效应面结合熵权法优选复方麝香黄芪滴丸中当归、川芎、桃仁、赤芍的醇提工艺

目的优选当归、川芎、桃仁、赤芍的醇提工艺。方法运用单因素考察方法确定当归、川芎、桃仁、赤芍提取次数;星点实验设计结合熵权法优选醇提工艺。结果经优选,最佳提取工艺为10倍量的溶剂,提取3次,每次1 h,乙醇浓度为80%,综合评分为0.9674。结论优选后的提取方案综合评分达0.9674,符合期望,经星点实验设计结合熵权法拟定的模型与验证实验基本相符合,具有较高的可行性。

复方麝香注射液联合依达拉奉治疗颅脑外伤患者的临床效果

目的探讨复方麝香注射液联合依达拉奉治疗颅脑外伤患者的临床效果。方法选取2021年2月至2022年2月收治的84例颅脑外伤患者为研究对象,随机将其分为对照组和研究组,每组42例。对照组给予依达拉奉治疗,研究组在对照组的基础上加用复方麝香注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,研究组的格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分高于对照组,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的D-二聚体水平低于对照组,凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(APTT)长于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的C反应蛋白(CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平低于低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方麝香注射液联合依达拉奉治疗颅脑外伤患者的效果显著。

复方麝香注射液联合依达拉奉对颅脑外伤患者凝血和神经功能的影响

目的:探讨复方麝香注射液联合依达拉奉对颅脑外伤患者凝血功能、神经功能的影响及安全性。方法:选取我院2015年4月-2016年4月收治的颅脑外伤患者84例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各42例。对照组患者给予依达拉奉注射液30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 m L中,bid,ivgtt;观察组在对照组基础上加用复方麝香注射液20 m L加入0.9%氯化钠注射液250 m L中,qd,ivgtt。两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、格拉斯昏迷分级(GCS)评分、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、C反应蛋白(CRP)水平、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体水平、格拉斯预后分级(GOS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者GCS评分均较治疗前显著增高,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清NSE、CRP、PT、APTT和D-二聚体水平均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者GOS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论:复方麝香注射液联合依达拉奉可改善颅脑外伤患者凝血功能和神经功能,且可减轻患者颅脑损伤严重程度,改善预后。

复方麝香注射液联合高压氧对中等量高血压基底节区脑出血患者脑水肿及神经功能影响研究

目的:探讨复方麝香注射液联合高压氧对中等量高血压基底节区脑出血患者脑水肿及神经功能的影响。方法:将2016年1月-2018年1月本院中等量高血压基底节区脑出血患者192例,随机分两组,各96例,均采用微创颅内血肿清除术,在此基础上,对照组采用高压氧疗法治疗;观察组采用高压氧疗法联合复方麝香注射液10~20 mL治疗,比较两组患者临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)、Barthel指数量表(barthel index,BI)及脑水肿体积、血清水通道蛋白-4(aquaporin-4,AQP4)水平,记录不良反应。结果:对照组有效率81. 25%低于观察组91. 67%,差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗前两组患者NIHSS量表、BI指数及脑水肿体积、血清AQP4比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后对照组和观察组NIHSS量表为(11. 20±3. 25)(7. 35±3. 10),BI指数为(51. 32±8. 94)(60. 55±11. 34),脑水肿体积为(8. 51±4. 23) mL、(5. 65±3. 57) mL,血清AQP4为(0. 11±0. 07)U/mL、(0. 05±0. 04) U/mL,对照组和观察组上述指标比较,差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗期间未出现头晕、气压伤、氧中毒、胃肠道不适等不良反应。结论:复方麝香注射液联合高压氧对中等量高血压基底节区脑出血患者的疗效确切,可降低脑水肿和AQP4水平,改善生活质量和神经功能,且患者可耐受,值得推广。

GC法测定复方麝香注射液中6种挥发性成分

目的建立同时定量测定复方麝香注射液中异龙脑、龙脑、L-薄荷醇、α-细辛脑、百秋李醇和麝香酮6种成分的气相色谱方法。方法采用正己烷萃取法制备供试品溶液，以水杨酸甲酯为内标，色谱分离采用VF-5ms（30m×0．25mm，0．25μm）气相色谱柱，程序升温，载气（He）体积流量1mL/min。结果复方麝香注射液中6种成分色谱分离较好，精密度、重复性及稳定性RSD均小于5．O％，加样回收率在96．7％-102．3％之间。结论本法操作简便，精密度、重复性良好，可作为复方麝香注射液中挥发性成分定量测定的方法。

