利奈唑胺谷浓度预测复杂性皮肤软组织感染疗效及血小板减少的回顾性分析

目的探讨接受利奈唑胺治疗的复杂性皮肤软组织感染患者的目标谷浓度对临床疗效和血小板减少的预测价值。方法采用回顾性、单中心、观察性对照研究。收集53例根据微生物学检查或临床情况推断为革兰氏阳性菌感染,并接受利奈唑胺治疗的复杂性皮肤软组织感染患者的临床资料。采用SPSS22.0分析软件进行单因素(t检验,χ~2检验)及多因素Logistic回归分析,比较影响临床疗效及血小板减少的相关因素,绘制ROC曲线并寻找最佳临界值以预测临床特征。结果在有效组和无效组、血小板减少组和正常组之间,利奈唑胺的谷浓度存在显著性差异。多因素Logistic回归分析显示,首次谷浓度是决定利奈唑胺临床疗效和血小板减少的唯一独立变量。临床疗效和血小板减少的ROC曲线下面积分别为0.75和0.76,最佳临界值分别为6.7μg·mL^(-1)(灵敏度97%,特定性67%)和7.5μg·mL^(-1)(灵敏度77%,特异性68%)。结论利奈唑胺谷浓度对临床疗效和血小板减少具有较高的预测价值,通过监测血药浓度制定个体化给药方案可提高临床治愈率,减少药物不良反应。

重庆某院皮肤科皮肤和软组织感染病原菌流行特征分析

目的了解皮肤科门诊及住院皮肤和软组织感染患者病原菌分布情况,并探讨其耐药性。方法采用回顾性分析的方法,对皮肤科2019年1月至2022年12月皮肤和软组织感染患者病原菌分布及药敏结果进行统计分析。菌株鉴定和药敏试验采用美国碧迪公司Phoenix-100 system全自动微生物鉴定/药敏系统及其配套的鉴定及药敏卡,按照美国临床实验室标准化协会(Clinical and laboratory standards institute,CLSI)M100-S31标准进行判定。采用Whonet 5.6软件进行数据的分析。结果共分离出1534株细菌;其中革兰阳性菌和革兰阴性菌分别占71.90及28.10%;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)检出率为17.27%;碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌检出率为5.52%;大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的超广谱β-内酰胺酶(Extended spectrum beta-lactamases,ESBLs)检出率分别为64.4%、45.5%。结论皮肤和软组织感染的主要致病菌为金黄色葡萄球菌,临床医师在治疗此类感染时应充分结合药敏试验结果,合理用药。

大段(块)感染骨异位预构骨皮瓣修复创伤后骨及皮肤软组织缺损的应用

目的探讨大段(块)感染骨异位寄养,血管化完成后原位回植,治疗严重创伤后骨及皮肤软组织缺损的临床效果。方法回顾性分析2012年3月-2022年3月收治的14例严重大段(块)骨感染伴皮肤软组织缺损患者病例资料,游离骨段(块)长度6.5~17.0 cm,平均11.25 cm。将游离的大段(块)感染骨体外灭菌后,异位寄养于股直肌与股外侧肌间隙,预构带血管蒂的骨皮瓣,同时对原位创面进行抗感染治疗,待感染骨血管化完成后原位回植修复骨及皮肤软组织缺损,并按照Paley提出的评价标准评定疗效。结果14例术后随访20~60个月,平均28.9个月,回植骨未见再感染,皮瓣创面愈合良好,愈合时间0.5~6个月,平均1.3个月;X线片提示回植骨愈合时间3~19个月,平均8.7个月。患者均恢复负重行走功能,开始负重行走时间为术后5~12个月,平均7.6个月。按照Paley等骨与功能分级方法评定疗效,骨性愈合结果评价:优9例,良5例,优良率100%;功能恢复结果评价:优7例,良6例,一般1例,优良率92.8%。结论将大段(块)感染骨异位寄养预构骨皮瓣,血管化完成后二期原位回植修复严重创伤后骨及皮肤软组织缺损临床疗效满意,既充分利用废弃的感染骨,同时可以减少外源性植骨带来的问题,避免截肢,为临床治疗严重复杂的大段(块)骨感染伴皮肤软组织缺损提供一种新的方法。

