化脓灸治疗外感性支气管哮喘发作期疗效观察

支气管哮喘是因过敏源或其他非过敏因素引起的一种支气管反应性过度增高的疾病[1],为一发作性的痰鸣气喘的疾患,是临床常见的呼吸系统疾病.通过近年来对支气管哮喘的免疫学研究证实,支气管哮喘是一种免疫缺陷性疾病,是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症.笔者在临床实践中运用化脓灸治疗支气管哮喘取得了较好的疗效.本文进一步探讨了化脓灸对支气管哮喘发作期疗效,现总结如下.

射干涤痰温肺汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察射干涤痰温肺汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将支气管哮喘急性发作期(寒饮郁肺证)患者76例按随机数字表法分为对照组与观察组,其中对照组接受糖皮质激素等常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合射干涤痰温肺汤治疗,均连续治疗2个疗程(14 d)。比较两组治疗前后肺功能指标[最大呼气流量(PEF)、第1秒肺容积(FEV1)、第1秒肺容积占用力肺活量比(FEV1/FVC)及每分钟最大通气量(MVV)];比较两组治疗前后炎性细胞因子[嗜酸性粒细胞(EOS)、血清白细胞介素-6(IL-6)以及免疫球蛋白E(IgE)]水平,中医证候积分及治疗期间并发症发生情况。结果经治疗后,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC及MVV较对照组的均更高(P<0.05);观察组EOS、IL-6及IgE较对照组明显更低(P<0.05);观察组中医证候总积分(5.15±0.93)分、并发症总发生率5.27%较对照组的(6.47±1.02)分、21.06%明显更低(P<0.05)。结论射干涤痰温肺汤与常规西医联合治疗可有缓解支气管哮喘急性发作期患者临床症状,改善患者肺功能及炎性因子细胞水平,降低并发症发生风险。

麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果

目的观察麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法选择2020年11月—2022年6月黄石市第五医院收治的支气管哮喘急性发作期患者102例作为研究对象,根据随机数字表法分为联合组和西药组,每组51例。西药组采用常规西药治疗,联合组在常规西药治疗基础上联合麻甘止咳平喘汤治疗,2组均治疗10 d。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子及不良反应。结果联合组总有效率为94.12%,高于西药组的78.43%(χ^(2)=5.299,P=0.021)。治疗10 d后,2组中医证候积分、炎性因子水平较治疗前均降低,肺功能指标、免疫球蛋白水平较治疗前均升高,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。联合组与西药组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.80%vs.15.69%,χ^(2)=0.793,P=0.373)。结论麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果显著,可促进症状改善,提高肺功能、免疫功能,减轻炎性反应,且安全性高。

复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果分析

目的:分析复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法:选取2022年6月—2023年6月中国人民解放军第九四三医院收治的支气管哮喘急性发作期患者88例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组采取常规对症治疗,观察组在对照组基础上应用复方甲氧那明胶囊。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.007)。治疗后,两组用力肺活量、第1秒用力呼气容积及1秒率高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组生活质量评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.645)。结论:复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果较好,可改善患者肺功能指标及生活质量,且不会增加不良反应,值得推广。

