期刊文献+
共找到32篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
导入小麦的外源染色体片段的准确鉴定及外源抗性基因的稳定性分析 被引量:25
1
作者 刘大钧 齐莉莉 +2 位作者 陈佩度 周波 张守中 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1996年第1期18-23,共6页
用抗白粉病的普通小麦一簇毛麦6VS/6AL易位系与普通小麦品种扬麦5号、普通小麦一簇毛麦6V代换系和中国春6A双端二体以及6V代换系和6A双端二体配制了4个测交组合,分析了这4个杂交组合F1PMC’sMIC-分带的减... 用抗白粉病的普通小麦一簇毛麦6VS/6AL易位系与普通小麦品种扬麦5号、普通小麦一簇毛麦6V代换系和中国春6A双端二体以及6V代换系和6A双端二体配制了4个测交组合,分析了这4个杂交组合F1PMC’sMIC-分带的减数分裂构型。在(6VS/6AL易位系×扬麦5号)和(6VS/6AL易位系×6V代换系)的F1PMC’sMI,分别观察到由易位染色体与6A染色体和6V染色体配对形成的具有特定C-分带带型的棒状二价体,杂种中的棒状二价体数目高于各自亲本中的棒状二价体数。在(易位系×C.S.d.d.t6A)F1中,在87.9%的PMC中观察到由易位染色体长臂与6AL端体配对形成的异形二价体(tl”)。而在(6V代换系×C.S.d.d.t6A)F1中,96.68%的PMC具有两个单价端体(t’,t’)。该结果进一步证实易位涉及簇毛麦染色体6VS和小麦染色体6AL,易位断点靠近着丝粒。在减数分裂中,易位染色体的正常配对和分离,保证了6VS上白粉病抗性基因Pm21的正常传递,为这一新抗源在小麦育种中的应用奠定了细胞学基础。 展开更多
关键词 小麦 抗性基因 外源染色体 染色体
下载PDF
利用SSR鉴定普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24中外源染色体同源群的归属 被引量:8
2
作者 郭光艳 李瑞芬 +4 位作者 张敬原 葛荣朝 赵茂林 沈银柱 黄占景 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2004年第4期14-17,共4页
用227对小麦微卫星引物进行PCR扩增,76对可在多枝赖草和耐黄矮病的普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24的小麦亲本中国春、丰抗13间检测到多态性。在这76对引物中,发现有4对引物能从Line24中扩增出和多枝赖草相同而与Line24其他小麦亲... 用227对小麦微卫星引物进行PCR扩增,76对可在多枝赖草和耐黄矮病的普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24的小麦亲本中国春、丰抗13间检测到多态性。在这76对引物中,发现有4对引物能从Line24中扩增出和多枝赖草相同而与Line24其他小麦亲本不同的扩增带。进一步用Line24和普通小麦杂交得到的7个不同的单体异附加系进行验证,也得到同样的结果,说明这4对微卫星引物扩增出的特异带可以作为Line24中多枝赖草染色体的分子标记。根据这4对引物各自对应的微卫星标记位点在小麦染色体上的位置,说明Line24中附加的一对多枝赖草染色体是第3,5,6和7部分同源群多枝赖草染色体相互易位形成的。 展开更多
关键词 多枝赖草 异附加系 普通小麦 引物 外源染色体 亲本 SSR 中国春 微卫星 扩增
下载PDF
小麦-簇毛麦单体异附加材料外源染色体减数分裂行为的研究 被引量:9
3
作者 李瑞芬 梁宏霞 赵茂林 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期127-131,共5页