2014—2020年整形烧伤科皮肤软组织感染患者的病原菌特点和耐药性分析

目的分析2014—2020年整形烧伤科皮肤软组织感染(SSTI)患者的病原菌特点及其耐药性。方法回顾性分析2014年1月至2020年12月收治的644例SSTI住院患者的临床资料和病原学检验结果。结果共分离976株病原菌,其中革兰氏阳性菌445株,以金黄色葡萄球菌为主要致病菌,该菌对青霉素、红霉素的耐药率较高;革兰氏阴性菌500株,以铜绿假单胞菌为主要致病菌,该菌对氨苄西林舒巴坦、复方磺胺甲噁唑的耐药率较高。SSTI中院内获得性感染以革兰氏阴性菌为主,社区获得性感染以革兰氏阳性菌为主。多重耐药菌(MDRO)以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)为主。结论整形烧伤科收治的SSTI病原菌种类繁多,耐药性较高,应在药物敏感试验指导下合理用药。

1例复杂性肛瘘伴会阴部软组织感染术后患者的护理

总结了1例复杂性肛瘘伴会阴软组织感染术后患者的护理体会,包括术前心理护理、伤口疼痛护理、饮食与排便指导、加强术后创面护理,留置导尿管护理,预防并发症等。采用针对性的护理措施,对复杂性肛瘘伴会阴软组织感染的治疗与康复具有积极意义。

复方黄柏液涂剂联合敏感抗生素治疗复杂皮肤软组织感染的疗效观察

目的观察复方黄柏液涂剂联合敏感抗生素治疗复杂皮肤软组织感染(cSSTI)的临床疗效。方法选择2018年1月—2019年12月在河北北方学院附属第一医院接受治疗的cSSTI患者80例,按随机数字表法分为观察组、对照组各40例。所有对象均给予敏感抗生素治疗,观察组联合复方黄柏液涂剂治疗,连续用药14 d。对比2组疗效、治疗前后主要症状积分、典型症状明显缓解时间、治疗前后炎症指标[血清降钙素原(PCT)、白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)]、不良反应。结果观察组愈显率、总有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组红、肿、热、痛主要症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。观察组红肿、疼痛明显缓解时间及皮温明显下降时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PCT、IL-6及CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中均未出现明显不良反应及肝肾功能检查异常。结论复方黄柏液涂剂联合敏感抗生素治疗cSSTI的疗效高于单纯敏感抗生素治疗,且能快速缓解患者临床症状,减轻炎症反应。

皮肤软组织感染者病原菌特征及耐药性分析

目的了解皮肤软组织感染的病原菌分布特征及耐药情况,为临床治疗提供理论依据。方法选取2022年5月~2023年12月间肇庆市皮肤病医院皮肤科就诊的皮肤软组织感染患者212例作为研究对象,采集患者的皮损分泌物或未溃破病灶脓液标本进行病原菌培养鉴定及药敏试验。结果212例皮肤软组织感染者临床类型主要以湿疹、脓疱疮、痤疮为主,分别占37.26%、15.09%、12.74%。共分离出242株病原菌,其中革兰阳性菌136株(56.20%),革兰阴性菌65株(26.86%),真菌41株(16.94%)。革兰阳性菌前三为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌,分别占28.93%、11.16%、9.50%;革兰阴性菌前三为铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌,分别占9.92%、8.26%、5.37%;真菌以白色假丝酵母菌为主,占8.26%。革兰阳性菌前三对青霉素、四环素、红霉素及苯唑西林耐药率均≥38.57%;对呋喃妥因、喹奴普汀/达福普汀、米诺环素及替考拉宁耐药率均≤11.43%,未检出夫西地酸、利奈唑胺和万古霉素耐药菌株。革兰阴性菌前三对替卡西林、哌拉西林、头孢他啶耐药率均≥30.77%,尤其大肠埃希菌对替卡西林、哌拉西林的耐药率分别高达90.00%、80.00%;对阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦耐药率均≤10.00%;未检出亚胺培南、美洛培南耐药菌株。白色假丝酵母菌对伊曲康唑、氟康唑、伏力康唑耐药率分别为30.00%、25.00%、20.00%;未检出5-氟胞嘧啶、两性霉素B耐药菌株。结论该院皮肤软组织感染临床类型以湿疹、脓疱疮、痤疮多见,病原菌以金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌为主,主要致病菌对常用抗菌药物存在不同程度的耐药,应加强病原菌检测和耐药性的监测,指导医生合理使用抗菌药物,提高治疗效果及减少耐药株的发生。

