硼系表面活性剂复配性能的研究

以二乙醇胺与硼酸酯化合成硼酸酯 (DEAB) ,再与 1-溴十二烷烷基化合成了一类新型含硼两性表面活性剂 (RDEAB) .用二元表面活性剂溶液的热力学 ,研究了RDEAB AES、RDEAB -AEO92种水溶液的混合体系胶束中表面活性剂分子间相互作用参数 βm和胶束的组成 ,2种混合体系的 βm值分别为 :- 6 47、- 3 46 .

脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠与双癸基羟乙基甲基氯化铵复配性能研究

分别采用表面张力仪、紫外-可见分光光度计和透射电子显微镜(TEM)测试了脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸钠(AE9C)与双癸基羟乙基甲基氯化铵(DEQ)复配体系的表面性能、稳定性和聚集行为。结果表明,复配体系具有明显的协同增效作用,当AE9C与DEQ的质量比为4∶6时,表面的饱和吸附量达到最大(2.15×10-10mol/cm2),极性头基所占的截面积最小(0.77 nm2),表面活性最强;复配体系具有很好的稳定性,AE9C与DEQ的质量比大于5∶5时,即使质量分数为10.0%也能形成稳定透明的溶液,且放置1个月不分层;AE9C与DEQ的质量比为4∶6,质量分数为4.0%时,形成的溶液具有一定的黏度,TEM测试发现溶液中存在无规排列的规则棒状聚集体。

烷基葡糖苷合成反应的动力学模型与复配性能

在烷基葡糖多苷 (APG)合成反应研究的基础上 ,探讨了葡萄糖与脂肪醇反应直接合成APG的反应机理 ,提出了直接法合成APG时葡萄糖浓度cA 和反应时间t的反应动力学模型为 :ln(cA- 0 0 0 0 2 5 ) =- (Kt +2 0 8)。同时 ,以APG为主要原料〔w(APG) =10 %～ 15 %〕 ,通过多种表面活性剂的复配及添加特效吸附渗透剂 ,研制开发出一种适宜于各种行业工人使用的劳保浴液 ,产品集净洗、调理、护肤、洗发等多种功用于一体。该浴液经推广应用 ,并采用“模糊数学综合评价法”对其质量进行评判 。

菊粉季铵盐的复配性能研究

考察了菊粉季铵盐与十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的表面化学性质,计算了二者在混合胶束和表面吸附层中的协同作用参数。结果表明,复配体系的表面化学性能明显优于单一体系,在混合胶束和表面吸附层中都表现出强烈的协同效应。当n(菊粉季铵盐)∶n(SDS)=8∶2时,复配体系的临界胶束浓度(CMC)和临界表面张力(γCMC)分别为2.81μmol/L和23.81 mN/m。

普鲁兰酶改性瓜尔胶及其与黄原胶复配性能研究

通过红外光谱表征、稳态流动和动态应力扫描法考察了普鲁兰酶对瓜尔胶的脱支效应和改性瓜尔胶与黄原胶的复配性能。结果表明,普鲁兰酶不仅降低了瓜尔胶中半乳糖的含量,也降低了瓜尔胶的分子量及粘度,但未改变瓜尔胶主链的主体结构和糖苷键的构型,也未改变其流变学性质。与天然瓜尔胶-黄原胶复配胶相比,改性瓜尔胶-黄原胶复配胶表现出了较强的屈服应力,能在更高的压力范围内维持较高的弹性模量。随着混合温度升高,复配胶的弹性模量逐渐增大,并且在60℃时达到最大值。研究说明,普鲁兰酶改性瓜尔胶与黄原胶复配具有显著的协同增效效应。

稠油降粘剂ASM的改性及复配性能研究

在合成稠油降粘剂ASM的基础上,采用十八醇进行酯化改性,同时将改性样品与表面活性剂进行复配,考查了降粘效果。实验结果表明,经过改性后的样品及复配样品的稠油降粘效果均有所提高,在50℃时,当降粘剂加量为240mg/l时,降粘率最高达72.5％。

咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成及复配性能研究

介绍了以月桂酸、二乙烯三胺、氯化苄为原料,合成咪唑啉季铵盐缓蚀剂JAY的方法,采用正交试验法考察了咪唑啉季铵盐缓蚀剂JAY与硫脲、OP-10、乌洛托品及碘化钾的质量比分别在盐酸和土酸介质中对N80挂片腐蚀速率的影响。结果表明,盐酸介质中,当硫脲与JAY质量比0.025,OP-10与JAY质量比0.025,乌洛托品与JAY质量比0.015,碘化钾与JAY质量比0.030时,复配缓蚀剂缓蚀效果最好;土酸介质中,当硫脲与JAY质量比0.015,OP-10与JAY质量比0.015,乌洛托品与JAY质量比0.025,碘化钾与JAY质量比0.020时,复配缓蚀剂缓蚀效果最好。

