夏眠对刺参(Apostichopus japonicus (Selenka))能量收支的影响

夏眠是刺参最重要的生理特征;水温升高是其夏眠的主要诱发因子,而夏眠的临界温度与刺参体重密切相关。为揭示刺参夏眠对其能量利用对策的影响,测定了2种体重规格(134.0±13.5)g和(73.6±2.2)g刺参在10、15、20、25℃和30℃5个温度梯度下的能量收支。结果表明,温度和体重及其交互作用对刺参能量的摄入均有显著影响;而温度是影响其摄食能分配的主要因素。研究发现,刺参在非夏眠期、夏眠临界期和完全夏眠期的能量利用对策有所不同:在非夏眠期,刺参摄食能支出的最大组分是粪便能,占摄食能的比例超过50%,其次为呼吸耗能,占19.8%～39.4%,而生长能和排泄能占的比例较小,分别为5.7%～10.7%和2.9%～3.7%;在夏眠临界温度下,呼吸和排泄耗能占摄食能的比例均显著增大(分别为88.3%和13.6%),而生长能所占比例降为负值(-55.3%),刺参表现为负生长;而在夏眠期,刺参的摄食能和排粪能为零,为维持其基本生理活动,不得不动用以往贮存于体内的能量,消耗于呼吸和排泄等生理过程,供维持生命之用。总之,从能量生物学的角度看,夏眠的主要生态学意义在于刺参长时间处于相对高温环境,进而导致摄食受阻条件下的一种能量节约方式。

刺参夏眠不同时期划分以及前肠各组织层厚度定量分析

以非夏眠期刺参(Apostichopus japonicus)为对照组,在刺参夏眠不同程度选取3个时间点,将其分为夏眠初期、深度夏眠期、夏眠解除期3个阶段,采集前肠组织为研究材料,制作石蜡切片,统计不同时期刺参前肠壁厚度、前肠黏膜上皮、黏膜下层、肌肉层和外膜的厚度及直径。结果显示,与对照组相比,夏眠不同时期黏膜下层厚度均无差异(P>0.05),夏眠初期黏膜上皮和外膜显著薄于对照组(P<0.05),深度夏眠期黏膜上皮和肌肉层显著薄于对照组(P<0.01),刺参前肠直径在深度夏眠期显著变小(P<0.01)。计算前肠各组织层占肠壁厚度的比例发现:夏眠初期黏膜上皮和外膜厚度占肠壁总厚度的比例要显著小于非夏眠期(P<0.05),黏膜下层的比例则显著变大(P<0.01),肌肉层所占比例在深度夏眠期显著小于其他几个时期(P<0.05)。

夏眠期间仿刺参生长、肠体比以及RNA／DNA比值变化的研究

为了深入了解夏眠期间仿刺参(Apostichopus japonicus Selenka)的生长和生理变化,研究了夏眠仿刺参的体质量、肠体比以及RNA/DNA(简称R/D)比值.实验期间,夏眠组水温以每周5℃(0.7℃/d)由16℃缓慢升至26℃,然后在26℃后保持5周;对照组水温在16℃维持7周.期间每周称量仿刺参体质量并取样,测定仿刺参的肠体比比值以及肠、呼吸树和体壁中的R/D比值.实验结果显示,夏眠组仿刺参体质量和肠体比缓慢下降,当进入夏眠阶段后,夏眠组肠体比比值显著低于对照组.夏眠组仿刺参肠、呼吸树和体壁中R/D比值均表现出先升高后降低的趋势,其中夏眠初期的R/D比值显著高于对照组.这说明夏眠过程中仿刺参肠道严重退化,R/D比值可以用于反映夏眠阶段仿刺参的生长特征.本研究丰富了仿刺参的基础研究,对于夏季仿刺参养殖生产有一定的理论指导意义.

麦田沟金针虫种群垂直分布与夏眠的生态特性及其与防治的关系

麦田沟金针虫种群垂直分布与夏眠的生态特性及其与防治的关系罗益镇，牛赡光，龙岩（山东省农科院植保所，济南２５０１００）（山东省膝州市植保站，２７７５００）ＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＣｈａｒａｃｔｅｒｓｏｆＶｅｒｔｉｃａｌＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｎｄＡｅｓｔ...

