部及双肩部疼痛,疼痛性质为针刺痛,疼痛程度较重,夜间明显,坐位休息后好转,伴有颈椎活动受限,偶有右侧头部颞区刺痛,左膝部酸痛伴活动受限。否认食物及药物过敏史。体检:体温36.1℃,心率80次·min-1,呼吸率20次·min-1,血压148/73 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),颈部皮肤无破溃,颈胸段后凸明显,颈肩部肌肉紧张,双侧C2-4横突压痛,C2-T1棘突下按压后感酸胀不适。颈部活动受限(前屈40°,后伸10°,左侧屈0°,右侧屈10°,左旋20°,右旋25°)。四肢血运、活动及感觉尚可。压顶试验及分离试验均(+),头后仰旋颈试验、双侧臂丛神经牵拉试验均阴性,四肢肌力5级,双侧生理反射存在,右侧罗索里莫征(+),余病理征阴性。

复方骨肽注射液促进四肢骨折愈合的临床疗效分析

目的：探讨复方骨肽注射液促进四肢骨折愈合的临床疗效。方法：研究我院2015年7月~2016年3月随机抽取的80例四肢骨折患者,分为对照组与观察组各40例,对照组采用常规手术治疗与抗感染治疗,观察组在常规治疗基础上添加复方骨肽注射液治疗,分析两组治疗后骨折愈合效果。结果：在不同类型骨折的愈合时长上,观察组均少于对照组,两组差异具有统计学意义,P〈0.05;在功能恢复优良率上,观察组为95%,对照组为77.5%,两组差异具有统计学意义,P〈0.05。结论：复方骨肽注射液可以有效促进四肢骨折愈合,加快愈合速度,提升功能恢复效果。

复方曲肽注射液在促进骨外伤的愈合和恢复中的用途

目的研究复方曲肽注射液在骨折伤口愈合恢复过程中的作用。方法随机将我院收治的部位及性质基本相同的四肢骨折患者50例分为对照组和观察组,各25例。对照组采取常规治疗和抗感染治疗;观察组在对照组基础上加复方曲肽注射液静滴治疗,疗程均为21d。比较观察两组的骨生物力学特点、骨折恢复时间和不同时间点的血清ALP水平。结果治疗1周、2周、4周时,观察组的血清ALP水平均显著高于对应时间点的对照组血清ALP水平,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的有效率92%显著高于对照组36%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者骨最大载荷量、骨结构硬度、骨最大吸收能力均得到显著提高,且显著高于对照组(P<0.05)。结论复方曲肽注射液可促进骨折愈合,缩短恢复时间,同时也能提高骨折愈合和恢复的质量。