支气管哮喘患者血清miR-181a、S1PR1 mRNA表达水平与急性发作期发生的相关性

目的探究支气管哮喘患者血清微小RNA-181a(miR-181a)、1-磷酸鞘氨醇受体1(S1PR1)信使RNA(mRNA)表达水平与急性发作期发生的关系。方法选择2021年1月至2023年5月石家庄市急救中心收治的支气管哮喘急性发作期患者132例作为急性期组,支气管哮喘缓解期患者89例作为缓解期组,体检健康者90例作为对照组。将急性期组患者分为轻度组(50例)、中度组(45例)、重度组(37例)。收集受试者临床资料并检查肺功能[第1秒用力呼气容积和用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、呼气峰流速占预计值百分比(PEF%pred)];采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-181a、S1PR1 mRNA表达;采用Pearson法分析支气管哮喘急性发作期患者血清miR-181a、S1PR1 mRNA及二者与肺功能指标的相关性,采用多因素Logistic回归分析影响支气管哮喘患者急性发作期发生的因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清miR-181a、S1PR1 mRNA预测支气管哮喘患者急性发作期发生的价值。结果对照组、缓解期组、急性期组FEV_(1)/FVC、PEF%pred、血清miR-181a相对表达水平依次降低,S1PR1 mRNA相对表达水平依次升高(P<0.05);轻度组、中度组、重度组血清miR-181a相对表达水平依次降低,S1PR1 mRNA相对表达水平依次升高(P<0.05);支气管哮喘急性发作期患者血清miR-181a与S1PR1 mRNA呈负相关(P<0.05),血清miR-181a与FEV_(1)/FVC、PEF%pred呈正相关(P<0.05),血清S1PR1 mRNA与FEV_(1)/FVC、PEF%pred呈负相关(P<0.05);低水平FEV_(1)/FVC、低水平PEF%pred、低相对表达水平miR-181a、高相对表达水平S1PR1 mRNA均是影响支气管哮喘患者急性发作期发生的独立危险因素(P<0.05);血清miR-181a、S1PR1 mRNA二者联合预测支气管哮喘患者急性发作期发生的曲线下面积(AUC)为0.890,分别高于miR-181a、S1PR1 mRNA单独预测的AUC(P<0.05)。结论支气管哮喘患者血清miR-181a呈低表达,S1PR1 mRNA呈高表达,二者与急性发作期的发生和严重程度及肺功能相关,对急性发作期的发生有较高预测效能。

噻托溴铵联合孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果

目的:对老年支气管哮喘(BA)急性发作期采取噻托溴铵、孟鲁司特钠联合治疗效果。方法:选取本院收治的老年BA急性发作期患者76例为研究对象,病例纳入时间为:2022年12月至2024年3月。根据患者用药方式不同分为两组,观察组和对照组,均38例。两组均给予常规治疗,对照组:噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,观察组:噻托溴铵、孟鲁司特钠联合治疗,比较两组临床效果、安全性及急性症状缓解时间,哮喘症状控制情况、FeNO水平、血清炎症因子水平(EOS、IgE、hs-CRP)。结果:相比于对照组,观察组治疗后各项急性症状缓解时间均更短(P<0.05)。治疗后,观察组ACT评分高于对照组,FeNO水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组EOS、IgE、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05)。相比于对照组,观察组总有效率、不良反应发生率均更高,其中总有效率比较(92.11%vs.73.68%)(P<0.05),但不良反应发生率(18.42%vs.10.53%)比较,差异不显著(P>0.05)。结论:噻托溴铵、孟鲁司特钠联合治疗老年支气管哮喘急性发作期可促进急性症状缓解,利于控制病情,降低FeNO水平,减轻炎症反应,且效果明显,安全性佳。

定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期临床观察

目的:观察定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期的效果。方法:78例分为两组,常规组用西药雾化吸入治疗,联合组用西药雾化吸入联合定喘汤加味治疗。结果:治疗后两组CRP、IL-4水平均降低而IFN-γ水平则升高,且联合组改善更明显(P<0.05)。联合组总有效率高于常规组(P<0.05)。复发率联合组低于常规组(P<0.05)。结论:定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期可提高疗效,降低复发率。

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期寒哮证的临床效果

探讨小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期寒哮证的临床效果。方法 将2022年1月-2023年12月在我院治疗的70例支气管哮喘(BA)急性发作期寒哮证患者随机分为两组,对照组使用常规西药治疗,观察组加用小青龙汤治疗。结果 组间治疗有效率计算结果显示,观察组更高,疗效更好(P<0.05);治疗后中医证候积分组间对比结果显示,观察组各项证候均更低(P<0.05);治疗后各项肺功能指标对比显示,PEFR、MVV、FVC、FEV1在观察组中升高更多,而Raw在观察组中下降更明显(P<0.05);治疗后各项炎性因子(IL-4、IL-6、TGF-β1等)检测结果相比而言,观察组各项均更低(P<0.05)。结论 小青龙汤治疗BA急性发作期寒哮证的临床效果显著,能有效抗炎,降低血清炎症水平,缓解气道阻塞,改善肺功能,减轻各项证候。