仿刺参在实验性夏眠过程中消化道和呼吸树的组织学变化

将仿刺参Apostichopus japonicus分别在实验室15、20、25℃水温下进行培养,其消化道和呼吸树发生了退化现象,根据外部形态和组织结构变化特点,将夏眠退化过程分为早、中、晚3个阶段。夏眠退化早期,仿刺参可摄食,消化道开始缩小变细,组织结构出现退化现象;夏眠退化中期,仿刺参仍可少量摄食,消化道萎缩现象明显,组织结构退化较严重;夏眠退化晚期,仿刺参不再摄食,消化道萎缩成细线状,组织结构退化严重。呼吸树退化程度较消化道轻,表现为体积变小,但组织结构退化不明显。

刺参组蛋白脱乙酰基转移酶基因克隆及其在夏眠期间表达特征的研究

刺参(Apostichopus japonicus)利用夏眠的习性来应对夏季的高温胁迫,长期的代谢减退和基因转录抑制是刺参夏眠调控过程中的关键策略。本研究克隆分析了刺参体内关键组蛋白脱乙酰基转移酶(HDACs)的基因全长及结构特征,测定了该家族成员(HDAC1,HDAC3和HDAC4)在夏眠期间的基因表达模式。研究表明:刺参HDAC3和HDAC4与紫海胆(Strongylocehtrotus purpturatus)相关基因的同源性最高,分属HDACs家族的Ⅰ型和Ⅱ型。定量表达分析表明,刺参不同组织中同属Ⅰ型的HDAC1和HDAC3基因在刺参夏眠不同阶段的表达均无显著差异;而属于Ⅱ型的HDAC4基因在深度夏眠阶段表达量显著上调。研究结果表明,II型HDACs在刺参夏眠基因转录抑制中具有潜在的特殊调节作用。

仿刺参夏眠前后池塘沉积物—水界面氮、磷通量研究

在仿刺参夏眠前后(6—10月),原位采集仿刺参养殖池塘的沉积物—水界面样品,检测沉积物上覆水的氨氮、亚硝态氮、硝态氮和无机磷酸盐含量及变化,研究沉积物—水界面氮、磷通量变化规律。试验结果显示,亚硝态氮+硝态氮(NO x - -N)通量呈先降后升的变化规律,8月的NO x - -N通量达到极低值,为-(66.12±7.66) mg/(m^( 2) ·d);氨氮(NH 4 + -N)通量呈先升后降再升高的变化规律,7月的NH 4 + -N通量达到最高值,为(6.21±0.55) mg/(m^( 2) ·d),9月达到极低值,为-(14.88± 1.44 ) mg/(m^( 2) ·d);可溶性无机磷酸盐通量呈先升后降的变化规律,8月的可溶性无机磷酸盐通量达到最高值,为( 4.20 ±0.56) mg/(m^( 2) ·d),10月达到极低值,为-(3.48±0.43) mg/(m^( 2) ·d)。相关性分析发现,可溶性无机磷酸盐通量与水温呈显著的正相关,与水体中可溶性无机磷酸盐含量呈显著负相关;NO x - -N通量与水体中亚硝态氮和硝态氮含量呈显著正相关。试验结果表明,仿刺参夏眠期间池塘沉积物是重要的氮汇和磷源,对水体的氮磷含量起着重要的调节作用。

刺参夏眠及其工厂化养殖调控技术

夏眠是刺参重要的生态习性,夏眠期间刺参停止摄食,肠道退化、萎缩,生长停滞,因而刺参夏眠是影响刺参养殖产量和效益的关键因素之一。在刺参养殖中,如何解决刺参夏眠所引起的摄食停止、体重减轻问题,提高刺参养殖效率和效益,是一个重要的科学和技术难题。文中归纳总结了对人工养殖刺参的夏眠时间、夏眠临界温度、夏眠诱因及刺参夏眠期间主要生理指标变化等方面的研究成果,借此探讨通过养殖环境调控来减少或消除刺参夏眠的理论依据和可行性;介绍了刺参工厂化养殖中人工控温、控光、水质调节、营养调节和养殖管理技术,列举了几家工厂化养殖刺参案例,并指出了刺参工厂化养殖未来研究方向。

