胃癌患者外周血microRNA-203的检测及意义

目的探讨胃癌患者外周血microRNA-203的表达及临床意义。方法采用RT—PCR方法检测20例胃癌患者、10例健康志愿者外周血中microRNA-203的表达。结果胃癌组和正常对照组外周血中microRNA-203的表达有显著差异（P〈0．01）。胃癌组外周血中microRNA-203的表达水平较正常对照组明显下调。结论外周血中microRNA-203的检测可作为胃癌早期诊断的标志物。

重症肌无力患者外周血单个核细胞中microRNA-23b表达的初步探究

目的探讨microRNA-23b与MG发病的相关性。方法 31例MG患者,31例健康人,取其外周血分离外周血单个核细胞(PBMCs),提取RNA并逆转录,实时定量PCR检测microRNA-23b的表达,以小分子RNAU6为内参,计算标准化后的2-ΔCt值表示microRNA-23b相对表达量。结果 MG患者PBMCs中microRNA-23b的表达水平高于健康对照组(P=0.0266),但其在MG不同临床特征亚组中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。MicroRNA-23b表达水平与肌无力严重程度之间的相关性无统计学意义(r=-0.0308,P=0.8695)。结论 MG患者PBMCs中microRNA-23b异常高表达,但与性别、发病年龄、类型、胸腺状态、甲状腺功能及肌无力严重程度无关。

外周血microRNA-23b作为胃癌筛查分子标志物的价值和应用研究

目的观察和分析外周血microRNA-23b作为胃癌筛查分子标志物的应用价值。方法选取100例接受胃镜病理活检者作为研究对象,根据检查结果将其分为三组,确诊为胃癌者列为胃癌组,共纳入46例;确诊为胃癌前病变者列为癌前病变组,共纳入28例;胃粘膜检查结果基本正常者列为对照组,共纳入26例。应用定量real time PCR检测技术对三组研究对象外周血样本中的miRNA-23b表达水平进行检测和比较。结果对照组研究对象的外周血样本的Log2△Ct值显著高于癌前病变组(P<0.05),而且癌前病变组的Log2△Ct值显著高于胃癌组(P<0.05);胃癌组、癌前病变组和对照组研究对象外周血样本中的miRNA-23b表达阳性率分别为71.7%、32.1%和3.8%,胃癌组的阳性率显著高于癌前病变组(P<0.05),癌前病变组显著高于对照组(P<0.05)。与胃镜活检结果对比,其阳性预测值为76.7%,阴性预测值为77.2%。结论胃癌患者外周血中miRNA-23b表达水平可反映患者病情的进展程度,且其诊断效率较高,有望成为用于胃癌早期筛查的新型分子标志物。

microRNA-200a干扰肺癌患者外周血B细胞IL-18的表达

目的 探讨microRNA-200a干扰肺癌患者外周血B细胞白细胞介素(IL)-18的表达。方法 收集47例非小细胞肺癌患者(研究组)与同期进行体检的健康人(对照组)的外周血,分离两组CD19 B淋巴细胞并在体外培养,应用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测两组细胞中microRNA-200a与IL-18 mRNA表达水平,构建microRNA-200a脂质体与肺癌小鼠模型,将脂质体转入小鼠模型体内,观察瘤体生长情况,用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测脂质体处理前后小鼠血清中IL-18表达水平并分析microRNA-200a与IL-18的相关性。结果 研究组外周血CD19B淋巴细胞中miRNA-200a、IL-18表达水平显著低于对照组(P<0.05);在对照组CD19B淋巴细胞中转染miRNA-200a脂质体与空白脂质体并LPS诱导后,miRNA-200a脂质体组miRNA-200a及IL-18 mRNA表达水平显著高于空白脂质体组(P<0.05);实验第12天对荷瘤小鼠的瘤体生长情况进行检测,miRNA-200a脂质体处理组瘤体显著小于空白脂质体组(P<0.05),miRNA-200a脂质体处理组小鼠血清中IL-18水平显著高于空白脂质体组(P<0.05);处理前,研究组细胞培养液中IL-18水平显著高于对照组(P<0.05);脂质体处理后,miRNA-200a脂质体组培养液的IL-8水平显著高于空白脂质体组(P<0.05)。结论 肺癌患者中低microRNA-200a、低IL-18表达的水平,为通过过表达miRNA-200a调控IL-18表达从而发挥抗肿瘤作用的药物研发提供可靠的理论与实验基础。