借助基因组原位杂交技术检测小麦 簇毛麦单体异附加材料中的外源染色体 ,并结合细胞学分析 ,追踪研究减数分裂期外源染色体的遗传行为。结果表明 ,在中期I ,2份单体异附加材料花粉母细胞 (PMCs)中的二价体配对频率比预期值低 ,出现了... 借助基因组原位杂交技术检测小麦 簇毛麦单体异附加材料中的外源染色体 ,并结合细胞学分析 ,追踪研究减数分裂期外源染色体的遗传行为。结果表明 ,在中期I ,2份单体异附加材料花粉母细胞 (PMCs)中的二价体配对频率比预期值低 ,出现了未配对的小麦单价染色体 ,附加的簇毛麦 6V染色体在一定程度上干扰小麦同源染色体的正常配对 ;在后期I ,2 0 .3%~ 2 9.3%PMCs中的 6V染色体落后 ,2 9.0 %~ 34.1%PMCs中的 6V姐妹染色单体提早分裂 ,18.2 %~ 2 6 .1%PMCs中的 6V染色体随机走向一极 ,6V染色体断裂的频率为 1.2 %~ 2 .9% ,同时有少量小麦染色体也发生了不规则分裂现象 ,表明附加的 6V染色体也影响小麦染色体后期的正常分离。另外 ,在减数分裂后期 ,观察到 1.2 %的PMCs中有簇毛麦 6V染色体和小麦染色体发生重组易位的现象。这为小麦与簇毛麦染色体间产生易位提供了依据。 展开更多
关键词 小麦 簇毛麦 单体异附加 减数分裂 基因组原位杂交 易位 外源染色体 遗传行为
下载PDF
种子贮藏蛋白凝胶电泳在小麦外源染色体鉴定中的应用 被引量:5
4
作者 王小利 张改生 +3 位作者 陈新宏 赵继新 刘宏伟 王军卫 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第1期19-22,共4页
 利用小麦种子贮藏蛋白凝胶电泳技术,对簇毛麦(Haynaldiavillosa)、滨麦(Leymusmollis)、华山新麦草(Psathyrostachyshuashanica)、大麦(Hordeumdistichom)以及黑麦(Secalecereale)的高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白进行了分析。结果表明...  利用小麦种子贮藏蛋白凝胶电泳技术,对簇毛麦(Haynaldiavillosa)、滨麦(Leymusmollis)、华山新麦草(Psathyrostachyshuashanica)、大麦(Hordeumdistichom)以及黑麦(Secalecereale)的高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白进行了分析。结果表明,簇毛麦、滨麦、华山新麦草、大麦的高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白与普通小麦相比均有各自的特征带;利用簇毛麦和大麦的高分子量谷蛋白亚基特征带鉴定出了普通小麦中与小麦第一同源群染色体有部分同源的V1和H5附加系;利用黑麦1RS醇溶蛋白标记位点Gld1B3鉴定了1BL/1RS易位系,同时利用染色体C-分带对1BL/1RS易位系77(2)进行了验证。并对小麦种子贮藏蛋白凝胶电泳技术在小麦品质育种和细胞质雄性不育选育中的应用进行了讨论。 展开更多
关键词 种子贮藏 蛋白凝胶电泳 小麦 外源染色体 鉴定技术 谷蛋白亚基 醇溶蛋白
下载PDF
VE161小麦的外源染色体鉴定 被引量:2
5
作者 杨天章 马学峰 +3 位作者 张文俊 杨春雷 侯文胜 别绒利 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第6期527-531,共5页
通过染色体原位杂交、RFLP分析和染色体重双端体分析,对在小麦遗传育种研究中具有重要理论和应用价值的VE161小麦不育异代换系及其附加系进行了染色体鉴定。结果表明,VE161小麦代换的或附加的外源染色体为来自长穗偃麦草的4E染色体,... 通过染色体原位杂交、RFLP分析和染色体重双端体分析,对在小麦遗传育种研究中具有重要理论和应用价值的VE161小麦不育异代换系及其附加系进行了染色体鉴定。结果表明,VE161小麦代换的或附加的外源染色体为来自长穗偃麦草的4E染色体,被代换的小麦染色体为4B。过去曾鉴定为7B,可能是由于VE161早代染色体易位较多所致。同时发现,VE161小麦在5B,7B和1D所在的3个部分同源群中仍有染色体相互易位存在,为进一步研究VE161小麦促进部分同源染色体配对的机制、不育的机制和应用奠定了基础。 展开更多
