RP-HPLC法同时测定复方黑参颗粒中肉桂酸和次野鸢尾黄素的含量

目的建立复方黑参颗粒中肉桂酸、次野鸢尾黄素含量测定方法。方法采用Diamonsil^(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.05%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为266 nm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果在上述色谱条件下,肉桂酸和次野鸢尾黄素在0.76～3.80 mg·L^(-1)(r=0.999 5)、0.44～2.18 mg·L^(-1)(r=0.999 5)内线性关系良好。肉桂酸和次野鸢尾黄素的平均加样回收率(n=9)分别为98.3%、99.9%;RSD分别为1.8%、0.6%。结论本方法可作为复方黑参颗粒的质量控制方法。

HPLC法测定复方黑参颗粒中肉桂酸与哈巴俄苷含量

目的：建立复方黑参颗粒中肉桂酸和哈巴俄苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱Dikma Diamonsil-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.5%甲酸水溶液（56∶44）等度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,检测器波长278 nm。结果：肉桂酸和哈巴俄苷进样量分别在1.53-40.80、4.56-121.60μg.mL-1时,线性关系良好,线性范围依次为Y=190177X-39502（r=0.9997）;Y=55216X-21379（r=0.9996）。平均加样回收率分别为99.6%（RSD1.0%）,100.8%（RSD1.2%）。结论：样品处理方法简便、结果准确、重复性良好,该方法可用于复方黑参颗粒的质量控制。

复方黑参颗粒HPLC指纹图谱研究

目的建立复方黑参颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈与0.05%三乙胺水溶液(用甲酸调pH至3.0)梯度洗脱,流速:1.0 ml.min-1;检测波长:280 nm;柱温:30℃。结果建立了复方黑参颗粒的HPLC指纹图谱,其精密度、重复性、稳定性试验中共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,标出了17个共有峰,相似度计算发现12批样品指纹图谱相似度均大于0.96。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复方黑参颗粒的质量控制。

高效液相色谱法测定复方黑参颗粒中射干苷的含量

目的：建立HPLC法测定复方黑参颗粒中射干苷的含量。方法：色谱柱：DiamonsiffMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．05％磷酸，梯度洗脱；流速：1．0mL／min，检测波长：266nm；柱温：30℃。结果：射干苷在21．12—105．6μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9998）。平均加样回收率为98．3％，RSD为1．7％（n=9）。结论：该方法简便快速，适用于复方黑参颗粒中射干苷的含量测定。

复方黑参颗粒质量标准研究

目的建立复方黑参颗粒的质量标准。方法采用TLC法对复方黑参颗粒中玄参和射干进行定性鉴别,应用HPLC法同时测定肉桂酸、射干苷和次野鸢尾黄素的含量,色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)水溶液,进行梯度洗脱;柱温30℃,检测波长270 nm;流速1.0 ml/min。结果采用TLC法对玄参和射干进行定性鉴别具有良好的专属性,阴性对照无干扰。肉桂酸、射干苷、次野鸢尾黄素分别在16.22~113.57μg/ml(r=0.999 8)、48.19~337.34μg/ml(r=0.999 8)、16.40~114.80μg/ml(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.23%、98.82%、99.17%。结论本实验建立的方法快速、简便、重复性好,可用于复方黑参颗粒的质量标准控制。