复治涂阳空洞型肺结核应用支气管镜下药物注射联合康复新液的疗效分析

目的分析对复治涂阳空洞型肺结核在支气管镜下药物注射基础上联合康复新液治疗的临床疗效。方法选取本院2017年2月至2018年2月收治的复治涂阳空洞型肺结核患者64例,随机分为两组,每组32例。常规组采用支气管镜下药物注射治疗,研究组采用康复新液联合支气管镜下药物注射疗法。对比两组患者治疗效果。结果研究组患者在治疗后3个月、6个月的痰菌转阴率均高于常规组(P<0.05);且研究组患者治疗6个月后空洞闭合率为84.4%,明显高于常规组的62.5%(P<0.05)。结论康复新液联合支气管镜下药物注射治疗复治涂阳空洞型肺结核效果确切、安全可靠,值得临床推广应用。

康复新液联合支气管镜下注射药物治疗复治涂阳空洞型肺结核疗效及对免疫功能和呼吸功能的影响

目的观察康复新液联合支气管镜下注射药物治疗复治涂阳空洞型肺结核的疗效及对免疫功能和呼吸功能的影响。方法将126例复治涂阳空洞型肺结核患者随机分为观察组63例及对照组63例,2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予支气管镜下注射药物治疗,观察组在对照组治疗基础上给予康复新液治疗,2组疗程均为6个月。观察2组治疗1~6个月的痰菌转阴率,记录2组治疗2个月末、6个月末的空洞闭合率以及临床症状改善情况,检测2组2个月末、6个月末的免疫功能、肺功能指标。结果观察组在治疗1~6个月的痰菌转阴率显著高于对照组(P均<0.05);观察组强化期末、巩固期末的空洞闭合率均显著高于对照组(P均<0.05);2组2个月末、6个月末的临床症状(低热、咳嗽咳痰、胸痛、食欲不振)均显著改善(P均<0.05),且观察组的改善情况优于对照组(P均<0.05);2组2个月末、6个月末的CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均较治疗前明显升高(P均<0.05),CD8^+较治疗前明显降低(P均<0.05),观察组改善情况优于对照组(P均<0.05);2组2个月末、6个月末的肺功能指标FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、PEF均明显升高(P均<0.05),观察组上述指标均明显高于对照组(P均<0.05)。结论支气管镜下注射药物联合康复新液治疗复治涂阳空洞型肺结核能够促进患者痰菌转阴,加速空洞闭合,并显著改善患者临床症状、免疫功能及肺功能,安全可靠。

支气管镜下药物注射对复治涂阳空洞型肺结核的疗效

目的探究支气管镜下药物注射对复治涂阳空洞型肺结核的疗效。方法选取2016年6月至2017年12月收治的复治涂阳空洞型肺结核患者164例,按随机数字表法分为两组,各82例。对照组行常规治疗,观察组行康复新液联合支气管镜下药物注射治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能变化及临床症状改善。结果观察组治疗临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管镜下药物注射治疗复治涂阳空洞型肺结核患者可显著提高临床疗效,改善肺功能,促进临床症状转归,值得推广应用。

支气管镜下药物注射对复治涂阳空洞型肺结核的疗效观察

浅析支气管镜下药物注射对复治涂阳空洞型肺结核的研究。方法 纳入贺州市人民医院68例复治疗涂阳空洞型肺结核,随机双盲分为对照组、观察组,观察组为药物注射至支气管镜下,对照组为基础治疗,分析两组临床效果。结果 观察组与对照需相比治疗总有效显著占优势(P<0.05);观察组与对照组相比其各项临床体征评分下降,但差异不显著,P>0.05。结论 复治涂阳空洞型肺结核患者应用支气管镜下药物注射治疗效果乐观,可帮助改善肺功能。