复方麝香注射液联合脑血肿引流术治疗中老年高血压脑出血疗效观察及费用对比

目的 :探讨复方麝香注射液联合微创手术治疗中老年高血压脑出血的临床疗效。方法 :将 78例接受微创治疗的患者随机分组 ,两组均采用内科综合治疗。手术对照组在综合治疗基础上加用微创手术进行脑血肿引流 ;中西医结合组在微创手术治疗后加用复方麝香注射液 ( 10～ 2 0 ml/ d)静脉滴注 1周。结果 :中西医结合组显效率 ( 6 6 .6 7% )、有效率 ( 82 .0 5 % )均明显高于手术对照组 ( 4 6 .15 %和 6 9.2 3% ,P均 <0 .0 5 ) ,存活患者日常生活能力也明显优于手术对照组 ( P<0 .0 5 ) ,意识恢复时间明显短于手术对照组 ( P<0 .0 5 ) ,并发症的发生率 ( 15 .38% )明显低于手术对照组 ( 38.4 6 % ,P<0 .0 1) ,病死率 ( 5 .13% )明显低于手术对照组 ( 10 .2 6 % ,P<0 .0 1) ,平均住院天数〔( 18.2 9± 4 .93) d〕明显少于手术对照组〔( 2 6 .2 3± 5 .82 ) d,P<0 .0 5〕,平均住院费用〔( 5 916 .2 3± 82 6 .39)元〕明显少于手术对照组〔( 816 8.35± 10 2 1.2 1)元 ,P<0 .0 5〕。结论 :脑血肿引流术后加用复方麝香注射液治疗中老年高血压脑出血 ,可降低病死率 ,减少并发症 ,降低病残程度 ,提高生存患者的生活质量 ,缩短住院时间 。

老年高血压脑出血患者应用复方麝香注射液配合血肿微创引流的效果及预后研究

目的:探讨老年高血压脑出血患者应用复方麝香注射液配合血肿微创引流的效果及其预后研究。方法:选择2013年6月—2014年9月在医院收治的确诊中老年高血压脑出血患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例。两组患者均采用止血、脱水、防治感染等常规治疗手段,并进行颅骨锥孔脑血肿引流术。观察组患者在手术治疗的基础上,每天静脉滴注复方麝香注射液。治疗结束后,对患者的生命体征、瞳孔、意识等一般临床症状进行评价。结果在治疗后1、2、3周,观察组患者血肿、水肿及NIHSS功能评定的测定结果低于对照组;观察组患者在术后1、3个月的神经功能缺损评分显著低于对照组;观察组患者治疗后4周的FAM评分明显低于对照组;在治疗后3个月,观察组缺损程度良好-中残率(71.5%)和重度残疾(28.5%)明显低于对照组;观察组治疗的总有效率(94.3%)显著大于对照组(77.1%);以上差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方麝香注射液配合血肿微创引流术治疗中老年高血压脑出血患者,比单纯的手术治疗效果明显,能降低并发症和致残率,改善患者的生活质量,值得临床进一步推广、研究。

复方麝香注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的脑保护作用

目的:研究复方麝香注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效,探讨对患儿脑保护作用。方法:60例HIE新生儿,随机分成复方麝香治疗组及常规治疗组各30例。治疗后3天,7天进行神经行为评分。结果:治疗3天后两组NBNA评分,P>0.05,治疗7天后复方麝香治疗组NBNA评分(32.48±5.97)高于常规治疗组(25.3±7.42),P<0.01。复方麝香治疗组惊厥停止时间(2.83±1.95)天、意识恢复时间(3.52±2.27)天、原始反射恢复时间(4.94±2.49)天、肌张力恢复正常时间(5.47±2.84)天。与常规治疗组比较,有显著性差异P<0.01。提示:复方麝香注射液能提高HIE患儿的NBNA评分,对HIE有明显的脑保护作用。