利奈唑胺和糖肽类抗生素对复杂性皮肤及软组织感染治疗效果的荟萃分析

目的对现已发表的利奈唑胺和糖肽类抗生素治疗革兰阳性球菌复杂性皮肤及软组织感染的文献进行综合分析,评价利奈唑胺的疗效及安全性是否优于糖肽类抗生素。方法计算机检索Medline数据库、Embase数据库、Ovid数据库、Co-chrane图书馆及中文生物医学期刊数据库等网络资源,并查阅所有纳入的参考文献,进行荟萃分析。纳入用英文或中文发表的、比较利奈唑胺和糖肽类抗生素治疗革兰阳性球菌复杂性皮肤及软组织感染疗效的随机对照试验。采用χ2检验鉴定研究间异质性,使用随机效应或固定效应模型合并研究。采用敏感性分析方法探讨试验结果的稳定性。结果共纳入9个随机对照试验,包括3 248例革兰阳性球菌复杂性皮肤及软组织感染患者。分析结果显示,在临床可评估患者中,利奈唑胺治疗结束后[OR 1.92,95%CI(1.18,3.14),P=0.009]及随访结束后[OR 1.59,95%CI(1.24,2.05),P=0.000 3]的临床治愈率优于糖肽类抗生素;而在意向性分析集患者中,利奈唑胺随访结束后[OR 1.37,95%CI(0.98,1.92),P=0.07]的临床治愈率相当于糖肽类抗生素;在微生物学可评估患者中,其随访结束后的微生物学总治愈率[OR 1.57,95%CI(1.18,2.10),P=0.002]、金葡菌清除率[OR=2.34,95%CI(1.63,3.37),P<0.000 01]、MRSA清除率[OR=2.27,95%CI(1.20,4.31),P=0.01]方面,利奈唑胺亦优于糖肽类抗生素,而在链球菌清除率[OR=1.17,95%CI(0.23,5.97),P=0.85]及肠球菌清除率[OR=6.43,95%CI(0.23,181.82),P=0.28]方面,利奈唑胺与糖肽类抗生素相仿。结论在治疗革兰阳性球菌复杂性皮肤及软组织感染中,利奈唑胺疗效优于糖肽类抗生素。

利奈唑胺治疗复杂性皮肤软组织感染的临床分析

目的比较利奈唑胺与万古霉素或去甲万古霉素治疗严重血液病和烧伤患者合并复杂性皮肤软组织感染(cSSTI)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析了医院2007-2008年116例住院患者发生cSSTI的临床特征、细菌学结果,以及应用利奈唑胺、万古霉素或去甲万古霉素治疗的效果和安全性。结果cSSTI细菌学检测结果以G+球菌为主,葡萄球菌属占51.7%;治疗结束后7 d,利奈唑胺组的临床有效率(93.9%)明显高于万古霉素组(76.3%,P<0.05)和去甲万古霉素组(73.3%,P<0.01),差异有统计学意义;细菌学评价患者治疗结束后7d,针对所有G+球菌,利奈唑胺组的临床有效率(93.1%)优于万古霉素组(74.2%,P<0.05)和去甲万古霉素组(63.2%,P<0.01),其差异也有统计学意义;针对MRSA和肠球菌属,利奈唑胺组的有效率(86.7%)也优于万古霉素组(42.9%,P<0.05)和去甲万古霉素组(43.8%,P<0.05),其差异有统计学意义;利奈唑胺的不良反应少、安全性好、患者可以耐受。结论利奈唑胺治疗严重血液病和烧伤患者合并cSSTI安全性好,具有显著疗效,优于万古霉素和去甲万古霉素。

氧氟沙星静滴液治疗复杂性尿路感染及皮肤软组织感染临床研究

氧氟沙星静滴液治疗复杂性尿路感染及皮肤软组织感染共６５例，每日４００ｍｇ分２次静滴，疗程７～１０ｄ，３５例尿路感染均有基础病，痊愈率为７４．２８％，有效率为９７．１４％，细菌清除率１００％。皮肤软组织感染３０例，痊愈率８６．６７％，有效率９６．６７％，２例治后金葡球菌未被清除，细菌清除率９４．１２％，两组均取得良好疗效，副作用轻，发生率７．５８％，体外抗菌活性表明对革兰氏阳性及阴性菌均有强大的抗菌活性，与依诺沙星、环丙沙星、头孢噻肟钠、阿米卡星相似。

泰利必妥静滴液治疗复杂性尿路感染及皮肤软组织感染的临床研究

本文报道用泰利必妥(氧氟沙星)静滴液治疗复杂性尿路感染及皮肤软组织感染共65例临床疗效,细菌学及不良反应评价。35例尿路感染包括前列腺肥大或摘除术后.