烷基糖苷季铵盐表面活性剂复配性能研究

将丁基葡萄糖苷、辛基葡萄糖苷分别与3-氯-2羟基丙基二甲基十二烷基铵盐、3-氯-2羟基丙基二甲基十六烷基铵盐按照摩尔比为1:1,1:0.5和1:0.1进行复配,并测定复配体系的表面张力、临界胶束浓度(cmc)、亲水亲油平衡值(HLB)、泡沫性能、去污性能及乳化性能。结果表明,辛基葡萄糖苷羟基丙基二甲基十二烷基铵盐酸盐类型样品和阴离子表面活性剂复配后性能良好;HLB值显示丁基葡糖苷羟基丙基二甲基十二烷基铵盐酸盐样品的表面活性和亲水性较好;当丁基葡萄糖苷和辛基葡萄糖苷质量分数为80%时,丁基葡萄糖苷羟基丙基二甲基十六烷基铵盐酸盐泡沫性能、乳化性能和稳定性均较佳;丁基葡萄糖苷羟基丙基二甲基十六烷基铵盐酸盐复配体系对碳黑污布和蛋白污布去污效果较好。

窄分布脂肪醇醚硫酸钠与十四烷基三甲基溴化铵复配性能的研究

利用气体三氧化硫(SO3)作为硫酸化试剂通过硫酸化窄分布脂肪醇醚合成窄分布脂肪醇醚硫酸钠(N-AEmS),并利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对其进行结构表征。随后通过测量N-AEmS、十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)以及N-AEmS/TTAB(m=3,5,7和9)复配体系的静态表面张力、接触角和动态表面张力对其性能进行研究。结果表明,与单一表面活性剂相比,N-AEmS/TTAB(m=3,5和7)复配体系可以提高表面活性。N-AE9S因含有较多的聚氧乙烯基团(EO)致使其与TTAB之间几乎不存在协同作用。N-AEmS/TTAB(m=3,5,7和9)复配体系的扩散性能较N-AEmS(m=3,5,7和9)几乎没变化,且均为混合动力控制机理。

三联阳离子表面活性剂的合成及复配性能

以环氧氯丙烷、叔胺、甘油为主要原料,水为溶剂,经过开环、季铵化反应,合成了新型三联季铵盐阳离子表面活性剂(Ⅲ-12-4),得率为86.9%。采用质谱和元素分析测试技术对产物结构进行表征,证明所得产物即为目标产物。通过采用DCA-315型表面张力及动态接触角分析仪对表面张力的测定研究了其与十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的表面化学性质,稳态荧光探针法考察了微极性变化,还得到了胶束聚集数。结果表明,复配体系与单一体系相比,具有更低的临界胶束浓度(cmc)和降低表面张力的效能,表现出协同效应。当n(Ⅲ-12-4)∶n(SDS)=3∶7时,复配体系的临界表面张力(γcmc)和临界胶束浓度分别为16.95mN/m和1.33×10-5mol/L,并且胶束聚集数只有SDS的1/6,混合胶束结构紧密,微极性降低。

二壬基萘磺酸铵与脂肪醇聚氧乙烯醚复配体系的表面活性研究

以二壬基萘(DNN)为原料、气体三氧化硫为磺化试剂、氨水为中和试剂制备了二壬基萘磺酸铵(ADNNS),利用红外光谱(FT-IR)及核磁共振氢谱(^(1)H NMR)对其结构进行表征。对ADNNS、脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO_(n),n=3、5、7、9)及ADNNS/AEO_(n)复配体系的静态表面张力、动态接触角以及动态表面张力进行了探究。结果表明:相较于单一ADNNS,ADNNS/AEO_(n)(n=3、5、7、9)复配体系具有更好的表面活性、固-液界面润湿性以及降低表面张力的能力和效率。ADNNS/AEO_(n)(n=3、5、7、9)复配体系表面活性剂分子的整个吸附过程均符合混合动力控制吸附模型。

鸡屎藤中三种含硫环烯醚萜苷与含伯胺基化合物的呈色性能Ⅱ.复配呈色特性

在对三种含硫环烯醚萜苷与含伯氨基化合物呈色条件的详细研究基础上,进一步研究了其两两复配时的呈色性能。结果表明:单一环烯醚萜化合物与甲胺生成的色素复配后所得的颜色,与经典配色规律吻合;不同环烯醚萜化合物两两复配与甲胺同浴呈色时,所得色素的颜色背离经典配色规律;三种含硫环烯醚萜苷两两复配,分步对皮粉染色时,所得颜色与经典配色规律吻合;而同浴对可溶性牛血清蛋白和皮粉染色时,所得颜色背离经典配色规律。同浴染色时所得颜色背离经典配色规律的原因在于:在呈色反应形成色素中间体的过程中,不仅存在同种环烯醚萜化合物的自身偶联,还存在着不同环烯醚萜化合物间的交叉偶联。

香波调理剂的调理性能研究

研究了表面活性剂类调理剂、高分子阳离子类调理剂、硅酮及其衍生物类调理剂、蛋白质及其衍生物类调理剂和油类调理剂等多类香波调理剂的调理性能 ,如对头发的梳理性、润滑性、柔软性、润湿性、光泽性。并通过试验对多种有代表性的香波调理剂的复配性能和调理效果进行了研究。