miR-203在系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞中的表达及临床意义

目的:探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血单个核细胞中mi R-203的表达水平与疾病活动度、肾脏受累情况等临床表现之间的关系,初步探讨mi R-203在SLE中的临床意义。方法:收集31例SLE患者、16例健康志愿者外周血标本,根据肾脏受累分为狼疮肾炎21例和SLE无肾脏受累10例。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quota polymerase chain reaction,q RT-PCR)检测外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中mi R-203表达,比较各组间mi R-203表达水平的差异,并分析其与SLE临床指标之间的关系。结果 :SLE患者mi R-203表达明显低于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);狼疮肾炎组患者mi R-203表达低于SLE无肾脏受累组和正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);SLE患者mi R-203表达水平与24 h尿蛋白、肾脏急性指数呈明显负相关(P<0.01)。结论:SLE患者PBMCs中mi R-203的表达水平降低,表明mi R-203在SLE发病机制中可能发挥一定作用;狼疮肾炎患者mi R-203的表达降低,提示mi R-203可能参与了狼疮肾炎的发病。

成人哮喘患者外周血单个核细胞microRNA-221表达及意义

目的探讨成人哮喘患者外周血单个核细胞micro RNA-221(miRNA-221)表达及意义。方法选取2012年8月‐2014年8月该院收门诊及住院部就诊的47例成人支气管哮喘患者设为哮喘组,选取同期50例体检健康者设为对照组,检测第1秒用力呼气肺活量(FEV1)占预计值的百分比(FEV1%),采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测外周血单个核细胞miRNA-221的表达水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清白介素(IL-13)水平。结果哮喘组患者miRNA-221、白介素13(IL-13)值分别为(10.05±3.54)、(98.46±9.29)ng/ml,均明显高于对照组的(3.15±1.28)、(38.64±5.29)ng/ml(P<0.001);哮喘组患者FEV1%值为(75.46±6.38)%,明显低于对照组的(93.26±7.58)%(P<0.001);哮喘组中急性发作期组患者miRNA-221、IL-13值分别为(16.64±7.22)、(124.26±8.64)ng/ml,明显高于哮喘组中非急性发作期组患者的(7.59±4.69)、(84.36±7.26)ng/ml(P<0.001);哮喘组中急性发作期组患者FEV1%值为(63.15±5.16)%,明显低于哮喘组中非急性发作期组患者的(87.09±6.28)%(P<0.001);成人支气管哮喘患者miRNA-221表达量与IL-13呈正相关(r=0.738,P<0.001);成人支气管哮喘患者miRNA-221表达量与FEV1%呈负相关(r=-0.618,P<0.05)。结论 miRNA-22可通过调控IL-13参与成人哮喘的发生、发展。

MicroRNA-155在原发性免疫性血小板减少症患儿外周血单个核细胞中的表达及意义

目的探讨MicroRNA-155在原发性免疫性血小板减少症(ITP)患儿外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及其临床意义。方法选取十堰市妇幼保健院2015年2月至2019年6月收治的83例原发性ITP患儿纳入病例组,另选取同期于我院接受体检的健康儿童80例纳入健康组。比较两组受检者PBMC中的MicroRNA-155相对表达量及血小板计数(PLT)、细胞因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)]和T细胞亚群水平,采用Pearson相关性分析MicroRNA-155相对表达量与PLT、细胞因子及T细胞亚群水平的相关性。结果病例组患儿PBMC中MicroRNA-155相对表达量、Th1及血清IFN-γ、IL-2水平分别为4.31±1.04、(26.34±2.11)%、(151.23±5.02)pg/mL、(72.05±1.39)pg/mL,明显高于健康组的1.56±0.31、(11.52±2.20)%、(94.57±3.29)pg/mL、(42.37±1.28)pg/mL;而PLT、Treg、Th2及血清IL-4、IL-10水平分别为(45.62±18.55)×10^(9)/L、(3.60±0.75)%、(1.26±0.51)%、(24.92±1.05)pg/mL、(141.28±1.67)pg/mL,明显低于健康组的(198.73±25.21)×10^(9)/L、(3.98±0.37)%、(1.72±0.24)%、(42.37±1.72)pg/mL、(196.03±0.25)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关性分析结果显示:PBMC中MicroRNA-155相对表达量与PLT(r=-0.683)、IL-4(r=-0.611)、IL-10(r=-0.520)、Treg(r=-0.522)、Th2(r=-0.572)水平均呈负相关(P<0.05),而与IFN-γ(r=0.634)、IL-2(r=0.545)、Th1(r=0.821)水平均呈正相关(P<0.05)。结论MicroRNA-155在ITP患儿PBMC中存在明显高表达,且与PLT、IL-4、IL-10、Treg及IFN-γ、IL-2、Th1、Th2水平均存在一定相关性,具有作为ITP患儿治疗靶点的潜力。

