复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠免疫功能及细胞遗传学的影响

目的 观察复方鱼腥草口服液对辐射损伤后小鼠免疫功能和细胞遗传学的影响。方法 将小鼠随机分为空白对照组、模型组、刺五加阳性对照组、复方鱼腥草口服液 2 1.5 0、10 .75g·kg-1组 ,ig ,15d ,60 Coγ射线致伤。通过迟发型细胞免疫SRBC-DTH试验和体外溶血空斑 (PFC)形成功能试验 ,观察辐射对小鼠免疫功能的影响 ;通过观察小鼠骨髓细胞染色体畸变和骨髓嗜多染红细胞微核率 ,研究对小鼠细胞遗传学的影响。结果 复方鱼腥草口服液 2 1.5 0、10 .75g·kg-1均能显著提高小鼠细胞免疫SRBC -DTH(P <0 .0 5 ) ,和溶血空斑形成能力 (P <0 .0 1) ;显著降低辐射诱发的染色体畸变率 (P <0 .0 1) ,和细胞微核率 (P <0 .0 5 )。

复方鱼腥草口服液提取工艺研究

目的研究复方鱼腥草口服液的提取工艺。方法含有挥发油类成分的药材采用水蒸气蒸馏法进行提取;水溶性成分煎煮提取,采用正交实验法进行优选,薄层-紫外分光光度法进行含量测定。结果挥发油提取最佳工艺:10倍量水,温浸0.5 h,水蒸气蒸馏提取4 h;水溶性成分提取最佳工艺:10倍量水,煎煮两次,2 h/次。结论该方法简便可行,可作为复方鱼腥草口服液的提取工艺。

复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取诊断为手足口病的患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。2组均采用退热、补液等对症处理,对照组单独使用利巴韦林治疗,观察组采用复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗。治疗后观察2组治疗疗效和退热时间、皮疹及口舌疱疹消退时间。结果观察组总有效率为96.7%显著高于对照组的70.0%(P<0.05);观察组退热时间、皮疹及口舌疱疹消退时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病具有显著抗病毒、退热及改善症状作用,值得临床推广应用。

复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠机体抗应激功能的影响

目的 观察复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠应激功能的影响。方法 将小鼠随机分为空白对照组、模型组、刺五加阳性对照组、复方鱼腥草口服液 2 1.5、10 .75g·kg-12个剂量组 ,ig ,15d ,60 Coγ射线致伤。通过抗疲劳、耐寒和耐缺氧实验 ,观察辐射对小鼠抗应激功能的影响。结果 复方鱼腥草口服液 2 1.5、10 .75g·kg-1比单纯接受照射的动物存活时间均显著延长(p <0 .0 1)。结论 复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠的机体具有明显增强抵抗力 (抗应激功能 )

复方鱼腥草口服液质控项目的研究

目的 :建立复方鱼腥草口服液质量控制项目。方法 :用聚酰胺薄层色谱法对口服液中的主要成分之一绿原酸进行定性鉴别 ;用RP HPLC法对黄芩苷进行含量测定 ,采用ODS柱 ,流动相为甲醇 0 .2 %磷酸水溶液 ( 52∶4 8)。结果 :线性范围 0 .1 62 4～ 1 .62 4 μg ,平均回收率为 1 0 1 .6% ,RSD =1 .2 %。 结论 :上述方法简便、重复性好。可用于本品的质量控制。

复方鱼腥草口服液对辐射损伤后小鼠外周血相的影响

目的：观察复方鱼腥草口服液对辐射损伤后小鼠外周血相的影响。方法：将小鼠随机分为空白对照组、模型组、刺五加阳性对照组、复方鱼腥草口服液 ２１．５ｇ·ｋｇ－１、１０．７５ｇ·ｋｇ－１二个剂量组，灌胃１５天后致伤。通过６０Ｃｏγ射线的四个不同剂量组，即１．５Ｇｙ、３．０Ｇｙ、６．０Ｇｙ和８．０Ｇｙ照射，观察辐射对小鼠外周血相的影响。结果：服用复方鱼腥草口服液组小鼠与单纯接受６０Ｃｏγ射线照射的小鼠相比较，外周血相具有显著改善（Ｐ值均＜０．０１），可升高白细胞（ＷＢＣ）１倍左右，对红细胞（ＲＢＣ）及血小板损伤的也有不同程度的促进恢复作用。结论：该口服液可改善辐射损伤后小鼠的外周血相指标。

探讨复方鱼腥草口服液联用利巴韦林对患儿手足口病改善情况的优势

目的研究讨论复方鱼腥草联合利巴韦林对于治疗小儿手足口病的临床作用。方法选择80例手足口病患儿,随机分为对照组与实验组,其中对照组采用利巴韦林及支持对症治疗的方法;实验组采用复方鱼腥草口服液联合应用利巴韦林及支持对症治疗。结果实验组患儿的发热消退情况、皮疹消退情况明显优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方鱼腥草口服液与利巴韦林联合使用可以明显改善患儿的症状,其抗病毒作用较强,且改善临床症状较快,适合临床广泛应用。

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱(250mm×4.6mm,5μm),黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0.2654～1.3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99996(n=5),平均回收率为100.5%,RSD=1.08%(n=6);绿原酸进样量在0.1072～0.5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99998(n=5),平均回收率为97.26%,RSD=1.41%(n=6)。结论该方法快速准确、结果可靠。