刺参夏眠期养殖管理

刺参是我国重要的海水养殖品种，刺参有“夏眠”的生活习性，在自然海区，当水温升高到一定温度后，一定规格的刺参就会向深水处迁移，在海水较深、较平静的岩礁不食不动，进行夏眠。池塘相比自然海区，有水温回升早、变化大、水流不畅等特点，因此池塘养殖刺参夏眠期的管理尤为重要。

大猿叶虫夏眠与冬蛰的观察

在野外系统调查了大猿叶虫的蛰伏场所和时间。结果表明 ,所有越冬和越夏成虫均入土蛰伏 ,入土深度为 9～ 31cm;蛰伏时间春季世代在 4月下旬到 6月中旬 ,秋季世代在 9月中旬到

刺参（Apostichopus japonicus SelenKa）夏眠习性研究Ⅰ——夏眠生态特点的研究

刺参全体重（Ｗ）与躯体重（Ｗ１）为线性函数关系，其回归曲线为Ｗ１＝０．１５３７９００＋３．７００１（ｒ＝０．９８７４）。采用海区调查和室内实验相结合方法，研究了刺参夏眠特点。不同年龄组群的夏眠临界水温各异，１龄为２４．１℃，２龄为２２．９℃，２～３龄２１．８℃，３龄以上２１．８℃；体重２５克以内的个体７７．８％消化道无明显退化，尚能继续摄食，不夏眠；消化道退化是在摄食强度降低的前提下发生的；肠退化成一条长度与体长近似，直径不足１毫米的细线；夏眠期间各龄的个体仍有活动，越小活动越频繁；夏眠期间各龄减重明显，１龄、２龄、２～３龄与３龄以上的失重率分别为５２．８％、３９．７％、４５．５％、３０．４％

夏眠期仿刺参肠组织实时荧光定量PCR分析中内参基因的筛选

在仿刺参(Apostichopus japonicus)正常时期、夏眠初期和中期,应用实时荧光定量PCR技术,检测CA043、dpolm、ro60、grb2、hiat1、nlrc4、farp1、cyc和gapdh9个候选内参基因在肠组织中的表达稳定性。利用DeltaCt、GeNorm、NormFinder和BestKeeper 4种程序进行统计分析。发现上述条件中,9个候选内参基因在上述条件中的表达稳定性存在一定差异,不同的软件处理分析,得到的基因稳定性排序不完全一致。综合4种程序的方法,筛选出基因grb2表达最稳定,可用作内参基因,其次为基因ro60及dpolm,而表达最不稳定的是CA043,不适宜作为内参基因。本研究为仿刺参中基因表达定量分析奠定了基础,同时为仿刺参中内参基因的选择提供一定参考依据。

刺参（Apostichopus japonicus Selenka）夏眠习性研究Ⅱ——夏眠致因的探讨

采用人工降温的低温饲育与自然水温的常温饲育相结合的方法探讨刺参夏眠致因及解除方法。降温饲育：实验期间各年龄群正常摄食每头平均日摄食量亲参０．１８４克，１龄０．１６５克，２龄０．３１７克，２－３龄０．３１５克，３龄以上０．４１２；消化道形态正常，小肠组织结构完好无缺；性腺退化不明显，肉眼可辨雌雄处于成熟或排放期；体重呈正增长，每头平均日增重１龄０．５４３克，２龄０．４１０克，２－３龄０．８７５克，３龄以上０．０６克。常温饲育：各年龄组群随温度升高日摄食量逐渐降低直至停止摄食；消化道退化显著，小肠组织结构仅留有表皮、肌肉、内表皮；性腺退化迅速难以发现，肉眼难辨雌雄，处于休止期；体重呈负增长，每头日平均增重１龄－０．６４８克，２龄－０．７５３克，２－３龄－１．２２７克，３龄以上－１．８１８克。水温是刺参夏眠的主要外因。

