飞龙掌血对家兔血浆复钙时间的影响

目的:初步研究飞龙血提取物的体外凝血活性。方法:分别对飞龙掌血水煎煮提取物、超声提取物和有机溶剂提取物对家兔体外血浆复钙时间进行测定,考察了飞龙掌血不同方法提取物对家兔血浆覆盖时间的影响。结果:飞龙掌血超声提取物可缩短家兔血浆复钙时间(P<0.05);飞龙掌血乙酸乙酯、甲醇部位能显著缩短家兔血浆复钙时间(P<0.01);而水煎煮提取物可延长家兔血浆复钙时间(0.01<P<0.05)。结论:飞龙掌血超声提取物与飞龙掌血乙酸乙酯、甲醇部位具有潜在的体外凝血活性。飞龙掌血水煎煮提取物具有潜在的体外抗凝血活性。

铭悦茜白片对小鼠出血、凝血、血浆复钙时间及血小板计数的影响

目的观察铭悦茜白片对小鼠出血时间(BT)、凝血时间(CT)、血浆复钙时间(PRT)及血小板计数的影响,探讨其止血作用及作用机制。方法采用随机数字表法将200只BALB/c小鼠分为4大组,每组50只,再将每大组随机分为空白组,阳性对照组,铭悦茜白片高、中、低剂量组5组,每组10只,各组分别予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)及云南白药(0.667 g/kg)、铭悦茜白片(1.80,0.90,0.45 g/kg)混悬液0.02 m L/g灌胃,每日1次,连续灌胃7 d。末次给药后分别采用断尾法、毛细玻管法、试管法测定各组小鼠BT、CT及PRT,采用高倍显微镜观察各组小鼠血小板计数。结果与空白组比较,阳性对照组,铭悦茜白片高、中剂量组BT、CT及PRT均明显缩短,铭悦茜白片低剂量组CT明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与铭悦茜白片高剂量组比较,铭悦茜白片低剂量组BT及PRT均明显延长,铭悦茜白片中、低剂量组CT均明显延长,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白组比较,阳性对照组,铭悦茜白片高、中、低剂量组血小板计数均明显增多,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与铭悦茜白片高剂量组比较,铭悦茜白片低剂量组血小板计数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论铭悦茜白片可明显缩短小鼠BT、CT及PRT,升高血小板计数,具有明显的止血作用,其止血作用机制可能与增加血小板数量有关。

羧基化氧化石墨烯-镧复合物抗凝血性能的研究

将稀土La3+离子接枝到羧基化的氧化石墨烯片层上,制备了一种功能化的氧化石墨烯(GeneO-La)。利用红外光谱和透射电镜等手段对所合成的GeneO-La复合物进行了表征;将功能化的氧化石墨烯应用到抗凝血体系中,研究其抗凝血性能。结果表明,La3+已经通过配位作用吸附在羧基化的氧化石墨烯片层上。通过溶血实验和血浆复钙时间实验可以看出随着复合物浓度的增加,复钙时间逐渐缩短,同时复合物的溶血率在浓度低时都<5%,符合稀土元素的Hormesis效应,即GeneO-La复合物在低浓度时表现出优良的抗凝血性能。

三七素类似物的合成及促凝活性研究

目的 研究在三七素分子上以显酸性的四氮唑基团进行电子等排替换对其促凝活性的影响。方法 以N2-Fmoc-L-2, 3-二氨基丙氨酸为原料,分别与2H-1, 2, 3-三氮唑-2-乙酸,1H-1, 2, 4-三氮唑-1-乙酸,1H-四氮唑-5-乙酸反应,合成3种三七素类似物,并通过质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)及核磁共振碳谱(13C NMR)对其结构进行确证。结果 3种三七类似物分别为2-({[(9H-芴-9-基甲基)氧基]羰基}氨基)-3-{[2-(1, 2, 3-三氮唑-2-基)乙酰基]氨基}丙酸(Ⅰ),2-({[(9H-芴-9-基甲基)氧基]羰基}氨基)-3-{[2-(1, 2, 4-三氮唑-1-基)乙酰基]氨基}丙酸(Ⅱ)及2-({[(9H-芴-9-基甲基)氧基]羰基}氨基)-3-{[2-(3H-1, 2, 3, 4-四氮唑-5-基)乙酰基]氨基}丙酸(Ⅲ)。凝血4项检查与血浆复钙时间检测表明,Ⅲ的促凝血活性优于Ⅰ、Ⅱ。结论 在三七素分子上以显酸性的四氮唑基团进行电子等排替换,对其促凝活性有一定的增强作用。