关键词 VE161小麦 外源染色体 鉴定 品种选育
下载PDF
小麦-多枝赖草单体异附加材料减数分裂期外源染色体的行为研究 被引量:6
6
作者 赵茂林 李瑞芬 +1 位作者 梁宏霞 张学勇 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 北大核心 2001年第9期945-949,T002,共6页
通过细胞学观察和基因组原位杂交技术分析了小麦-多枝赖草单体异附加材料减数分裂期外源染色体的遗传行为,研究结果表明:在减数分裂中期,附加的多枝赖草染色体在一定程度上干扰小麦同源染色体的正常配对,出现了未配对的小麦染色体;在减... 通过细胞学观察和基因组原位杂交技术分析了小麦-多枝赖草单体异附加材料减数分裂期外源染色体的遗传行为,研究结果表明:在减数分裂中期,附加的多枝赖草染色体在一定程度上干扰小麦同源染色体的正常配对,出现了未配对的小麦染色体;在减数分裂后期,30.2%~35.6%的外源染色体随机走向一极,19.5%~20.9%的外源染色体提早分裂,多枝赖草染色体落后和断裂的频率分别为19.8%~21.1%和7.9%~10.5%,同时有少量小麦染色体也发生了不规则分裂现象,表明附加的多枝赖草染色体也影响了小麦染色体后期的正常分离,这为小麦与多枝赖草染色体间产生易位提供了条件。 展开更多
关键词 小麦 多枝赖草 单体异附加材料 减数分裂 基因组原位杂交 外源染色体 遗传行为
下载PDF
将外源染色体加速导入普通小麦的研究 被引量:2
7
作者 英加 陈佩度 刘大钧 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期1-4,共4页
用普通小麦-节节麦八倍体 (2n = 56, AABBDDDD) 作母本与3种由四倍体小麦和野生二倍体物种合成的异源六倍体, 即硬粒小麦-簇毛麦 (2n = 42, AABBVV), 硬粒小麦-单芒山羊草(2 n = 42, AABBMuMu ) 和波斯小麦-小伞山羊草 (2 n = 42, AABBC... 用普通小麦-节节麦八倍体 (2n = 56, AABBDDDD) 作母本与3种由四倍体小麦和野生二倍体物种合成的异源六倍体, 即硬粒小麦-簇毛麦 (2n = 42, AABBVV), 硬粒小麦-单芒山羊草(2 n = 42, AABBMuMu ) 和波斯小麦-小伞山羊草 (2 n = 42, AABBCu Cu) 杂交, 其杂交结实率分别为39.0% , 23.1% 和10.0% 。对所获F1 杂种的根尖细胞染色体进行C-分带,从中选出添加有一套外源物种配子染色体的七倍体杂种, 对3 种七倍体杂种进行套袋自交,其自交结实率分别为4.2% , 3.7% 和3.6% 。在F2 代中具有45 条染色体的植株最多, 含43 和48 条染色体的植株最少, 并对杂种各类配子的传递规律和产生异附加系的方法进行了讨论。 展开更多
关键词 普通小麦 小麦 外源染色体 附加系 C-分带
下载PDF
小麦基因组中外源染色体片段的检测和小麦基因分子标记的建立 被引量:1
8
作者 石锐 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期61-61,共1页
In our laboratory, FISH technology has been applied in the detection of alien chromosome or large alien chromosome fragments (for instance, the rye chromosome fragments in translocation line of wheat). But for investi... In our laboratory, FISH technology has been applied in the detection of alien chromosome or large alien chromosome fragments (for instance, the rye chromosome fragments