骨肉瘤患者外周血单个核细胞microRNA-21与骨肉瘤组织中Ki-67表达水平检测及其临床价值

目的探讨外周血单个核细胞中micro RNA-21(mi R-21)水平和组织中Ki-67表达在骨肉瘤发展中的临床价值。方法采用RT-q PCR法检测120例骨肉瘤患者、80例骨软骨瘤和70例正常健康人群mi R-21的表达水平,应用免疫组织化学技术检测Ki-67表达,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析mi R-21对骨肉瘤的诊断价值。结果 mi R-21在骨肉瘤患者外周血中的表达显著高于正常人群,mi R-21表达与临床分期、术后复发、转移有关,而与年龄、性别、病理类型、病变部位均无关。mi R-21的ROC曲线下面积为0.858,敏感度和特异度分别为91.89%和79.61%。Ki-67在骨肉瘤组织中的免疫组织化学表达水平明显高于骨软骨瘤和正常人群组织。结论 mi R-21和Ki-67的表达水平与骨肉瘤的发生发展相关,外周血mi R-21水平和Ki-67表达检测可增强对骨肉瘤的发生发展的预测能力。

外周血单个核细胞microRNA-206在类风湿关节炎患者中的诊断意义

目的:探讨类风湿关节炎患者的诊断中,外周血单个核细胞microRNA-206的表达意义。方法:以54例类风湿性关节炎患者为研究对象,设为观察组,并选取同期健康检查者40例为对照组。分离,并比较两组患者外周血单个核细胞,测量单个核细胞中的锌指样转录因子4(KLF4)、孤儿核受体γt(RORyt)RNA及microRNA-206的表达。结果:观察组患者的外周血单个核细胞microRNA-206表达明显低于对照组,P<0.05;观察组患者的孤儿核受体γt(RORyt)RNA、锌指样转录因子4(KLF4)的水平均明显高于对照组,P均<0.05。结论:外周血单个核细胞microRNA-206在类风湿关节炎中的表达与孤儿核受体γt(RORyt)RNA、锌指样转录因子4(KLF4)的水平呈反比例关系,与疾病的发生和发展关系密切。

外周血microRNA-27a与缺血性脑卒中的相关性及诊断价值分析

目的探讨外周血microRNA-27a与缺血性脑卒中(IS)的相关性及诊断价值。方法选择90例IS患者为IS组,根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分不同分为轻度组(0~4分)、中度组(5~13分)和重度组(14~42分),每组30例;选择同期体检中心45例健康体检者为对照组。运用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)测定IS组和对照组外周血microRNA-27a的表达,分析外周血microRNA-27a相对表达量和IS患者NIHSS评分的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析评估microRNA-27a对IS的诊断效能。结果IS组外周血microRNA-27a相对表达量为(0.77±0.54),显著低于对照组的(1.76±1.26),差异具有统计学意义(P<0.001)。轻度组患者外周血microRNA-27a相对表达量为(1.08±0.66),中度组为(0.75±0.27),重度组为(0.48±0.45)。轻度组患者外周血microRNA-27a相对表达量高于中度组、重度组,中度组高于重度组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示:IS患者外周血microRNA-27a相对表达量与NIHSS评分呈负相关关系(r=-0.54,P<0.01)。将IS作为状态变量,将microRNA-27a作为检验变量,结果显示:microRNA-27a的曲线下面积(AUC)为0.818,截断值为0.965,特异度为75.60%,灵敏度为76.70%。结论microRNA-27a与IS的发生有关,IS患者外周血microRNA-27a相对表达量低于健康者;外周血microRNA-27a相对表达量有助于判断IS患者的病情严重程度,且对IS具有一定的诊断价值,microRNA-27a或可作为诊断IS的血液学生物标志物。