羧基化氧化石墨烯-谷氨酸复合物的抗凝血性能

将手性的L-谷氨酸(Glu)接枝到羧基化氧化石墨烯片层上,制备了一种羧基化氧化的氧化石墨烯-谷氨酸复合物(GeneO-Glu),提高了羧基化的氧化石墨烯的生物相容性.利用红外光谱、静态水接触角、X射线衍射及热重分析等手段对所合成的GeneO-Glu复合物进行了表征,并对其复合机理进行了探讨.结果表明,Glu可在一定条件下通过化学反应键合在羧基化的氧化石墨烯片层上.血浆复钙时间随着复合物浓度的增加而增加;不同pH值条件下合成的复合物在不同浓度下的溶血率均小于5%,GeneO-Glu复合物在低浓度时即表现出优良的抗凝血性能.

硅胶吸附法制备红花总黄色素抗凝血作用的实验研究

目的 观察硅胶吸附法制得的红花总黄色素 (简称SY1)抗凝血及抑制血栓形成的作用。方法 以比浊法测定家兔洗涤血小板聚集作用 ;观察家兔血浆凝血酶原时间 (PT)与血浆复钙时间 (RT) ;以小鼠尾尖出血时间试验观察SY1灌胃对出血时间的影响 ,并进行小鼠急性毒性试验。结果 SY1抑制家兔血小板聚集 ,延长家兔血浆PT与RT的作用均呈现体外浓度依赖性 ;小鼠灌胃SY1延长尾尖出血时间呈现明显的剂量依赖性 ;小鼠腹腔注射LD50 =(7.5 4± 0 .2 4 ) g·kg-1。结论 SY1具抗血栓作用 ,抑制血小板聚集及抗凝为其重要机制 。

水蛭注射液抗血栓与抗凝血作用

目的研究水蛭注射液的抗血栓和抗凝血作用。方法采用体外血栓法、纤维蛋白平板法及全血血块法,观察水蛭注射液的抗血栓作用;采用家兔血浆复钙时间法、凝血酶时间法及凝血酶原时间法,观察水蛭注射液的抗凝血作用。结果水蛭注射液高剂量(1.0 kg.L-1)、中剂量(0.5 kg.L-1)和低剂量(0.25 kg.L-1)均能明显溶解体外血栓(P<0.001)、纤维蛋白平板(P<0.001)和全血凝块(作用显著);能显著延长家兔血浆复钙时间、凝血酶时间和凝血酶原时间(P<0.001)。结论水蛭注射液具有较强的抗血栓和抗凝血作用。

红花黄色素的抗凝血作用研究

红花黄色素有非常明显的抑制ADP诱导的家兔血小板聚集作用和非常明显的解聚作用,其作用随剂量的增加而增强。本品还有非常显著的抑制大鼠实验性血栓形成,能延长家兔血浆的复钙时间,凝血酶原时间和凝血酶时间,用于防治动、静脉血栓性疾病。

火棘提取物对血液凝固的影响

本实验对火棘浸膏和火棘浸膏的不同极性段进行了小鼠玻片法测凝血时间、体外血浆复钙时间和凝血酶原时间的研究,结果表明火棘浸膏灌胃给药可显著缩短小鼠的玻片凝血时间(P<0.05),体外给药可明显缩短血浆复钙时间(P<0.01)和血浆凝血酶原时间(P<0.01,P<0.05);而火棘浸膏的不同极性段中,氯仿相灌胃给药后缩短小鼠的玻片凝血时间(P<O.01)及体外给药缩短血浆复钙时间(P<0.01)和血浆凝血酶原时间(P<0.01)作用最为显著,其次是乙酸乙酯相(P<0.01,P<0.05),而石油醚相(P>0.05)无此作用,由此可筛选出火棘凝血活性部位在氯仿和乙酸乙酯相,石油醚相无凝血活性。