in translocation line of wheat). But for investigating translocations involving small segment of alien chromosomes, DNA fragment analysis based technologies such as RAPD and AFLP have been used. The latter methods also have been applied to pbtain molecular markers linked to specific genes (our focus was the Rf3 restorer gene of G type CMS of wheat). An alternative method for finding new molecular markers is subtractive hybridization. Our aim in using this method is to obtain high copy sequences, which are specific to rye. 展开更多
关键词 小麦 外源染色体 分子标记 基因组
下载PDF
VE161小麦外源染色体的传递特点
9
作者 侯文胜 杨天章 王中华 《西北植物学报》 CAS CSCD 1999年第6期17-22,共6页
VE1 61小麦包括具有一对长穗偃麦草染色体的雄性不育代换系、可育附加系和杂育系 ,杂育系由其代换系×附加系产生 ,其外源染色体 ( E染色体 )具有促进小麦部分同源染色体配对作用。本文报道了 VE1 61小麦本身含 E染色体配子的传递率... VE1 61小麦包括具有一对长穗偃麦草染色体的雄性不育代换系、可育附加系和杂育系 ,杂育系由其代换系×附加系产生 ,其外源染色体 ( E染色体 )具有促进小麦部分同源染色体配对作用。本文报道了 VE1 61小麦本身含 E染色体配子的传递率及 VE1 61小麦与普通小麦杂交 F2 、BC1中分离出含 E染色体植株的频率 ,发现 VE1 61小麦本身含 E染色体配子的传递率极高 ,而在 F2 和 BC1代分离群体中保留或消除 E染色体都较为容易 ,这一特点极利于 E染色体促进部分同源染色体配对作用在创造易位系上的应用。 展开更多
关键词 普通小麦 长穗偃麦草 配子传递率 VE161小麦 外源染色体 传递特点
下载PDF
外源染色体导入对小麦主要农艺性状的影响 被引量:5
10
作者 汪晓璐 韩冉 +11 位作者 宫文萍 程敦公 郭军 曹新有 翟胜男 李法计 訾妍 刘爱峰 李豪圣 宋健民 刘成 刘建军 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期834-845,共12页
小麦-近缘物种染色体附加系具有抗病抗逆等优良性状,是向小麦转移其优异基因的重要桥梁材料。当前,已有大量研究报道了近缘物种抗病抗逆基因向小麦的转移情况。然而,外源染色体导入对小麦主要农艺性状影响的研究却鲜有报道。因此,加强... 小麦-近缘物种染色体附加系具有抗病抗逆等优良性状,是向小麦转移其优异基因的重要桥梁材料。当前,已有大量研究报道了近缘物种抗病抗逆基因向小麦的转移情况。然而,外源染色体导入对小麦主要农艺性状影响的研究却鲜有报道。因此,加强这方面的研究,对综合评价和利用这些小麦远缘杂交材料具有指导意义。本研究通过1年4地田间试验,对103份小麦-远缘物种染色体附加系的株高、穗长、旗叶长、旗叶宽、有效分蘖数、小穗数、单穗粒数和千粒重等农艺性状进行调查,研究了外源染色体导入对小麦主要农艺性状的影响。结果发现,与对照小麦相比,希尔斯山羊草4Ss#1、粗穗披碱草5Ht、纤毛披碱草3Sc、7Sc、5Yc和7Yc、簇毛麦2V#3、大麦4H、帝国黑麦4R、长穗偃麦草3E、5E和6E染色体导入可使小麦穗长显著变长;纤毛披碱草5Yc染色体导入使小麦旗叶显著变小;纤毛披碱草7Sc和7Yc染色体导入可使小麦千粒重显著增加。上述筛选出的这些小麦-近缘物种染色体附加系值得利用染色体工程或理化诱变对其进行诱导,获得近缘物种染色体结构变异体,定位相关农艺性状基因。 展开更多
