HPLC法测定复脉灵胶囊中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量

目的:建立复脉灵胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,流动相:乙腈-水-磷酸-三乙胺(3:97:0.1:0.1);色谱柱:Aglient TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长:205 nm;流速:1.2 ml·min^(-1);柱温:室温结果:盐酸麻黄碱的进样量在0.187～0.937μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.26%,RSD为2.70%(n=6);盐酸伪麻黄碱的进样量在0.226～1.130μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.77%,RSD为2.21%(n=6)。结论:该方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可作为复脉灵胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。

复脉灵冲剂治疗缓慢性心律失常100例疗效观察

复脉灵冲剂由麻黄附子细辛汤组方组成,具有振奋心阳、散寒通痹等功能。经临床应用治疗缓慢性心律失常100例,总有效率为84%;同时与建参片作对照试验,结果表明复脉灵冲剂对提高心率、改善症状有更好疗效,且无毒、副作用。

复脉灵颗粒治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨复脉灵颗粒治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床观察。方法治疗组60例,服用复脉灵颗粒;对照组36例,服用复方丹参滴丸。两组均以4周为1个疗程,1个疗程后评定疗效。结果治疗组对反映气滞血瘀的主要症状胸痛胸闷、心悸气短、胁肋胀满、纳谷少馨、舌质暗紫或有瘀斑及脉弦细涩或结代的疗效明显优于对照组(P<0.05～P<0.01)。心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油消耗量均明显减少,但与对照组比较无统计学意义。结论复脉灵颗粒具有改善血脂、血液流变学的作用,能够调节内皮素/一氧化碳(ET/NO)平衡,提高超氧化物歧化酶(SOD)含量,减少丙二醛(MDA)含量,从而改善内皮功能,防止血栓形成,防止心绞痛发作。

复脉灵颗粒对兔病态窦房结综合征模型的影响

目的:观察复脉灵颗粒经十二指肠给药对兔病态窦房结综合征(简称病窦)模型的影响。方法:新西兰兔40只,随机分为模型对照组、心宝组和复脉灵低剂量组、复脉灵高剂量组,以20%甲醛液外敷兔窦房结区制作病窦模型,并观察用药后其心率和窦房结电生理指标变化。结果:表明复脉灵颗粒可以提高窦性心率,缩短窦房结传导时间(SACT)及窦房结恢复时间(SART),高剂量组较低剂量组效果显著。结论:复脉灵颗粒具有提高兔病窦模型心率、改善心脏传导作用。

“复脉灵”治疗顽固性早搏100例疗效观察

“复脉灵”治疗顽固性早搏１００例疗效观察吴光前伯运宽１９８８年１月～１９９４年１０月用自拟“复脉灵”治疗顽固性早搏患者１００例，取得较满意疗效，报告如下。１病例与方法１．１病例：本组１００例患者均系经多种抗心律失常西药常规治疗无效者。其中男７４例，女...

复脉灵治疗冠心病心绞痛、心律失常187例

目的:探讨复脉灵胶囊治疗冠心病心绞痛心律失常的临床疗效及安全性。方法:将187例冠心病患者根据临床诊断分为心绞痛组和心律失常组。均应用复脉灵胶囊治疗,每次4粒,3次/d口服,疗程6周。观察其治疗前后的临床症状和心电图的变化。结果:复脉灵对治疗冠心病心绞痛有效率为80.39%,改善缺血型心电图有效率为75.84%;治疗房早、房颤、室早的有效率分别为67.39%、33.33%、74.67%。治疗前后差异有非常显著性(P<0.01)。结论:复脉灵对降低冠心病心绞痛临床症状发生率,改善缺血型心电图具有显著疗效;在抗心律失常治疗中除心房纤维颤动外,对房性及室性早搏亦具有较好疗效,且长期服用未见明显不良反应。

复脉灵质量标准的研究

采用薄层包谱法对复脉灵中黄连、黄芪、人参、淫羊藿进行了定性鉴别,采用HPLC法对其黄连中盐酸小檗碱进行了含量测定。方法简便,结果准确,且重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。

复脉灵颗粒剂应用于老年冠心病心力衰竭的治疗效果分析

目的:分析研究复脉灵颗粒剂应用于老年冠心病心力衰竭的治疗效果。方法:选取2015年6月~2016年6月期间我院收治的36例老年冠心病心力衰竭患者为研究对象,均为肝郁血虚型,随机分为两组,对照组给予常规治疗,研究组给予复脉灵颗粒剂治疗,对比两组患者治疗效果。结果:研究组的治疗总有效率高于对照组,差异显著;研究组的E/A、EVP、6min步行试验、TG均优于对照组,差异显著。结论:复脉灵颗粒剂应用于治疗老年冠心病心力衰竭,疗效确切,值得临床推广。

HPLC测定复脉灵胶囊中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的含量

目的:建立复脉灵胶囊中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的含量测定方法。方法:采用HPLC,流动相甲醇-0.5%的三乙胺(70∶30),Aglient TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长235 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温室温。结果:乌头碱的进样量在0.080 8~0.808 0μg具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率98.40%,RSD 2.84%;新乌头碱的进样量在0.866~4.330μg具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率98.04%,RSD 2.05%;次乌头碱的进样量在0.089~0.890μg具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率98.71%,RSD 2.34%。结论:方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可作为复脉灵胶囊的含量测定方法。