GRAI 复盘管理法在提高消毒供应中心器械清洗质量中的应用

探讨GRAI复盘管理法在提高消毒供应中心器械清洗质量中的应用效果。方法:选取2022年01月~2022年06月实施常规管理的36例器械作为对照组,选取2022年07月~2022年12月实施GRAI复盘管理法的36例器械作为实验组。对比两组器械污染程度、清洁度、效果持久性、污垢残留率以及安全性。结果:实验组污染程度、污垢残留率均显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);实验组清洁度、效果持久度以及安全性显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GRAI复盘管理法在提高消毒供应中心器械清洗质量方面具有显著的应用效果,可作为一种有效的清洗方法推广应用。

GRAI复盘管理法在提高消毒供应中心器械清洗质量中的应用

目的:探讨GRAI复盘管理法在提高消毒供应中心器械清洗质量中的应用效果。方法:组建GRAI复盘管理质控小组,以器械清洗质量为研究科目,按照目标回顾、结果陈述、过程分析、归类总结4个步骤进行复盘质控,收集应用GRAI复盘管理法实施前(2019年7-12月)和实施后(2020年1-6月)器械清洗资料,进行相关质量指标比较。结果:复盘管理实施后器械清洗缺陷率(0.03%)较实施前(0.45%)明显下降,器械清洗合格率(99.81%)较实施前(91.30%)显著提高(P<0.01)。结论:GRAI复盘管理有利于减少器械清洗缺陷,提高器械清洗质量,有效避免器械清洗不合格带来的医疗风险和不良后果,保障临床科室的使用安全。

“四向围堵”供应商质量复盘管理

当前,市场上新能源汽车电池自燃、续航虚标、刹车失灵、辅助驾驶故障等问题突出,让消费者对新能源汽车的驾驶安全和质量尤为关注。随着整车集成化、软件化、智能化的发展,新能源汽车相对于传统燃油车在供应商质量管理方面的要求也更加细化严格。本文通过梳理北汽新能源量产车型的售后问题,建立特有的供应商质量复盘管理体系.

PDCA复盘管理在灭菌器报警中的应用研究

目的 研究PDCA结合复盘管理在灭菌器报警中的应用效果。方法 选择某院2020年6—11月1 053锅次低温灭菌为对照组,2021年6—11月实施PDCA结合复盘管理后的1 207锅次作为试验组,对比实施前后低温等离子灭菌器故障报警率、两组故障报警阶段及相关因素发生情况,进行数据分析。结果 采取PDCA结合复盘管理,观察到低温等离子灭菌器故障报警19锅次,报警率为1.6%。在19次灭菌器故障报警中,因潮湿导致报警12次,发生率为0.99%;其他报警因素包括装载超量、卡匣走位和未清理及断电等。结论 PDCA结合复盘管理能够有效降低低温等离子灭菌器报警率,提升工作质量及效率。

复盘管理在提高消毒供应室器械清洗质量中的应用效果

目的:探讨复盘管理法在提高消毒供应室器械清洗质量中的应用效果。方法:医院消毒供应室自2020年起将复盘管理法运用到器械清洗质量持续改进中,通过组建复盘管理质控小组,基于回顾目标、评估结果、分析原因、总结规律4个步骤进行管理,挖掘清洗质量偏差的因素,总结经验教训,列出复盘关键点,梳理应对方式,协同执行;将2019年设为实施前,将2020年设为实施后;比较实施前后器械清洗缺陷、清洗合格率。结果:实施后器械清洗缺陷较实施前明显下降,器械清洗合格率较实施前显著提高(P<0.01)。结论:复盘管理能减少消毒供应室器械清洗缺陷发生率,提高消毒供应室器械清洗质量,提升科室器械整体管理水平。