关键词 小麦 外源染色体 附加系 农艺性状
下载PDF
利用辐射使外源染色体片段转移给小麦
11
作者 Seur.,ER 邱敦莲 《国外作物育种》 1994年第1期13-15,共3页
关键词 小麦 辐射育种 外源染色体
下载PDF
普通小麦外源染色体易位系的诱导及其在育种上的应用 被引量:6
12
作者 王林生 陈佩度 《生物学通报》 2007年第2期9-11,共3页
采用辐射、细胞组织培养、调控Ph基因、杀配子染色体、着丝点断裂融合等方法,诱导小麦外源染色体易位是有效利用外源基因,开发小麦新种质的重要手段。研究发现外源染色体易位对小麦籽粒蛋白质的含量、小麦的加工品质都有较大的影响,同... 采用辐射、细胞组织培养、调控Ph基因、杀配子染色体、着丝点断裂融合等方法,诱导小麦外源染色体易位是有效利用外源基因,开发小麦新种质的重要手段。研究发现外源染色体易位对小麦籽粒蛋白质的含量、小麦的加工品质都有较大的影响,同时也为穗发芽抗性资源和小麦杂种优势恢复系的创建开辟了新的途径。 展开更多
关键词 普通小麦 外源染色体 易位系 小麦育种
下载PDF
利用电离辐射创造普通小麦外源染色体易位系 被引量:2
13
作者 王林生 《生物学通报》 北大核心 2009年第7期1-3,共3页
电离辐射是诱导染色体结构变异尤其是易位系的常用方法。介绍了电离辐射的原理、种类及方法,阐述了电离辐射的生物学效应,分析了辐射的材料、时期和适宜剂量,最后论述了电离辐射创造的普通小麦外源易位系在育种上的应用价值。
关键词 电离辐射 普通小麦 外源染色体 易位系
下载PDF
VE161小麦的外源染色体鉴定
14
作者 杨天章 马学峰 +3 位作者 张文俊 杨春雷 候文胜 别绒利 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第S3期42-43,共2页
关键词 外源染色体 VE161小麦 部分同源染色体 西北农业大学 双端体分析 代换系 染色体原位杂交 附加系 雄性不育 染色体配对
原文传递
黑麦6R染色体在小麦背景中的传递 被引量:12
15
作者 张文俊 景建康 胡含 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1995年第3期211-216,共6页
带有6R的配子传递率普遍显著下降。6R通过雌配子的传递率为8.8%,通过雄配子的传递率为10.3%,通过花药培养的传递率较高,为23.3%,但均低于理论值。进一步分析各种配子经花药离体培养的传递率,发现附加型提高最多... 带有6R的配子传递率普遍显著下降。6R通过雌配子的传递率为8.8%,通过雄配子的传递率为10.3%,通过花药培养的传递率较高,为23.3%,但均低于理论值。进一步分析各种配子经花药离体培养的传递率,发现附加型提高最多,正常型次之,缺失型减少最多,代换型次之,说明离体培养对各种配子具有选择作用。另外,还观察到6R单体附加,6R ̄L端体单附加和6R ̄L等臂单附加自交传递率差异不显著。对于影响传递率的各种因素也做了全面的分析。 展开更多
关键词 外源染色体 传递率 黑麦 小麦 染色体
下载PDF
利用分子标记将2Ai-2染色体转移到小麦ph1b遗传背景的研究 被引量:5
16
作者 雷昊 张悦 +2 位作者 林志珊 徐琼芳 叶兴国 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期838-842,共5页
小麦ph1b突变体可诱导部分同源染色体配对和交换,产生遗传上较为稳定、补偿性较好的重组体。将外源染色体引入ph1b的小麦遗传背景是产生目标染色体重组体的基础,但ph1b植株没有明显而稳定的表型性状,难以从表型上进行选择。本研究利用CS... 小麦ph1b突变体可诱导部分同源染色体配对和交换,产生遗传上较为稳定、补偿性较好的重组体。将外源染色体引入ph1b的小麦遗传背景是产生目标染色体重组体的基础,但ph1b植株没有明显而稳定的表型性状,难以从表型上进行选择。本研究利用CSph1b缺失区中的分子标记Mads及外源染色体特异的分子标记P4和P68,对小麦-中间偃麦草2Ai-2(2B)异代换系N420与CSph1b的杂种F2群体及其衍生的F5株系进行ph1b-2Ai-2染色体综合体的选择,高效地获得了目标基因型。 展开更多
