外套细胞淋巴瘤bcl-1/IgH基因重排的检测与序列分析

目的 :寻找一种敏感、特异而又快捷的方法检测外套细胞淋巴瘤中 bcl- 1/ Ig H 基因重排 ,并分析 bcl- 1/Ig H 基因重排产物的序列 ,以了解 bcl- 1/ Ig H 基因重排发生的确切机理。方法 :对 2 8例经临床确诊的外套细胞淋巴瘤的新鲜冰冻组织 ,通过半巢式 PCR检测 bcl- 1/ Ig H基因重排 ,并对 bcl- 1/ Ig H基因重排产物进行克隆和序列分析。结果 :通过半巢式 PCR测到有 bcl- 1/ Ig H基因重排者计 17/ 2 8例。而采用一步法 PCR仅 9例有此基因重排 ,两者相比 ,差异显著 (χ2 =4 .59,P<0 .0 5)。对 bcl- 1/ Ig H基因重排产物进行序列分析后发现 ,bcl- 1/ Ig H基因重排产物为 74～ 16 2 bp大小 ,融合基因连接区为 6～ 2 4 bp大小。在断裂点集中的 6 5bp范围内 ,找到 10个不同的断裂点 ,其中 5个未见文献报道。对 JH 基因序列的分析 ,发现 bcl- 1/ Ig H 基因重排时 ,JH1,JH3,JH4 ,JH5和 JH6都可能参与重排 ,其中 ,以 JH4多见 ,而 JH2则没有涉及。结论 :该半巢式 PCR方法是检测外套细胞淋巴瘤中 bcl- 1/ Ig H基因重排的一种敏感而特异的方法 ,对外套淋巴细胞淋巴瘤的明确诊断和治疗都有一定的指导意义 ,而对 bcl- 1/Ig H基因重排的序列分析 ,则将为外套细胞淋巴瘤的的发病机理研究提供理论依据。

半巢式PCR方法检测外套细胞淋巴瘤bcl-1/IgH基因重排

目的 探讨敏感、特异而又快捷的bcl_1/IgH基因重排检测方法。方法 对28例经临床确诊的外套细胞淋巴瘤的新鲜冰冻组织 ,分别采用半巢式PCR和一步法PCR检测bcl_1/IgH基因重排。结果 通过半巢式PCR测得有bcl_IgH基因重排者计17/28例 ,而采用一步法PCR仅9例有此基因重排 ,两者检出率差异有显著性意义 (χ2=4.59,P<0.05)。 结论 半巢式PCR方法检测外套细胞淋巴瘤中bcl_1/IgH基因重排比一步法PCR敏感而特异。

外套细胞淋巴瘤治疗的新希望

外套细胞淋巴瘤（MCL）为血癌的一种，美国每年新增MCL病例数为3000例左右。白血病和淋巴瘤协会指出，该疾病的破坏性强，患者的生存中值为5～7年，因此急需要一种新的治疗方法。近日，一项由学术界和企业联合完成的项目为该疾病的治疗提供了一个新的希望，研究人员研发了一类RNA干扰新药，该类药物可以修复或破坏缺陷蛋白，改编细胞，达到抑制癌变细胞过度增殖的情况。

FDA批准Revlimid治疗外套细胞淋巴瘤

2013年6月3日，FDA批准Revlimid（1enalidomide，来那度胺）用于包括硼替佐米（bortezomib）在内的两次早期治疗复发或恶化的外套细胞淋巴瘤（MCL）。来那度胺具有很强的血管生成抑制作用和免疫调节作用，相对于沙利度胺，其临床应用更安全，不良反应更小，几乎无神经毒性和致畸性，对多种血液病和实体恶性肿瘤都有作用。新批准是基于一个单组、多中心临床试验的，

外套细胞淋巴瘤的病理与免疫组化研究

外套细胞淋巴瘤（Ｍａｎｔｌｅｃｅｌｌｙｍｐｈｏｍａ，ＭＣＬ）是一种较少见的Ｂ细胞来源的非Ｈｏｄｇｋｉｎ淋巴瘤，由于其组织学形态缺乏特征性，光镜下易与小淋巴细胞性淋巴瘤（ＳＬＬ）及滤泡性淋巴瘤（ＦＬ）相混淆，我们对ＭＣＬ进行病理形态和免疫组化观察。一...