经纤维支气管镜介入灌注治疗复治涂阳空洞型肺结核的疗效

目的探讨纤维支气管镜介入灌注给药对复治涂阳空洞型肺结核的治疗价值。方法经纤维支气管镜介入空洞病灶内灌注给药加化疗治疗复治涂阳空洞型肺结核32例,与单纯化疗31例进行对照研究。观察治疗后的痰菌阴转率、空洞病灶有效率和空洞闭合率等。结果经纤维支气管镜介入灌注治疗组疗程结束时痰菌阴转率91%,空洞病灶有效率88%,空洞闭合率53%,均显著高于单纯化疗组的65%、48%及29%(P<0.01或0.05)。结论经纤维支气管镜介入空洞病灶内灌注给药加化疗治疗复治涂阳空洞型肺结核,疗效显著优于单纯化疗,且无并发症及明显毒副反应。

康复新液联合2HRZE/4HR方案用于初治涂阳空洞型肺结核并咳血中的疗效

目的分析康复新液联合2HRZE/4HR对涂阳空洞型肺结核并咳血患者的初治疗效。方法选取2017年3月至2021年3月九江市第三人民医院收治的80例以2HRZE/4HR方案治疗的初治涂阳空洞型肺结核并咳血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组40例。对照组以2HRZE/4HR方案进行治疗,研究组加用康复新液进行治疗,比较两组病灶吸收情况、痰菌转阴情况、空洞改善情况、咳血治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后2、6个月,研究组病灶吸收率、痰菌阴转率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组空洞改善总有效率、咳血治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论康复新液结合2HRZE/4HR方案对改善初治涂阳空洞型肺结核并咳血患者的空洞情况与咳血症状具有良好表现,有利于提升患者的病灶吸收效果与痰菌阴转情况,且安全性较高。

声动力靶位药物传输辅助治疗复治空洞型肺结核临床观察

目的探讨声动力靶位药物传输辅助治疗复治空洞型肺结核的临床效果。方法选取复治空洞型肺结核患者146例,随机分为观察组、对照组各73例。两组均采用HRZE标准化疗方案治疗,观察组在此基础上采用声动力靶位药物传输治疗。比较两组治疗6、12个月痰菌转阴率、病灶吸收有效率、空洞闭合有效率,以及治疗12个月内不良反应发生率。结果治疗6个月,观察组痰菌转阴率、病灶吸收有效率、空洞闭合有效率分别为39.27%(29/73)、42.47%(31/73)、43.83%(32/73),对照组分别为21.91%(16/73)、30.14%(22/73)、27.40%(20/73);治疗12个月,观察组痰菌转阴率、病灶吸收有效率、空洞闭合有效率分别为61.64%(45/73)、72.60%(53/73)、71.23%(52/73),对照组分别为50.68%(37/73)、60.27%(44/73)、52.05%(38/73)。观察组治疗6、12个月痰菌转阴率、病灶吸收有效率、空洞闭合有效率均高于对照组(P均<0.05)。治疗12个月内,观察组不良反应发生率为13.70%(10/73),对照组为16.44%(12/73),两组比较P>0.05。结论在全身化疗的基础上辅以声动力靶位药物传输治疗复治空洞型肺结核能明显提高痰菌转阴率,促进病灶吸收和肺内空洞闭合,且未增加不良反应。

结核丸联合化疗治疗空洞型肺结核涂阳初治短期疗效观察

目的:观察结核丸联合西药化疗治疗空洞型肺结核涂阳初治的短期疗效。方法:将182例空洞型肺结核涂阳初治病例随机分为2组。对照组90例采用FDC-2HRZE或2HRZE方案;治疗组92例在对照组化疗的基础上加用结核丸,疗程均为2月。观察指标治疗2月后主要症状消失情况;治疗2月后胸片或CT片结核病灶吸收、空洞缩小及闭合情况;肝功能检测情况;治疗2月后痰菌阴转情况。结果:治疗组痰菌阴转率为94.6%,对照组为80.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组显著吸收率为63.0%,对照组为46.7%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组患者肝功能异常构成比为6.5%(6/92),对照组21.1%(19/90),2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组主要症状(咳嗽咳痰咯血、发热、消瘦乏力、盗汗)改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:结核丸联合西药抗结核化疗治疗空洞型肺结核涂阳初治患者,短期疗效明显优于单纯使用抗结核化疗。