复方麝香对小儿先天性心脏病体外循环术后认知功能障碍的影响

目的探讨复方麝香对小儿先天性心脏病体外循环术后认知功能障碍(POCD)的影响。方法择期行体外循环(CPB)辅助下6～14岁小儿先天性心脏病矫治术50例(ASAⅡ～Ⅲ级),随机分为复方麝香注射液组(A组,1 mL/kg),生理盐水对照组(B组,1 mL/kg)。分别于两组麻醉苏醒期停用静吸全麻药后开始静脉泵注复方麝香注射液和生理盐水。分别评测患儿术前第1天和术后第4天简易精神量表(MMSE)的评分,以及术前10min,术后第1、4天监测患儿血清白细胞介素2(IL-2)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)水平;结果A组术后的MMSE评分均高于B组(P>0.05),术后第1天B组患儿为21分,已达轻度认知障碍;A组术后对应时间点的IL-2值均低于B组(P<0.05),且PRL及E2值明显高于B组(P<0.05)。结论先天性心脏病体外循环术后,于关胸缝合皮下组织时静脉注射复方麝香注射液(1 mg/kg)对小儿早期认知功能障碍有一定的改善作用。

HPLC测定复方麝香草酚醑中2组分的含量

目的建立同时测定复方麝香草酚醑中麝香草酚和水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法。分析色谱柱Dia—monsil C18(4.6 mm ×150 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸二氢钾(0.02 moL·L-1用磷酸调节pH值至3.0)(45:10:45),流速为1.0 mL·min-1,检测波长231 nm。结果该方法不受处方中其他成分干扰,麝香草酚和水杨酸浓度均在0.1-0.3 mg·L-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(rthymol=0.999 9,rsalicylic acid=0.999 8),平均回收率:麝香草酚为99.5%、水杨酸为100.1%。RSD 分别为1.1%,1.3%(n=5)。结论该方法可用于复方麝香草酚醑中2种主要成分的含量测定。

HPLC法测定复方麝香注射液中细辛醚

目的建立高效液相色谱法测定复方麝香注射液(人工麝香、广藿香、郁金、石菖蒲、薄荷脑、冰片)中α-细辛醚和β-细辛醚。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Inertsil ODS-SP C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(40∶60 v/v),体积流量1.0 mL/min,检测波长251 nm,柱温为30℃。结果在选定的色谱条件下,α-细辛醚的线性范围为0.004 63～0.370 4μg(r=0.999 8);平均回收率为102.35%(n=6),RSD为0.94%。β-细辛醚的线性范围为0.047 578～4.75776μg(r=0.999 8);平均回收率为102.04%(n=6),RSD为0.77%。结论该方法准确,重复性好,可作为测定复方麝香注射液中α-细辛醚和β-细辛醚的方法。

复方麝香注射液通过抑制内质网应激对大鼠心肌缺血/再灌注损伤起保护作用

目的 观察复方麝香注射液对大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的作用,并探讨其作用机制.方法 将36只成年雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、I/R模型组、药物干预组,每组12只.采用结扎大鼠左冠状动脉(冠脉)前降支30min后,再灌注120min的方法,复制I/R损伤模型;假手术组仅在冠脉前降支下穿线而不结扎.药物干预组于术前7d连续腹腔注射复方麝香注射液2mL/kg;假手术组和I/R模型组术前给予等量生理盐水.观察不同处理方法各组心肌梗死面积和心肌细胞凋亡指数(AI)的变化;采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹试验(WesternBlot)检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、CAAT区/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶12(caspase-12)的mRNA和蛋白表达水平.结果 I/R模型组心肌梗死面积〔(40.81±5.74)%比(9.27±2.09)%〕、AI〔(35.26±3.49)%比(2.52±0.41)%〕均较假手术组明显升高(均P<0.05);药物干预组大鼠心肌梗死面积〔(32.63±3.78)%比(40.81±5.74)%〕和AI〔(19.73±2.04)%比(35.26±3.49)%〕均明显低于I/R模型组(均P<0.05);I/R模型组GRP78、CHOP、caspase-12mRNA(2-ΔΔCt)和蛋白(灰度值)表达水平均明显高于假手术组(GRP78mRNA:3.79±0.23比1.00±0.00,CHOPmRNA:3.05±0.10比1.00±0.00,caspase-12mRNA:4.59±0.13比1.00±0.00;GRP78蛋白:3.31±0.14比1.00±0.00,CHOP蛋白:2.16±0.14比1.00±0.00,caspase-12蛋白:4.27±0.15比1.00±0.00,均P<0.05);药物干预组GRP78、CHOP、caspase-12mRNA(2-ΔΔCt)和蛋白(灰度值)表达水平均明显低于I/R模型组(GRP78mRNA:1.96±0.10比3.79±0.23,CHOPmRNA:2.26±0.07比3.05±0.10,caspase-12mRNA:2.84±0.29比4.59±0.13;GRP78蛋白:2.39±0.06比3.31±0.14,CHOP蛋白:1.51±0.11比2.16±0.14,caspase-12蛋白:3.01±0.14比4.27±0.15,均P<0.05).结论 复方麝香注射液通过抑制内质网应激对大鼠心肌I/R损伤起到保护作用.