刺参呼吸树抗氧化防御酶类基因在夏眠期的表达特征

以夏眠刺参呼吸树为研究材料,研究了刺参抗氧化防御酶类的基因表达特征,共获得夏眠刺参的5个基因片段序列:铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)、过氧化氢酶(CAT)、磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)、过氧化物还原酶-5(PRDX5)及过氧化物还原酶-6(PRDX6),完成基因序列初步分析;利用荧光定量PCR技术,以NDUFA13(NADH dehydrogenase[ubiquinone]1 alpha subcomplex subunit 13)和ACTB(beta actin)基因为多内参,定量分析实验各阶段刺参抗氧化防御酶类基因表达量。结果表明,刺参抗氧化酶类基因与近、远源物种同源性均较高;现场调查实验结果显示,相对5月非夏眠刺参样品,8月夏眠刺参呼吸树组织Cu/Zn-SOD及PRDX5基因表达上调,CAT及PHGPx基因表达量均出现显著下降。温度诱导夏眠实验证实Cu/Zn-SOD基因在实验第0天表达量显著上升至2.01倍,并一直保持较高水平;CAT基因表达在实验第0天下调,第5天时出现上调,而在第10天和40天表达量均出现显著下降;PHGPX基因表达实验期间均出现显著下调,在第40天时降到最低,为0.34倍;PRDX5基因表达在实验第0天出现显著上调至1.55倍,第5天回落后呈现上升,于第40天达到高值1.91倍;PRDX6基因表达在实验第10、20天出现显著下调。

天蚕夏眠蛹控光解除滞育的最适时期选择

天蚕夏眠蛹控光解除滞育的最适时期选择沈孝行，娄齐年，卞元生，姜成宽，赵丰标，董官廷，李玉修（山东省蚕业研究所）（方山柞蚕原种场）（山东省丝绸总公司）天蚕（Ａｎｔｈｅｒａｅａｙａｍａｍａｉ）是以卵越冬，至翌年春孵化出蚕。但是，由于受光周期、温度等环境的...

刺参PDRG基因全长克隆及其夏眠期间在消化道中的表达特征

夏眠是刺参的重要生理特征;夏眠期间,刺参体重明显减轻,器官萎缩、退化,其中消化道退化明显。PDRG(p53 and DNA damage-regulated gene)是近年来研究发现与细胞凋亡具有密切联系的基因,其表达可促进细胞凋亡。本研究利用SMART RACE技术克隆获得刺参PDRG基因的cDNA全长序列,并以此为基础,研究刺参夏眠期间PDRG基因表达与消化道退化的相关性。结果显示,刺参PDRG基因cDNA全长为1122bp,包含127bp的5’非翻译区(untranslated region,UTR),581bp的3’UTR和414bp的开放阅读框(open reading frame,ORF);ORF区编码137个氨基酸,推算的分子质量约为16.1kDu,理论等电点为7.83。研究通过25℃温度诱导刺参进入夏眠,利用实时定量PCR方法,定量检测刺参消化道PDRG基因表达,结果表明:夏眠期间刺参消化道PDRG基因mRNA表达水平与对照组相比出现显著上升,实验5d时显著上调至约2.49倍,10d时显著上调至约1.51倍,而在0、20、40 d时未检测出显著变化;与刺参消化道相对质量变化数据结合分析表明,刺参夏眠期间消化道的PDRG基因高表达与其萎缩、退化密切相关。本研究阐明刺参夏眠期间消化道组织退化过程中PDRG基因表达特征,证明刺参PDRG基因表达与消化道退化具有相关性,为进一步探讨PDRG基因在动物器官退化过程中的功能提供参考依据。

激素及低温打破平贝母鳞茎夏眠初探

二季作是平贝母增产的有效措施,实现二季作的关健在于缩短鳞茎的夏眠期。本实验表明在10±2℃(地窑中)温度条件下,可缩短夏眠期50～60天,在此条件下激素可进一步缩短夏眠期10～20天。这一实验为实现平贝母二季作提供了生物学依据。

动物夏眠为哪般

生态因素能影响生物的形态结构、生理功能、生活习性和地理分布，各种生态因素综合发挥作用，其中总有一种起主导作用。但生物都能以一定方式适应生存环境，夏眠是有些动物适应不良环境求得生存的好方法，但起主导作用的生态因素却不尽相同。