康复新液联合2HRZE/4HR治疗涂阳空洞型肺结核并发咯血的临床研究

目的探究康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血的临床效果。方法选取我院2016年1月~2019年1月接收的初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者94例,根据治疗方案不同分为观察组(n=47,康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗)与对照组(n=47,2HRZE/4HR方案治疗),两组均连续用药治疗6个月,比较两组患者不同时间点痰菌转阴率、空洞改善有效率、咯血治疗有效率、药物不良反应。结果观察组治疗2个月、4个月、6个月末痰菌转阴率,空洞改善有效率及咯血治疗有效率均较对照组明显升高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为12.77%(6/47),与对照组(14.89%,7/47)相比无显著差异(P>0.05)。结论康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者,可显著提高患者痰菌转阴率,促进空洞闭合,改善咯血症状,且药物不良反应少。

月华丸与化学药物联合微卡治疗复治涂阳肺结核临床观察

目的探讨化学药物联合微卡与月华丸化裁治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法选取2018年6月—2022年12月安福县疾病预防控制中心及安福县人民医院收治的复治涂阳肺结核患者100例,随机分为治疗组(化学药物联合微卡加月华丸化裁治疗,53例),对照组(化学药物联合微卡治疗,47例)。观察2组治疗效果。结果治疗2、5、8个月,2组痰菌阴转率、病灶吸收及空洞闭合率、临床症状改善率比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论化学药物联合微卡加月华丸化裁治疗可使复治涂阳肺结核患者症状得到明显改善,提高病灶吸收、痰菌阴转、空洞闭合率,无严重不良反应,值得临床上推广使用。

抗结核药物联合胸腺五肽治疗复治涂阳肺结核的效果分析

目的:分析抗结核药物联合胸腺五肽治疗复治涂阳肺结核的效果。方法:选取2021年2月—2022年2月昆明市第三人民医院收治的84例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,随机分为对照组与试验组,各42例。对照组接受抗结核药物治疗,采用3HRZE/6HRE给药方案,试验组在对照组基础上应用胸腺五肽治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞闭合率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD8+水平低于治疗前,且试验组低于对照组,两组CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.101)。结论:抗结核药物联合胸腺五肽治疗复治涂阳肺结核的效果较好,能够增强机体免疫功能,且安全性好,值得应用并予以推广。

注射用母牛分枝杆菌与3HRZE/6HRE化疗方案联合治疗复治涂阳肺结核患者的效果分析

目的:探究注射用母牛分枝杆菌与3HRZE/6HRE化疗方案联合治疗复治涂阳肺结核患者的效果。方法:选取我院结防门诊2018年4月—2022年4月收治的120例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,按照随机综合平衡分组方法分为CHEMO组(60例)与VACCA组(60例),CHEMO组采用3HRZE/6HRE化疗方案,VACCA组在CHEMO组基础上注射用母牛分枝杆菌。比较两组患者结核菌转阴率、病灶吸收率、血清指标、外周血T淋巴细胞Rho激酶活性、不良反应发生率。结果:①结核菌转阴率:VACCA组>CHEMO组(P<0.05);②病灶吸收率:VACCA组患者治疗2月末、5月末、9月末的病灶吸收率均高于CHEMO组(P<0.05);③血清指标:治疗前两组患者无统计学差异,治疗后VACCA组低于CHEMO组(P<0.05);④外周血T淋巴细胞Rho激酶活性:治疗前两组患者无统计学差异,治疗后VACCA组低于CHEMO组(P<0.05);⑤不良反应发生率:VACCA组与VSCHEMO组[11.67%(7/60)VS8.33%(5/60)],两组无统计学差异(x^(2)=0.370,P=0.543>0.05)。结论:注射用母牛分枝杆菌与化疗方案联合治疗能提升复治涂阳肺结核患者治疗效果,可提高结核菌转阴率及病灶吸收率,并改善血清指标,降低外周血T淋巴细胞Rho激酶活性,治疗安全性较高。