MicroRNA-203抑制骨肉瘤细胞增殖和迁移的机制研究

目的探讨microR NA-203(miR-203)对骨肉瘤细胞增殖和迁移的影响及机制。方法通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定miR-203在正常成骨细胞hF OB及骨肉瘤细胞系中的表达,将MG-63细胞系分成miR-203组、Scramble组、RAB22A组、NC组,Lipofectamine 2000分别转染miR-203 mimics、Scrambles、pcD NA3.1-RAB22A、空白对照质粒;通过噻唑蓝(MTT)实验测定增殖能力,细胞划痕实验测定迁移能力;通过Target Scan和双荧光素酶实验预测及验证miR-203与RAB22A基因的靶向调节关系;RT-PCR测定RAB22A mR NA表达水平;Western blot测定E-cadherin、N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平。结果 miR-203在骨肉瘤细胞系SAOS-2、SOSP-9607、U2OS及MG-63中较hF OB细胞系表达降低。MTT显示,在培养48和72 h后,miR-203组相对细胞数少于Scramble组(P<0.05);培养24 h后,Scramble组细胞相对划痕面积小于miR-203组(P<0.05);双荧光素酶实验示,miR-203与RAB22A基因存在靶向调节关系。RAB22A组相对划痕面积小于NC组(P<0.05);MTT显示,在培养24、48和72 h后,RAB22A组相对细胞数多于NC组(P<0.05);RAB22A组与NC组比较,E-cadherin下调表达,N-cadherin上调表达,Vimentin上调表达。结论 miR-203通过下调RAB22A基因表达,抑制上皮间质转化,进而抑制骨肉瘤细胞增殖与迁移。

MicroRNA-203对人下咽癌细胞转移能力的影响及其机制研究

目的研究Micro RNA-203对人下咽癌细胞迁移能力的影响及作用机理。方法利用生物信息学方法预测Micro RNA-203的下游调控靶分子,利用荧光素酶报告基因实验、q RT-PCR、与Westenr blot等方法对其中与调节细胞迁移有关的靶分子MEKK1进行验证,证实下咽癌细胞中MEKK1的表达是否受Micro RNA-203的影响。通过细胞迁移实验研究Micro RNA-203对下咽癌细胞迁移能力的影响,进一步阐明可能影响下咽癌转移能力的因素。结果在过表达Micro RNA-203的下咽癌细胞中,Westenr blot检测靶基因蛋白表达量分析、q RT-PCR检测靶基因m RNA表达量和双荧光素酶报告基因实验结果均提示Micro RNA-203下调靶基因MEKK1的表达。细胞迁移实验证明过表达Micro RNA-203可显著抑制下咽癌细胞的迁移能力。结论 MEKK1是Micro RNA-203的直接下游作用靶点,Micro RNA-203有可能通过负向调控MEKK1抑制下咽癌细胞的转移能力。

MicroRNA-203及其与胶质瘤的关系研究进展

神经胶质瘤是最常见的颅内原发性肿瘤,且其发病率随年龄增大有增高的趋势[1-2],也几乎是死亡率最高的脑内肿瘤。microRNA-203（miRNA-203）是新近发现的与胶质瘤密切相关的一类表达于真核生物的非编码蛋白质的短链RNA,近年来的研究发现miRNA-203在胶质瘤中的异常表达与胶质瘤发病的关系密切。

MicroRNA-3162-3p在儿童原发性免疫性血小板减少症不同临床分期中的表达及其意义

目的:探讨microRNA-3162-3p在儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)不同临床分期中的表达及其意义。方法:纳入96例ITP患儿,按照病程的不同将其分为新诊断组(病程<3个月,40例)、持续性组(病程3-12个月,30例)、慢性组(病程>12个月,26例),同期选择80例健康儿童作为对照组。分离并培养ITP患儿与健康儿童的外周血单个核细胞(PBMNC),采用实时荧光定量PCR法检测外周血PBMNC中microRNA-3162-3p的表达情况,ELISA法检测受试者外周血PBMNC中IL-17、IL-23、IL-10、TGF-β的含量。Spearman相关性分析microRNA-3162-3p与血小板计数、IL-17、IL-23、IL-10、TGF-β的相关性。结果:与对照组相比,ITP患儿的外周血PBMNC中microRNA-3162-3p、IL-10的表达及血小板计数显著下降(P<0.05),IL-17、IL-23、TGF-β显著升高(P<0.05);随着病程的延长,microRNA-3162-3p、IL-10在PBMNC中的表达及血小板计数均显著下降(P<0.05),IL-17、IL-23、TGF-β的表达显著升高(P<0.05)。MicroRNA-3162-3p在ITP患儿PBMNC中的表达与血小板数、IL-10呈正相关(r=0.716、0.667),与IL-17、IL-23、TGF-β呈负相关(r=-0.540、-0.641、-0.560)。结论:MicroRNA-3162-3p在ITP患儿PBMNC中的表达明显降低,参与调控Th17/Treg的失衡,可作为ITP潜在的治疗靶点。