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析

探究孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效。方法 2021年1月-2023.12月治疗的100例支气管哮喘急性发作期患儿随机数字分组,对照组50例接受普米克令舒治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,观察治疗效果的差异。结果 观察组症状和体征缓解更快速(P<0.05),治疗有效率更高(P<0.05),治疗后IL-6、IL-17、TNF-α、hs-CRP更低(P<0.05),FVC、FEV1、FEV1/FVC更高(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合普米克令舒可快速改善支气管哮喘患儿急性发作期的症状和体征,促进炎症因子以及肺功能快速恢复正常,减少炎症损害。

肺功能测定在支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期鉴别中的应用价值

观察肺功能测定鉴别支气管哮喘和COPD急性发作期的应用价值。方法 随机抽取我院2022年5月-2023年5月收治的支气管哮喘和COPD急性发作期患者各25例参与研究,均予以肺功能测定,并观察对比测定结果。结果 ①COPD组肺通气功能VC、FVC、FEV1、FEV1 /FVC、PEF、PEF25、PEF30、PEF75、MMEF水平均<哮喘组,对比P均<0.05。②COPD组肺弥散功能及肺容量TLCO、TLCO /VA、TLC1水平均<哮喘组,RV、FRC、RV/TLC水平均>哮喘组,对比P均<0.05。③COPD组脉冲震荡结果R20、R25、R35水平均<哮喘组,RF、R5、ZRE水平均>哮喘组,对比P均<0.05。结论 肺功能测定可对支气管哮喘和COPD急性发作期进行鉴别,从而为临床进一步诊疗方案的制定提供数据参考,有助于疾病预后水平的改善,值得推广运用。

降气定喘汤联合伏九贴穴位贴敷对缓解期支气管哮喘患儿哮喘发作频次、免疫及外周T细胞亚群水平的影响

目的:探讨降气定喘汤联合伏九贴穴位贴敷对缓解期支气管哮喘患儿哮喘发作频次、免疫及外周T细胞亚群水平的影响。方法:选取2020年11月~2021年10月在本院收治的缓解期支气管哮喘患儿98例,据简单随机法将其分为观察组与对照组,各49例,对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上予以降气定喘汤联合伏九贴穴位贴敷治疗。评估患儿临床疗效,比较两组哮喘发作频次。于治疗前后,对比两组中医证候积分、免疫功能指标[白细胞介素(IL)-4、IL-12和免疫球蛋白(Ig)E]和外周T细胞亚群免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+));记录不良事件发生情况。结果:观察组总有效率为93.88%,显著高于对照组的79.59%(P<0.05);治疗后,两组畏寒怕风、气短自汗和咯痰清稀、咳嗽气短等中医证候积分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组哮喘发作频次、IL-4和IgE水平低于对照组,IL-12、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05)。两组患儿不良事件发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:降气定喘汤联合伏九贴穴位贴敷治疗缓解期支气管哮喘患儿疗效较好,可减少哮喘发作频次,改善免疫和外周T细胞亚群水平。

孟鲁司特钠治疗急性发作期支气管哮喘患儿的疗效及对外周血Th17/Treg免疫细胞平衡的影响

目的 探讨孟鲁司特钠对急性发作期支气管哮喘(bronchial asthma,BA)患儿外周血Th17/Treg免疫细胞平衡的调节作用及临床疗效。方法 选取2019年4月至2021年1月河北省唐山市工人医院收治的急性发作期BA患儿122例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组61例。对照组患儿给予常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠口服,均治疗2周。比较分析两组患儿治疗前、治疗2周后Th17/Treg相关细胞因子(白介素-6、白介素-17、白介素-10)、肺功能指标(用力呼出25%肺活量的呼气流量、第1秒用力呼气容积、最大呼气峰流速、一秒率)、哮喘症状评分(日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分)的变化情况,记录并比较两组临床症状改善时间、哮喘急性加重率。结果 治疗2周后,两组患儿白介素-6、白介素-17水平以及日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分均明显低于治疗前,且观察组患儿明显低于对照组,差异均有显著性(P<0.05);而两组患儿白介素-10水平、用力呼出25%肺活量的呼气流量、第1秒用力呼气容积、最大呼气峰流速、一秒率明显高于治疗前,且观察组患儿明显高于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。观察组临床症状改善时间明显短于对照组,哮喘急性加重率明显低于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠治疗可改善急性发作期BA患儿的肺功能、日间及夜间哮喘症状,缩短症状改善时间,降低哮喘急性加重率,可能与其纠正Th17/Treg失衡相关,是治疗儿童急性BA的有效药物之一。