胸腺肽肠溶片结合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果分析

分析胸腺肽肠溶片结合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法:选取2020年01月~2023年01月在我院接受治疗的80例复治涂阳肺结核患者,采用掷硬币的方法均分为对照组和观察组。对照组采用常规抗结核药物治疗,观察组采用胸腺肽肠溶片结合抗结核药物治疗,观察其效果。结果:观察组患者的治疗有效率为95.00%,高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患者的1个月痰涂片转阴率为80.00%,3个月痰涂片转阴率为90.00%,远远高于对照组,差异显著(P<0.05);治疗后,观察组有1例患者产生皮疹、1例患者出现关节痛症状、2例患者出现肝功能损伤,其不良反应总发生率为10.00%,低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患者治疗后生活质量各项评分均高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患者治疗后肺内空洞闭合率为85.00%,高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:胸腺肽肠溶片结合抗结核药治疗复治涂阳肺结核具有良好的效果,提高了患者的生活质量,降低了不良反应的发生,值得临床推广与应用。

左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床研究

探究临床复治涂阳肺结核(RSPTB)治疗中抗结核化疗(HREZ)方案联合左氧氟沙星(Lfx)的疗效。方法 本文筛选50例RSPTB病例接受试验,以2021.01为起始筛选时间,并以2023.10为结束筛选时间,经双盲法将入组的50例RSPTB病例依据25例/组的规模展开分组和对照。单一组RSPTB病例治疗中给予HREZ方案,联合组RSPTB病例在HREZ方案上联用Lfx。比较副反应比例、疗效比例、恢复效率、阴转比例及生活状况。结果 两组RSPTB病例副反应比例总体接近(P>0.05)。与单一组RSPTB病例相比,联合组RSPTB病例的疗效比例总体更高(P<0.05)。与单一组RSPTB病例相比,联合组RSPTB病例的空洞闭合、痰菌转阴、病灶吸收等用时均更短,且阴转率更高(P<0.05)。与单一组RSPTB病例相比,联合组RSPTB病例的生存质量简表(QOL)中各项得分值均更高(P<0.05)。结论 临床RSPTB患者治疗中HREZ方案联合Lfx的疗效更优,既能提升其阴转比例,又能缩短康复进程,且副反应较少,利于保障疗效和安全性,还能对其生活状况予以改善,有推广优势和借鉴意义。

胸腺五肽辅助常规药物治疗复治涂阳肺结核的临床效果研究

目的分析胸腺五肽联合常规抗结核药物治疗对复治涂阳肺结核患者的临床疗效及症状改善情况、免疫功能、微炎症状态和氧化应激反应的影响,为提高该疾病临床疗效提供参考依据。方法选取2021年1月至2023年2月扬州市第三人民医院收治的80例复治涂阳肺结核患者,根据随机数字表法将其分为两组,对照组(40例,采用常规抗结核治疗)和研究组(40例,在常规抗结核治疗的基础上加用胸腺五肽治疗)。8个月为1个治疗周期,两组患者均治疗1个周期。比较两组患者治疗后临床疗效、症状消失时间,治疗前与治疗8个月后血清学指标水平的变化。结果研究组患者临床疗效较对照组更高,发热、咳嗽、咳痰、乏力症状消失时间较对照组更短;与治疗前比,治疗8个月后两组患者血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、总抗氧化状态(TAS)水平均升高,且研究组均较对照组更高,血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、总氧化状态(TOS)水平均降低,研究组均较对照组更低(均P<0.05)。结论胸腺五肽联合常规抗结核药物治疗复治涂阳肺结核临床效果显著,可增强患者免疫功能,改善体内微炎症状态,并能减轻氧化应激反应,显著改善临床症状。

