外层渗出性视网膜病变的CT诊断价值

目的探讨CT在外层渗出性视网膜病变(Coats病)中的诊断价值。资料与方法回顾性分析经临床确诊的5例Coats病的CT表现。5例均行常规横断位CT平扫,其中2例行增强扫描。结果5例均为单眼发病,患眼瞳孔内可见白色反光。CT表现为患侧眼球壁增厚,玻璃体后方可见新月形、"V"形高密度区,无强化、不伴钙化斑,眼球大小正常,视神经粗细正常。结论CT可为Coats病的临床诊断及鉴别诊断提供客观、可靠的影像学依据。

外层渗出性视网膜病变的中西医结合治疗

外层渗出性视网膜病变亦称Coats病，以外层视网膜的大片渗出与出血为特征，好发于男性青少年，80％的病例为单眼发病。本病发展缓慢，破坏性很强，预后不良。晚期可并发虹膜睫状体炎、继发性青光眼、视网膜脱离、眼球萎缩而失明[1]。本病过去常被误诊为视网膜母细胞瘤、眼内炎等而被摘除眼球。由于本病病因不明，目前尚无有效疗法，激光光凝对病变范围局限的病例有效，但远期疗效尚难肯定。

外层渗出性视网膜病变的临床观察

目的:评价外层渗出性视网膜病变的治疗及预后的影响、及治疗前后视力变化。方法:对外层渗出性视网膜病变患者进行激光光凝。结果:明确外层渗出性视网膜病变激光光凝后疗效观察提供可靠临床资料。结论:激光光凝在临床上对于外层渗出性视网膜病变的治疗具有非常重要应用价值。

经巩膜视网膜下液引流及冷凝术联合康柏西普治疗3期外层渗出性视网膜病变疗效观察

目的观察经巩膜视网膜下液引流及冷凝术联合玻璃体内注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药康柏西普对3期外层渗出性视网膜病变的疗效。方法回顾性分析11例(11眼)3期外层渗出性视网膜病变患者的临床资料。患者年龄2~16岁,男10例、女1例;3A期(视网膜次全脱离)7眼,3B期(视网膜全脱离)4眼。所有患眼均接受经巩膜视网膜下液引流及视网膜异常血管冷凝术,联合玻璃体内注射抗VEGF药康柏西普。术后随访6~20个月,主要疗效指标为最佳矫正视力、眼压和视网膜复位情况。结果9例患者视网膜完全复位,2例仍有渗出性视网膜脱离。末次随访时,11例患者中视力提高8例,视力无变化1例,视力下降1例,视力检查不配合1例。随访期间新发生斜视1例(患者年龄小、视力差),未观察到手术操作相关的并发症。结论经巩膜视网膜下液引流及冷凝术联合玻璃体内注射抗VEGF药康柏西普是治疗3期外层渗出性视网膜病变的一种有效方法,能有效复位视网膜、挽救视功能。

视网膜静脉周围炎与外层渗出性视网膜病变荧光素眼底血管造影的对比观察

目的对比分析视网膜静脉周围炎(Eales病)与外层渗出性视网膜病变(Coats病)荧光素眼底血管造影(FFA)表现的异同。方法回顾性分析Eales病患者39例(57只眼)及Coats病患者11例(11只眼)的FFA资料。结果所选观察的Eales病和Coats病患者男性为多,FFA检查皆显示周边视网膜血管迂曲、扩张、大片毛细血管无灌注,Eales病主要侵犯视网膜静脉并常伴新生血管,Coats病侵犯视网膜动静脉,球形瘤样扩张处晚期荧光渗漏明显。结论 Eales病与Coats病不同的FFA表现,有助于两者的诊断与鉴别诊断。

玻璃体切割治疗Coats病导致的渗出性视网膜脱离的临床观察

Coats病又称外层渗出性视网膜病变,1908年Coats首先对其进行临床和病理方面的描述,其主要特征是视网膜毛细血管及微动脉的扩张,而视网膜渗出则是继发于毛细血管扩张的病变,故也可称为视网膜毛细血管扩张症.该病因视网膜毛细血管渗出引起的视网膜脱离在临床上是一种难治性疾病,本文应用玻璃体切割手术联合眼内硅油注入术对10例(11眼)进行治疗,观察其治疗作用.

Coats病继发青光眼15例临床分析

Coats病亦称外层渗出性视网膜炎或外层出血性视网膜炎，临床上较为少见，多发生于儿童及青少年。1908年首先由Coats报告，认为该病的根本改变是由于视网膜深层血管改变引起视网膜下的浆液性渗出及出血。某些病例最后产生视网膜脱离、并发性白内障、虹膜睫状体炎、继发性青光眼而丧失眼球。现将我院诊治的coats病继发青光眼患者的临床资料分析报道如下。

Coats病的诊断与治疗

Coats病即外层渗出性视网膜病变，于1908年由George Coats首先描述，它是以视网膜毛细血管扩张，视网膜内黄白色渗出以及渗出性视网膜脱离为特点的眼底病。本病须与视网膜母细胞瘤（retinoblastoma，RB）鉴别。过去，我院病理科几乎每年都会有将Coats病误诊为RB而作眼球摘除的病例，但近20多年来，无一例错摘事件发生，这应归功于我们对Coats病与RB认识的加深和影像诊断学的发展。

专家答疑

福建漳州读者冯良兴来信说:患肌萎缩侧索硬化症,如今病情发展未止。希望能介绍该病的病因、症状、防治措施等有关知识。答冯良兴同志:

晚期Coats氏病的临床病理观察

本文对１８例晚期Ｃｏａｔｓ氏病（亦称外层渗出性视网膜病变）进行了临床病理观察。该病的主要病理改变是视网膜全脱离及广泛的结构破坏，视网膜血管扩张，大量的类脂质渗出。在视网膜下的渗出中典型地含有胆固醇结晶空隙和许多泡沫细胞。在临床上，晚期ｃｏａｔｓ氏病应注意与视网膜母细胞瘤的鉴别。在组织病理学方面则应与视网膜血管瘤病、糖尿病性视网膜病变等相鉴别。

超声鉴别诊断儿童白瞳症

目的:本文探讨了利用超声波诊断儿童白瞳症的方法,对33例儿童白瞳症病例的诊断方法及现象进行了回顾性分析,并利用诊断结果对某些病例的超声特征进行了讨论。结论:超声检查诊断儿童白瞳症有重要价值。

Coats病伴黄斑中心凹下结节一例

Coats病是一种以视网膜毛细血管和微血管异常扩张为特征，常伴有视网膜内或视网膜下脂质渗出，甚至发生渗出性视网膜脱离的外层渗出性视网膜病变。该病好发于婴幼儿或青少年男性，多单眼发病。对Coats病患者进行眼底检查时，常可见明显的视网膜内黄白色渗出；而对患者进行确诊时，则需要在眼底检查或FFA检查时，发现异常扩张的毛细血管、微血管瘤及散在的粟粒状动脉瘤作为可靠的诊断依据。