苏沈九宝汤对支气管哮喘急性发作患者Th1/Th2因子的影响

目的观察苏沈九宝汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效和对Th1/Th2因子的影响。方法选取2022年2月至2023年5月于浙江中医药大学附属四省边际中医院诊治的98例支气管哮喘急性发作期患者,根据随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组各49例。对照组患者给予吸氧、雾化等常规治疗,治疗组患者在对照组基础上加用苏沈九宝汤。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、肺功能指标[第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)]和实验室指标[白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-13、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)]。结果治疗组患者的总有效率显著高于对照组(χ^(2)=9.287,P=0.010);治疗后,两组患者的中医证候积分、血清IL-4、IL-13、IgE水平均显著低于本组治疗前,FEV_(1)、PEF、IFN-γ水平均显著高于本组治疗前(P<0.05),治疗组患者的中医证候积分、血清IL-4、IL-13、IgE水平均显著低于对照组,FEV1、PEF、IFN-γ水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论苏沈九宝汤治疗支气管哮喘急性发作,可显著提高临床疗效,降低患者的炎症因子水平,改善肺功能。

氨茶碱联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的效果及对肺功能和凝血功能的影响

目的观察氨茶碱联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的效果及对肺功能和凝血功能的影响。方法选取2019年8月—2021年8月龙岩市第二医院收治的支气管哮喘急性发作期患者80例,采用随机数字表法分为加氨茶碱组和常规用药组,各40例。常规用药组予常规治疗+噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,加氨茶碱组在常规用药组基础上加用氨茶碱注射液治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组治疗效果,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))与FEV_(1)/FVC]、凝血功能指标[血浆纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(D-D)、凝血酶时间(TT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)]及不良反应。结果加氨茶碱组患者治疗总有效率为95.00%,高于常规用药组的77.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023);治疗7 d后,2组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC较治疗前增加,血浆Fg、D-D水平较治疗前降低,TT、APTT较治疗前缩短,且加氨茶碱组变化幅度大于常规用药组(P均<0.01);加氨茶碱组与常规用药组不良反应总发生率(17.50%vs.12.50%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.392,P=0.531)。结论氨茶碱联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的效果更佳,对患者肺功能与凝血功能的改善具有积极影响,且联合用药并未增加不良反应发生风险。

布地奈德联合孟鲁司特对急性发作期支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特对急性发作期支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法:选取2019年11月至2021年11月本院的80例急性发作期支气管哮喘患儿,随机分成两组,每组40例。对照组单独雾化吸入布地奈德治疗,观察组联合口服孟鲁司特治疗,比较两组的治疗效果差异。结果:治疗前,两组的血清IL-8、TNF-α和IL-10水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的血清IL-8、TNF-α和IL-10水平均明显改善(P<0.05),且观察组的血清IL-8、TNF-α和IL-10水平明显优于对照组(P<0.05);治疗前,两组的PEF、EV1、FEF25和FVC无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的PEF、EV1、FEF25和FVC均明显升高(P<0.05),且观察组的PEF、EV1、FEF25和FVC明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和CD8+水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和CD8+水平均明显改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特能明显提高急性发作期支气管哮喘患儿的肺功能。

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的价值研究

分析罹患支气管哮喘的急性发作期患者接受多索茶碱以及布地奈德联合治疗的价值。方法 以2021年1月起始,从2022年1月开始完成本次研究,总计录入支气管哮喘急性发作期患者100例,以单双号分组原则完成两组均分处理,其中50例对照组采用多索茶碱治疗,50例研究组以对照组为基础,加行布地奈德治疗,统计两组治疗前后的血清炎性因子水平、肺功能指标、总有效率以及恢复结果。结果 炎性血清值的处理中,治疗后WBC结果、EOS水平以及NEU值,研究组<对照组;肺功能四项结果设定,治疗后研究组高于对照组;同时总有效率以及临床恢复时间的统计中,研究组存在更优表现,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 支气管哮喘的急性发作期患者通过多索茶碱以及布地奈德联合治疗,可调节肺功能水平,同时改善炎性因子状态,提升治疗有效率。