Treakisym在日本获批用于治疗非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma）和外套细胞淋巴瘤

DNA烷化化合物bendamustinehydrochloride（商品名：Treakisym）已经在日本获批上市，用于治疗复发性或难治性低度恶性B细胞性非霍奇金淋巴瘤和外套细胞淋巴瘤。

外套层细胞淋巴瘤

外套层细胞淋巴瘤是新近被认识的一类淋巴瘤,本文就它的临床特点,病理学、免疫学、细胞遗传学的特征,以及治疗、预后进行综述。

小淋巴细胞疾病的遗传学研究现状

随着分子生物学和分子遗传学技术的进步 ,小淋巴细胞疾病的遗传学研究得以突破 ,本文综述了几种小淋巴细胞疾病 ,包括慢性淋巴细胞白血病、外套细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤等疾病的遗传学特征 。

菲律宾蛤仔外套膜组织原代培养的初步研究

用E MEM培养基对菲律宾蛤仔(RuditapesphilippinarumAdamsetReeve)的外套膜组织进行了原代培养。实验结果表明,在E MEM培养基中添加L 谷氨酰胺、小牛血清、水解乳蛋白等成分 ,温度为26～27℃,pH为7.4的条件下 ,适合外套膜细胞的生 ,培养3d时外套膜组织块周围出现迁出的细胞 ,培养至第8天时形成单层增殖细胞。

运用微电极技术测定三角帆蚌外套膜Ca^(2＋)流量的研究

Ca既是珍珠和贝壳中的主要组成成分（CaCO3占95%以上）,又是普遍存在的细胞内第二信使,在生物体内承担着非常重要生理功能。生物矿化的研究表明外套膜细胞在珍珠和贝壳生长中起着非常重要的作用[1,2],并且Ca^2＋在外套膜中也保持一个较高的水平^[3]。研究贝类Ca代谢，特别是外套膜组织的Ca^2＋跨膜转运，对进一步阐明贝壳以及珍珠形成机理，提高优质珠的产量都有着重要意义。

皱纹盘鲍外套膜的亚显微结构

对皱纹盘鲍外套膜细胞亚显微结构观察表明:外套膜上表皮有柱状细胞、具成群线粒体细胞2种;下表皮有柱状细胞、具成群线粒体细胞、具大颗粒细胞以及高电子密度细胞4种。这些细胞游离端具微绒毛和大、小不等的分泌泡、颗粒,说明有吸收和分泌功能。结缔组织中除有成纤维细胞和颗粒细胞外还充满胶原原纤维和肌原纤维,无髓神经原纤维也较多。

三种不同因子对三角帆蚌外套膜细胞Ca^(2+)流动性的影响

三角帆蚌（Hyriopsis cumingii）是我国主要的育珠母蚌,其所培育出的珍珠色泽鲜艳、细腻光滑,因而成为目前淡水育珠生产中首选的育珠母蚌之一。蚌的外套膜是贝壳和珍珠形成的重要组织器官,有内外两层表皮细胞及其间的结缔组织构成。它对钙具有高度通透性,其上皮细胞具有通过细胞膜主动吸收Ca（2＋）和贮存Ca（2＋）的功能,并通过胞吐作用排出钙至外套膜外腔中,这些钙就是形成珍珠的基础。

维生素D_3对三角帆蚌外套膜细胞内Ca^(2+)浓度的影响

采用胰酶消化法获得三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)外套膜细胞,用Fluo-3/AM荧光标记技术和激光共聚焦扫描显微镜(confocal laser scanning microscope,CLSM)检测外套膜内外表皮细胞在静息状态下细胞的游离Ca2+浓度及不同浓度维生素D3(VD3)孵育后的外套膜细胞的Ca2+的动态情况。结果表明,未添加VD3(1.25 mmol/L Ca2+)时,外套膜外表皮细胞的Ca2+荧光强度显著高于内表皮细胞内的Ca2+(P<0.05)。在添加不同浓度VD3后,内表皮细胞与外表皮细胞内Ca2+浓度变化趋势一致,表现为细胞内Ca2+沉积量的变化是随着VD3浓度的增大而增大,其中,对照组与添加50 IU/L组差异不显著(P>0.05);当添加浓度为100 IU/L时,与对照组和50 IU/L组差异显著(P<0.05);当添加组浓度达到500IU/L时,与前3组有显著差异(P<0.05);当添加的浓度增大到1 000 IU/L后与500 IU/L组差异不显著(P>0.05),但与其他组均存在显著差异(P<0.05)。本实验为外套膜细胞的钙代谢机制研究提供了实验依据。

造血器及淋巴系肿瘤

9902314 氟康唑治疗造血器官肿瘤病人对抗生素不应性热临床效果研究[日]/稻葉敏∥临床研究.-1997,74(8).-232～238 友谊医 9902315