人外周血淋巴细胞培养 染色体制备及影响因素

目的熟悉人外周血淋巴细胞的短期培养方法,掌握染色体的制备技术。方法以人外周血为材料,采用RPMI 1640全培养基进行体外淋巴细胞培养,对采血后细胞培养时间、秋水仙碱浓度、固定液的配制时间、滴片距离及烤片温度等影响因素进行分析。结果建立了较成熟的淋巴细胞体外培养方法及染色体制作技术。结论该方法具有取材便利、用血量少、培养简单等优点,故在临床上得到广泛应用。

单次高剂量率辐射和持续低剂量率辐射对外周血淋巴细胞培养的对比研究

目的:通过外周血淋巴细胞培养,对比研究单次高剂量率外放射和持续低剂量率内放射的辐射生物效应。方法:应用直线加速器对外周血淋巴细胞分别进行1、2、4、8、16、32Gy的单次辐射;应用P-32胶体0.01、0.1、0.5、2.7MBq,分别进行持续的外周血淋巴细胞辐射,培养3d后进行制片染色,对比分析研究细胞核的形态大小和染色体形成率。结果:单次1、2、4、8、16、32Gy的外放射后,外周血淋巴细胞染色体形成率分别为4.7%、5.5%、3.6%、1.7%、0.1%、0.02%;P-32胶体0.01、0.1、0.5、2.7MBq,连续3d的内辐射后,染色体形成率分别为3.3%、2.6%、1.7%、0.004%,未辐射对照组淋巴细胞形成率为3.5%。结论:单次小剂量(1、2、4Gy)辐射对外周血淋巴细胞培养可能有促进作用,单次高剂量(8、16、32Gy)辐射有明显抑制作用,高活度的P-32胶体(0.5、2.7MBq)对外周血淋巴细胞生长有明显抑制作用,对比认为,P-32胶体0.5MBq持续3d辐射的生物效应近似单次8Gy的外放射生物效应。

外周血淋巴细胞培养及制备染色体G显带的技术研究

人们用物理、化学因素处理后,再用染料对染色体进行分化染色,使每条染色体上出现明暗相间,或深浅不同带纹的技术称为显带技术（banding technique）。

40例外周血淋巴细胞培养制备染色体G显带技术分析

目的 :通过外周血淋巴细胞培养制备染色体G显带技术分析 ,为诊断染色体疾病提供可行的依据。方法 :收集40例不同患者的染色体标本 ,静脉无菌取血制备片子 ,在显微下进行核型分型 ,观察其形态有无异常。结果 :对40例不同患者的染色体标本在外周血淋巴细胞制备染色体中 ,严把各个环节使G显带技术制备染色体方面成功率达93 %以上。结论 :G显带技术分析 ,试验结果稳定 ,能获得分裂相多 ,染色体分散良好 ,带纹清晰的标本 ,为临床诊断染色体病提供可靠的实验依据。

先兆流产孕妇外周血淋巴细胞培养与染色体核型分析结果的研究

目的:对先兆流产孕妇的外周血淋巴细胞培养与染色体核型分析结果进行研究。方法:选择2015年1月至2021年1月在贺州市人民医院生殖中心就诊的先兆流产孕妇514例及同期进行常规产检的健康孕妇514例作为研究对象。将其中514例先兆流产孕妇作为试验组,将其中514例健康孕妇作为对照组。所有入组孕妇均行外周血淋巴细胞培养,并于G显带后行外周染色体核型分析。结果:对两组孕妇进行外周血淋巴细胞培养与染色体核型分析的结果显示,试验组中共检出105例染色体核型异常者,对照组中共检出5例染色体核型异常者。试验组孕妇染色体核型异常的发生率为20.43%,显著高于对照组孕妇的0.97%(P<0.05)。在试验组99例染色体结构异常孕妇中,多态性异常核型孕妇最多,其次为相互易位核型、罗伯逊易位核型、倒位核型孕妇。在试验组6例染色体数目异常孕妇中,三体型异常核型、单体型异常核型、嵌合体型异常核型孕妇分别有3例、2例、1例。在试验组69例多态性异常核型孕妇中,D/G组染色体随体区变异孕妇共有32例,1、5、9、16号染色体变异孕妇共有24例,Y染色体异染色质变异孕妇共有13例,分别占本组染色体核型异常孕妇总数的30.48%、22.86%和12.38%。结论:先兆流产孕妇染色体核型异常的发生率较高。临床医师应重视染色体异常的遗传学因素对先兆流产造成的影响,及时对孕早期孕妇进行外周血淋巴细胞培养与染色体核型分析,早期识别并干预先兆流产。

外周血非同步培养制备染色体标本的效果比较

随着医学遗传学发展,人们对优生优育的要求也更加迫切,人类染色体的研究技术已广泛地应用于医学遗传学研究和临床医学的检查诊断。许多疾病与染色体缺陷有关,例如一些遗传疾病、男女不孕不育、习惯性流产、两性畸形和内分泌失调及急、慢性粒细胞白血病等。染色体检查和研究可以为这些疾病的筛查和病因诊断提供科学依据。目前常用的染色体检查方法是通过外周血淋巴细胞培养制备染色体标本进行分析,以往的方法是抽取新鲜的外周血立刻接种培养[1]。但由于就诊患者就诊时间不同,患者不易集中采血检查。因此,有必要探索非同时采血贮存后再集中同步培养制作染色体标本的方法。现将这一制作方法和结果报道如下。