基于数据挖掘的治疗支气管哮喘急性发作期与缓解期的方药规律对比分析

【目的】探讨中药方剂治疗支气管哮喘的急性发作期与缓解期的用药特点,为临床中医治疗支气管哮喘提供参考。【方法】检索并筛选中国知网、万方、维普等数据库中采用中药方剂治疗支气管哮喘急性发作期和缓解期的随机对照试验文献,将符合筛选标准的方药数据提取并录入至中医传承辅助平台(V2.5),并用平台集成的数据挖掘方法进行药物的频次统计、关联规则分析、新方挖掘。【结果】共筛选录入有效方剂238首,其中治疗支气管哮喘急性发作期的方剂162首,涉及142味中药;治疗缓解期的方剂76首,涉及123味中药。针对急性发作期的方剂药物中,用药频次居前的有麻黄、半夏、杏仁、甘草、紫苏子等;针对缓解期的方剂药物中,用药频次居前的有黄芪、甘草、茯苓、白术、五味子等。急性期常用的用药配伍模式为“半夏+麻黄”“麻黄+紫苏子”“麻黄+杏仁”等,挖掘得到新方组合9个;缓解期常用的用药配伍模式为“黄芪+甘草”“黄芪+白术”“黄芪+五味子”等,挖掘得到新方组合6个。【结论】中医药治疗支气管哮喘急性发作期以宣肺化痰平喘为主,兼用散寒、清热、解表清里等法;缓解期则以益气补肺为主,兼以宣肺化痰,并配合滋阴养血、健脾补肾之法。

王成祥教授从“风邪致病”论治支气管哮喘急性发作期的学术思想

支气管哮喘属中医学“哮病”范畴,各代医家形成了“哮病宿痰内伏”的病机学说。王成祥教授认为,哮病骤发时,除了宿痰内伏,风邪亦是重要的致病因素,哮病急性发作既责之于肺脾亏虚、外感风邪,又因于肝脾失和、风痰内生,因此在治疗时,王教授制定了疏解外风、平息内风、复肺之宣降、调和肝脾以杜绝生痰之源的治疗4法,肺肝脾诸脏同治,显著地控制了患者的临床症状,减少患者再次发作频率,临床疗效良好。

宣肺解痉方治疗轻中度支气管哮喘急性发作期临床疗效观察

目的观察宣肺解痉方治疗轻中度支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法将60例轻中度支气管哮喘急性发作期患者按照随机数字表法分为2组,对照组30例予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上予宣肺解痉方治疗。2组治疗4周后统计疗效。比较2组治疗前及治疗2、4周哮喘控制测试量表(ACT)评分以及治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV 1)、最大呼气流速(PEF)]、呼出气一氧化氮(FeNO)水平及血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果治疗组总有效率为93.33%(28/30),对照组总有效率73.33%(22/30),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗2、4周ACT评分均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗2、4周ACT评分均高于对照组同期(P<0.05)。2组治疗后FVC、FEV 1、PEF水平均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后FeNO水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后低于对照组(P<0.05)。2组治疗后血清ECP、IgE水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后低于对照组(P<0.05)。结论宣肺解痉方可有效缓解支气管哮喘急性发作期患者的症状,改善肺功能,降低气道炎性反应,值得临床推广。

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效,分析对炎症反应的影响。方法选取2021年1月至2022年8月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿84例,随机分对照组和观察组各42例。对照组采用普米克令舒治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对比两组疗效、症状体征缓解时间、不良反应及治疗前后肺功能指标、炎症反应指标。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较对照组高,而血清IL-6、IL-17、TNF-α及hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.76%,与对照组的2.38%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期可促进患儿症状体征缓解,改善肺功能,减轻机体炎症反应,疗效显著且用药安全性高。