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大额牛HSL基因外显子Ⅰ部分片段的序列测定及分析 被引量:7
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作者 常怀普 钟金城 +6 位作者 陈智华 胡汉傈 马志杰 李子良 杨蓉生 陈玉红 张亚美 《畜牧与兽医》 北大核心 2007年第3期11-15,共5页
对大额牛HSL基因外显子Ⅰ部分序列进行PCR扩增、测序及氨基酸预测,并同其它牛种的资料进行了比对分析,构建了分子系统进化树。结果表明:大额牛其核苷酸序列与牦牛、普通牛、瘤牛、水牛间的同源性分别为99.6%、99.4%、99.2%、97.0%。相... 对大额牛HSL基因外显子Ⅰ部分序列进行PCR扩增、测序及氨基酸预测,并同其它牛种的资料进行了比对分析,构建了分子系统进化树。结果表明:大额牛其核苷酸序列与牦牛、普通牛、瘤牛、水牛间的同源性分别为99.6%、99.4%、99.2%、97.0%。相应的氨基酸序列大额牛与水牛的同源性为97.6%;与普通牛、瘤牛、牦牛的同源性均为99.4%,仅在第33位有1个氨基酸变异,即大额牛为异亮氨酸,而其它3个牛种均为缬氨酸,这是由该基因片段的第97位碱基发生转换(A←→G)造成的。从分子系统进化树看,瘤牛和普通牛先聚为一类,再依次与牦牛、大额牛、水牛相聚,这与传统的牛种分类结果一致。 展开更多
关键词 大额牛 HSL基因 外显子ⅰ
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PCR-DGGE技术检测β珠蛋白外显子Ⅰ及相邻片段突变的研究 被引量:1
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作者 潘晖榕 吴少庭 +5 位作者 戴五星 李明 雷明军 林绮萍 黄达娜 张仁利 《中国热带医学》 CAS 2003年第6期731-733,共3页
目的 建立用于分析 β珠蛋白基因外显子 1及相邻片段突变的变性梯度凝胶电泳 (DGGE)技术。 方法 应用巢式PCR扩增 2 0例 β地贫病人的 β珠蛋白基因外显 1及相邻片段 ,通过垂直DGGE及time -travelDGGE确定并优化平行DGGE条件 ,然后... 目的 建立用于分析 β珠蛋白基因外显子 1及相邻片段突变的变性梯度凝胶电泳 (DGGE)技术。 方法 应用巢式PCR扩增 2 0例 β地贫病人的 β珠蛋白基因外显 1及相邻片段 ,通过垂直DGGE及time -travelDGGE确定并优化平行DGGE条件 ,然后对样本进行平行DGGE分析。 结果  2 0例样本 β珠蛋白外显子 1及相邻片段上的三种突变均能被检出。 结论 所建立PCR -DGGE技术可用于准确检测 β珠蛋白基因外显子 展开更多
关键词 PCR—DGGE技术 检测 β珠蛋白外显子ⅰ 相邻片段突变 研究 变性梯度凝胶电泳 Β地中海贫血
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Polymorphism Detection of the Twelfth Exon of Equine MxA Gene 被引量:1
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作者 菊林花 金花 呼都特 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2009年第1期85-88,共4页
[Objective] The study aimed to establish a fast and accurate method to detect the polymorphism of the 12^th exon of equine MxA gene. [Method] The 12^th exon of MxA gene was amplified by mismatch PCR and the products w... [Objective] The study aimed to establish a fast and accurate method to detect the polymorphism of the 12^th exon of equine MxA gene. [Method] The 12^th exon of MxA gene was amplified by mismatch PCR and the products were analyzed by restriction fragment length polymorphism (RFLP) to determine the point mutation at the 1 790 nt of MxA cDNA. The sequence of the PCR products was also analyzed. [Result] There were three genotypes (AA, AB and BB) in the 12^th exon of equine MxA gene; the 2 081 nt of MxA cDNA mutated from G to C, correspondingly changing the 562^th amino acid of the coding region of MxA protein from tryptophan to cysteine; the specific sequence of the PCR products amplified by mismatch PCR-RFLP was consistent with the analysis results of RFLP. [ Conclusion] The mismatch PCR-RFLP was an easy method with accurate results to detect the polymorphism of the 12^th exon of equine MxA gene. 展开更多
关键词 HORSE MxA gene POLYMORPHISM
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