N-硬脂酰胺磺基琥珀酸单酯二钠盐的性能研究

对自制的N-硬脂酰胺磺基琥珀酸单酯二钠盐(DSS)的物化性能进行了研究。实验结果表明,其cmc为121.60 mg·L-1,γcmc为44.15 mN·m-1;乳化力适中;泡沫细腻丰富,其发泡力和泡沫稳定性较好,适合作发泡剂和稳泡剂。对DSS进行了复配研究,优选出较佳配方并和同类产品的泡沫性能进行了对比,实验表明在30 s时的泡沫体积是同类产品的1.43倍,在30 min时的泡沫体积是同类产品的1.92倍,表明此产品具有优良的泡沫性能。显示其在工业领域具有一定的实际应用价值。

一种二聚甜菜碱型表面活性剂的合成及表面性能

以十四酸、四甲基乙二胺为主要原料,制备了二聚甜菜碱型表面活性剂双[亚甲基二甲基(十二烷基羧酸钠基次甲基)]溴化铵(BQS-14),用红外光谱和元素分析对产物结构进行了分析表征,并测试了其表面性能。结果表明,BQS-14的临界胶束浓度(cmc)为0.30 mmol.L-1,临界胶束浓度下的表面张力(γcmc)为36.9 mN.m-1;BQS-14与十二烷基磺酸钠复配产生了协同作用,当物质的量比为1∶2时,cmc降为0.12 mmol.L-1,γcmc为31.0 mN.m-1;BQS-14还具有较好的稳泡性能。

含氮硼酸酯类极压抗磨剂的摩擦学性能

制备了一种含氮硼酸哺（NOB），考察了其在5CST矿物基础油中的油溶性、水解稳定性、摩擦学性能及与ZDDP的复配性能。

短氟碳链季铵盐表面活性剂的合成及性能研究

以1H,1H,2H,2H-全氟己-1-醇和三氟甲烷磺酸酐为起始原料合成了两种具有不同连接基团的短氟碳链季铵盐表面活性剂。通过FTIR、1 H NMR对目标产物的结构进行了表征,并对其表面活性、复配性能及润湿性能进行了测试。研究表明,以酯基为连接基的表面活性剂具有更小的临界胶束浓度(CMC),更低的表面张力,其CMC为0.3mmol/L,γCMC为18.9mN/m,其与SDBS复配后的表面张力最低值为20.5mN/m,而以酰胺基为连接基的表面活性剂则具有更好的润湿性及水溶性,其CMC为1.1mmol/L,γCMC为19.4mN/m。

N,N′-乙撑双[乙基十二烷基对苯磺酸(钠)溴化铵]的合成与性能

以无水对氨基苯磺酸、1,2-二溴乙烷、溴代十二烷为主要原料合成了N,N′-乙撑双[乙基十二烷基对苯磺酸(钠)溴化铵](HYZ)。采用红外光谱和核磁共振氢谱测试技术对目标产物结构进行了表征。该目标产物的临界胶束浓度(cmc)为5.0×10-4 mol/L,γcmc为23.5mN/m。HYZ与阴离子型表面活性剂SDS和阳离子表面活性剂DTAB复配均可产生良好的协同效应。

石墨烯与ZDDP作为复配润滑油添加剂的摩擦学性能

为探究石墨烯作为润滑油添加剂与现有二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)添加剂之间的复配性能,以span80为分散剂,在基础油里制备出不同质量含量的石墨烯添加剂油样以及石墨烯和ZDDP混合添加剂油样.利用四球摩擦磨损试验机对添加剂油样进行摩擦磨损试验,采用金相显微镜、能谱仪对钢球磨斑直径、磨斑形貌和磨斑表面元素进行分析.结果表明:当石墨烯的质量含量为0.03%时,油样的平均摩擦系数约为0.047,磨斑直径约为0.297 mm;与基础油相比,分别降低31.9%和22.6%;当石墨烯和ZDDP的质量含量分别为0.03%和0.5%时,油样的抗磨性能得到极大提高,磨斑直径约为0.145 mm,与单石墨烯添加剂油样相比,约降低36.9%.由此看出,石墨烯与ZDDP共混物作为润滑油添加剂时可改善摩擦副间的摩擦学性能,并且两者能起到较好的协同作用.

3-[N-(3-烷氧基-2-羟基丙基)-N,N-二甲基铵]-2-羟基丙基酸性磷酸酯甜菜碱的合成

以高级脂肪醇、环氧氯丙烷、二甲胺和磷酸二氢钠为原料,合成了一类新型的磷酸酯甜菜碱两性表面活性剂3 [N (3 烷氧基 2 羟基丙基) N,N 二甲基铵] 2 羟基丙基酸性磷酸酯甜菜碱(简称AHDHPB),并通过红外光谱对其结构进行了分析,测定了表面活性。研究了AHDHPB 12和阴离子表面活性剂(AS)复配体系的降低表面张力能力、降低表面张力效率的增效作用。结果表明,合成的两性表面活性剂AHDHPB结构独特,具有较高活性和复配性能。