七氟醚对结直肠癌细胞侵袭迁移的影响及对microRNA-203的调控作用机制研究

目的观察七氟醚对结直肠癌细胞侵袭迁移的影响及对microRNA-203(miR-203)的调控作用,探讨其可能作用机制。方法将HCT116细胞分为对照组(5%CO2培养+未转染)、七氟醚组(4%七氟醚+5%CO2培养+未转染),miR-203组(5%CO2培养+转染miR-203 mimics)、miR-203+七氟醚组(4%七氟醚+5%CO2培养+转染miR-203 mimics),miR-203-NC+七氟醚组(4%七氟醚+5%CO2培养+转染miR-203 mimicsNC)。CCK-8实验检测细胞增殖能力;qRT-PCR法检测细胞的miR-203表达;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell实验检测细胞侵袭能力;Western blotting法检测细胞外信号调节激酶(ERK)、p-ERK、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白水平。结果miR-203+七氟醚可抑制细胞增殖,降低细胞迁移能力,减少穿膜细胞数,降低细胞中p-ERK、MMP-9蛋白表达。结论七氟醚可抑制HCT116细胞侵袭、迁移,可能是通过上调miR-203表达、阻断ERK/MMP-9信号通路发挥作用。

miR-203-5p靶向调控ERBB4基因参与子宫内膜癌细胞凋亡

目的探究microRNA-203-5p(miR-203-5p)靶向调控H编码人表皮生长因子受体4的癌基因(oncogene encoding human epidermal growth factor receptor 4,ERBB4)对子宫内膜癌小鼠细胞凋亡的影响和作用机制。方法随机选取18只SPF级雄性C57/BL6小鼠,依据随机数字表法将其分为常规组和模型组,构建子宫内膜癌小鼠模型;TargetScan预测miR-203-5p靶基因;构建ERBB4的siRNA表达载体;免疫组化检测ERBB4表达情况;将传代培养后取对数期细胞用于实验,将细胞分为Blank组、Negative control (NC)组、miR-203-5p mimic组、miR-203-5p inhibitor组、si-ERBB4组、miR-203-5p mimic+si-ERBB4组;采用MTT法测定各组细胞的增殖情况;采用流式细胞术检测各组细胞凋亡情况;采用RT-PCR法和western blot法测定相关mRNA和蛋白表达量。结果 miR-203-5p靶向ERBB4;miR-203-5p在子宫内膜癌小鼠子宫内膜组织中为低表达,ERBB4为高表达;与Blank组相比,miR-203-5p mimic+si-ERBB4组细胞凋亡率上升且增殖明显抑制,miR-203-5p inhibitor组结果相反;与Blank组相比,miR-203-5p表达在miR-203-5p mimic组和miR-203-5p mimic+si-ERBB4组中上升,在miR-203-5p inhibitor组中结果相反;与Blank组相比,在miR-203-5p inhibitor组中bcl-2表达上升而bax、Caspase-3下降,在miR-203-5p mimic组、si-ERBB4组和miR-203-5p mimic+si-ERBB4组中结果相反;与Blank组相比,ERBB4 mRNA及蛋白表达在miR-203-5p mimic组、si-ERBB4组和miR-203-5p mimic+si-ERBB4组下降。结论 miR-203-5p在子宫内膜癌小鼠子宫内膜组织中低表达,ERBB4高表达。诱导miR-203-5p表达,可以通过靶向下调ERBB4基因,上调bax、Caspase-3表达并下调bcl-2表达,从而抑制其细胞侵袭,诱导其发生凋亡。