复方麝香滴眼液的抗炎与抗菌作用研究

目的:研究复方麝香滴眼液的抗炎与抗菌作用。方法:采用琼脂诱发小鼠足趾肿胀和大鼠棉球肉芽肿模型,观察复方麝香滴眼液对急慢性炎症的影响;采用试管倍比稀释法观察复方麝香滴眼液对眼科常见致病菌的抗菌活性。结果:复方麝香滴眼液大、中剂量能够明显减轻小鼠足肿胀,与空白对照组相比差异均具有统计学意义(P<0.05);复方麝香滴眼液大剂量对大鼠肉芽肿的增生有抑制作用,与空白对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05);复方麝香滴眼液对眼科常见大部分革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有一定的抗菌作用。结论:复方麝香滴眼液对急性炎症有明显抗炎作用和一定的抗菌作用。

复方麝香注射液治疗急性酒精中毒的系统评价

目的系统评价复方麝香注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法计算机检索关于复方麝香注射液治疗急性酒精中毒的随机对照试验(RCT),根据纳入与排除标准选择试验、评价质量和提取有效数据,用RevMan5.14软件进行Meta分析。结果共纳入9个RCT,包括752例患者。Meta分析结果显示,复方麝香试验组有效率[RR=1.06,95%CI(1.01,1.12),P=0.03]与对照组相比,差异有统计学意义。西医常规+复方麝香治疗急性酒精中毒在显效时间[MD=-67.11,95%CI(-93.69,-40.53),P<0.000 01]和有效时间[MD=-127.78,95%CI(-171.44,-84.12),P<0.000 01]与单纯西医常规治疗相比,差异有统计学意义。西医常规+复方麝香治疗急性酒精中毒在显效时间上与西医常规+纳洛酮治疗相比,其兴奋期的差异有统计学意义,但共济失调期和昏睡期的差异无统计学意义。结论现有研究表明,西医常规+复方麝香注射液治疗急性酒精中毒疗效优于单纯西医常规治疗;在常规治疗相同的情况下,复方麝香注射液与纳洛酮疗效相似。

复方麝香草酚醇溶液对白兔皮肤急性毒性及豚鼠皮肤刺激性的实验研究

目的观察自制复方麝香草酚醇溶液对白兔的皮肤急性毒性及豚鼠的皮肤刺激性,为临床应用提供理论依据。方法将12只白兔随机均分为3组,在其背部脱毛24 h后,A、B组分别涂抹复方麝香草酚醇溶液2、4 g/kg,C组涂抹基质2 g/kg,进行皮肤急性毒性实验,观察其皮肤、毛发、口腔黏膜、饮食、眼睛及体质量变化,以及四肢活动和中枢神经系统中毒情况。将12只豚鼠随机均分为观察1组、观察2组、对照组,分别在其左侧脱毛区涂抹复方麝香草酚醇溶液2、4 g/kg及基质2 g/kg,进行皮肤刺激实验,观察其局部皮肤有无红斑、水肿、出血点等病变。结果大、小剂量复方麝香草酚醇溶液外涂于白兔及豚鼠皮肤,均未见毒性和刺激性反应。结论复方麝香草酚醇溶液无毒性及刺激性,安全性较好。

