复方黄芪乳膏高效液相色谱指纹图谱的建立及3种成分的测定

目的建立复方黄芪乳膏HPLC指纹图谱,并同时测定3种成分含量。方法对复方黄芪乳膏75%甲醇提取液进行分析,采用Agilent 5 TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,检测波长250 nm,柱温30℃,体积流量0.8 mL·min^(-1)。结果建立了复方黄芪乳膏HPLC指纹图谱,标定了18个共有峰,共鉴定出京平尼苷酸、咖啡酸、羟基红花黄色素A、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷及肉桂酸6个色谱峰,10批样品的相似度均大于0.930。京尼平苷酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、肉桂酸的含量分别为1.59~1.84 mg·g^(-1)、1.37~1.58 mg·g^(-1)、0.791~0.943 mg·g^(-1)。结论首次建立了复方黄芪乳膏HPLC指纹图谱结合含量测定的质量控制方法,为复方黄芪乳膏质量标准的建立和中药批次间的质量评价提供借鉴。

基于AHP-CRITIC的D-最优混料设计优化复方黄芪乳膏处方

目的:优化复方黄芪乳膏的处方并对其流变学性质进行评价。方法:以复方黄芪乳膏的外观性状、涂展性和稳定性作为评价指标,采用层次分析法(AHP),基于指标相关性的指标权重确定方法(CRITIC),AHP-CRITIC混合加权法确定各评价指标的权重系数,结合D-最优混料设计优化复方黄芪乳膏的处方,并对其流变学性质进行评价。结果:按AHP-CRITIC混合加权法得到外观性状、涂展性和稳定性的权重系数分别为0.185,0.282和0.532,D-最优混料设计得到复方黄芪乳膏最优基质处方为液体石蜡3.70 g,白凡士林2.00 g,硬脂酸2.00 g,十二烷基硫酸钠5.90 g,甘油6.00 g,提取液20.40 g。复方黄芪乳膏流变学参数为非牛顿指数<1,储能模量>损耗模量。结论:优选的基质处方稳定可行。复方黄芪乳膏外观良好,是剪切变稀型非牛顿流体,黏度和延展性符合工业生产及临床应用的需要。