FDA批准莫西沙星用于治疗成人复杂性皮肤及皮肤软组织感染

2005年6月，FDA批准先灵葆雅公司的氟喹诺酮类抗菌药物莫西沙星（moxifloxacin，Avelox）的新适应证，即一日1次治疗由甲氧西林敏感金葡菌（MSSA）、大肠杆菌、克雷白肺炎杆菌或阴沟肠杆菌引起的成人复杂性皮肤及皮肤软组织感染（cSSSI）。

1例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起皮肤软组织感染患儿抗感染治疗分析

目的:分析应用万古霉素和利奈唑胺治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的皮肤软组织感染的效果,以及临床药师对患者用药的干预。方法:根据病原学检查结果、初始抗感染治疗方案等,分析1例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的皮肤软组织感染患儿抗菌药物使用情况。结果:在治疗患儿皮肤软组织感染过程中,组织分布是影响药物临床疗效的一个因素,万古霉素和利奈唑胺组织分布情况略有差异。相比于万古霉素,利奈唑胺属于亲脂性抗菌药物,主要分布在脂肪组织,更加适用于皮肤软组织感染。临床药师通过对该患儿实施药学监护,在治疗中给予医生、患儿家属相应的建议,通过开展药学监护保证患儿用药安全。结论:临床药师通过查房、会诊等方式参与患儿全程药学监护,为抗菌治疗提供方案及建议,也为临床药师参与复杂感染的抗菌治疗提供参考。

引起社区获得性皮肤软组织感染的病原菌分布及主要致病菌的药物敏感性分析

目的了解该地区社区获得性皮肤软组织感染的病原菌分布,以及主要致病菌对抗菌药物的敏感性特征。方法对57例门诊就诊的皮肤软组织感染患者的脓液或创面分泌物进行细菌培养和鉴定,对主要致病菌进行药物敏感性分析。结果从57例皮肤软组织感染患者的标本中检测出51株病原菌,葡萄球菌属是主要致病菌,该菌属仅对青霉素和红霉素表现有较高的耐药性,对常用抗生素的敏感性明显高于医院感染的葡萄球菌;未发现耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。结论该地区社区获得性皮肤软组织感染的主要病原菌为葡萄球菌,未发现耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌流行。门诊治疗皮肤软组织感染的经验性用药可首选一代头孢菌素或喹诺酮类药物。

皮肤软组织扩张器置入术感染的病例对照研究

目的分析影响患者皮肤扩张器置入术后感染的危险因素，为制订干预措施提供科学依据。方法采用自行设计的调查问卷，通过查阅病历结合电话询问获取相关资料，采用病例对照研究方法进行统计分析。结果共调查532例扩张器置入患者，其中发生术后感染22例，感染率为4．14％，病例组共纳入14例感染患者。单因素条件logistic回归分析结果显示，扩张器置入个数（OR=1．58，95％CI：1．20～2．32）、埋置部位（OR=1．75，95％CI：1．30～2．32）、患者居住环境（OR=1．87，95％CI：1．84～2．65）、是否常规消毒（OR=2．66，95％CI：1．76～4．32）差异均有统计学意义（均P〈0．05）。多因素条件logistic回归分析结果显示患者居住环境（OR=1．55，95％CI：1．15～2．25）、是否常规消毒（OR=3．66，95%CI：2．86～3．22）是进入回归方程的2个主要因素，均P〈0．01。结论患者居住环境以及是否常规消毒是影响患者皮肤软组织扩张器置入术后感染的主要危险因素，临床上应重点加强对围手术期患者及主要照顾者预防感染知识教育，建立患者出院后延续护理体系。

