三子平喘汤治疗小儿外寒肺热型哮喘疗效分析

目的:观察三子平喘汤治疗小儿外寒肺热型哮喘的疗效。方法:140例外寒肺热型哮喘患儿随机分为两组,观察组76例,给予口服三子平喘汤加减治疗;对照组64例,予西药常规抗炎、平喘治疗,治疗7 d,比较两组总有效率及喘鸣音、湿啰音消失时间和治愈天数。结果:观察组总有效率(98.6%)与对照组(96.9%)比较,差异无统计学意义(P>0.05),喘鸣音、湿啰音平均消失时间及治愈时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三子平喘汤治疗小儿外寒肺热型哮喘疗效好、恢复快、不良反应少,无西药的副作用,值得临床推广。

三子平喘汤治疗小儿外寒肺热型哮喘的临床效果探讨

目的探究小儿外塞肺热型哮喘采用三子平喘汤的治疗效果。方法选取本院2013年8月至2015年5月收治的136例小儿外寒肺热型哮喘患者，并采用抽签的方式将其分为两组。对照组患儿采用抗炎平喘药物治疗，观察组患儿在对照组前提下实施三子平喘汤治疗。并对两组患儿的治疗效果、喘息音、湿哕音以及治愈时间予以比较。结果观察组治疗后总有效率98．65％，对照组治疗后总有效率83．87％，观察组治疗后总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组患儿的喘鸣音、湿哕音与治愈时间均比对照组短，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小儿外寒肺热型哮喘采用三子平喘汤的治疗效果显著，可使患儿临床症状显著改善，缩短治愈时间，在临床具有一定的借鉴作用。

三子平喘汤治疗小儿外寒肺热型哮喘76例

目的观察三子平喘汤治疗小儿外寒肺热型哮喘的疗效。方法将140例符合标准的病人,随机分为治疗组76例和对照组64例。治疗组给予口服三子平喘汤加减治疗;对照组予西药常规抗炎、平喘治疗,共治疗1周。观察患者咳嗽、气喘、肺部喘鸣音及胸部X线等症状体征变化。结果治疗组总有效率为98.6%,对照组总有效率为96.9%。治疗组疗效与对照组比较(P>0.05),差异无显著意义,但喘鸣音及湿啰音平均消失时间、治疗时间长短比较,治疗组均短于对照组,经统计学处理,差异有显著意义(P<0.01)。结论三子平喘汤治疗小儿外寒肺热型哮喘疗效好、恢复快、不良反应少、无西药的副作用等优点。

平喘汤联合布地奈德治疗外寒肺热型哮喘随机平行对照研究

[目的]观察平喘汤结合布地奈德治疗外寒肺热型哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将67例门诊患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组33例0.5mg布地奈德+2m L0.9%氯化钠,雾化吸入,15min/次,3次/d。治疗组34例平喘汤(白芍、麻黄各10g,陈皮8g,党参10g,茯苓8g,甘草5g,黄芪15g,栀子、桂枝各5g),1剂/d,水煎200m L,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、FEV1、PEF、喘鸣音、咳嗽、湿啰音、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈11例,显效15例,有效6例,无效2例,总有效率94.12%。对照组痊愈5例,显效10例,有效9例,无效9例,总有效率72.73%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组症状消失时间治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]平喘汤结合布地奈德治疗外寒肺热型哮喘疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

黎氏哮喘Ⅰ号方治疗小儿外寒肺热型哮喘50例疗效观察

目的观察黎氏哮喘Ⅰ号方治疗小儿外寒肺热型哮喘的临床疗效。方法将80例哮喘患儿随机分为2组。治疗组50例口服黎氏哮喘Ⅰ号方加减治疗;对照组30例予以西医抗炎、平喘药物治疗。2组疗程均为7 d。结果治疗组临床治愈38例,好转10例,未愈2例,总有效率为96.0%;对照组临床治愈9例,好转16例,未愈5例,总有效率为83.3%。2组总有效率比较,差异有统计意义(P<0.05)。2组治疗前后同组症状积分值比较,差异有统计意义(P<0.05或P<0.01);治疗后与对照组比较,差异有统计意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论黎氏哮喘Ⅰ号方治疗小儿外寒肺热型哮喘可明显改善患儿临床症状,疗效显著。

平喘煎联合特布他林雾化吸入对婴幼儿喘息性支气管炎急性发作期的影响

目的:观察自拟平喘煎联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎急性发作期(外寒内热、痰热壅肺证)的临床效果,探讨其对外周血白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)、可溶性细胞间黏附分子1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)、干扰素γ(interferonγ,IFN-γ)水平的影响。方法:将喘息性支气管炎急性发作期(外寒内热、痰热壅肺证)婴幼儿100例按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患者在对照组基础上用自拟平喘煎治疗,连续治疗4周后观察两组患儿喘息、咳嗽、肺部喘鸣音等主要临床症状消失时间,中医证候积分及血清IL-17、sICAM-1、IFN-γ水平变化情况。结果:有效率对照组为78.0%(39/50),低于观察组的92.0%(46/50)(P<0.05);观察组治疗后喘息、咳嗽、肺部喘鸣音等主要临床症状消失时间较对照组短(P<0.05);观察组治疗后呼吸道症状中医证候积分低于对照组(P<0.05);肺功能指标最大呼气峰流速(peak expiratory flow rate,PEF)、肺活量(forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/FVC、呼吸系统静态顺应性(Crs SO)水平高于对照组,呼吸系统阻力(Rrs SO)较对照组降低(P<0.05);血清IL-17、sICAM-1水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。结论:自拟平喘煎联合特布他林雾化吸入有利于减轻喘息性支气管炎急性发作期患儿的临床症状,促进症状消失,改善肺功能,其机制可能在于通过调控血清IL-17、sICAM-1、IFN-γ水平减轻炎性反应所致的气道损伤,调节Thl/Th2免疫平衡。