镰形棘豆止血作用初步研究

目的研究藏药镰形棘豆提取物的止血、促凝血作用。方法镰形棘豆总提取物给小鼠连续灌胃5 d,测定出血时间(BT)、凝血时间(CT);石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水溶液部位分别连续灌胃给药5 d,测定凝血时间(CT)、凝血酶原时间(PT)、血浆复钙时间(RT)。结果镰形棘豆总提物各剂量组与生理盐水组比较,具有缩短出血时间、凝血时间作用;与生理盐水组比较,正丁醇部位、水部位的CT、PT、RT缩短率最大且有显著性差异。结论镰形棘豆具有较好的止血、促凝血作用,其正丁醇部位和水部位为止血作用有效部位。

肝素杂化材料的制备及抗凝血性质的初步研究

以甲苯二异氰酸酯(TDI)中的-NCO基与纳米金属氧化物表面的羟基发生反应,得到改性纳米金属氧化物,并使其与肝素钠(Heparin)进行接枝反应生成肝素杂化材料,结合红外、热重、扫描电镜(SEM)等表征方法,确定纳米金属氧化物确实接枝到了肝素钠的表面。通过对体外凝血时间和复钙时间的测定,来初步研究肝素杂化材料的抗凝血性质。结果表明:肝素杂化材料的抗凝血时间和复钙时间均比肝素钠的要短,表明它的抗凝血性比肝素钠的抗凝血性要弱一些;但比纳米金属氧化物和空白组的抗凝血时间和复钙时间要长,说明肝素杂化材料的抗凝血性与其相比则有明显的提高。

蛇毒纤溶酶的一般药理作用研究

蛇毒纤溶酶（０．００６，０．０１２，０．０２４ｕ／ｋｇ，ｉｖ）对麻醉犬颈动脉收缩压（ＳＡＰ）、舒张压（ＤＡＰ）、平均压（ＭＡＰ）、心率（ＨＲ）、心电图各参数（Ｐ－Ｒ期间、ＱＲＳ波、Ｑ－Ｔ间期、Ｔ波）、呼吸频率及呼吸幅度无明显影响；低剂量（０．００６ｕ／ｋｇ）蛇毒纤溶酶对麻醉犬凝血时间和复钙时间无明显影响，但中、高剂量（０．０１２，０．０２４ｕ／ｋｇ）蛇毒纤溶酶则可显著延长凝血时间和复钙时间，中剂量组对复钙时间的影响恢复较快。蛇毒纤溶酶低、中、高剂量（０．０７，０．１４，０．２８ｕ／ｋｇ）对小鼠一般行为，机能协调功能及阈下戊巴比妥钠催眠作用无明显影响。

土鳖虫水提物对大鼠抗凝血的实验研究

土鳖虫水提物连续给大鼠灌胃7天,大剂量组及常用量组均明显地延长大鼠出血时间和复钙时间,显著地抑制血小板聚集率(AGG_1、AGG_5),缩短红细胞电泳时间。但对全血粘度,血浆粘度,纤维蛋白原均无影响。

宽体金线蛭不同工艺提取物抗凝血活性的比较

目的分析比较宽体金线蛭不同工艺提取物的抗凝血活性,筛选宽体金线蛭的提取工艺。方法测定宽体金线蛭不同工艺提取物的血浆复钙时间和抗凝血酶效价。结果水提醇沉法和醇提水沉法所得的提取物抗凝血活性较强,而丙酮醇沉法所得提取物的抗凝血活性最弱。结论水提醇沉法是宽体金线蛭较理想的提取方法 ,该法操作简便,节约资源。