小鼠miRNA-203慢病毒过表达载体的构建及病毒包装与滴度测定

目的构建microRNA-203(miR-203)过表达慢病毒载体,并对其进行病毒包装、鉴定与滴度测定。方法利用化学合成miR-203发夹前体结构RNA(small hairpin RNAs,hRNA),并将其克隆入pSicoR质粒中,经双酶切及测序鉴定;利用脂质体将鉴定的阳性重组pSicoR-miR-203表达载体、pCMV-VSV-G和pCMV-dR8.91三个质粒共转染到HEK-293T细胞,分别在48h和72h收获上清,包装产生慢病毒。将所得病毒悬液梯度稀释后感染293T细胞,检测病毒滴度,并将制备的病毒颗粒尾静脉注射Balb/c小鼠,检测miR-203在小鼠体内的表达与分布情况。结果酶切及测序结果证明成功构建了pSicoR-miR-203重组质粒,并成功的包装成慢病毒,病毒滴度为5×107 TU.mL-1。重组病毒在Balb/c小鼠肝脏、脾脏、肺脏、肾脏均有表达。结论成功构建miR-203慢病毒表达载体,获得高效表达miR-203的慢病毒颗粒,为miR-203靶基因筛选及其功能的研究奠定了基础。

microRNA-126在多能干细胞定向分化为视网膜神经干细胞过程中表达量的变化及意义

目的研究microRNA-126(miR-126)在湿性老年黄斑变性(wet AMD)疾病患者来源的多能干细胞(i PSC)定向分化为视网膜神经干细胞(RNSC)中表达量的变化及意义。方法选取新发现的wet AMD患者10例作为观察组,无眼底病变及全身病的10例作为对照组。抽取受试者的外周静脉血,提取单个核细胞(PBMC),进一步提取CD34+细胞,行腺病毒转染,诱导产生i PSC且进行鉴定;应用实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测miR-126在10个不同诱导发育阶段的RNSC中的相对表达量。结果 wet AMD疾病患者的外周血成功诱导分化出RNSC;观察组miR-126的不同诱导时间相对表达量的差异除了时刻8、9、10其余测试时间点均有统计学意义(P<0.05);对照组miR-126的不同诱导时间相对表达量的差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组细胞miR-126相对表达量在不同诱导时间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 wet AMD患者早期miR-126的表达量显著升高,且有逐渐降低的趋势。

microRNA-203a-3p在原发性肝癌患者外周血中的临床研究

目的对不同分期原发性肝癌患者外周血中microRNA-203a-3p表达进行荧光定量PCR检测,研究microRNA-203a-3p在原发性肝癌患者中的临床意义。方法收集56例原发性肝癌患者外周血,另取56例同期健康者作为对照组并留取血样。荧光定量PCR实验测定血样microRNA-203a-3p表达水平。与健康者相比,统计microRNA-203a-3p在不同分期原发性肝癌患者的表达水平,并分析与AFP数值的相关性以及15例肝癌患者治疗前后microRNA-203a-3p的差异。结果与健康者相比,56例原发性肝癌患者外周血中microRNA-203a-3p显著降低,和原发性肝癌分期相关,与AFP水平显著负相关,且15例原发性肝癌手术患者治疗1个月后microRNA-203a-3p表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MicroRNA-203a-3p在原发性肝癌患者外周血中显著降低并和临床进程显著相关。

外周血microRNA-432在2型糖尿病患者中的表达及其与胰岛素抵抗的关系

目的探讨microRNA-432(miR-432)在T2DM患者外周血清中的表达及其与IS的关系。方法收集在我院就诊的T2DM前期患者(n=19)、T2DM患者(n=23)和健康志愿者(NC组,n=20)外周血液标本,qRT-PCR检测miR-432水平,分析其与糖脂代谢、炎症因子及与IR的相关性。结果外周血中miR-432在NC组、T2DM前期组和T2DM组中呈下降趋势(1.00 vs 0.66 vs 0.35,P<0.05)。Pearson相关分析显示,miR-432与TC、LDL-C、载脂蛋白B/载脂蛋白A-1(ApoB/ApoA-1)、FPG、HOMA-IR、高敏C反应蛋白(hsC-RP)呈负相关,与ApoA-1、FIns和HDL-C呈正相关(P<0.05)。多元线性回归分析分析显示,BMI(β=0.465,95%CI=0.005~0.019,P=0.001)和miR-432(β=0.254,95%CI=0.039~0.146,P=0.045)是IS下降的独立影响因素。结论 miR-432在T2DM前期和T2DM患者外周血中下降,可能通过对糖脂代谢的影响参与IS的调节。