猴专用复方麻醉剂安全性试验

经过预试验及组方优化探索出猴麻醉剂的基本组方后,本试验以小白鼠为实验动物,采用按序贯法测定猴专用麻醉剂的半数有效量(ED50)和半数致死量(LD50)。经试验,该复方制剂ED50为21.70 mg/kg,LD50为99.55 mg/kg,由此可得出该组方的安全系数为4.58,说明该组方具有较高的安全性,达到了要求。

复方麻醉剂Ⅰ号对小鼠的制动作用

腹腔注射复方麻醉剂Ⅰ号6.72ml·kg^(-1)或3.36ml·kg(-1)对小鼠的制动时间分别为55.00±13.83s或99.06±21.9s,制动持续时间为3608.89±275.18s或1356.25±429.21s。皮下注射上述两剂量,对小鼠的制动时间为137.00±9.60s和257.81±19.16s,制动持续时间为3696.00±918.00s和3450.00±748.75s。复方麻醉剂Ⅰ号对小鼠有可靠的制动作用。

复方麻醉剂Ⅰ号的毒性作用研究

复方麻醉剂Ⅰ号由甲药和乙药组成。静脉注射极量甲药,可抑制清醒家兔的呼吸,呼吸频率降至40.50±7.14次/分,同等剂量的甲药复合适量的乙药组成合剂后,使呼吸增至77.87±20.25次/分。这一合剂加热100℃5min后,呼吸为93.50±27.81次/分。甲药的LD_(50)=214mg·kg^(-1),与乙药组成合剂后,LD_(50)增至264.85mg·kg^(-1)。把肌内注射用量的SM—Ⅰ快速注入静脉,对家兔呼吸有抑制作用,甚至死亡。

YFM复方麻醉剂对野猪血流动力学及内皮源性血管活性因子的影响

以0.1mL/kg.b.w.YFM复方麻醉剂对野猪进行颈部肌肉注射,观察麻醉效果,并利用PHILIPS MP30监护仪和DATEX循环监护仪动态监测麻醉前后血流动力学变化,同步采取血样,应用放免法和比色法测定同时相血液相关细胞因子、神经递质的变化。结果显示,野猪麻醉期间血浆ET水平下降,6-keto-PGF1α水平升高,血浆ET、6-keto-PGF1α的变化与血流动力学各项指标的变化呈现出显著或极显著相关性;血清NO和血浆TXB2水平基本无变化。结果表明,ET、PGI2两大内皮源性血管活性因子参与了野猪YFM合剂麻醉所致的血流动力学变化的调节。

复方中药麻醉剂对残存活牙髓再次失活的临床疗较观察

临床上常采用亚砷酐即三氧化二砷（Ａｓ２Ｏ３）作为牙髓失活剂。在牙髓治疗过程中常可发生由于亚砷酐失活作用不全而导致在去除冠髓后根管内残留活髓而根管口探痛明显或由于疼痛不能忍受拨除残留活髓而使牙髓治疗不能顺利进行。再次封亚砷酐亦不能起到很好的失活效果。局...