复方麝香注射液联合羚羊角汤治疗痰热内闭清窍型脑出血26例

目的观察复方麝香注射液联合羚羊角汤治疗痰热内闭清窍型脑出血的临床疗效。方法将52例脑出血患者随机分为对照组和治疗组,每组各26例。对照组接受常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上加用复方麝香注射液联合羚羊角汤治疗,疗程2周。观察并比较两组临床疗效;治疗前后分别观察两组患者中医症状积分及血浆热休克蛋白-70(heat shock proteins 70,HSP70)水平。结果两组临床疗效的分布比较,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组临床疗效显著优于对照组。与治疗前比较,治疗后两组中医症状积分均显著降低(P<0.05),血浆HSP70水平均显著升高(P<0.05),治疗组治疗后中医症状积分降低值和血浆HSP70升高值显著大于对照组(P<0.05)。结论复方麝香注射液和羚羊角汤联合常规西药治疗痰热内闭清窍型脑出血疗效较好,尤其在改善中医症状积分和血浆HSP70水平方面较常规西药具有明显优势。

复方麝香注射液联合醒脑静注射液治疗脑出血后意识障碍的疗效观察

目的复方麝香注射液联合醒脑静注射液治疗脑出血后意识障碍的疗效观察。方法选取2014-03-2016-09在我院接受治疗的脑出血后意识障碍患者172例,随机分为治疗组和对照组各86例;对照组接受复方麝香注射液治疗,治疗组接受复方麝香注射液联合醒脑静注射液治疗,对2组治疗后清醒时间、治疗前后脑血肿量、治疗有效率进行比较。结果治疗组有效率为88.4%,对照组为76.7%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后≤3d、4~7d、>7d清醒的患者比例分别为39.5%、48.8%、11.6%,对照组分别为18.6%、39.5%、41.9%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后GCS评分和血肿量分别为(12.27±1.93)分、(19.84±3.74)mL,对照组分别为(9.25±1.83)分、(25.75±3.48)mL,2组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方麝香注射液联合醒脑静注射液可减轻脑出血后意识障碍,促进患者清醒,加速颅内血肿吸收。

复方麝香注射液对重型脑伤昏迷患者促醒的作用分析

目的:观察复方麝香注射液对重型颅脑损伤昏迷患者促醒作用的治疗效果。方法:选择我院收治的60例重型颅脑损伤昏迷患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组,对照组进行一般常规治疗,治疗组在对照组基础上加用复方麝香注射液进行促醒治疗,对比两组的治疗效果。结果:治疗组患者治疗后第21天及第28天的清醒率均高于对照组患者,第3天、第7天及第14天的GCS评分均高于对照组、颅内压均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:传统治疗的基础上,结合复方麝香注射液治疗,能提高患者的清醒率及GCS评分,降低患者的颅内压,从而减少致残率,改善重型颅脑损伤昏迷患者的生存质量。

复方麝香注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨复方麝香注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法将84例ACI患者随机分为2组,治疗组(42例)静滴复方麝香注射液,对照组(42例)静滴低分子右旋糖酐,观察2组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS)、日常生活能力(ADL)评分及血液流变学的变化及疗效。结果治疗组总有效率为86%,明显高于对照组的76%(P<0.05);2组SSS及ADL评分均较治疗前明显改善(P<0.01和P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05);2组全血黏度、红细胞压积及血浆黏度较治疗前明显下降(P均<0.01和P<0.05),2组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方麝香注射液治疗ACI安全有效。

自制复方麝香草酚醇溶液致豚鼠皮肤过敏的实验研究

目的观察自制复方麝香草酚醇溶液对豚鼠皮肤的过敏反应,为临床应用提供理论依据。方法将20只豚鼠随机分为两组,其背部两侧对称脱毛后6、24、48、72 h,A组在脱毛区涂抹复方麝香草酚醇溶液药,B组涂抹基质,观察其用药后过敏情况,以红斑和水肿程度评定皮肤过敏反应程度,并进行皮肤致敏性评定。结果 A、B组分别外用复方麝香草酚醇溶液和基质6、24、48、72 h后,均未出现红斑、水肿反应,均无致敏性。结论复方麝香草酚醇溶液无致敏性,安全性较好,是一种安全性较好的外用抗真菌药物。