利奈唑胺和万古霉素对皮肤及软组织感染治疗效果的Meta分析

目的采用Meta分析方法对现已发表的利奈唑胺和万古霉素治疗革兰阳性球菌皮肤及软组织感染的文献进行综合分析,评价利奈唑胺的疗效及安全性是否优于万古霉素。方法计算机检索Medline数据库、Embase数据库、Ovid数据库、Cochrane图书馆及中文生物医学期刊数据库等网络资源,并查阅所有纳入文献的参考文献,进行Meta分析。纳入用英文或中文发表的比较利奈唑胺和万古霉素治疗革兰阳性球菌皮肤及软组织感染疗效的随机对照试验。由两名评价员独立筛查文献,评价质量和提取资料。采用Jadad量表及随机分配方案隐藏方法评估纳入试验的方法学质量。采用2检验鉴定研究间异质性,使用随机效应或固定效应模型合并研究。采用敏感性分析方法探讨试验结果的影响因素。结果共纳入6个随机对照试验,包括1656例革兰阳性球菌皮肤及软组织感染患者。Meta分析结果显示,在临床可评估患者中,利奈唑胺组治疗结束后[OR 3.78,95%CI(1.18,12.08),P=0.02]及随访结束后[OR 2.15,95%CI(1.46,3.17),P=0.0001]的临床治愈率优于万古霉素组,而在意向性治疗患者中,利奈唑胺组随访结束后[OR 1.37,95%CI(0.98,1.92),P=0.07]的临床治愈率相当于万古霉素;同时,在微生物学可评估患者中,其随访结束后的微生物学总治愈率[OR 2.32,95%CI(1.42,3.79),P=0.0008]、金葡菌清除率[OR=2.73,95%CI(1.82,4.09),P<0.00001]、MRSA清除率[OR=4.00,95%CI(2.31,6.93),P<0.00001]方面,利奈唑胺组亦优于万古霉素组,而在链球菌清除率[OR=1.17,95%CI(0.23,5.97),P=0.85]及肠球菌清除率[OR=6.43,95%CI(0.23,181.82),P=0.28]方面,利奈唑胺相当于万古霉素。结论在治疗革兰阳性球菌皮肤及软组织感染中,利奈唑胺疗效优于或相当于万古霉素。但还需要更严格设计的、大样本的随机双盲对照试验来进一步验证和支持。

皮肤软组织感染患者的病原菌特点和耐药性分析

目的分析皮肤软组织感染患者的病原菌特点和耐药性。方法回顾性分析2014-2017年就诊的皮肤感染性疾病患者136例的临床资料。通过细菌培养以及药敏试验,分析所有病原菌的类型、分布特点及其耐药性。结果本组共分离180株病原菌,其中革兰阳性菌98株,以金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌和表皮葡萄球菌为主;真菌16株,以白色念珠菌和光滑念珠菌为主;革兰阴性菌66株,以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌为主。3种主要革兰阳性菌对青霉素、红霉素、氨苄西林/舒巴坦耐药率最高,3种主要革兰阴性菌对红霉素、环丙沙星、氧氟沙星、庆大霉素耐药率最高。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对苯唑西林、氨苄西林/舒巴坦、庆大霉素、利福平、莫西沙星、克林霉素、四环素的耐药率明显高于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(P<0.05)。结论皮肤软组织感染以革兰阳性菌、革兰阴性菌感染多见,均对多种抗生素具有较高耐药性,临床上应根据药敏试验选择合适的抗生素。

非结核分支杆菌相关皮肤及软组织感染研究进展

自1882年Koch宣布发现人结核分支杆菌（MTB）以来，就不断有发现非结核分支杆菌（NTM）的报道。NTM是指结核分支杆菌复合群和麻风分支杆菌以外的其它分支杆菌。广泛存在于水及土壤中。近年来，在世界各地不断出现暴发流行，尤其是可导致院内感染，并在国内外的整形美容外科中有增加的趋势，该领域的感染主要涉及皮肤及软组织。不易早期诊断，而且治疗困难，预后不佳。

大面积皮肤软组织缺损伴严重感染创面的修复

目的探讨大面积皮肤软组织缺损感染创面的修复方法。方法对15例大面积皮肤软组织缺损伴创面严重感染的患者,经积极换药后均行两次清创手术,首先采用异体皮片移植暂时覆盖创面,再行自体皮肤移植或皮瓣转移修复创面。结果术后经6个月至4年的随访,自体的皮肤和皮瓣移植后均完全成活,创面修复良好。患者平均住院时间38d。结论两次彻底清创和异体皮片移植暂时覆盖创面是修复大面积皮肤软组织缺损严重感染创面的有效方法,值得推广应用。