康复新液配合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者的效果

目的探讨康复新液配合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者的效果及对肺功能的影响。方法选取2020年1月至2022年1月庐山市疾病预防控制中心收治的120例涂阳空洞型肺结核并发咯血患者,按随机数字表法分为试验组与对照组,各60例。对照组接受2HRZE/4HR方案治疗,试验组在对照组基础上给予康复新液治疗,均治疗2个月,比较两组不同时间点空洞闭合率、痰菌转阴率、病灶吸收率、总有效率及肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)],并记录不良反应发生情况。结果治疗2、6个月后,试验组空洞闭合率、病灶吸收率、痰菌转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论康复新液配合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者的效果显著,能明显提高病灶吸收率、空洞闭合率、痰菌转阴率,促进患者肺功能恢复,且安全性高。

康复新液联合2HRZE/4HR治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者疗效

目的:观察康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者的效果。方法:选取2016-06~2019-02我院收治的初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者60例,按照治疗方案不同分组,各30例。对照组给予2HRZE/4HR方案治疗,研究组给予康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗。比较两组疗效、痰菌转阴率、不良反应发生率、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]。结果:研究组总有效率90.00%、痰菌转阴率93.33%高于对照组66.67%、73.33%(P<0.05);治疗后研究组FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率13.33%(4/30)与对照组23.33%(7/30)无显著差异(P>0.05)。结论:康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者,可提高疗效,改善患者肺功能,且安全性高。

滋阴润肺法对肺阴虚型复治涂阳肺结核患者疗效分析

肺结核属于慢性虚损性疾病,常因患者正气虚弱,加之感染痨虫所致,笔者在临床中发现滋阴润肺法对提高患者正气、改善其免疫功能具有较好的效果,现介绍如下。1一般资料选取2019年1月~2021年11月丽水市中医院结核科的复治肺结核患者60例,所入选病例均符合首次诊断为肺阴虚型复治肺结核且痰涂片阳性的标准,随机分为观察组和对照组各30例。

声动力靶位药物传输联合HRZES方案治疗复治空洞型肺结核的疗效研究

目的:研究声动力靶位药物传输联合HRZES方案治疗复治空洞型肺结核的临床疗效。方法:将80例复治空洞型肺结核病人按随机数字表法均分为2组,各40例,对照组给予HRZES方案治疗,观察组在对照组基础上给予声动力靶位药物治疗。比较治疗2、4、8个月病灶吸收、空洞闭合、痰菌转阴以及并发症情况。结果:观察组治疗2、4、8个月病灶吸收率、空洞闭合有效率以及痰菌转阴率均高于对照组(P<0.05);2组治疗期间药物不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:声动力靶位药物传输联合HRZES方案治疗复治空洞型肺结核能促进空洞缩小、痰菌转阴以及病灶吸收,且不增加不良反应,治疗安全有效。

利福平与左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗中的相互作用

目的:探讨利福平与左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗中的相互作用。方法:选取我院2013年1月至2015年12月的复治涂阳肺结核患者100例,随机将含利福平为对照组,同时含利福平和左氧氟沙星为研究组各50例,观察两组患者服药0.5、1、2 h后的RFP血药浓度,痰涂片及随访时间为治疗2、5、8、9月末;从而分析利福平与左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗中的相互作用。结果:患者在服药0.5、1、2 h后研究组和对照组之间的利福平血药浓度波动不明显,差异没有统计学意义(P>0.05);随着治疗时间的延长,患者的痰涂阳性逐渐降低,而且治疗2、5、8、9月末两组患者的痰涂阳性率差异存在统计学意义(P<0.05);治疗8个月后两组患者的稳定和治疗中的比例差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:利福平与左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗中不存在拮抗作用,利福平与左氧氟沙星可以联合用于复治涂阳肺结核治疗。