外加水模式离子色谱法测定地表水及污水中的4种无机阴离子

用外加水模式离子色谱测定地表水及污水的4种无机阴离子。试验结果表明,标准曲线线性良好,检出限低,精密度好,准确度高。该方法方便快捷,能同时测定样品中的几种阴离子,可应用于地表水及污水中氟化物等4种阴离子的分析。

固相萃取净化-离子色谱法测定甲壳类水产品中草酸的残留

该研究建立了一种基于离子色谱分离/抑制型电导检测的分析方法,用于测定甲壳类水产品中残留的草酸含量。样品经过超纯水超声提取30 min,杂质沉淀后,上清液首先通过聚二乙烯基苯固相萃取柱,然后通过包含银盐形式及H+型的强酸型聚苯乙烯型的阳离子交换树脂柱净化,经IonPac AS11-HC高容量羟基选择性阴离子交换色谱柱分离,氢氧根淋洗液发生器(EG)产生洗脱液进行梯度淋洗,外加水模式在线抑制,电导检测器测定。结果表明草酸在0.05~10.00 mg/L范围内线性相关良好(相关系数为0.9998),方法的检出限为0.033~0.041 mg/kg,定量限为0.11~0.14 mg/kg,回收率为75.71%~88.85%,日内精密度(n=6)为1.74%~3.61%,日间精密度(n=5)小于5%。该分析方法高效灵敏,准确可靠,适用于甲壳类水产品中草酸残留量的检测确证,并为政府监管提供数据支持。

离子色谱法分析盐酸头孢吡肟成品中的N-甲基吡咯烷

建立了外加水模式抑制电导检测的离子色谱法定性定量分析盐酸头孢吡肟中的N 甲基吡咯烷。色谱条件:色谱柱为IonPacCS12A阳离子交换柱(250mm×4mmi d )及其相应的CS12A保护柱(50mm×4mmi d ),流动相为20mmol/L甲基磺酸 20%乙腈水混合溶液(体积比为87∶13),流速为1 0mL/min,自再生微膜阳离子抑制器,外加水模式,电导检测。N 甲基吡咯烷在0 38～60 8mg/L时,峰面积和峰高与样品质量浓度均有良好的线性关系(r2=0 998);检测限为0 1mg/L。