关键词 小麦 分子标记 PH1B 外源染色体 部分同源染色体
下载PDF
小麦中国春背景下长穗偃麦草染色体代换对苗期根系形态性状的效应 被引量:3
17
作者 彭远英 宋会兴 钟章成 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1104-1108,共5页
以小麦中国春-长穗偃麦草二体代换系为材料,利用基于图像扫描的根系分析系统对幼苗根系的总根长、根系表面积和根系平均直径等性状进行了研究,计算了该代换系及其亲本中国春幼苗根系的分形维数。结果表明,长穗偃麦草的3Ee、5Ee和7Ee染... 以小麦中国春-长穗偃麦草二体代换系为材料,利用基于图像扫描的根系分析系统对幼苗根系的总根长、根系表面积和根系平均直径等性状进行了研究,计算了该代换系及其亲本中国春幼苗根系的分形维数。结果表明,长穗偃麦草的3Ee、5Ee和7Ee染色体与单株根数性状有关,代换入中国春后其单株根数降低;1Ee、2Ee和4Ee染色体与总根长性状和根系总表面积性状有关,导致根长和根系总表面积增加;而决定根系平均直径的基因分散于长穗偃麦草各条染色体上。根系的分形维数与单株根数、根系总长度、表面积、根系平均直径显著相关,因此分形维数能够作为一个综合指标反映中国春及其代换系的综合特征,但其应用尚需进一步研究。 展开更多
关键词 小麦 长穗偃麦草 外源染色体 代换系 根系性状
下载PDF
植物染色体原位杂交技术及其在稻属研究中的应用 被引量:4
18
作者 杨学明 裔传灯 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2004年第4期401-405,共5页
本文介绍了植物染色体原位杂交技术 ,以及该技术在稻属特定DNA序列定位、基因组间关系、外源染色体鉴定等研究中的应用。
关键词 稻属 植物染色体 外源染色体 组间关系 基因组 应用 原位杂交技术 DNA序列
下载PDF
基于改进的多色荧光原位杂交技术的染色体分析 被引量:1
19
作者 孔令娜 冯祎高 +4 位作者 孙冰晓 张慧 刘晓雪 陈颖 张瑞奇 《中国农学通报》 2020年第12期97-103,共7页
为了提高多色荧光原位杂交(M-FISH)技术的鉴定效率,简化M-FISH操作程序,探索和建立新的M-FISH实验及观察体系,本研究以‘荆辉1号’(普通小麦辉县红-荆州黑麦双二倍体)、‘南农9918’(普通小麦-簇毛麦整臂易位系T6VS.6AL)、‘扬麦22’(... 为了提高多色荧光原位杂交(M-FISH)技术的鉴定效率,简化M-FISH操作程序,探索和建立新的M-FISH实验及观察体系,本研究以‘荆辉1号’(普通小麦辉县红-荆州黑麦双二倍体)、‘南农9918’(普通小麦-簇毛麦整臂易位系T6VS.6AL)、‘扬麦22’(普通小麦-簇毛麦整臂易位系T6VS.6DL)以及‘ST5V#4S-1’(普通小麦-簇毛麦小片段易位系)等为试验材料,以2个寡核苷酸探针[(GAA)10、pAs1-1]和物种基因组DNA探针作混合探针进行M-FISH分析。结果表明在一次原位杂交中同时使用3种探针,既可以识别出小麦背景中所有的外源染色体或染色体片段,又可以根据(GAA)10和pAs1-1在染色体上的杂交信号分布精确鉴定出小麦和外源染色体(片段)的具体身份。这种改进的M-FISH技术可有效用于小麦及其近缘植物染色体的鉴定,并有助于快速构建物种基于FISH的分子核型。 展开更多
关键词 多色荧光原位杂交 混合探针 普通小麦 近缘植物 外源染色体(片段)
下载PDF
同工酶基因定位在小麦染色体工程中的应用 被引量:1
20
作者 高明君 董树刚 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1995年第S1期19-23,共5页
关键词 异源同工酶 异附加系 基因定位 易位染色体 小麦染色体 外源染色体 异源基因 普通小麦 小麦基因 双二倍体
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部