浅谈外周血淋巴细胞染色体培养技术的质量控制

外周血淋巴细胞培养基是一种染色体病检查的专用体外诊断试剂，其技术成熟，已在临床中得到广泛应用。但是还没有明确的质量标准和规范，染色体培养技术使用过程中存在许多要点，掌握要点，明确规范，对于外周血淋巴细胞培养基的质量控制具有重要作用。本文从培养箱温度、低渗液处理、染色体固定等角度探索外周血淋巴细胞染色体培养技术的质量控制方法。

放射作业人员外周血淋巴细胞染色体末端粘连的观察

目的探讨放射作业人员外周血淋巴细胞染色体末端粘连情况。方法对610名放射作业人员取外周血淋巴细胞培养,至72 h收获细胞,常规制片,镜下计数,每人计数100个分裂相,发现染色体末端粘连等均作记录。结果 415个染色体末端粘连,占受检人数的68%(415/610),占受检细胞的0.68%(415/61 000)。结论染色体末端粘连,是染色体受到损伤断裂使端粒丢失所致。

放射作业人员的外周血淋巴细胞多倍体的观察

目的探讨放射作业人员的外周血淋巴细胞多倍体情况。方法对610名放射作业人员取外周血淋巴细胞培养,至72 h收获细胞,常规制片,镜下计数,每人计100个分裂相。发现多倍体等异常均予以记录。结果发现127个多倍体,占受检分裂相的0.2 1%(127/61 000),占受检人数的2 0.8%(127/610)。结论 X线可导致外周血淋巴细胞多倍体频率增加。

489例不良孕产史患者细胞遗传学分析

目的 探讨染色体异常对生育的影响。方法 对4 89例有自然流产、胎停育或生育畸形儿史的患者进行外周血淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析。结果 4 89例患者中染色体核型异常2 4例,异常率达4 .9% ,其中有自然流产、胎停育史的患者核型异常占2 0例,有生育畸形儿史的患者核型异常占4例。染色体变异共2 1例,占4 .3%。结论 染色体异常是导致不良生育的重要影响因素,应重视遗传学检查,进行优生优育指导。

郴州地区2881例遗传咨询者细胞遗传学分析

目的探讨外周血染色体异常与临床疾病的关系,为临床诊断提供指导。方法对2 881例遗传咨询者进行外周血淋巴细胞培养,经G显带分析核型。结果 2 881例遗传咨询者中发生239例染色体异常,异常率8.30%。结论智力低下、性发育异常、染色体异常配套等多种疾病与染色体异常有关,对此类人群进行染色体检查很有必要。

关中马的染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法 ,对关中马的染色体核型进行了研究。结果表明 ,关中马的二倍体染色体数目为 2 n=6 4,公马核型为 6 4,XY;母马核型为 6 4,XX,包括 31对常染色体和 1对性染色体。 31对常染色体中 ,13对为中部或亚中部着丝点染色体 ,18对为端部着丝点染色体 ;1对性染色体中 ,X染色体为 1条第二大的亚中部着丝点染色体 ,Y染色体为最小的端部着丝点染色体。

Vc-獭兔染色体核型的研究

目的 确定Vc 獭兔染色体核型与G 带核型。方法 外周血淋巴细胞培养、常规染色体制片和染色体G 分带技术 ,对Vc Ⅰ系、Vc Ⅱ系獭兔的染色体组型、G 带核型进行了研究。结果与结论 Vc Ⅰ系、Vc Ⅱ系獭兔二倍体细胞染色体数为 4 4 ,即 2n =4 4 ,2 1对常染色体 ,1对性染色体 (X、Y)。常染色体分为 4组 :A组 ,1～ 8号 ,为中着丝点染色体 ;B组 ,9～ 11号 ,为近中着丝点染色体 ;C组 ,12～ 17号 ,为近端着丝点染色体 ;D组 ,18～ 2 1号 ,为端着丝点染色体。X为近中着丝点染色体 ,Y为端着丝点染色体。Vc 獭兔的公兔染色体组型为 4 4 ,XY。G 带核型表明 :Vc Ⅰ系、Ⅱ系兔的染色体G 带型基本一致。

性分化异常患者SRY基因的临床检测

目的 对社会性别为男性的性分化异常患者进行细胞遗传学检查和SRY基因分析以探讨其性别异常的原因。方法 外周血淋巴细胞培养法检查染色体核型 ,聚合酶链反应法 (PCR)检测SRY基因。结果 5例患者染色体核型均为46 ,XX ,3例患者SRY基因存在 ,2例患者SRY基因缺失。结论 染色体检查、SRY基因检测在性分化异常患者的诊断和治疗中有重要意义 。

培育中的青海白猪染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备分析技术 ,分析了青海白猪的染色体核型。结果表明 :青海白猪染色体数目为 2n=38条 ,染色体臂数NF为 32 ,公猪染色体核型式为 38,XY ;母猪染色体核型式为 38,XX。核型模式 :2n =♂ /♀ 3838(1 2M +8SM +4ST +1 2T) XY(M ,M)XX(M ,M)