冬凌草对血浆复钙作用的凝血活性成分

目的:从冬凌草中寻找具有血浆复钙作用的活性成分。方法:对冬凌草乙酸乙酯部位和甲醇部位采用各种柱色谱进行分离纯化,以对体外血浆复钙时间的影响为活性指标,对冬凌草中活性成分进行筛选。结果:从乙酸乙酯部位和甲醇部位共分离鉴定了6个化合物,其中,与维生素K1组相比,冬凌草甲素(1)和迷迭香酸(2)对血浆复钙时间的影响无显著性差异;与空白组相比,咖啡酸(3)对血浆复钙时间的影响无显著性差异;水杨酸(4)(214.77±5.8)s和阿魏酸(5)(233.43±6.88)s对血浆复钙时间小于空白组(252.23±2.6)s,大于维生素K1组(158.2±2.33)s;香草酸(6)(286.2±4.53)s对血浆复钙时间大于空白组,小于灯盏花素组(309.87±2.34)s。结论:冬凌草甲素、迷迭香酸、水杨酸和阿魏酸具有促凝血作用;香草酸具有抗凝血作用。

玉蜀黍轴及苞叶对凝血作用的影响

采用体外血浆复钙时间法,以维生素k1作为促凝血和灯盏花素作为抗凝血作用阳性对照,对玉蜀黍轴及苞叶石油醚、乙酸乙酯和正丁醇提取物及玉蜀黍苞叶甲醇总浸膏对体外血浆复钙时间的影响进行测定。结果显示玉蜀黍轴正丁醇及苞叶乙酸乙酯提取物,均可显著缩短体外血浆复钙时间(P<0.001);玉蜀黍苞叶石油醚提取物可显著延长体外血浆复钙时间(P<0.001)。提示玉蜀黍轴正丁醇及苞叶乙酸乙酯提取物具有较好的促凝血活性,玉蜀黍苞叶石油醚提取物具有较好的抗凝作用。

蓝萼甲素抗凝血作用研究

目的:研究蓝萼甲素抗凝血作用。方法:测定蓝萼甲素对小鼠毛细管凝血时间和尾尖出血时间的作用;测定蓝萼甲素对小鼠凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)、血浆复钙时间(PRT)的影响。测定蓝萼甲素对家兔体外TT、PT、APTT和PRT的影响。结果:蓝萼甲素能显著延长小鼠毛细管凝血时间和尾尖出血时间;显著延长小鼠TT、PT、APTT和PRT。蓝萼甲素在体外显著延长家兔TT、APTT和PRT。结论:蓝萼甲素具有抗凝血活性。

木薯淀粉微球的止血性能初步研究

为了初步探索木薯淀粉微球用作局部止血材料的止血性能,本研究以酸改性木薯淀粉为原料,三偏磷酸钠为交联剂,采用水包水乳液交联法制备木薯淀粉微球。通过体外和体内止血试验评价木薯淀粉微球的止血性能。研究结果表明,木薯淀粉微球组的全血凝固时间、血浆复钙时间及家兔脾脏划破止血时间均显著低于空白对照组(P<0.05),与云南白药组相比无显著差异(P>0.05)。初步证明木薯淀粉微球的体外及体内止血性能良好,具有用作局部止血材料的良好潜力。

黑莓(萨尼)和红树莓(哈瑞特斯)对凝血作用的影响

目的研究黑莓(萨尼)和红树莓(哈瑞特斯)提取物对血液凝固的影响。方法采用体外血浆复钙时间法,对黑莓(萨尼)、红树莓(哈瑞特斯)乙酸乙酯和正丁醇提取物体外血浆复钙时间的影响进行测定。结果与空白组相比较,黑莓(萨尼)、红树莓(哈瑞特斯)正丁醇部位和红树莓(哈瑞特斯)乙酸乙酯部位可较显著延长体外血浆复钙时间(0.001<P<0.01);黑莓(萨尼)乙酸乙酯部位可极显著缩短体外血浆复钙时间(P<0.001)。结论黑莓(萨尼)、红树莓(哈瑞特斯)正丁醇部位和红树莓(哈瑞特斯)乙酸乙酯部位具有较好的抗凝作用,黑莓(萨尼)乙酸乙酯部位具有较好的促凝血活性。